C12K 1/00 — C12K 1/00

Номер патента: 270661

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Вайсман, Гончаров

МПК: C12K 1/00

Метки: 166продуцент, протеаз, штамм

...палочковидномкм, в диаметре окрасполагаются в дКлетки перитрих ожением.имеет выраженнуюости по полюсам. Предлагаемый штамм предназначпродуцирования протеаз, которые спулучшить качество мяса и мясопроа также для использования вцине, ветеринарии и в кожевеннизводстве.Протеазытруднодоступи эластин.Предлагаемый штаммкомплекс протеолитичесширокой субстратной спеХороший рост культурферментов получены наной среде - мясокостномбавлении 5 - 157 о желатиШтамм имеет следующ ку.Органические птонный агар. Колонии ком дчатыми верхушками и во и. Мясопептонный бульон о и осадок.Морфология. К й формы, длиной 3 - 5 оло 1 -1,2 мкм. Палочки линные цепочки - нити. бладают активным двиПлазма клеток зернистость в особенн Спорыовальные.Картофель. Образует...

Номер патента: 688518

Опубликовано: 30.09.1979

Автор: Калина

МПК: C12K 1/00

Метки: идентификации, обнаружения, энтеробактерий

...зависимости от загрязнения сопутствующей микрофлорой в течение 18 - 20 ч. При помутнении среды и изменении ее цвета производят высевы на плотную среду того же состава с добавлением агара для уплотнения среды и сульфата калия для стимулирования образова688518 0,01 - 0,05 0,01 - 0,05 0,2 - 0,6 5 0,1 - 0,3 0,4 - 0,6 0,1 - 0,3 0,1 - 0,3 Составитель В. Ионас Корректор Л. Орлова Редактор Н, Хубларова Техред Н. Строганова Заказ 220710 Изд.584 Тираж 549 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ния капсул. Среда состава, г/100 мл дистиллированной воды:Сульфат магнияСульфат калияХаС 1Двузамещенныйфосфат калия 0,1 - 0,3Однозамещенныйфосфат...

Номер патента: 690069

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Жавнерко, Куц, Никифорова, Тутова, Цибиков

МПК: C12K 1/00

Метки: жизнеспособности, микроорганизмов

...снятую петлей с косяка. Толщину слоя пленки контролируют путем взвешивания подложки до и после нанесения, микроорганизмов. Наиболее оптимальной плотностью микроорганизмов Вас 111 цз зцЬЫ 111 з для получения хорошего ИК-спектра является 2 мг/см. Зарегистрировав спектр в области 1600-1700 см(см. фиг. 1), помещают.подложки, завернутые в крафтбумагу, в стерилизатор, где проводят термообработку паром. Режимы термообработки, выбранные согласноинструкции по стерилизации в паровых автоклавах, приведены в таблице, 15.Тираж 526 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. ужгород, тл. Проеатнааа 4 Анализ ИК-спектра после термообработки (см. фиг. 2)...

Номер патента: 690070

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Бритвина, Бухарин, Володина, Коц

МПК: C12K 1/00

Метки: активности, биологической, гипофиза, гормонов, доли, задней

...при температуре 37 С в течение 1, 5, 10 и 15 мин. После этого осуществляют мерный высев смесей на чашки с питательной средой - мясо-пептонным агаром. Оценку биологической активности гормонов производят по их антимикроб ному эффекту следующим образом: чере 24 ч экспозиции чашек в термостате 2 О при 37 С визуально определяют наличие проросших колоний тест-культуры- сенной палочки700 "б 00 колоний То же 0 0 10 3-0 колоний15 Разреженный рост 0 0 0 Формула изобретения Составитель С, МалютинаРедактор Л. Ушакова Техред Н,Бабурка Корректор М, Селехман Тираж 526 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 5912/24 филиал ППП Патент, г, Ужгород, улПроектная, 4...

