C12K 1/00 — C12K 1/00

Номер патента: 489788

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Грищенко, Захарченко, Лозневой, Нацилевич

МПК: C12K 1/00

Метки: качественных, показателей, процессе, ферментации

...на время, необходимое для регистрации.Сигналы на подключение регистратора вырабатываются импульсаторамц 10 и 11 устройства 9 согласония тактов по команде группового управляющего устройства 1.Время задержки и время регистрации регистратором 6 сигнала датчика 5 станавлцвается соответствующей настройкой дросселейимпульсаторов устройства 9 соглдсовдпия тактов.По окончании регистрации и резул: тятя анализа пробы первой точки групповое упрдвля,лщее устройствосниз 1 яет :.Омз(нду и г 1,1 рябдтывает следующую команду (Кз, Кз и т. д.) для опроса последующих точек.Наличие команды опроса группового управляющего устройства 1 сигнализируется соответствующим индикатором.При опросе неработающего (например третьего) аппарата групповое управляющее...

Номер патента: 490820

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Ананьев-Рященко, Бакулов, Котляров

МПК: C12K 1/00

Метки: бактерий, дифференциации

...млрдтмл) бактерий в количествеб 0,05 мл наносят на германиевую пластинутолщиной в 1 мм и равномерно распределяютна площади 5 - 20 мм, После высушивания навоздухе при комнатной температуре пластинувставляют в держатель образцов и помеща 10 ют в спектрофотометр,Поглощение пластинки компенсируетсяспециальной диафрагмой, вводимой в лучсравнения,Продолжительность исследования одного15 штамма бактерий равна 30 мин.На фиг. 1 изображены ИК-спектры листерий, где кривая 1 - эпизодический штамм766, серотип 1, первой серогруппы; 2 - вакцинный штамм А, серотип 1-а, первой серо 20 группы; 3 - эпизодический штамм 634, серотип 4-а, второй серогруппы (стрелкой показана область, по которой проводится определение серогрупповой принадлежности...

Номер патента: 490821

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Карнаухов, Мельникова, Петрикевич

МПК: C12K 1/00

Метки: грамотрицательных, жизнеспособности, микроорганизмов

...микроорганизмов путем их обработки люминесцентным красителем с последующей оценкой люминесценции живых и мертвых клеток, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, к суспензия грамотрицательных микроорганизмов добавляют водные растворы 2,7- диамино-этил-фенилнатридиум бромида (этидиум бромида) и 1-анилино-нафталено- сульфоната (АМЯ) и,по интенсивности люминесценции в голубой (490 нм) и красной (594 нлг) областях спектра определяют соотношение жи".ых и мертвых клеток в анализизо руемом препарате. обретение относитсяпромышленности.ззестны способы определения жизнеспости бактериальной культуры, для чего добавляют раствор трифенилтетразолий да, затем уксусной кислоты, извлекают лом...

Номер патента: 495844

Опубликовано: 15.12.1975

Автор: Цунео

МПК: C12K 1/00

Метки: антибиотикам, микроорганизмам, множественной, придания, устойчивости

...дяпуюся в бутыляхт общее число которых составлет 10 - 15, ц культивируют длтегп Нос рсм при 37 С.О Из этих культур выбпран)т молоко, отвержДСПЦОС КУЛттМРОЙ, И СНОВа ПРИВИВавт К НСВОй моло 1 о 1 среде для культивирования. После :ГОСЛСЛОВятСЛЬтОГО 10-КратцоГО ПЕрЕССВ 3 ЭТОИ иЛЬГРЫ ВЫОИР 2 ОТ Шта.тМ С П 3 ИООЛЕС ВЫ- г: соков спосооность 0 и рост) в этоЙ среде,0 си,0)и:1 и) РсЗ .1 иц ком ицип 1 О раз ,.1 сй ко:1 т ш 60 рстз Псиицили СК 20 раз ЦСфаларцдцт 20 рязСитацццц 40 раз С тир с,т. и и ц 250 раз Бицпллиц 32 раза Спц;ц,лцн 32 раза Ор ац;пли:1 160 р св С та Гтт) ццлл)п 5 раз Стафщиллцн 32 )азст М стопил л ш5 раз Стафциллиц .т 1 5 раз 1;т Метациллиц 320 рязКроме того. стсцшть устойчивости штаммастя 1):пококков 209 Р црсвышаег степень...

