G01N 21/77 — путем наблюдения за действием химического индикатора

Номер патента: 1183890

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Агамалиев, Кренцель, Насиров, Халафов

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: воды, органических, растворителях, спектрофотометрического

...Составитель А.ШерТехред З.Палий Корректор.Л.Пилипенкоф Э Редактор А.Шишкина Заказ 6265/45 Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения воды, и может быть использовано для определения воды в предельных углеводородах. 5Цель изобретения - расширение функциональной возможности способа на область предельных углеводородов.П р и м е р . Ампулы, припаянные к реактору, содержат раствор зтил О алюминийдихлорида в предельном углеводороде с концентрацией 1,6.10 моль/л, анализируемый предельный углеводород 1 мл, бензол 1 мп.Реактор...

Номер патента: 1185233

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Качин, Лосев, Рунов, Садвакасова

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: иридия

...и увеличения диапа зона определяемых содержаний, в качестве гетероциклического амина используют 2,2 -дипиридил с рав1новесной концентрацией 1,5-3,9х 10 М, а определение проводят при рН среды 4,7-5,7.185233 Условия С. М 10, при рН среды 5,2гр ) проведенияанализа 10 15 27 39 1 4,3 Пределобнаруженияиридия,мкг/мл 0,10-3 5 0,10-3 5 О, 10-з 10-3 6,0 10 Продолжение таблицы рН Ре при С ,= 2,7 10 М Условия проведения анализа,6 4,7 5,7 Предел обнаружения иридия, мкг/мл бэО .10- 5 эО 105 эО 105 э 0.10- бьО СГ Составитель Г.ЦойРедактор К.Волощук Техред Ж.Кастелевич Корректор Л.Пилипенко Заказ 6357/40 Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал...

Номер патента: 1201722

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Алекперов, Алиева, Бабаев, Садых-Заде, Эфендиева

МПК: B01D 11/04, G01N 21/77, G01N 25/14 ...

Метки: извлечения, марганца, ••уп

...использовано в аналитической5Кель изобретения - повышение степени извлечения, селективности и чувствительности способа.П р и м е р 1. К 10 мл водного раствора, содержащего 0 0;,1 г/л Мп 1 О (УП) и ионы металлов,г/дно (11) 10,0; йИ (П) 10,О Сг 0 й) 7,0;.1 Со ОИ) 10, приливант 1 мл 4 М Н 80 и экстрагируют 5 мл 0,01 М раствора бис- окси-октилбензиламинаЗ в СС 4 в 15 течение 2 мин. После расслаивания фазы разделяют и органический слой переносят в кювету с толщиной слоя 0,5 см и фотометрируют. Содер 22 2жание Мп (УП) находят по калибровоч. ному графику. В экстракте найдено 0,01 г/л Мп (У 10, что соответствует 100 7-ному извлечению, Других металлов в экстракте не обраружено,Пример 2. К 20 мп водного раствора, содержащего 0,01 г/л Мп (УП) и...

Номер патента: 1270659

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Аронович, Горященко, Корнеева, Рубинштейн, Словецкая

МПК: G01N 21/77

Метки: индикаторной, кислорода, массы, приготовления

...классов, инертных газах) линейно-колориметрическим методом.Цель изобретения - расширение диапазона определения концентраций и обеспечение многократного использования массы.П р и м е р 1. Индикаторную массу готовят пропиткой силикагеля раствором хромовой кислоты.150 г силикагеля марки КСК заливают 200 мл водного раствора хромовой кислоты концентрации 6 г/л. Через 2 ч раствор сливают, влажную массу равномерно распределяют на фильтровальной бумаге и сушат на воздухе в течение 6 ч, после чего массу сушат при 150 С в течение 4 ч, периодически помешивая. Высушенную массу дробят, отбирая фракцию 0,5-1,0 мм. Содержание хрома в массе составляет 0,3 .,Приготовленную массу переносят в индикаторную трубку, Диаметр трубки 5,3 мм, высота слоя...

Номер патента: 1286993

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Гусейнов, Исмаилов

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: галлия

...р и м е р 1, 0,3 г тонкоизмельченного алунита смешивают с шестикратным количеством безводного карбоната натрия и сплавляют в платиновом тигле. Плав вьпцелачивают раствором соляной кислоты, раствор выпаривают в фарфоровой чашке на водянойбане досуха, обрабатывают два раза20соляной кислотой и отфильтровываюткремниевую кислоту, Разбавляют до200 мл.К 2 мл полученного раствора добавляют 11,75 и, соляной кислоты до кис-лотности 2 н. по соляной кислоте, 25 мл10 М раствора хлорида лития, 0,5 млв 310,1%-ного раствора януса зеленого Ди разбавляют до 10 мл. Перемешивают,30приливают 5 мл смеси 1: 1) бензолас ацетоном и встряхивают 30 с. Послеразделения фаз измеряют оптическуюплотность экстракта относительно холостого опыта.В образце...