Номер патента: 690071

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Алексеева, Кандыбин, Конев, Корешкова, Мицкевич, Ничуговская, Соколов

МПК: C12K 1/00

Метки: грызунов, лиа-0841, обладающий, отношении, репеллентными, свойствами, штамм

...Стерилизация при 0,8 ати в течение 30 мин. ферментй-а-я с"реда Р 16 состава, Ъ:кукурузный экстракт О, 35 (по сухомувесу); соевая мука 1,8; глюкоза 4,0;ИНИ 01 0,8; СаСО 3 0,7; вода водопроводная остальное. Стерилизация при0,8 ати в течение 30 мин. рН послестерилизации 6,4-6,7,Культуру выращивают в колбахЭрленмейера на качалке при встряхивании при 220 об/мин в течение 5 суток при 26-28 С,Двойной экстракцией метаноломпри соотношении 1:3 иэ отжатого мицелия выделяют действующее начало -актиноспорангин, Экстракты объединяют и концентрируют в вакууме доводного остатка, При стоянии на холоду -иэ водного осадка выпадает сырец актиноспорангина, имеющий вуф-спектре максимум поглощения при366 нм, Затем сырец актиноспорангинарастворяют в метаноле,...

Номер патента: 691490

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Алексеев, Бевзенко, Глоба, Негеревич, Овчаренко, Ротмистров, Ткаченко, Яковенко

МПК: C12K 1/00

Метки: биомассы, концентрирования

...количества ингредиентов, г/лСахар-песок 10,00Ма ЬЮЗ 9000,75 2,25 12,50 Мд 804 КН РО, Са СЕ,фГаблица 1Содержание конидиоспор ВесцЧЕг 1 о ЪовВ 1 аоа в надосадочной жидкости Порош 100 1,3 ультуральная ез конидиоспор наяпензия 0 9,3 5 оже,7 о ализода с элекн остью Ом см 3 ез каолин Культур без кон щя оспо абл конидиоспор В МВэ 1 идкоти в звсимостиодержание (%надосадоч ной времени огстаивания и 31,4 29 6 33,9 2онтрольная . По известному спсобуПо предлагаемомуспособу 13 8,6,3 опыты проведены в изотермическихусловиях. К 900 мл жидкой культуры,содержащей 1,3 хАО кл/мл конидиоспор,6добавляют 100 мл каолина в виде вод 1490оной суспензии до обьема 1 л. Ингредиенты перемешивают 0,5 мин, затем отстаивают 1 ч. В надосадочной жидкости и осадке...

Номер патента: 697561

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кожар, Короткин, Сакульская, Стахеев, Хлебников

МПК: C12K 1/00

Метки: измельчения, культур, микроорганизмов, мицелиальных

...перемещение элемента 4 осуществляется с помощью пружины 12, установленной между торцами гайки 7 и корпуса приводного электромагнита 11,Величина хода подвижного элемента 4, устанавливаемая зазором Ь между подвижным 10 и неподвижным 13 сердечниками30 электромагнита 11 для обеспечения условий резания, равна расстоянию между щелями. Кроме того, в корпусе 1 установлен отводящий патрубок 14 для выхода мицелиальной массы, 35Устройство работает следующим образом.Мицелиальная культура микроорганизмов через подводящий патрубок неподвижного элемента 2 посредством 40 насоса (на чертеже не показан) попадает в щели режущих элементов 2 и 4, Подается питание на катушку электромагнита 11, возникающая ри этом электромагнитная втягивающая сила 45 Р...

Номер патента: 697562

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Беляев, Виханский, Жданова, Звенигородский, Поздняков

МПК: C12K 1/00

Метки: бактериальных, бактериофагов, защиты, культур

...(честве до 0,1 по объеили во время ферментацнаруеепил фага. Процведут пл регламенту,ательский институт генетикакроорганизмовфыЛ сг 697562 20 Формула изобретения Составитель Е.ДубовицкаяРедактор В.Трубченко Техред М, Петко Корректор Н.Горват Заказ 6876/19 Тираж 526 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 руют при помощи оптического микроскопа, Титр фагов в момент внесения в колбы и в конце ферментации определяют двуслойным методом на агаризованной среде Хоттингера с последующей инкубацией чашек при 28 С в течение 18 ч, Определение биологической активности выросших культур проводят на гусеницах пчелиной огневки...

Номер патента: 699013

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Сучков, Хозова

МПК: C12K 1/00

Метки: жидкой, кислоты, количественного, пантотеновой, питательной, среде

...10 микробць 1 х клег вСоставитель Е, Дубовицкая Техрсд Ц,Бабурка Корректор Н, Задерновская Редактор О. Степина Тираж 526 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Заказ 7448/26 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 36990 ток и для морских свинок до 10 микробных клеток.Требует для роста наличия в питательной среде метионина, фенилаланина, треонина, цистеина и патотеновой кислоты или пантотената кальция.Способ иллюстрируется следующим примером.,Для получения опытной суспензии используют 48 ч культуру, выращенную при 28 С наплотной агаровой среде, Готовят густую взвесьОв физиологическом растворе, отмывают клеткицентрифугированием с целью...