Номер патента: 497333

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Вернер, Жданов, Клепикова, Красницкая, Саргазаков, Шурупова

МПК: C12K 1/00

Метки: антибиотика, бацитрацина, продуцент, штамм

...-бъему) посевментацпоннтчо, %: стерилизуют 30 ми 20 час роста при 30 ного материала пер среду3 следующ при 08 аз С 10% (по о дают в фер его состава497333 Предмет изобретения Составитель В, СвиридоваТехред Е. Подурушина Корректоры: В, Петроваи О. Данишева Редактор Т. Пилипенко Заказ 653/14 Изд. Мо 2126 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Условия ферментации.Процесс ферментации осуществляют на качалке при 240 - 260 об/мин при 30 С в колбах Эрленмейера. После 48 - 72 час ферментации в культуральной жидкости штамма Вас 11 цз .с 1 епогппз - 1001 накапливается бацитрацин в среднем 8663 мкг/мл, что...

Номер патента: 498335

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Столярова

МПК: C12K 1/00

Метки: австралийского, антигена, индикации

...для реакции всмофореза режиме. Чзультат реакциикогической идентичносдиненных между со ины. Изве сявления Австралийскоречного иммуноэлектролунках, выполненных по схемам агаровые плаучетом расположения поэлектрофореза при обычречного пммуноэлектроосерез 1,5 - 2 ч. читают реорый в случае иммунолоти выявляется в виде соеой линий преципитации. сооем варе опасоб не обеспечивает ости анализа.ия чувствительности меьвполняют в виде усеченунки соприкасаются остный тельн ышен аре в чем л ов,ну ормула изобрет я Способ индикации Австрал на Осуществляют по схеме в дПервый вариант предпола ние на иммунологическую ид паратов, содержащих Австрал ииского а ух вариа ает иссле нтичность йский ан нтиге птах. дозапре тиген дикации Австралийског ечного...

Номер патента: 499294

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Кулдыбаев, Сейкетов

МПК: C12K 1/00

Метки: антибиотика, продуцент, штамм

...меняется, Субстратный мнцелнй н питательная среда окрашиваются в оранжево-розовыйМОТ, Загорский филиал 3разует розовый воздушный мицелий, коло пибугристые, неровныс. Субстрятный мпцолпйкоричнево. бурый. Пигмент в среде пе дпфупдируст. На среде Гаузерастет хорошо, колонии окрашены в желтовато-бурый цвет. Пгмент в среду не проникает. Воздушный мицслий розовый и розовато-терракотовый.Физиологические свойства и биохимическиепризнаки.Источники углерода: использует мапнозу,глюкозу, мальтозу, лактозу, крахмал, машити лимонно-кислый натрий. Слабо используетгалактозу, сахарозу и арабинозу.Источники азота: интенсивно используетпептон, аргпнин, гистидин, алании, валин, серии, лейцин, лизин, аспарагин, аспарагиновуюкислоту.На средах с глютаминовой...

Номер патента: 500223

Опубликовано: 25.01.1976

Автор: Шейнбергас

МПК: C12K 1/00

Метки: антител, вирусу, индикации, лимфоцитарного, хориоменингита

...ант используют культуру клеток, хрониче раженных вирусом лимфоцитарного х нингита.Способ осуществляют следующим зом. 16П р и м е р. Клеточную культуру НЕрс наличием агента-контаминаята (АК) высевают на покровные стекла и после 3 4 дней инкубации фиксируют в ацетоне (10 мин при комнатной температуре), Два20 стекла клетками вниз помещают на каплю разведенной 1:8 исследуемой сыворотки, нанесенной на органическое стекло, и ставят во влажную камеру в термостат при 36 С на 30 мнн. После тщательной промывки и я зобреттнтнтел к вир ингита методо л а и о индикации о хориоме Спосотносится к области вирусо.;, солевым буферным раствором стекла обрабач о к серопогии вирусных эа- тывают таким же образом люминесцентнымиантителами к глобулинам...

