Коптюг

Номер патента: 425903

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Децина, Коптюг, Новосибирский

МПК: C07C 201/08, C07C 205/06

Метки: 2д4, 5-пентаметилбензола, 6-нитро-1

...55%; т. пл, 155 - 150 С.ИК-спектр полученного пентаметилнитронзола совпадает со спектром заведомого обзца. сится к синк способуметилбензолаес как исхоингибитороволучения б-ннитрованиемнтаметилбензислот. Однакизвестному сп тез по ро,2,3,4, таметилисло и при тем ия выхода 6-ни предложено п есью азотной оновой кислот - 80 С. бе ра П р и м е р 1, 21,5 мг моль зола растворяют при - 80 С сульфоновой кислоты, добавл 22,8 мг моль азотной кислоть выдерживают в течение 1 ч и выливают по каплям в охлажденную до - 80 С смес амина и 500 мл метанола. П твор разбавляют равным кол выпавший пента метили итроб ровывают и промывают водо т. пл. 155 - 157 С. По литера т. пл. 158 - 159 С. пентаметилбенв 70,2 г фторяют по каплям 20 (1 1,5), смесь ас при -...

Номер патента: 394352

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Коптюг, Крысин

МПК: C07C 39/08

Метки: н-тетраэтилррзорцинл

...фенолов. Алкил(: - ровяциыс д) .; я ГОмиые фспОлы предст(11)ио питерсе как эффе(.Тивцые ацтиоксидяпты полимеров, топлии масел, а также пищевых и)о;кто. ЭтигИроынпые рсзорцщы, ияпри)Ср 2, 4, Ь-тр 1 эти;рсзорциц, 51 гя 10 тся Вссьм(1 )с(тивиг(ми стяб.лизятор(.и . Гамии(1 А2, 4. 5, 6-те граэтилрезорции л( гсрзтурс ПС ОП:(СИ.Спо(оо зякгио астся в цагревапии ,)сзорцица с комплексом диэтплового э(риря и трекфтористого оора с посл дующим кислот(ы,(,сзялкилировяиисм образующегося 2, 4,6 и(.итаэти3-ксициклогсксадиси, 5-(и 1 Я при температуре кипения реакционной мя:сы.11 агреваьпс резорцица с комплекссм прел- почт (тельно проводят при температ ре от 100 до 150 С. Кислотное дезалкил)роан) е осуществляют, иапримср, смесью ледяной уксусной и...

Номер патента: 392059

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белокурова, Ерыкалов, Исаев, Коптюг, Новосибирский

МПК: C07C 25/02

Метки: cffocoe, «-дигалоидбензола

...в течение 42 час, Реакционную смесь выливают на лед, нейтрализуют содой и перегоняют с паром, После высушиваппя хлористым кальцием получают 0,47 г продукта, содержащего поданным ИК-спектроскопип и ГЖХ только лсдихлорбензол.П р и м е р 2, В условиях примера 1 взаимодействием 0,28 г сг-дихлорбензола, 2 г ЯРз и1 г НГ получают 0,22 г продукта, содержащего только лс-дихлорбензол,Пример 3. В условиях примера 1 взаимо 1 о действием 0,25 г смеси дихлорбензолов(62,4% мета-, 26,3% пара-и 11,3% орто-цзомеров), 1,8 г 8 ЬГо и 0,9 НЕ получают продукт,содержащий только лс-дихлорбензол,Пр имер 4. 0,51 г л-дибромбензола добав 15 ляют к охлажденной смеси 3,58 г 8 ЬГз и 1,7 гНГ и выдерживают прп температуре - 2 Св те сенце 36 час, Реакцпонную смесь...

Номер патента: 351818

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белокурова, Ерыкалов, Исаев, Коптюг

МПК: C07C 25/02, C07C 25/10

Метки: 5-григалоидбензола

...25 бензола. В этих условиях (величина кислотности Н,= в 14 в : - 16) 1,3,5-тригалоидбензолы дают устойчивые протонные о-комплексы (соли тригалоидбснзолония), благодаря чему равновесие нацело смещается в сторону 1,3,5- ЗО изомера, выход увеличивается, количество побо шых продуктов резкО снижаегс 55. Спосоо позволяет получать 1,3,5-трихлор-, бром-, фторзамещенные бснзолы.П р и м е р 1. 1,26 г 1,2,4- или 1,2,3-трихлорбензола добавляют к охлажденной смеси 7,8 г Ю 1;, и 3 г Н 1. и нагревают нри 70 С в течение 41 час. Реакционную смесь выливают на лед, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают нодон и перегоняют с вод 5 шым паром. После высушивания над Р 0- получают 0,9 г (71%) продукта, содержащего 95% 1,3,5- трихлорбензола, 4,5%...