Номер патента: 699014

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Кузьминский, Кулиш, Рябцева

МПК: C12K 1/00

Метки: выращивания, микроорганизмов

...полем с частотой 80 - 120 Гц при индукции15поля 80 - 240 Гс с экспозицией 1-3 ч.Способ осуществляется слелующим образом.Исследуемый материал вносят в амагнитную по.суду,1 колбу,пробирку) с мясопептонным бульоном,перемешивают до равномерного распределениявзвеси в бульоне и проводят инкубированиемикроорганизмов под воздействием создаваемого соленоидом магнитного поля. постоянногопо направлению и пульсирующего ло величине частотой 100 Гц при индукцииение 2-2,5 ч при 18-37 С. После обработки суспензию м количестве 0,1 мл пересеваютитательную среду Плоскирева и вида микроорганизмов проводят ва и учета роста по биохимическПри исследовании 100 проб о ление роста шигелл на 31 - 40% с контрольными образцами.Использование изобретения по...

Номер патента: 703572

Опубликовано: 15.12.1979

Автор: Богоров

МПК: C12K 1/00

Метки: клеток, культивирования, нахождения, оптимальной, питательной, среды

...сосЛтавляют по прописям искусственной морской воды с добавлением биогенных элементов.20Каждую исследуемую питательную среду наливают в 7 пробирок по 9 мл, В первую пробирку вносят по 1 мл исход- ной культуры и тщательно перемешива 25 ют, затем из нее берут 1 мл разбавленной суспензии и вносят во вторую пробирку. После перемешивания из нее берут 1 мл и переносят в третью пробирку. Таким образом, посевной материал30 последовательно разворят в каждой иссле. дуемой питательной среде до 10 траз, Какрую сериго разведений посевного материала на исследуемой питательной сре" де проводят в трех повторностях. Посев35 осуществляют одним и тем же посевным материалом одного возраста и из одной колбы.т Сравнение двух методов нахождения Параллельно...

Номер патента: 706444

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Абрамова, Коробейник, Мишанкин

МПК: C12K 1/00

Метки: активности, количественного, микроорганизмов, хлорамфениколоксидоредуктазы

...реакцию, Пробы тщатель- материала. Инкубационная смесь вно перемешивают на холоду в течение объеме 2 мл содержит бесклеточный10 мин, после чего раствор должен . экстракт (6 мг белка), хлорамфенидавать отчетливую положительную реак- кол 3 мкМ/мл, НАДНили НАДФНцию на иодкрахмальной бумаге, 40 мкМ/мл и маннитминеральную синтеИзбыток ННОз, в пробах устраияют 5 тическУю среду, приготовйенную надобавлением 0,4 мл 10,-ной мочевины 0,02 М трис - НС 8-буфере (рН 7,8) .и спустя 10-15 мин завершение реак- Контролями служат пробы без источ "цйитакже регистрируют с помощьюника фермента (экстракта) и без субиодкрахмальной бумаги. Далее к про- . страта (хлорамфеникола).Остальные.бам добавляют,0,5 мл 0,3-ного р-ра 1 О этапы общиес...

Номер патента: 706445

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Голубкович, Семенов

МПК: C12K 1/00

Метки: газов, подачи, приготовления, смеси

...потенциала, систему 33 управления клапанами и дроссели 34.Устройство работает следующим образом.Из емкостей 1 со сжатыми газамичерез регуляторы 3 давления и трубопроводы 4 при открытых клапанах 5,9 и 13 заполняют основные дозаторы17-19 до определенного давления, "-" контролируемого датчиками 23, 25 и 27соответствующими газами - компонен-тами смеси. Очевидно, что масса каж"дого йз компонентов пропорцйональнаего давлению в доэаторе. После достижения в основныхдозаторах 17-. 19необходимого давления датчики 23,25 и 27 выдают сигнал на закрытие клапанов 5, 9, 13. Только после зак. рйтйя"последнего клапана одновременнооткрываются клапаны б, 10 и 14,и газы через дроссели 34 поступаютв рессивер 29 постоянного давления,откуда под...