Номер патента: 500768

Опубликовано: 25.01.1976

Автор: Луис

МПК: C12K 1/00

Метки: исследования, микрофлоры, организма, полостей

...ттем, что, с целью по ости способа,питате полость, выдержива необходимого для ра осле чего извлекают творения ш е е с я е корпуса, тательной обретение относится к микробиологии.Иэеестен способ исспепоееннн миирсФпсры полостей организма, заключающийся втом, что иэ подозреваемой полости берутмазок, переносят на поверхность цитательной среды и после инкубайни среду исследуют.С целью повьиаенця чувствительностиспособа, и полость вносят устройство, содержащее питательную среду, выдерживаютв течение времени необходимого для развитиФмикрофлоры, после чего извлекают,е Устройство для осуществления способавыполнено в виде корпуса, в котором заключен носитель питательной среды.На фиг. 1 схематически изображеноустройство для исследования...

Номер патента: 502026

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Рунковская, Тарунина, Тютюнников, Федоринчик

МПК: C12K 1/00

Метки: визр, продуцент, триходермина, штамм

...из расчета 1/10 к объему питательной среды. Куль-.пвирование гриба в ферментерах осуществляли при постоянной принудительной аэрации стерильным воздухом, расход которого устанавливали в количестве 1 - 1,5 л на 1 л питательной среды при непрерывном пвремешивании.В качестве,пеногасителя,использовали смесь равных количеств кашалотового и рыбьего жуира.Температуру в колбах и ферментерах поддерживали в пределах 26 - 28 С.Гриб выращивали на среде следующего состава; Концентрат сульфитно-спиртовойбарды КССБ (по сухому весу) 30Меласса (по сухому,весу) 10 Соли:азотнокислый натрий 3 фосфорнокислый двузамещенный,калий 1 сернокислый магний 0,5 хлористый калий 0,5Микроэлементы: (Хп, В, Мп, Сц, Ре, Мо) КССБ, мелассу и соли растворяли в 0,5 л...

Номер патента: 502027

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Авцын, Андреев, Балынь, Ведьмина, Горбунова, Ермольева, Зыкин, Калинина, Пастерняк, Решетникова, Трагер, Хлыстова, Шахламов, Шердерович

МПК: C12K 1/00

Метки: токсичности, холерагена

...разведение - 1: 80 вызывает 80% гибель, разведение 1: 160 - 30% и 1; 320 гибели не дает. Дозу, от которой гибнет 50% животных, рассчитывают путем интерполирования. Формула изобр Способ определения токс на путем учета гибели экспе вотных, отличающийся 5 повышения точности способ объекта используют голов лягушек (Капае 1 егпрогапае в среду обитания животных, ния ичности холерагериментальных житем, что, с целью а, в качестве тестастиков травяных ), а токсин вносят(61) Дополнительное к авт (22) Заявлено 07.10.4 (21) Изобретение относится к медицине и может найти применение для контроля активности холерагена в производстве анатоксина,Известен способ определения токсичности холерагена, например, в составе убитой вакцины, заключающийся...

Номер патента: 503903

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Ханс

МПК: C12K 1/00

Метки: культур, микроорганизмов, пересева

...содержит иглы 1 для пере;сева, смонтированные в держателях 2,расположенных на крестообразном суппор.те 3. Последний кинематически соединен1с приводом 4 периодического врашатель,ного движения и сприводом 5 возвратнопоступательного движения в вертикальнойплоскости, Г 1 о линии перемещения держателей размещены сосуд 6 для колониймикроорганизмов, сосуд 7 с охлажденнойжидкостью, газовая горелка 8 и кассета9 с сосудами 10 для питательных сред,Держатели игл смонтированы с возможностью поворота вокруг вертикальной оси и соединены с механизмом 11 их вращения. Кассета 9 с сосудами для питательных сред размещена в направляющих 12 и 13 с возможностью перемещения в про дольном и поперечном направлениях.Устройство работает следующим образом....