Номер патента: 1296911

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Рахманько, Цвирко, Цыганов

МПК: G01N 21/77

Метки: свинца

...концентрации 1 10 моль/л) . Воронку встряхивают и фотометрируют органическуюфазу относительно раствора сравненияпри 9376 нм. Найдено 9,85 Т 0,2 мг/кгсвинца.П р и м е р 2, Определение свинца в воде,25К 10 мл исследуемого раствораприливают 5 мл (рН 5,5) буферногораствора гидроксиламина. Растворвливают в делительную воронку и добавляют 10 мл толуольного раствора 30тринонилоктадециламмония в иодидной форме (до концентрации 5 10 моль/л) .Интенсивно встряхивают воронку в течение 1 мин. После расслоения и отстаивания органическую фазу фотометрируют,П р и м е р 3. В воде найдено(2,50+0,03) 10 моль/л свинца (введено 2,50 ф 10 моль/л).П р и м е р 4, К 10 мл анализируемого раствора приливают 5 мл (рН 6,0) буферного раствора гидроксиламина,...

Номер патента: 1308895

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Биленко, Муштакова

МПК: G01N 21/77, G01N 31/10

Метки: иридия

...графика (пример 1) .Результаты определения иридия в искусственных смесях (и = 6, р = 095) представлены в табл, 1.Предлагаемый способ каталитического определения иридия (1 Ч) по реакции окисления вариаминового синего йодатом калия в органической среде позволяет определить иридий при содержании его в пробе с чувствительностью более чем на три порядка вьппе, чем известный (Ь 2,3 10 л хизвестногомоль-мин -, Ьпредлагаемого - 1,9 1 О л моль мин ).3Для выбора окислителя определения влияние его природы на скорость каталитической и некаталитической реакций. В,качестве окислителей использовали (1 Н) Я Оп, ИНЧОэ, ИО, Се (ЯО) , К Сг 0, КТО+, К 10 .В табл. 2 дана разность скоростей (Ж 8 Ы ) реакций окисления вариаминового синего различными...

Номер патента: 1370557

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Роева, Саввин

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: свинца

...делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5Заказ 414/44 Производственно-полиграФическое предприятие, г,ужгород, ул.Проектная,4 113705Изобретение относится к аналитической химии, н частности к способам определения свинца фотометрическим методом.г,Цель изобретения - повышение экспрессности определения при массовыханализах,П р и м е р 1. В мерную колбу на25 мл вводят 0,5 мл 17.-ного раствора тиродина, 0,25 мл анализируемогорастнора, содержащего 0,5 мкг/млснинца, 0,5 мл готового комплексасвинца с тиродином состава Ме : К =1 ; 2, что составляет 27, от объе гма пробы, подкисляют до рН раствором 0,1 М азотной кислоты, перемешивают и определяют содержание свинцафотометрическим методом.Найдено 0,4 мкг/мл +17. РЬ. Время...

Номер патента: 1370558

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Григалашвили, Коломиец, Мамулия, Пятницкий

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: кобальта, фотометрического

...ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА(57) Изобретение относится к фотометрическому способу определения кобальта. Способ позволяет упростить процесс анализа и снизить предел обнаружения. Способ включает перевод кобальта в комплексное соединение с4-(2-пиридилаэо)-резорцином прирН 0,9-1,2, экстракцию хлороформнымраствором, содержащим 28-33 об.Е Ф.бромкапроновой кислоты,и последующеефотометрирование экстрактов. Способ позволяет анализировать растворы, содержащие 0,01-0,2 мкг/мл кобальта.1 табл.Способ фотометрического определения кобальта, включающий перевод кобальта в комплексное соединение с 4-(2-пиридилазо)-резорцином, о т л иСоставитель А.Разянов Редактор А.Маковская Техред М.Ходанич Корректор А.ЗимокосовЗаказ 414/44 Тираж 847 ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 1379728

