Империал

Номер патента: 277641

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Великобритани, Империал, Иностранцы, Франсис

МПК: C07D 241/36

Метки: пиразина, производных

...натрия. Смесь затем упаривают при 50 С и остаток суспендпруют в 60 ч, 0,5 н, раствора гпдроокиси натрия. Полученную суспензию нагревают в течение 5 мин прп 50 С, затем охлаждают до 0 С. Верхний слой жидкости отделяют от масляного остатка, затем обрабатывают углеродом и фильтруют. Фильтрат подкисляют ледяной уксусной кислотой, осажденный твердьш остаток фильтруют, промывают, сушат и перекристаллизовывают из метанола. Получают 3-окси-метил-н-пропил-Я- триазоло -(4,3 а)- пиразин,в виде бледно-желтых кристаллов с т. пл. 183 - 184 С.П р и м ер 2, Раствор 3,5 ч. этилового эфира хлормуравьиной- кислоты в 15 ч. этил277641 ацетата медленно добавляют к раствору 5,1 ч, 2 - гидразино - 5 - метил - 8 - и - пропилпиразина в 50 ч. этилацетата....

Номер патента: 269834

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Великобритани, Джеймс, Империал, Иностраииы, Эрик

МПК: C08G 65/26, C08G 65/28

Метки: полиоксиалкиленов

...в виде светлого масла, состоящий из 1 о 9,5 вес.ч. продукта присоединения пропаргилового спирта и 4,9 моль окиси пропилена.П р и м е р 4, 68 вес. ч. продукта присоединения примера 3 и эфират трехфтористого бора смешивают при температуре 70 - 80"С и добавляют 63,8 вес.ч. окси пропилена. 11 осле удаления летучих продуктов 1,описано в примере 3) получают соединение, состоящее из 12 ч,8 вес,ч, продукта присоединения пропаргилового спирта и 9,8 моль окиси пропилена,1 р им ер 5, 28 вес. ч. пропаргилового спирта и 1 вес. ч. эфирата трехфтористого бора смешивают при температуре О - 80 С, дооавляя 194,3 вес.ч. эпихлоргидрина, 11 осле удаления летучих продуктов по примеру 3 получают соединение, состоящее из 221,1 вес. ч, продукта присоединения...

Номер патента: 265014

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Великобритани, Джильберт, Империал, Иностранцы

МПК: C07D 277/30

Метки: производных, тиазола

...пятиокисью фосфора. Инфракрасный спектр продукта идентичен спектру кислоты, полученной по примеру 1. рат подкисляют ледяной уксусной кислотой и дают остыть. 1(ристаллический продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 2- (3,4-дихлорфенил) -4-метилтиазол-ил-уксусную кислоту с т. пл. 168 С. 4 эфир: 1 (т. кип. 60 - 80 С). Получают 2-(4 хлорбензил)-тиазол-ил-уксусную кислоту,имеющую т. пл. 114 - 116 С. П р и м ер 6. 3 ч. этил-а-(4-хлорфенил)-ти 5 азол-ил)-пропионата (т. кип. 152 в 1 С 10,4 мм рт. ст. и 132 - 134 С/0,12 ммрт. ст,) вместе с 40 ч. 0,5 н. водного раствора гидрата окиси натрия нагревают с обратным холодильником 2 час, Раствор подкисляют до рН 4 уксуснойЭфир отгоняют в вакууме и остаток этил-а-(2-...