Номер патента: 506622

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Мошиашвили

МПК: C12K 1/00

Метки: антигенов, жгутиковых

...при рН 7,0 - 7,2, азливают в сосуд из нержавеющей стали с рубашкой для охлаждения водой или углекисбым газом, герметично закрывают и помещают в водяной излучатель, Процесс озвучивания проводят на установке И. Я. Мошиашвпли в камере из оргстекла, где до и после процесса воздух стерилизуют бактерицидными лампами, Управление процессом отрыва жгутиков и их дезинтеграцию осуществляют дистанционно или непосредственно внутри кабины, Жгутики отрывают ультразвуковой обработкой при интенсивности звука 5 вт/см, частоте колебаний 1 МГц, Расстояние пьезокварца до дна сосуда 20 - 25 мм. Диаметр пьезокварца 50 мм. Контактной жидкостью служит дистиллированная вода. Озвучивание проводят при 8 - 10 С в течение 1,5 - 2 мин, Затем отделяют жгутики от...

Номер патента: 507643

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Голубков, Карасева, Костыгов, Полищук, Рогов, Чеховской

МПК: C12K 1/00

Метки: жидких, неоднородных, разделения, систем

...для обнаружения сани- М с внешним полем переменного тока,Способ поясняется схемой устройства,изображенного на чертеже,В устройство входит рабочая камера 1,кольцевой электрод 2, центральный электрод 3, камера 4 охлаждения, штуцеры 5для подвода и отвода охлаждающей среды.,и клеммы 6 и 7 электродов.Устройство может быть предназначенолибо только для концентрирования среды,микроорганизмов., либо для концентрирования и одновременного микроскопированияисследуемых объектов,Пример, Предварительно охлажденнуюодо -2 С микробную взвесь заливают в рабочую камеру 2 устройства. Через щтуцеры 6 в камеру 5 заливают охлаждающуюсмесь, в данном случае подсоленную воду.Электроды 3 и 4 через клеммы 7 соединяют с выводами генератора УВ 4-62, ра507643...

Номер патента: 458256

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Елинов, Харитонов

МПК: C12K 1/00

Метки: дрожжейвида, псевдомицелия

...раствора в1,0-1,2 м этом вырад при 23-25 ают в ча 1 После за г Петри камфоиванн ивания сре 7 ды3-5 х 10 ) я и подс5-0,20 м тыва наносят н 11 звестен способ получения псевдомицелия дрожжей вида саласара ггорссассв путем ьчсрашивания их на твердой .питательной среде в присутствии кам 1 юры.С целью повышения выхода псевдомицелия предложено камфору использовать в вице раствора в этиловом спирте в количество 0,1-1,2 мг камфоры на 1 мл среды, а вырашиванпе дрожжей осушествляют при 23-25 оС, Целесообразно исплсьзовать 20%-ный раствор камфоры в 96% ном этиловом спирте, а из вида дрожжей Сагсасда/горссай з - штамм 264.П р и м е р. В простерилизованную агаризованную среду Сабуро, содержашую 4% глюкозы, 1% пентона и дистиллированную воду,...