Номер патента: 715618

Опубликовано: 15.02.1980

Автор: Потоскуев

МПК: C12K 1/00

Метки: исследования, микобактерий, неокрашенных, туберкулеза

...или животного объемом 13-15 мкл. В каплю сыворотки крови стерильным, инструментом(платиновой петлей, стекляггной палочкой) вносят жидкий (эксудат),. творожистый (казеоз) или плотный (,часть колонии) исследуемый материал, содержащиймикобактерии туберкулеза.Объем исследуемого материала берутв 10-20 раз меньшим по сравнению собъемом капли сыворотки. Исследуемыйматериал тщательно перемешивают с сывороткой, смесь покрывают другим предметным стеклом, выдерживают 4-5 мини растирают между двумя стеклами в. течение 18-22 с равномерным движениемих в противоположные стороны,3 71Мазок высуп 1 ивают не менее 5 мин, "устайавливают на столике микроскопа, "-наносят каплю иммерсионной жидкости(например, дибутилфталата) и микроскопируют,Микроскопию...

Номер патента: 718018

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Кенити, Нориюки, Такао, Тикао

МПК: C12K 1/00

Метки: базидиомицетов, культивирования, рода, семейства

...ниэкомолекулярной Фракции, остаток сушат и получают вещество, состоящее из полисахаридовПолученный полисахарид содержит в своих молекулах азот и обладает отличным противоопухолеэым действием, Это вещество при введении мышам обладает отличным противоопухолевым действием не только при интрапериточальном введеник,но и при пероральном введении. Применение такого вещества не ограничено только лечением опухолей результаты опйтов подтверждают его отличное действие по .восстановлению иммунитета, предотвращению побочного действия при хемотерапии и ухудшения физического состояния больного после операции., й и. Составитель С.МалютинРедактор А.Бер Техред М.Петко .КорректсорректорЗаказ 9873/71 "Тйраж 522"-" " ПодйисноеЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 722946

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Лобанок, Михайлова, Опарина

МПК: C12K 1/00

Метки: бим83, полиметилгалактуроназ, продуцент, штамм

...тину, свертывает молоко на 5-е сутки. Испопьэует вммонийную, нитратную и белковую формы азота. Ассимилирует глюкозу, мвльтоэу,45 свхарозу, ксилозу, галактозу, арабиноэу,рамнозу, лактозу, сорбит маниит глицерин, этиловый спирт.Выращивание предлагаемого штамма Азре фИоз аЖасеов БИМпроизводят П р и м е р 1. Готовят питательнуюсреду, содержащую, %: свекловичный жом 4, солодовые ростки 0,5, КН Р 04-01 (ЙН) 804 - 0,7. 50 мл питательной среды в колбах Эрленмейерв на 250 мл стерилизуют при 0,75 атм в течение 30 мин. После стерилизации питательную среду охлаждают до 30 С н. засевают 3-4 млОводной споровой суспензии гриба. Гриб М- рещЮов аФВасеов БИМкультивируют на качалке прн 180 об/мнн в течение 96 ч при 30 С., Пектолитическая активность...

Номер патента: 727685

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Галынкин, Грекова, Жукова, Куликова, Лапина, Момот, Тихомирова, Шабунов, Эттингер

МПК: C12K 1/00

Метки: 75продуцент, галактозидазы, штамм

...- от темно-серых по краю до темно-пепельных к центру, Воздушный мицелий войлочный, обильный, обратная сторона колонии темнооливкого цвета, Среда не окрашена.Дрожжевая с лактозой.Колонии 3,5-5 см, крчглые, с ровным краем, зональные - по краю бледно-серовато-фиолетовые, к центру - темно-серые, Воздушный мицелий обильный, войлочный, обратная сторона колоний - темно-умбровая, Среда не окрашена.Сусло-агар.Колонии круглые, 2,5-3 см, с неровным краем, сильно выпуклые, складчатые, мышино-серого цвета. Воздушный мицелий войлочный, Обратная сторона колонии складчатая, шиферного цвета, Среда не окраиена, Минимальная с лактозой,Колонии круглые 5,6-7 см, круглые с ровным краем, темно-пепельные, плоские. Воздушный мицелий слабо развит. Обратная...

