Хчеян

Номер патента: 535276

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Верховская, Даровских, Залесская, Маяновская, Мещеряков, Хчеян

МПК: C07C 37/22

Метки: дифенилолпрпана

...отношении к дифенилолпропану 1,5 - 5: 1. После экстракции осадок отделяют от растворителя, промывают дополнительно растворителем, затем горячей водой и сушат.Получаемый продукт обладает высокой сте пенью чистоты 99,3 - 99,9%, цвет расплава по Р 1 - Со шкале 25 - 60 единиц, цвет 50%-ного раствора в этаноле по Р - Со шкале 10 - 25 единиц, температура кристаллизации 156,2 - 156,5 С, содержание железа 0,0001 - 0,0005%, 25 содержание о, и-изомера дифенилолпропана 0,08 - 0,7%, содержание фенола, индана, соединения Дианина - следы.Получаемый продукт пригоден для производства оптически прозрачных поликарбона тов.Пр им ер 1, Для обработки берут в виде порошка дифенилолпропан, полученный конденсацией фенола с ацетоном на катионообменной смоле...

Номер патента: 370871

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Алферова, Ермакова, Краснослободская, Павличев, Хчеян

МПК: C07D 1/02

Метки: окисей, олефинов

...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харак. фил. пред. Патент. тое масло, Это масло промывают сенным эфиром, затем петролейным эфиром; масло затвердевает. Кристаллы промыва 1 от водой и высу 1 нива 1 от. Получают 10 г диоксобисбепзогидроксамата молибдена. Выход 88% от теоретического, считая ца бепзоилхлорид.П р им ер 3. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 7 г (0,1 моль) циклогексена, 3,2 г (0,02 моль) 90% -цой гидро- перекиси кумола, 0,02 г (0,00006 могь) диоксобис-м-толуил гидр оксамата молибдена и смесь нагревают при 85 - 90 С в течение 3 час. Степень разложения гидроперекиси 96%. Выход окиси...

Номер патента: 466201

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Кондратьева, Котельникова, Павличев, Ревенко, Хчеян, Якович

МПК: C07C 15/06

Метки: винилтолуола, этил-и

...температурев иапарителе 550 С.Пример 2. Исходя из 8,6 г м-ксилола и3,5 г воды, при температуре в реакторе800 С и молярном отношении ксилола к мезо тану 1: 9 получают 10,8 г катализата, в том466201 Предмет изобретения Составитель В, Хавкин Корректор А, Дзесова Техред 3, Тараненко Редактор Т. Шарганова Заказ 2805/2 Изд, Мо 636 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 числе 4,1 г воды, Катализат содержит (в %): 6,2 бензола, 28,7 толуола, 51,6 м-ксилола, 2,2 м-этилтолуола, 1,5 стирола и 7,5 м-винилтолуола. Суммарный выход м-этил- и м-винилтолуола 20%. Соотношение между мэтил- и м-винилтолуолом 0,3: 1, Конверсия...

Номер патента: 358928

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Фишман, Хчеян

МПК: C07C 15/073, C07C 15/46, C07C 39/04 ...

Метки: 358928

...кислород икислородсодержащие газы.Реакцию проводят при атмосферном илиповышенном давлении и 600 - 1000 С, пред 25 - 800 С, с объемной ско час - , лучше 2000 -358928 20 Предмет изобретения Составитель Т. РаевскаяТехред Г. Васильева Корректор В Кочкарева Редактор 3. Горбунова Заказ б 23/9 Изд.1 бб Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, уК, Раушская пао., д, 4,5Типография, пр Сапунова, 2 22 мм и длиной реакционной зоны 100 мм), с объемной скоростью 3280 час -при 750 С. Конверсия толуола 36,0% .Выход (в расчете на 1 т прореагировавшего толуола) стирола 260 кг, этилбензола 139 кг. фенола 129 кг, крезола 86 кг и бензола 296 кг,Суммарный выход указанных продуктов...

Номер патента: 346937

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Гльперина, Ревенко, Хчеян, Шаталова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/08

Метки: 346937

...или подвегаться дегидрированию вотдельном аппарате,Способ прост в технологическом оформлении, базируется на доступном сырье, котороеявляется отходом производства.П р и м е р 1. Газопаровую смесь ацетонитрила, метана и кислорода в молярном соотношении 1: 4: 0,465 пропускают через кварцевый реактор с внутренним диаметром 20 мми длиной реакционной зоны 1,4 см с объемнойскоростью 1370 час - при 750 С. Выход напрореагировавший ацетонитрил, %: акрилонитрил 49,1, пропионитрил 22,1, синильная кислота 28,8. Конверсия ацетонитрила 16,9%,П р и м е р 2. Газопаровую смесь ацетонитрила, метана и кислорода в молярном соотношении 1: 5; 0,465 пропускают через реакторпри 700 С с объемной скорост 1 ио 1500 чясВыход на прореагировавший ацетопитрил,...