Номер патента: 438257

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Елинов, Харитонов

МПК: C12K 1/00

Метки: дрожжейвида, псевдомицелия

...А -вмянопропиоиовой кислоты гидролиэуют серной кислотой, ,-ЮАлвнин выделяют после обработки ревкционной массы гиароокясью кальция.П р и м е р. К смеси 32 г (0,38 моль) 5вцетонцивнгяаринв и 0,5 г триэтвноламяна,охлажденной до 0-5 С, прибавляют 47 го(1,06 моль) вцетвльаегида. Реакционнуюмвссу выаерживвют пря перемешяввнии 1 чвси удаляют избыток вцетвльдегидв. Остаток 0охлвждвют ао 8-10 оС и в течение 10 минприбавляют к нему 26 мл 25%-ного вммивкв, после чего перемешивают 2 час при 45 о48 С. Затем к реакционной массе приливают раствор 80 г 94 ф ной серной кислоты 45в 80 мл воды и нагреввют 3 чвс при 105"о110 С. Реакционную массу охлаждают ао20-25 оС, рвэбввляют вдвое водой и обрабатывают суспензией гидроокяся кальция вводе (45 г окиси...

Номер патента: 510512

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Воейкова, Жданов, Звенигородский, Ломовская, Юстратова

МПК: C12K 1/00

Метки: вниигенетика-115-продуцент, кормогризина, штамм

...ЬЗООРЯОРНтГИ ЯНЯЛЯЗ ЗО 1 ЯЗЯЛ Что5051; Таб(И(З 3 Адсорбция фагов Рц 56 и Рц 57 на штамма; 811 ИИГенетика 1552 и ВНИИгенс 1 ика (: 5Актинофаги штамм ВНИИгенетика 155 штам:., В 111111 генетКа(тт Рц 56 75 Рц 57 70 Культуральные и физиологические свойства Картофельная средаКартофельный отвар +2%агара - агара, рН 6,9 - 7,1) 5 е сутки роста Соевая среда Соевая мука 2%, глюкоза 1%,хлористый натрий 0,5%, агар - агар 2%, рН6,9 - 7,1) 5 - е сутки роста Синтетическая среда СР - 1), %:Мц 80 0,05К НР 04 0(051 чаС 1 0,05КС 1 0,1СаСОз 0,50глюкоза 2 Агар - агар 2%рН 6,8-7,0 р 15 - е сутки роста Мясо-пептонный агар1 МПА) РН 6,8- 7(0 Жидкая регламентнаяпроизводственная среда,48 ч роста Инверсия сахарозыВосстановление нитратовМолоко...

Номер патента: 510513

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Мошиашвили

МПК: C12K 1/00

Метки: ви-антигена

...К,С ОК, Ч 10:33 1;) ц ст (3 лсгспс 1сткм 13 1 - с 1 цт: Гсц ( и 11 с ООССП(.(1 ИВЯСТ 13 ЫСОКОЦ,;1(.П;Ц КТ:ЗЦОСГ 1 )Сс 3 РЯТс.С 1 сгпО Г 1 в 1 ц 1 снп 51 спсццфцчцостп ц У;1 СЛ 1 ЦОЙ с К 1 П ВЦОСТЦ Г 1 РСГ 13 Р с 1 Д ПО П 1) С:1(1Г(С- .(10.( ( С ПОСО 0 0 р с ООТК 13 СЛВ р(.Ж П.(1 С, ООССП(.ц 13 с 1 иС З СН 5 Гн( КГ СТОЧ ПОЙ К(П, Г Ы ОСЗ ПогиОГО РсЗР(1 ПСПЦ КЛСТОК. 00,). К( Ос)иос 13151 н)т при к 1(цтр 3 пи: клс Гок00 200 мгрг,л, пц снопцсц мгпт;.);.313) к; 10 Бт( -, сдсогс кот(дцпй 1 мГ 1 1 Х 1 О С вс 1 сс-- 1 О м1.(,ПОСО О,:( ПСОТс 5101 СГСП) Н)ц(и) 003.3.1 с,осони( 1 крОв, н(.:3(.р 51.и 3(15, (11- В 1 ГОГ С 1 С,):ОЦ ГПТ(ТС(11:ОЙ СРСЛЫ;СЧЗПРО цым ф:зологи сск:м;)Яствром;рц 111 (,0 ,2,;ОВО;151 Г этим кс Рс 1 с 1:30;)Ом:и) стогы 100 200 м...