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Ген, Голубицкий, Иванов

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: хрома

...3,5 3, 1,9 Найденохрома,мкг/мл 0,389 0,399 0,408 0,407 0,409 0,408 0,408 0,401 0,383 0,392 0,40 Э 0,408 Продолжение таблицы Время игревання пробу юн 1-я10 е10 10, 1 О 10 10 10 1 О 1 О 10 10 58 59 60 61 62 6364 65 66 67 1 О 1-япроба 57 От нос- тельнаяОВибщха, 2 2,1 2,0 1,9 1,8 1,7 1,9 1,8 2,0 1,9 2,0 4,3 6,2 Найденохрома)нкг/мп 0,407 0,407 0,408 0,408 0,409 0,408 0,408 0,407 0,408 0,407 0,398 0,390 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Заказ 2595 Произв,-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 13797Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определения хрома (111) в водных растворах.Цепь изобретения - повышение точности определения.П р и м е р. В мерную колбу на 50 мл вцодят. 12,5 мл О, 1 И ацетатно -...

Номер патента: 1422144

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Грищенко, Стыркш, Янсон

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: таллия

...8-хинолиндитиокарбоксилат тетраэтиламмония.1 1: 1000 Сг (П 1) А 1 (111) 1: 1000 1:63001:2501: 1000 БЬ (111) 1: 1000:1000 Еп (11) 1:10001:500 Ва (11) Составитель В. СоколовТехред А.Кравчук Корректор М,Демчик Редактор И, Шулла Заказ 4424/44 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии,в частности к способам экстракционно-фотометрического определения таллия. 5Цель изобретения - повышение селективности.П р и м е р. К 25 мл раствора гидрооксида натрия с концентрацией , О, 1 моль/л приливают .5 мл 8-хинолин О дитиокарбоксилата...

Номер патента: 1422146

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Балог, Зимомря, Киш

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: олова

...о т и и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повы" шения чувствительности определения, в качестве органического реагента используют цианиновый краситель - астрафлоксин, в качестве стабилизатора - раствор карбоксиметилцеллюлоэы и количественное определение проводят в присутствии ионов цинка. оставитель В, Соколоехред А.Кравчук актор.И.Шулл Корректор В. Бутяга Тираж 847 НИИПИ Государственного коми по делам изобретений и от 5, Москва, Ж, РаушскаяПодписноетета СССРрытий 4/ 113 аб,ул, Проектная,роизводственно-полиграфическое предприятие, г. У Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способамфотомегрического определения олова,раствора олова (17) (содержание оло:ва (17) 1, 19 мкг Яп) добавляют 0,5 мп 1010М раствора ЕпЯО, 2.мл...

Номер патента: 1429017

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Емельянова, Караваева, Холевинская

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: меди

...цинка, железа (11), железа (111), свинца, калия, натрия, кальция, магния, хрома (111), хрома .(1 Ч), марганца (11) и марганца (1 Ч),К 1,0 мл анализируемого раствора прибавляют 1,0 мл воды, 2,0 мл буферного раствора с рН 9,2 н 4 мл110.- М хлороформного раствора фор 35мазана. Растворы выдерживают 10 мин на водяной бане при 60 С и измеряют оптическую плотность экстракта.В образце обнаружено 10,00 мкгмеди. 40П р и м е р 2. Анализ раствора, содержащего 10 мкг меди и стократные избытки мьппьяка сурьмы, ванадия,свинца, цинка, железа, кобальта, никеля, кадмия, калия, натрия, кальция, 45 магния хрома, марганца, олова алюминия и ртути.Анализируют, как описано в примере 1, при рН 2,9.В образце обнаружено 9,90 ркгмеди.П р и и е р 3, Анализ сплава...

Номер патента: 1430887

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Борцова, Козлова, Муллина, Чернова

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: металлов, суммы, тяжелых

...ртуть,никель, медь, молибден, ванадий,свинец, кобальт, серебро, висмут, железо, сурьму и марганец,К 2,5 мл раствора приливают 10 млацетатного буферного раствора с рН5, 1 мл 10 -ного раствора гидроксиламина солянокислого, 1 мп 1 .-ногораствора аскорбиновой кислоты и1,0 мл 2 10 М спиртового раствора8-меркаптохинолина, перемешивают, через 2 мин добавляют хлороформ и экстрагируют 2 мин. Экстракт переливаютв другую делительную воронку, добавляют 5 мл 0,1 -ного водного растворапрямого бордо светопрочного С и проводят экстракцию 2 мин. Экстракт от.деляют от водной фазы, фильтруютчерез вату и измеряют его оптическуюплотность .на ФЭК - 56 при 434 нм(4 св/ф) в кюветах с толщиной погло, щающего слоя 1 см.По градуировочной характеристикенаходят...