Номер патента: 730807

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Болибрух, Краснопрошина

МПК: C12K 1/00

Метки: возбудителя, инфекции, менингококковой, обнаружения

...ускорением 400 д в течение 30 мнн при комнатной температуре. При таком центрифугировании менингококки концентрируются на верхней границе смеси фиколл - веро- графин, откуда нх осторожно собирают пастеровской пипеткой. Для удаления остатков смеси фиколл - верографнн собранную взвесь клеток повторно отмывают центрнфугированием в фосфатном буфере при 400 д 5 мпн. Из полученного осадка клеток готовят мазки на предметных стеклах, которые высушивают на воздухе, фиксируют 2 - 3 мнн в мстнловом спирте н окрашивают по Романовскому - Гимза в течение 10 мин. Прн микроскопии мазков среди клеток крови мононуклсарного ряда видны менингококкн, расположенные попарно в виде кофейных зерен. Для доказательства принадлежности обнаруженных...

Номер патента: 732386

Опубликовано: 05.05.1980

Автор: Березовский

МПК: C12K 1/00

Метки: идентификации, микроорганизмов-вредителей, пивоваренного, производства

...введении в краевую вену ухакролика (весом 3 кг) возрастающих дозО антигена с интервалом 4 дня в количествемл: 0,5, 1,.0, 1,5, 2, 4..Иммунизацию можно проводить и любым другим известным способом. Спустя7 дней после последней инъекции животных обескровливают и отделяют сыворотку крови. Для этого кровь, собранную встерильные пробирки, ставят на 40 минв термсстат прп 37 С, а затем в холодильник гри 4 С на 4 ч, После полногоЖ, отделепи сыворотки от сгустка крови ееотсасывают пастер овской пипеткой.Для лучщего хранения сыворотки фильтруют через бактериальньй фильтр Зейтца.Полученные сыворотки содержат антитела, отличительной особенностью которыхявляется способность образовывать специфические соединения с соответствующимиантигенами в данном...

Номер патента: 734270

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Балыкин, Киянская, Курочкин, Шперлинг, Ягунов

МПК: C12K 1/00

Метки: биологических, водной, исследования, объектов, пробе, флуоресцентного

...светоФильтры и микрообъектив, и проточную 15 кювету с каналами для подачи исследуемых объектов и для подачи и стока сьадвной жидкости (1).Недостатком известного устройства является то, что среда, через кото рую проходят возбуждающее и Флуоресцентное излучения, является неод.нородной, так как существуют области с разными коэффициентами преломления: зрачок объектива-капля иммерсионной жидкости, капля нммерсионной жидкости-стекло проточной кюветы, стекло проточной кюветь-смывная жидкость, капля иммерсионной жидкости - воздух. За счет этих неоднородностей ЗО происходит рассеяние воэбуждактаего и Флуоресцентного излучений, интенсивность их падает, и, соответственно, уменьшается н чувствительность устройства. Рассеянное возбуждающее...

Номер патента: 734271

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Джангалина, Шигаева

МПК: C12K 1/00

Метки: кормогризина, продуцент, штамм

...выращивания посевного материала состоит из двух стадий. Первая стадия - выращивание продуцентав колбе объемом 750 мя со 100 мпмолочной среды; Ъ: кукурузная мука2, крахмал 1,5, аммиачная селитра0,5, мел 0,3, хлористый натрий 0,2,фосфат калия одноэамещенный 0,02 Пр н м е р . Проверка сфагоустойчивости мутантов о ляется на твердой питательной Исследуемую культуру принимаю устойчивую к фагам Рд 56 и Рд 57, если при высеве на газон с данной культурой фагов в титре 110 ч/мм негативные колонии не образуются. Устойчивость культуры к фагам проводят на твердой питательной среде ПК 3-5 следующего состава, Ъ: пептон(молоко 100 мл - 1 л, рН 7,2-7,3) .Споры со скошенного картофельногоагара высевают в колбы с молочнойсредой и выращивают в...