Номер патента: 510514

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Горбацевич, Горкина, Лапшина

МПК: C12K 1/00

Метки: австралийского, антигена

...илогносг:1;лори,того 1 езии и Гакв розы,С цс.к)происн 353 ".Послба Скол;ыи ма. териал подвергают термической оора;лткс в ;" ение 12 мин при 00 С.Сил,об осуцестлиот с ел) лцим олра ю;..) мг с 1 оротки. ГолГржаиГП 11.5-:н:1 ч,1, 3 центифражы 01 про)ирке инк) б)ир)От2 .чи в кип 5 ией ОлН) 0)нс, пос,Г Г л смссь ценгрифугируюг в течение 80 - 60 мин ири 000 лб мип. 15 лс;л) иую )1:ько, гь;юитро пр) от на НВ-антигсн (;)стрсчы электрофорез) и сьорото-ньс Ос,ки (имм) иоэлектрофорсз).оп)лительнос извлечение НВ-ант гса осу;цестяк)г экстракцией пол) чснного при ЦГН 1",)1 ГИПОани: Осдк 3 ЛВММ 53 МЛ ФИЗИО. логи:Гсклгй рчс. Вл)а с )Лслсл 1 Оии цс 33 Три1 ПЛПТ)0,ем 13;:1 Осадк 1.11 3,) )л сы 30;);)тки с сллГ;)ж 3133 см Осгка ),.) 7,0 В :3 иОгс пл з",...

Номер патента: 511343

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Богданова, Доскоч, Егоров, Лория, Пархоменко, Тарусов

МПК: C12K 1/00

Метки: микроорганизмов, обнаружения, обработке, спо, спор, термической, устойчивых

...15 Бремя обработки суспецзи постоянным электрическим током равно 0,5-10 мин ( преимущественно 5 мин) .Предлагаемый способ заключается вследуюшем. держащих сэлектричеснапряжение0,5-10: цНаиболека 3 ма,н ажным является то, инициирует прораста не прорастают при ругимп известными остаются жизнеспос работки ( обычные р511343 Составитель Л,МинееваТекрел Д,Камышникова Корректор М.Лейзерман Релактор .Бер закзв 5554 Ивд Дфб Тираж ПодписноеЦ 11 ИЦПИ Государственного комитета Совета Министров СССРдо делали изобрстений и открытийМосква, 13035, Раушскаи наб., 4 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 стойкость других видов споровых микроорганизмов, представляющих угрозу при консервировании, Штамм выделен из консервов для...

Номер патента: 511344

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Белкинд, Голуб, Романовва

МПК: C12K 1/00

Метки: активности, пенициллинацилазы, продуцентов

...клеток продуц пенициллинацилазы вырашивают на Г среде, а гидролиз осуществляют пут.04.76.51 оллетень15 (53) УД Предлагаемый способ поясняетНром его выполнения, П р и м е р50 бактеоий е ЬСПЕ ф. С Геее СОМЬЕ1 О АТСС 9637 высеивают на чашку Петри скукурузным агаром ( кукурузный экстракт%, агар агар - 1,59 ь, рН 7,4), содержашим 0,1;о фенилуксусной кислоты, которая является НЕЕдуктэрол 1 синтеза пеннциллинацнл у зы. Чашки инкубируют в. течение 48 часпри телтпературе 18 , На выросшие коло нии накладыва 1 ОГ диск фильтровальчой бума ги, предварительно смоченнсй в 3,5%-ном растворе бензилпенициллина, в 0,1 М фос- О фат 11 олг буфере, рН 7,8 и высушенной в течение 30 мин при 37 С.(оставнтелв 1 СеребренниковаРедактор Н,Козлова Техред...