Номер патента: 335230

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Коптюг

МПК: C07C 41/18, C07C 43/29

Метки: дибромдифенилового, эфира

...замещение на водород атомов брома,находящихся в орго- ц пара-положениях цо отношенгцо к эфирному кцс.чород, так как скорость межмолскуля 1)ногоерецоса:томов брома от пара- ц орто-бромдцфсццловых эфи- О ров значительно выше скорости ацчлогцчнойреакции для мета - цзомера.Соблюдение вышеуказанных условгй по виляет осуществить практически полное превращение пара- и орто-дибромдпфенцловых эфц 5 ров в дифенпловый эфир.Сравительная простотч способа даст возможность осуществить ео в промышленном масштабе.П р ц м е р. Смесь, полученную бромцрова- О ццсм 86 г дифенплового эфира 115 г бромапри 90 - 100 С и содержапцчо (в 0 о): 0,5 дцфенилового эфира, 61,5 монобромдцфениловых эфиров (98% 4-изомсра) и 38,0 дцбром.дпфециловых эфиров (96%...

Номер патента: 287962

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Коптюг, Крысин, Новосибирский

МПК: C07C 37/11, C07C 39/06

Метки: пентаэтилфенола

...соединений. Прн рязгонке этого масла в вакууме отбирают фракцию с т. кип. 152 - 7 С,4 и.н, из которой выкрнсталлизовывают гексаэтилцпклогексадиен,5-он, выод 18,7 г (71%), т. ил. 40,0 - 41,5 С (из нгептана) .Найдено, %: С 82,1; 81,8; Н 11,4; 11,3; мол. вес. (масс-спектрометрическн) 262,С 1 зНзюОВы шслено, %: С 82,4; Н 11,5; мол. вес, 262.П р и м е р 1. 3,6 г гексаэтилциклогексядиен,5-она и 108 лтл концентрированной соляной кислоты нагревают в запаянной стеклянной ампуле 6 час при 130 С, обрабатывают бензолом, промывают водой и после отгонкп растворителя получают 3,0 г масла, содержащего по данным ГЖХ 90% пентаэтилфенола, которьш гыделяют в чистом виде перегонкой в вакууме и последующей кристаллизацией из н-гептяна, т. пл. 35 -...

Номер патента: 281447

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бахвалов, Коптюг

МПК: C07C 43/225

Метки: «-монобром, дифенилового, изомеров, смеси, эфира

...добавляют 0,9 г и-бромдифенилового эфира, Бомбу герметизируют и выдерживают 4 час при температуре бани 64 - 66 С. Реакционную смесь вымывают из бомбы водой и хлороформом, органический слой промывают водой, Продукт,полученныи в пяти параллельных опытах, обьединяют и разгоняют. Основная фракция, выход которой составляет 70% от веса переработанного и-бромдифенилового эфира, содер жит по данным газо-жидкостной хроматографии 63 мол. % дифенилового эфира, 34 мол. % монобром- и 3 мол. % дибромдифениловых эфиров, причем соотношение изомеров во фракции монобромдифениловых эфиров сос тавляет мета, пара и орто 82: 14: 4. П р и м ер 2. Реакцию проводят в условияхпримера 1, но в качестве исходного сырья используют смесь, полученную бромированием 15...

Номер патента: 278664

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ворожцов, Коптюг, Хмельницкий

МПК: C07C 15/24

Метки: 278664

...но при температуре 410 С и скороПример 2. Пр го таблетированно лизатора типа Гуд условия опыта, ка Известен спосоо получения чистого нафталина, согласно которому пары нафталина пропускают в токе газа, очищенного от кислорода, над катализатором (хром, молибден, вольфрам на носителе) при 450 - 850 С.Предлагаемый способ отличается тем, что процесс ведут на более дешевом алюмосиликатпом катализаторе при 300 - 380 С в токе воздуха или инертного газа.П р и м с р 1. В трубку из тугоплавкого стекла загружают шариковый синтетический алюмосиликатный катализатор крекинга (ВТУ 551 - 55). При температуре катализатора 375 - 380 С в трубку подают расплавленный прессованный нафталин Кемеровского завода (температура застывания 78,4 С) со скоростью 0,2...

Номер патента: 182145

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бушмелев, Герасимова, Коптюг

МПК: C07C 315/04, C07C 317/36

Метки: аминосульфонов

...промывают водой, высушивают, кипятят с активированным углем для удаления смолистых примесей и упаривают. Остаток растворяют в 15 лл 1 н. соляной кислоты, раствор непрерывно экстрагируют эфиром в течение 12 час и затем подщелачиванием выделяют 0,21 г и-толуидина.Эфирный экстракт кипятят с активированным углем, упаривают и получают 0,22 г метил- (2-амино-метилфенил) -сульфона, который очищают перекристаллнзацией из воды; т. пл, 78,0 - 78,5 С, Результаты элементарного анализа аминосульфона и его И-ацетнльного производного (т. пл. 102,5 - 103,5 С) совпадают с вычисленными. Диазотирование аминосульфона и замена диазогруппы на водород приводит к известному метил-л-толилсульфону с т, пл. 32,5 - 34,5 С.Заказ 1935/1 Тираж 750 Формат бум. 60...