Номер патента: 141149

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Азбель, Иоффе, Мак, Хчеян

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04, C07C 51/00 ...

Метки: кислот, совместного, фталевых, хлороформа

...до кислой реакции ца конго. Выделившуюся изофталсвую кислоту отфилыровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают при температуре 100. Температура плавления кислоты 328 - 334, Выход 92,5%.П р и м е р 2. Смесь 8 г гексахлорида м-диацетилбензола, 2,38 г гидрата окиси кальция и 30 лл воды нагревают при перемешивании до кипения. В течение 0,5 часа из реакционной смеси отгоняют хлороМ. 14114 с 9 с Предмет изобретения Способ совместного получения фталевых кислот и хлороформа, отличающийся тем, что изомерные бис-(трихлорацетил)-бензолы или их технническую смесь нагревают с водными растворами щелочей с последующим выделением кислот известными способами. Составитель описания А, В Нечайкин Редактор Н. И. Мосин Техред А. А....

Номер патента: 138613

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Азбель, Иоффе, Мак, Хчеян

МПК: C07C 45/63, C07C 49/80

Метки: бензола, бензолов, бис, м-бис, смеси, трихлорацетил

...водорода на хлор. Выход бис-(трихлорацетил)-бензолов 97 - 100% от теоретического.Г 1 р и м е р 1. 8,1 г м-диацетплбензола загружают в реактор, включают подачу хлора со скоростью 10 - 20 гчас и в течение 10 лан нагревают реакционную массу до температуры 50 - 150", Во время реакции температуру постепенно повышают и заканчивают реакцию при 200, после того как выделение хлористого водорода нз реакционной будет не более 0,035 г в час. Привес реакционной массы 10,33 - 10,36 г. Количество выделившегося хлористого водорода - 10,948 - 10,952 г, Выход м-бис-(трихло 1 эацетил)-бензола 99,7 - 100%, Полученный продукт гидролизуют в изофталевую кислоту и хлороформ.138613 П р и м е р 2. 64,97 г технической смеси диацетилбензола, состоящей из...

Номер патента: 136358

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Павличев, Хчеян

МПК: C07C 51/54, C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...в жидкой фазе в щ и й с я тем, что, с целью уве. кцню окисления проводят при ндридодомчаюа, ре ения фталевого ан ой кислоты кислор та кобальта, о т л иускорения процес 180. получ уилов олеа ода и 170 -осооо-толствиия выхатур эфираприсутличентемпе Известны способы получения фталсвого ангидрида путем окисления метилового эфира о-толуиловой кислоты кислородом нлн воздухом в жидкой фазе в присутствии олеата кобальта.Предлагаемьш спосоо полученпя фталевого ангидрида отличается тем, что реакциго окисления проводят в температуре 170 в 1,Способ позволит увеличить выкод и ускорит процесс.Процесс получения фталевого ангидрида осугцествляют по следующей методике.В качестве искодного материала используют метнловый эфир о-толуиловой кислоты,...

Номер патента: 117036

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кружалов, Хчеян

МПК: C07C 51/43, C07C 63/24, C07C 63/26 ...

Метки: изофталевой, кислот, разделения, терефталевой

...и 25 г изофталевой кислот, растворяют в 10 вз-ном растворе соды, взятом в эквивалентном количестве (224 г). К полученному раствору при нагреваниии перемешивании приливают избыток 20,в-ного теплого раствора хлористого кальция в количестве 150 г и затем объем реакционного раствора доводят водой до 1800 мл, Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой и обраоатывают разбавленной соляной кислотой Выделенная таким образом терефталевая кислота после сушки весила 9,5 г и содержала чистой терефталевой кислоты 98. Изофталевуюкислоту выделяют подкислением маточнпка от фильтрации реакционного раствора и промывных вод от промывки кальциевой соли терефталсвой кислоты. Отфильтрованная и промытая изофталевая кислота послесушки...

Номер патента: 117031

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Арбатский, Кружалов, Сергеев, Хчеян

МПК: C07C 51/29, C07C 63/24, C07C 63/26 ...

Метки: изофталевой, кислот, одновременного, терефталевой

...выше 65.В результате реакций получают соли изофтале117031 Предмет изобретения Способ одновременного получения терефталевой и изофталевой кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса, смесь диацетилбензолов или смесь изомерных диацетилбензолов и ацетилбензойной кислоты окисляют гипохлоритом кальция с последующим разделением конечных продуктов известным образом. КоМитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е, Г, Гончар Гр, 56Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 4871 Типография Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Кальциевую соль изофталепой кислоты, как раство 1)июю, переводят в водный раствор, а нерастворимую...