Номер патента: 512235

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Борисов, Галагуза, Загорная, Суптель

МПК: C12K 1/00

Метки: внутриклеточного, размножения, шигелл

...бактериями дизентерии питательную среду заменяют средой, в которую добавляют водный раствор фуразолидона в бактепицидных для исследуемого штамма дозах (10 - 40 у в 1 мл среды в зависимости от чувствительности шигелл к препарату), Бактерицидность действия фуразолидона контролируют посевом культуряльной жидкости на чашки с твердой питательной средой, Клеточный монослой разрушают однократным замораживанием, разводят в 0,2 мл физиологического раствора и высевяот также ня чашки Петри 5 с твердой питательной средой. Увеличение скаждым последующим посевом числа выросших колоний при отсутствии роста колоний из питательной среды указывает на внутри- клеточное размножение бактерий дизентершг.0 Добавление фуразолидона в питательнуюсреду через 2,5...

Номер патента: 514017

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Войцеховский, Гашинский

МПК: C12K 1/00

Метки: камера, культивирования, микроорганизмов, проточного

...каналы 4 и 5 для подвода и отв питательной среды, внутреннюю полост ограниченную по периферии материалом виде кольца 7, препятствующим проникн нию микроорганизмов. Через стенку ко, 7 во внутреннюю полость 6 проведен ка няп 8 2Работа камеры осуществляется следующимобразом. Во внутреннюю полость 6 через сообщающийся с ней капилляр 8 вводят исследуемые объекты (чнстую культуру микроор гапизмов, ассоциации, отдельные клетки), спомощью каналов 4 и 5 для подвода и отвода питательной среды создают проток последней и производят наблюдения.Наличие внутренней полости 6. ограничен ной по периферии кольцом 7 пз полимерногоматериала, позволяет непрнкрепляющпмся к стеклу микроорганизмам свободно передвигаться в ней, не вымываясь нз камеры,...

Номер патента: 196021

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Гольберг, Григорьян, Диканская, Крючкова

МПК: C12K 1/00

Метки: дрожжей, н-31, штамм

...разп е требует 15других факНвьтде-,батывающеаммминов адт ефте го завода,Посевной мат выращивания д на солодовом аг ерадьной среде при добавл3 Оперо путет сутей ериад штамма рожжей в теченят аре, затем на дюкозоого автодизата, Уже изв итедей род о витаминну у родов,Предлагаемый тнтамм ри вь.ращивании его на родными фракциями нефт янами, он обеспечивает ово-витамичной биомасс еса биомассы (в расчет о) составляют жировые остав которых в завис выращивания не постоянеКроме. того, данныйдя своего развития ви ров роста. Штамм дрожжей Са ден из источньтх вод нлиделий с лабо развит, Спор не обри "ует. Размер клеток:5, 1 - 8,9 Х 4.0 - 4,8 мк. На солодовом агаре: юлрнии матовыекремовые, возвышенные, вильно складчатые, ворсинчатые.Рост на солодовом...

Номер патента: 518518

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Фомичев, Хавкин

МПК: C12K 1/00

Метки: антигенов, антител

...рованного фага смешивают с 0,9 мл 4 часовой культуры. Эц 1 ернхия кслп Б выдер.живают 10 мин при комнатной чемпсратуре и по 0,02 мл индикаторной смесинаносят на подсушенный слой Мясо-пепрб гойного агара в виде зоны диаме 1 ром 15518518 а и э о б р е т е н и м ределения антигеновиммобилизации одногореакции на иммуносорей смешанной иммуин посо ли анизсъ тител и омпоненто бенй адп Составитель С. Малютина дактор А, Бер Техрец М, Ликовнч Корректор Т, КравченсЗаказ 2250/235 ЦНИИПИ Госуд 5 1 Подписное комитета Совета Министров зобретений и открытий Ж, Раушская абд. 4/5 Тиражрственно о делам Москва,Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,20 мм, Редультат учитывают после выдерживания.чацек в течение ночи при 37 С.еакция СИАРФ выявляет...