Номер патента: 1434366

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Багаев, Бухарин, Волкова, Долманова, Дятлова, Крашенина, Кучеряева, Терехин, Шеховцова, Школьникова, Шлемов

МПК: G01N 21/77, G01N 31/10

Метки: гипсовых, оборудования, отложений, поверхности, удаления

...отбирают по 5 мл.НТФ.по изменению скорости реакциигидролиза и-нитрофенилфосфата щелоч-ной фосфатазой.Свободная НТФ активирует щелочнуюфосфатазу. Присутствующий в растворекомплексонат цинка не влияет на актив 1 ность фосфатазы, а комплексонат каль 1ция активирует. ее в большей степени,1 чем свободный комлексон. Это различие используют при построении градуировочного графика.Для определения свободной НТФ отмывочный раствор помещают в пробирку с притертой пробкой, последовательно вводят 0,3 мл 4 10 М раствора . щелочной фосфатазы и трнс-буферный раствор с рН 10,8. Общий объем смеси 2 мл. Смесь встряхивают и одновременно включают секундомер. Через 5 мин добавляют 1,0 мл 1,2 10 И раствора п-нитрофенилфосфата, перемешивают раствор и...

Номер патента: 1456885

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Кузнецова, Сумина, Чернова, Штыков

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: бериллия

...точность анализа. Способ включаетперевод бериллия в комплексное соединение с хромаэуролом Б в присутствии неионного ПАВ ОПв среде0,5-1,0 М раствора КС 1 при рН 6-7.Предел обнаружения 1,0 нг/мл, погрешность определения 0,1-7,3 Е,2 табл. 2= 650 нм в кюветах с 1 = 5 см относительно раствора сравнения, несодержащего бериллий,В табл, 1 представлены результаты,отражающие зависимость чувствительности и точности определения бериллияпо предлагаемому способу по сравнению с известным (и = 6, р = 0,95)..В табл, 2 представлены результаты, отражающие влияние концентрацииКС 1 на чувствительность и точность(оптическая плотность анализируемогораствора) анализа,Из приведенных данных видно, чтопо предлагаемому способу по сравнениюс известным возрастают...

Номер патента: 1478113

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Ген, Голубицкий, Иванов

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: у1, хрома

...колб на 50 мл вводят по 20 мл0,1 М раствора СНзСООН, по 2 мл 1раствора (МН ) 80, по 2 мл анионповерхностно- активного вещества (упон) с концентрацией 1 г/л и по0,2 мл 10 М раствора хрома (Ч 1)з(0,4 мкг/мл), добавляют по 2ного этанольного раствора дибазида, разбавляют водой доИнтенсивно перемешивают, вкл)4 С 01 Я 31/22, 21/7 и воспроизводимость определения.К анализируемому раствору Сг(Ч 1)0,4 мкг/мл 1 добавляют 0,1 М растворуксусной кислоты, этанольный раствордиФенилкарбазида, перемешивают и определяют оптическую плотность черезпять и двадцать минут после началареакции. Находят среднюю скоростьизменения оптической плотности к интервалу времени и по градуировочномуграфику находят содержание хрома.Найдено; Сг(Ч 1) 0,395 мкг/тельная...

Номер патента: 1505937

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Гурьева, Саввин

МПК: C07D 277/54, G01N 21/77

Метки: азобензолазороданина, благородных, металлов, производные, реагенты, тяжелых, фотометрического

...и колонке наблюдают одну окрашенную в желто-оранжевый цвет зону, исходные продукты и продукты разложения имеют желтую, розовую, коричневую окраску, Для идентификации полученного соединения используют данные элементного анализа(табл. 1)На наличие в молекуле реагента ядра роданина, содержащего характерную на благородные элементы группу, указывают цветные реакции реагента с благороднымиметаллами (переход окраски от желто-оранжевой в бордовую), Полученное азосоединение резко углубляет окраску в сильнокислых средах (7-10 М Н БО,), что может указывать на наличие аэогрупп в молекуле реагента с удлиненной и -электронной сопряженной системой.П р и м е р 3. Получение (4-сульфобензолазо-оксибензол-азо) рода- нина...