Номер патента: 262015

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Империал, Иностранка, Иностранна

МПК: C07C 87/127

Метки: алкена, грляс-изомеров, производных, циси

...соли.Перекристаллизация этого продукта из ацетона дает соответствующий транс-изомер в виде его солянокислой соли, имеющей температуру плавления 193 в 1 С.Пр и мер 2, Смесь 5,2 ч, 1-и-(Ы-этил-М- и-толуолсульфониламино) - этокси 1-фенил,2дифенил-хлорэтилена, 1,8 ч. фенола и 21 ч.30%-ного раствора бромистого водорода в уксусной кислоте выдерживают при температуре окружающей среды в течение 20 час, Добавляют 100 ч. эфира к образовавшемуся раствору и эфирный раствор промывают 15 ч.2 н. раствора гидрата окиси натрия. Эфирную фазу отделяют и экстрагируют трижды 50 ч.2 н. раствора уксусной кислоты, Экстракты, полученные путем извлечения уксусной кислоты, объединяют и доводят до сильно щелочной реакции путем добавления 10 н. раствора...

Номер патента: 261281

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Выступающие, Джон, Империал, Иностранные, Металлурджикал

МПК: C22B 19/08

Метки: агломерата, переработки, цинкового

...печь подается шихта, состоящая из окисленного цинкосодержащего агломерированного материала и кокса, Кокс обычно предварительно подогревается до 700 - 900 С. Дутье, состоящее из предварительно подогретого воздуха, обогащенного кислородом, подается в донную часть печи, Обогащенное кислородом дутье содержит от 24 до 50 об. % кислорода. Содержание кислорода в дутье зависит от состава материала, подаваемого в печь, степени подогрева дутья и т, д. Когда шлакообразующего вещества в шихте в 0,5 - 1,5 раза больше веса цинка, дутье содержит от 24 до 44 об. % кислорода. Если 1 при этом дутье подогревается до 700 С, содержание кислорода в дутье должно составлять от 24 до 30 об. %, При увеличении шлакообразующих в шихте необходимое количество...

Номер патента: 245689

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бриан, Империал, Иностранна, Ранаджит

МПК: A01N 43/54, C07D 239/47

Метки: 245689

...вредителей применяли раствор или суспензию с содержанием 0,05% 25 соединения и 0,1% смачивателя.Результаты испытаний, приведенные втабл, 2 и 3, выражали в баллах, представляющих собой оценку степени развития болезни,т их солей 1Предлагается использовать в качестве фунгицидов производных пиримидина общей формулы где К, и Кз - Н, алкил, фенил или группы,образующие со смежным атомом азота гетсроциклическое кольцо, могущее содержать сщеодин или несколько гетероатомов,Кз и К 4 - Н, галоген, КОз, замещенные илинезамещенные углеводородные группы,Х - О или 8,К, - карбонильная или сульфонильнаягруппа, связанная непосредственно или черезатом кислорода или серы с замещенной илинезамещенной углеводородной группой или сгетероциклической...

Номер патента: 240600

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Империал, Иностранна, Иностранцы, Ранаджкт

МПК: A01N 43/54

Метки: инсекто-фунгицидный, состав

...могут быть, например, продукты конденсации окиси этилена с жирными спиртами, как оленновым и цетиловым, либо с алкилфенолами, как снктилфенолом, нонилфенолом и октилкрезолом. Другие неионные вещества - это частичные эфнры, производимые из длинноцепочечных жирных кислот и гекснтов, продукты конденсации этих смесей с удобрениями, например азотнымн или фосфорными. В этом случае целесообразно покрыть ими гранулы удобрений,Пиримидиновые производные можно выпускать в виде концентратов с содержанием активного ннгредпсн га от 10 до 85%. Чаще всего такие концентраты выпускают с содержанием 25 - 60% активного ингредиента. Для практического применения их необходимо разбавить водой до содержания 0,001 - 1,0% активного вещества. Приводятся примеры...