Номер патента: 735632

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Афиногенов, Бекбергенов, Ершов, Мороз, Эртуганова

МПК: C12K 1/00

Метки: идентификации

...7,6Магний сульфат 2,4Натрий бикарбонат 1,0Калиевая соль фенозана 0,5Агарагар 10,0Указанное количество сухой среды разводятв 1000 мл воды, рН 7,0 - 7,2,Сухая основа готовится из расчета 4,17 гна 100 мл дистиллироваиной воды.Для сравнения используют сухую агари.зованную среду с 0,2% 1 ч-цетилпиридиния хлорида (без фенозана (см. таблицу).Оптимальная концентрация калиевой солифенозана при использовании ее в полусинтетической питательной среде, содержащей 0,2%М.цетилпиридиний хлорида, равна 512 мкг/мл.Концентрация фенозана. 4096 мкг/мл и выше.задерживает рост исследуемых культур; кон;центрация 256, 512 и 1024 мкг/мл стимули.рует рост бактерий,,5 Рвецдопюпав аегцрпо Кф 24 а 50,2 9 вецдопюпав аегцу поза ецдопюпав аегцдЬоза 40 5 0...

Номер патента: 737448

Опубликовано: 30.05.1980

Автор: Шестаковский

МПК: C12K 1/00

Метки: биомассы, дезинтегратор

...16 с заостренным книзубортиком 17, внешняя стенка котороговыполнена вертикальной. Внешний диаметр диска 16 больше внутреннего диаметра кольцевой канавки 15,Уровни выходного патрубка 14 рас 25положены: верхний ниже уровня рабочейповерхности кромки 10, нижний - вышеуровня рабочей поверяюсти кромки 9,Выходной патрубок 14 может быть(биомасса) через загрузочный патрубок 235поступает в камеру 1 в пространствомежду мелющими телами, перемешиваемыми ротором 6. Под воздействием мещощих тел биомасса дезинтегрируетсяи дезинтеграт выводится через патру 4 Обок 3. Мелющие тела задерживаютсясепаратором 4.При работе дезинтегратора возможнанезначительная утечка материала через45кромку 10 манжеты 8. Утечка по валу 11 стекает на диск 16, который защищает...

Номер патента: 737449

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Дубовик, Шарецкий, Шомина, Этлис

МПК: C12K 1/00

Метки: агарового, антикомплементарных, геля, свойств, устранения

...сыворотку. Пластинкио с гелем выдерживают при 4 С в течение суток (для диффузии антител), затем их заливают комплементом и на 1 ч помещают в термостат при 37 С. Прозрачныеозоны гемолиза наибольшего диаметра3 737449 1,до 1,5 см) в пластинках геля, приго- вь тавпенных на основе агара "217 со" илифГОо 1 с, образуются при использовании к полиаминсульфона в концентрациях О, 1- р 1 мг/мл среды. В агар-агаре аналогичные 5 к зоны гемолиза появляются щт содержа- г нии цолиаминсульфона в среде в концентра- и ции около. 1 мгмл. ва 10 В контрольных пластинках агара, не содержащих поликатион, зоны иммунного гемолиза не выявлякгся.П р и м е р 2. В селезенках мышей СВА, иммунизированных эритроцитами барана, определяют количество"...

Номер патента: 742461

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Асташова, Гуткин

МПК: C12K 1/00

Метки: бактерий, колоний, микроскопии, подготовки, электронной

...ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 жет служить одной из причин артефактов ультраструктуры бактерий.Цель изобретения - исключение потери микроорганизмов в процессе подготовки препаратов и сохранение их исходной ориентации в колониях.Это достигается тем, что перед помещением бактерий на покрывные стекла последние предварительно покрывают слоем яичного белка. Способ дает воэможность сохранить пространственную ориентацию и структуру колоний, предотвращая их потери при последующей обработке, исключает действие травмирующих Факторов ускорение, высокая температура, расплавление агара при полимеризации и др.),...

Номер патента: 745939

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Афонин, Кузнецов, Рабин

МПК: C12K 1/00

Метки: воздействия, жидкости, культуральной, микроорганизмы, полем, электрическим

...и 15 через проходные изоляторы 16 и 17 и управяемый инвертор 18 соединена с регулируемым источником 19 высокого напряжения. Управляемые входыинвертора 18 и источника 19 высокого напряжения подключены к программному блоку управления 20.Устройство работает следующим образом.Через входной патрубок 9 культуральная жидкость с микрооргаййзмами-"заполняет пространство между трубками 6 камеры 5, вытесняя через выходной патрубок 10 ранее находящуюся там культуральную жидкость.Через входной 7 и выходной 8 патрубки прокачивается жидкий диэлектрик, напримерподогретое трансформаторное масло, которое заполняет камеру 3, трубки 6 и камеру 4, надежно изолируя культуральную жидкость от электродов 12.Для предотвращения экранирования электродов 12 трубки...