Номер патента: 894989

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Гладышев, Горяев, Козлов

МПК: C01B 21/00, G01N 21/77

Метки: азота, соединений, токсических

...влиянии токсичных соединений азота наферментативные реакции, катализируемыеферментами класса оксидоредуктаз. Дей 35ствительно применяемыми ферментамимогут быть каталазы и алкогольдегидрогеназь 1 (АДГ) различного роисхождения. Процесс проводят периодическиили непрерывно путем введения растворов токсичных соединений азота вферментативные реакционные смеси савтоматической регистрацией измененияконцентраций субстратов или продуктовизвестными методами. 45(АДГ) для периодического контроля токсичности, схема.П р и м е р 1. В качестве аналитического сигнала используется изменение, концентрации никотинамидадениндинуклеотида восстановленного (НАДН)регистрируемое спектрофотометрически на выходе иэ реактора при длине волны 340 ммк.В сосуд 1,...

Номер патента: 1529103

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Зыкова, Крейгольд

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: кобальта

...е р 2. Отбирают 1,5 мл анализируемого препарата, содержащего 20 мг/л Со и 70 мг/л ОЭДФ, и переносят в мерную пробирку. Добавляют 0,4 мл раствора ОЭДФ с концентрацией 1 мг/мл, 0,5 мл раствора Н О с концентрацией 5 10 моль/л и раствор едкого натра с концентрацией 2 моль/л до значения рН, равного 12. ,Доводят объем раствора дистиллированной водой до 5 мл. Йерез 5 мин изме ряют оптическую плотность раствора при 370 нм и по градуировочному графику находят содержание кобальта (20 + 2) мг/л (Р = 0,95, и 3).На фиг.1 приведены спектры поглощения комплексов кобальта с различными ФК (1-ФУК; 2-ОБДФ; 3-ОЭДФ; 4-ИДФ); на фиг,2 - зависимость оптической плотности от рН среды (1-ФУК; 2-ОБДФ;3-ОЭДФ; 4-ИДФ), при рН ( 12 величина оптической плотности...

Номер патента: 1557494

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Коломиец, Пятницкий

МПК: G01N 21/27, G01N 21/77

Метки: меди, фотометрического

...на 25 мл приливают по 1 мл 1,0 10- М водного раствора ПАР, 20 мл концентрированной уксусной кислоты, 0,7; 1,0; 2,0; 2,5;3,5 мл стандартного раствора соли меди (13,3 мкг/мл), разбавляют водой до метки. Растворы перемешивают и измеряют оптическую плотность на ФЭКсо светофильтром Р 6 в кювете длиной 1 см, раствор сравнения - вода.П р и м е р 2. Определение меди в молибденовом концентрате.Навеску образца 0,25 г растворяют в 10 мл царской водки, прибавляют 5 мл концентрированной НЯО, упаривают до появления паров серной кислоты, прибавляют 0,5 г КС 10, хорошо перемешивают, охлаждают, разбавляют немного водой, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки и хорошо перемешивают. Аликвотную часть раствора 1 мл переносят в...

Номер патента: 1561023

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Белявская, Боровой, Головченко, Захарова, Кучук, Матросов, Сахаров, Федорова, Цихановская

МПК: G01N 21/77

Метки: аммиака, воздухе, фотометрического

...раствор) или 422 нм (спиртовый раствор ). Чувствительность определения составляет 6,0 10- мг/л,ам-,миака. 1 табл. 4 г хлорида никеля растворяют в 500 мл этанола и смешивают с 41,2 г винилового эфира ацетальдоксима, При этом выпадает, кристаллический осадок сине-голубого цвет" - комплекс винилового эфира ацетальдоксима с никелемПродукт перекристаллизовывают из этанала. Выход комплекса 45,5 г,Через приготовленный раствор пропускают анализируемый воздух со сСР растью 02-0,5 л в течение 7-15 с, . измеряют оптическую платность при 420 нм (для водного раствора ) и при 422 нм ( для спиртового раствора) . жанне аммиака находят по градуиноь рафику, для построения ко,9 Оптическая ность равн 6,00+0,25 6,05+0,25 5,950,25 5,9510,25 Оптическая о...

Номер патента: 1562853

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Грачева, Дорохова, Лычников

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: германия

...анализа. К анализируемому раствору добавляют молибдат аммония, соляную кислоту, раствор аскорбиновой кислоты и воду, нагревают на водяной бане, после охлаждения добавляют серную кислоту, охлажденную до 0-10 С, и хромпираэол, выдержанный предварительно при 0-10 С в течение 7-10 сут, Соедггнение германия экстрагируют смесью толуола с ацетбном, отделяют водную фазу и в органической определяют сод ржание германия спектрофотометрическим методом.Молярный коэффициент поглощения 4,5 х 10 , предел обнаружения 0,8 мкг Се/л,1 табл. носят в делительную воронку на 100 мл,добавляют 5 мл смеси толуола с ацетоном 1:1 и встряхиваютв течение 2 мин,Отделяют водную фазу, к органическойфазе добавляют 5 ип ацетона и опреде-ляют количественное...