Номер патента: 240574

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бернард, Давид, Империал, Иностранна

МПК: C07C 217/34, C07C 93/08

Метки: алканоламина, производных

...раствору эфирный раствор хлористого водорода.20 Смесь фильтруют и твердый остаток кристаллизуюг из -бутилд;етдтд. Получают 1- 12-эгоксифенокси)-3-(2.окси - 1,1 - диметилмин)-2-пропанол в виде хлористоводородной соли с т. пл, 86 - 90,25 Смесь 138 ч. О-этоксифенола, 93 ч. эпихлоргидринд, 40 ч. гидрата окиси натрия и 2000 ч.воды перемешивают при температуре окружающей среды в течение 18 час. Смесь трижды экстрагируют каждый раз 2000 ч. этилацетата зо и объединенные экстракты высушивают и240574 Предмет изобретения ОСН СНОНН 1 З Вк О 13 ОСН СНО НС Н 2.01 т Составитель Л. Иоффе Текред Л. Я, Левина Корректор А. С. Колабин Редаьзор Г, Гуськова Заказ 180417 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 212162

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джон, Империал, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 401/04

Метки: 212162

...и М-алкилпиридиниевых солей обрабатывают хлороформом.Х,Х-диалкил,4-бипиридилиевая соль остается нерастворенной и ее отделяют известным способом. Растворители, смешивающиеся с водой, например этанол, метанол, ацетон, оказались непригодными в связи с тем, что следы воды значительно повышают растворимость бипиридилиевой соли и этим препятствуют эффективному разделению смеси солей.Применением хлороформа достигается наиболее четкое и полное разделение солей по сравнению с имеющимися в продаже растворителями, например метиленхлоридом.П р и м е р, Раствор 400 ч. М,Х-диметил,4-бипиридилийдихлорида и 166 ч. К-метилпиридинийхлорида в 10000 ч. воды упаривают почти досуха при уменьшенном давлении, Остаток в виде смеси солей...

Номер патента: 211430

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джон, Империал, Иностранна, Морис

МПК: C07D 213/22

Метки: 4-бипиридилия, выделения, солей

...испарении раствора досуха.П р и,м е р 2. Амзоновую кислоту растворяют в 10%-ном водном растворе аммиака при 10 нагревании до 50 С с последующим удалением избьпка аммиака при кипячении раствора.Раствор дихлорида К,Х-диметил,4-бипиридилия смешивают с эквимолекулярным количеством раствора амзоновокислого аммония, 15 полученного как описано в примере 1, и выпавший осадок . темного синевато-зеленого цвета отфильтровывают и тщательно промывают водой до исчезновения в промывной воде свободных ионов хлора. Влажное твер дое вещество суопендируют в воде при 50 С иобрабатывают расчетным количеством выбранной кислоты. Затем смесь охлаждают, осажденную амзоновую кислоту выделяют фильтрованием и тщательно промывают во дой, а объединенные фильтрат и...

Номер патента: 206435

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Империал, Иностранна, Чарльз

МПК: A01N 43/40, C07D 401/04

Метки: 206435

...испаряют. Полученный продуктсостоит из 6 г двухлористого 1,2-пропилен 2,2-биспнридцлня в форме кристаллов, которые разагают без плавления при температуре Около 300 С,сдмст изобретен 1. Спосообиспцридил Изобретение относится к области получения соединений, обладающих гербицидцымдействием,Известно получение бисчетвертичных солей пиридилия взаимодействием бромистогоили хлористого этилена с 2,2-бипиридиломпри повышенном давлении и температуре, вэтих условиях реакционная смесь чрезвычайно коррозионна.Для упрощения процесса предложено получать соли алкилец,2-биспиридилия взаимодействием 2,2-бипиридила с 1-хлор-алкацолом при температуре 130 - 175 С в присутсгвии растворителя, например нитробецзола,или без него.Пример 1. 5 г 2,2-бипиридила и...