Номер патента: 745940

Опубликовано: 05.07.1980

Автор: Шестаковский

МПК: C12K 1/00

Метки: дезинтегратор, микроорганизмов

...которой осуществляется по патрубку 15.Вал 10 уплотнен сальником 16.Зазор между внутренней поверхностьюкамеры 1 и наружной поверхностью ротора 8 заполненн мелющими телами (не показаны),-а"отношение величины зазора к внутреннему диаметру камеры составляет от 1:10 до 1:100, что способствует повышенному темлоотводу. Этому также способствует, то что расстояние Хмеждурядами лопастей камеры и ротора составляет 10-100% величины Х, Лопасти 2 и 13 установлены в плоскостях, перпендикулярных к оси камеры 1 и ротора 8, или в плоСкостях,располоЖенйых- под углом к ней.Работает дезинтегратор следующим образом.Суспензия микроорганизмов по патрубку 5 поступает в пространство между мелю"щими телами, находящимися в зазоре междувнутренней поверхностью...

Номер патента: 745941

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Сучков, Хозова

МПК: C12K 1/00

Метки: жидкой, кислоты, количественного, никотиновой, питательной, среде

...грамотрицательные палочки с закругленными концами размером 1-2 мкм в длину и 0,3-0,5 мкмв ширину. Жгутиков не имеет, спор необразует.Бульон Хоттингера. Хлопьевидныйосадок, бульон прозрачный. Агар Хоттингера. Образует колонии сероватого цвета диаметром 0,5-2 мм с приподнятым зернистым центром и фестончатой периферической зоной.физиолого-биохимические признаки.Оптимум роста 2 бС.ферментирует с образованием кислоты без газа глюкозу, мальтозу, 45маннит, арабинозу, галактоэу, маннозу.Восстанавливает нитриты в нитраты.Желатину не разжижает. 50Индол не образует.Сероводород выделяет.Продуцирует пестицин 1.Среда Джексона-Берроуза с гемином.Образует непигментированные колонны.Требует для роста наличия в питательной среде лейцина;...

Номер патента: 745942

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Арзуманов, Бабаянц, Глушкова, Григорьян, Кантере, Мамулов, Насиров, Опришко, Сергеева

МПК: C12K 1/00

Метки: выращивания

...токсинов, переключается на увеличение выхода вторичных метаболитов - токсинов.В приведенную ниже таблицу сведены результаты лабораторной проверки предлагаемого способа в сопоставлении с прототипом, показывающие увеличение степени токсичности (уменьшение летальной концентрации культуральной жидкости для биологического тест-объекта) при условиях лимитации процесса поаминному азоту.Проверка проводилась на способе периддического культивирования продуцента Вас 111 цз 1 Ьцг 1 препз 1 з на питательных средах различного состава.Токсичность оценивалась по тест-объекту гусениц Вас.да 11 ег 1 ае гпе 1 апе 1 а. Как видно из приведенных в таблицеданных, культурная жидкость, получаемаяна средах, объединенных по аминному азоту, имеет токсичность в...

Номер патента: 768810

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Дементьева, Рухлядева, Сидорова

МПК: C12K 1/00

Метки: активности, антибиотика-лактоцида, брожении, спиртовом

...и по 2,5 мл подогретой жидкой фазы бактерии с определенной оптической плотностью (0,650 при раэбавлении 1:10) ; Затем пробирки энергич"по встряхивают и культивируют 4 часв термостате при 52 ОС.Одновременно готовят два типа контрольных проб: контроль 1 - для определения количества гидроксида (Ч ),оттитровывающего выносимую с бактерией кислоту, контроль- для определения количества гидроксида (Ч),.оттитровывающего молсчную кислоту,выделенную бактерией за 4 инкубацинее в среде без лактоцида. для этогов такие же пробирки со стерильнойпитательной средой (как й для опытных образцов) заливают 2,5 мл такойже культуры бактерии (что и в опытныеобразцы) и стерильную дистиллированную воду в объеме, равном объемураствора лактоцида, добавленному...