Номер патента: 1679306

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Курейчик, Мавлютов, Нагулин

МПК: G01J 3/42, G01N 21/77

Метки: веществ, концентрации, спектральный

...5. Интенсивность источникасплошного спектра записывается в виде 1 сс 1 1 фъ.л (1) где Е - коэффициент, учитывающий разбаланс. источников 1 и 2. В режиме калибровки источники включаются по очереди, сначала источник 1, а потом источник 2. Регистрация по выражению (1) производится на резонансной длине волны фр. После этого источники включаются одновре" менно и начинается атомизация пробы. В этом случае интенсивность источника 1 на длине волны 1 р, записыва". ется в виде а интенсивность источника 2 на длиневолны, записывается в виде)к(с) - коэФфициент неселективкого поглощения,Х(с) - функция, описывающая неселективное поглощение.Учитывая, что регистрация прово"дится одновременно для сигналов ис"точников 1 и 2, зависимость от времени...

Номер патента: 1743372

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Бернвард, Вольфганг-Райнхольд, Генри, Дитер, Манфред, Марк, Роберт

МПК: G01N 21/77, G01N 33/49, G01N 33/543 ...

Метки: жидкостей, составных, частей

...а при ширине щели примерно0,1 мм - за 30 с, при ширине щели 0,05 ммвремя заполнения канала выше 30 с, Видно,что в этой области влияние увеличивающе 40 гося сопротивления потоку перевешиваетувеличение капиллярных сил, поэтому скорость потока с уменьшением размера капилляра уменьшается.Скорость всасывания, с которой запол 45 няются реакционные слои 11 и 12, зависитот их свойства. В зависимости от случаяприменения в носителях применяются сильно различающиеся реакционные слои, Например, реактивы могут пропитывать50 .бумагу, фетр или матрицу из пористой пластмассы. Могут также применяться реакционные слои из набухающих носителей,например иэ геля или для желатина. Скорость впитывания, с которой реакционные55 слои пропитываются жидкостью оробы,...

Номер патента: 1798667

Опубликовано: 28.02.1993

Автор: Лобанов

МПК: G01N 21/77

Метки: датчик, фотометрический

...расхода 10;15т - максимально допустимое время реверса;б - внутренний диаметр трубки,Устройство работает следующим образом, По команде блока управления 6 по линии 1 на некоторое время, необходимое дляпромывки кюветы 9 включается побудительрасхода 10 анализируемой жидкости, Анализируемая жидкость поступает в датчик поканалу Б проходит кювету и выбрасываетсяиз датчика по каналу А, Время прокачкижидкости - несколько секунд. Обратныйклапан 8 предотвращает попадание анализируемой жидкости в дозатор реагента 2,Затем включается лампа, являющаяся источником оптического излучения (управление от блока 6 по линии с), и с помощьюприемника оптического излучения 17 (фотоэлемента) замеряется начальная прозрачность анализируемой жидкости,...

Номер патента: 1136415

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Жихарева, Ильичева, Либман, Санков, Торяник, Усачева

МПК: C01B 7/13, G01N 21/77

Метки: иода, растворах

Способ определения иода в растворах, включающий последовательную обработку исходного образца неорганическими реагентами, экстракцию иода хлороформом и измерение оптической плотности экстракта, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности определения иода в перхлорметилмеркаптане и в его смесях с монохлористой серой, дихлоридом серы, сероуглеродом, четыреххлористым углеродом, обработку ведут перекисью водорода в щелочной среде, а затем тиосульфатом натрия.

Номер патента: 1280999

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Жарковский, Плотников, Сахаров

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: кислорода, кремния, пленках

1. Способ определения кислорода в пленках кремния, включающий нанесение пленки кремния, определение количества материала пленки и последующую количественную регистрацию, отличающийся тем, что, с целью повышения точности, параллельно наносят контрольную пленку на подложку, не реагирующую со щелочами, весовым методом регистрируют количество нанесенной пленки, обрабатывают раствором щелочи, определяют в ней кремний спектрофотометрическим методом и по разности веса пленки и количества кремния судят о количестве кислорода.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кремний переводят в молибденокремниевый комплекс с последующим его восстановлением.