Номер патента: 206434

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аллан, Вслик, Империал, Иостраииы, Сгр

МПК: C07D 213/22

Метки: 4-дипириди

...от всличицы удельной элсктропровс- посп )эсг 5,иоуот процесс дооавлсци 1 Гп ) или иного компонецта.П р и м с р. В закрытый реактор смк,ь:О 600 и., с:абжеппый мешалкой, оорапым х- ЛОДИГЬП 1 КО) 11С Р 1 СТВОМ,Л 51 ИЗ.СР,П):и элскгропроводиости у отбираемых про, за. гружают 500 частсц сухого пиришца, 15 магниевых стружек, полученных обточкой ца токарном санке, и 5 ч. Суспензия патр)я Б тримстилбспзоле (содержащей 33",) металла). Затес смесь нагревают до 115 С. Прп этй температуре вступает в действие оорат:ый хо,Одигьцпк и 112 Ицастся реакция ВзаимодеиСГБИ 51, о чем свидетельствует весьма резкий подьсм элсктропроводцостп. После этого темСр 2 тм 115 рс.2 кгпо:п 1 сй с)1 сси поцпжсют 50 5 00 - -100 С и пддсрживают се в этом пцтсрБ 251 с....

Номер патента: 201994

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Джон, Империал, Иностранна, Чарльз

МПК: A01N 43/40, C07D 401/04

Метки: 4-дипиридилия, солей, четвертичных

...часс отгонкой азеотропной смеси толуола с водой. После охлаждения получают 13,8 г продукта, что соответствует конверсии бипиридила на 92,5 О/,.П р и м е р 7. Способ получения дихлорида1,1-ди - (диизопропилкарбамоилметил) - 4,4бипиридилия.4,4-бипиридил (1,56 г) растворяют в воде(10 г) и раствор смешивают с диизопропилхлорацетатом (3,5 г), Смесь нагревают втечение 1,5 час, затем охлаждают. Продуктосаждают добавлением к охлажденному раствору этилового спирта (20 мл), а затем диэтилового эфира (40 мл), Получают 4,7 гпродукта, что соответствует конверсии бипиридила на 900/о,П р и м е р ы 8 - 31. Аналогично получаютряд других солей четвертичного 4,4-бипиридилия. В этих примерах 4,4-пиридил (1 моль)растворяют в воде, взятой в количестве,...

Номер патента: 201993

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аластэр, Империал, Иностранна, Иностранцы, Каль

МПК: C07D 213/22

Метки: бипиридилов

...перемешивании в течение 15 мин, перемешивают еще 15 мин и затем фракционируют. Получают пиридии (288 ч.) и смесь 2,2-бипиридила (1 ч,), 2,4- бипиридила (3 ч.) и 4,4-бипиридила (41 ч.). Выход 4,4-бипиридила составляет 38/о от теоретического в пересчете на пиридил.П р и м е р 4. Смесь 36,4 ч, магния и 1264 ч, пиридина нагревают с обратным холодильником, в присутствии инициатора - 3 ч. 33 в/- ной дисперсии металлического натрия в триметилбензоле и нагревают в течение 6 час при температуре от 105 до 110 С в токе азота. 120 ч. воды (2;2 моль на эквивалент металлического магния) прибавляют при перемешивании в течение 30 мин, при температуре от 105 до 110 С. Часть продукта реакции (710 ч,) фракционируют и получают пиридин (419 ч.), смесь...

Номер патента: 196655

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Александер, Империал, Иностранна, Рой

МПК: C07D 213/22

Метки: 4-дипиридила

...Смесь выдерживают 60 мин при температуре около 15 С, продувая ее током кислорода со скоростью 200 л 1 л/лтин ца каждые 12 г магния. Получают 33,5 г 4,4-дцпиридила или 59 О 4 (ца израсходованный пиридин) от теории.П р и мер 2. Смесь 12 ч, магниевых зерен размером 1 мл ц 395 ч, абсо;потного пирцдина нагревают до кццсцця ц ;1 обавляют 5 ч, хлористого аллила. Затем смесь цагрева 1 от до 1 бС и и течение 120 лтин пропуска 1 от через цее ток кислорода со скоростью 400 млмин ца каждые 12 г магния. Получают 23 ч. 4,4- дипиридила или 60,5 о 4 (на израсходованный пцридин) от теории.5 Пример 3. Смесь 395 ч. повторно перегнанцого пиридина (с содержанием менее 0,01 воды) и 12 ч, магния в виде зерен размером 1 млт нагревают до 70 С. Для...

Номер патента: 192699

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Империал, Иностранные, Металлурджикал, Томас, Ттг

МПК: C22B 13/06, C22B 9/04

Метки: аппарат, отделения, свинца, цинка

...вакуумнасосом. Это позволяет вести процесс непрерывно. При этом в с с " х н 1 51 х 1г и с р а л ь и ы и Ол и е н д и О до г р е В а емой, а вптри футерогднного сосуда смонтирован труочдтыи хо.одильник, 20Н 1 чертеже показан описываемый аппарат в 1 Вух проекциях.Он выполнен в и;е цилиндрического, футеровашюго изнутри сосуда 1, открытого снизу, который уста,овлен в сосуде 2 большего диа метра, открытом сверху, и сообщается с кон;енсатором 3, соедшеиным с вакуум-насосом -:. Вакуумная магистраль 5 выполняется подогреваемой. В: три фугероваиного сосуда смонт.рован труоч;тый холодилыПк б. ЗО Во внутрешшй сосуд входит тангенциально направленный питающий трубопровод 7.РасплдВленныи сВинец, содерхка 1 ции растВО- решый цинк, подается во...

Номер патента: 189364

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Империал, Инофирмы, Островах, Смелтинг, Томас

МПК: C22B 13/08, C22B 19/16

Метки: отделения, свинца, цинка

...под слой богатого цинком сплава, исключает необходимость внешнего обогрева и обеспечивает успешную возгонку цинка. Предмет изобретенияСпособ отделения цинка от свинца,чепцого в конденсаторе шахтной печиплавки свинцово-цинкового агломератача(вившийся тем, что, с целью упрощеницесса, свинец непрерывно тангенциаль5 дают в ликвационный сосуд, непоередспод слой богатого цинком сплава, нахогося на поверхности свинца, охлаждсвинец направляют в конденсатор, авый сплав подвергают вакуумному испаи последующей многостадийной конден я проно по- твенно дяще- енный инкоению ации. В настоящее время отделение цинка от свинца в сплаве, полученном при конденса. ции паро-газовой смеси шахтной плавки свинцово-цинкового агломерата, осуществляется...

Номер патента: 170007

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Империал, Коттэм, Эдварде

МПК: C25B 1/26

Метки: ванна, электролитическая

...хлорногоС),о,Потребление энерг Эффе Лнал 98,416 хлора в кв. ч. ш на редмет изобретенияитпческая ванна для получения лочей с железным или стальным каестовой или ионообменной диафрагтинированным титановым анодом, яся тем, что, с целью увеличения ельностп ванны, в ней диафрагма ;ата между электродами,Электролхлора и ще тодом, асб мой и пла отляающа производит плотно заг Подписная групгга Л 4.ч с присоединением заявкиНастоящее изобретение касается электролитических ванн для получения хлора и щелочей,Известны ванны для получения хлора и щелочей электролизом водных растворов хлоридов щелочных металлов, включающие железный или стальной катод, асбестовую или ионообменную диафрагму и платинированный титановый анод. Расстояние между...

Номер патента: 51434

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Империал

МПК: B01D 3/10

Метки: веществ, перегонки, твердых, фрикционной

...ример 1. Сырой бета.аминоантрахинон (точка плавления около 297) смешивают с приблизительно равной весовой частью масла, которое не поддается дестилляции в условиях, получаемых в дестилляционном аппарате. Эту смесь вводят на нагревательную поверхность дестилляционного аппарата, поддерживаемую приблизительно при 120, и производят дестилляцию в сильном вакууме порядка 10- лм ртутного столба, причем нагревательная и конденсирующая поверхности находятся очень близко одна от другой, на расстоянии порядка от 1 до 2 см. Твердый дестиллат состоит из чистого бета.аминоантрахинона (точка плавления 31 Г), тогда как содержавшиеся загрязнения остаются в остатке и удаляются вместе с нелетучим маслом, Дестиллат снимается с конденсирующей...