Номер патента: 518519

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Колесникова, Коробенко, Попова, Семушина, Шакунова

МПК: C12K 1/00

Метки: т-327, штамм

...непрерывного культивпровагия для штаммов Т и БЕЕ, представлены в табл. 1.Осцотдные параметры роста на гпдролидате сельскохозяйствоццых отходов дляэтих же штаммов ддредставлоцы в табл,2,11 редлагаемый шта;,;м обладает следующими морфологическими, культуральными, физиологическими признаками и аддтагопистическими свойствами,Морфологические признаки. Клетки мелкие дрожжевые и псевдомдддтелддальддые,Др,жжевые клеткн размером 3,240,280 хх 6, 72 + 0,90 мк; псевдодпщегпильныеклее ки -2, 12+ 0,194 х 956+ 0,790 мк,Сусло-агар. Колонии мучнистобелъде,морщинистые, края колонии окаймлены зоной псевдомипелия.111 трих ца счсло-угаре - мучнистый, белый, сухой, крупноскладчатый, приподнятый..Штамм ИапьЕпТ- продуцентнепиптевого...

Номер патента: 519138

Опубликовано: 25.06.1976

Автор: Хорст-Ульрих

МПК: C12K 1/00

Метки: вируса, выращивания, ящура

...раствор соли, Непосредственно после извлеченияжелудка отделяют превратниковую часть исвободную от ворсинок часть дна рубца. Этичасти промывают теплой водой, отделяют жировой слой, облучают каждую сторону в течение 2 минут ультрафиолетовым светом на расстоянии 30 см и складывают в содер жаший антибиотик изотонический охлажденный льдом солевой раствор.Полученные по методу Френкеля эпитэлиальные клетки языка рогатого скота и иэолированные как описано вьппе части рубца размельчают в мясорубке (величина отверстий 12-20 мм) и трижды промывают изотоническим холодным солевым раствором.1 Затем раэмельченные ткани рубца и размель ченные эпителии языка встряхивают в течение 1 час в содержащем антибиотики иэотоническом солевом растворе...

Номер патента: 520397

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Биргер, Грязева

МПК: C12K 1/00

Метки: дифтерийной, инфекции, организма, устойчивости

...бьяьрй: сыворов"му до введения бактерий.:вводят иммунную .Ки и 0,028 мг 7 о РеЯО 7"1 фсыворотку данного пациента,.В агар, на котором: растет, г,;:.1 ьтура,Для опята берут две группы морских .,:применяемая для заражения морсткх свъсвинокВсеживотные принадлежат. к одиой ЗЮ нок 11 группы, железо не добакикт,партии, одинаковы яо возрасту и среднемуЧерез 1 сутки роста. обе купьтурь 1 смьт-В каждой группе отбирают две трети аают с.поверхностн агара и кот:.:нтрациюморских свинок н предварительно подверга 1 каждой взвеся устанавливают по бяктернют иммунизации, Причем одну треть имму " 3 .альному стандарту. Для шцво л ".=:". кондентрация взвеси 300 млн, микробных тел в1 мл.Зараженные свинки находятся под наблюдением в течение 10 суток,Б 1...

Номер патента: 521311

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Гаврилова, Гарбузов, Грешных, Дембо, Макухина

МПК: C12K 1/00

Метки: процент, тилозина, штамм

...известных штаммов-продуцен-.тов тилозина высокой продуктивностью антибиотика тилозина. 1П р и м е р. Культуру штамма, выращенную при 28 оС в течение 8 10 сут. на среде Гауэе 1, скошенной в пробирках, высе-"вают ь колбу, содержашую 50 мл Среды1 следующего: состава,Ъ; глюкоза и соевая мука цо 2,5; кальций углекислый 0,5;натрий хлористый 0,2; кукурузный экстрактпо техническому весу 1,0; масло подсолнечное 1,0; рН среды 6,8-7,0. Колбу устанавливают на качапкр и выращивают посевной 25инокулят при 28 С в течение 24-48 ч.Затем посевной инокулят передают в ферментеры или в колбы, содержащие среду % 2 фследующего состава,%: глюкоза и соеваямука по 2,5; кальций углекислый 0,5; нат- ЗОрий хлористый 0,2, кукурузный экстракт потехническому весу1,0...

Номер патента: 523930

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Василенко, Эссель

МПК: C12K 1/00

Метки: влияния, микроорганизма, одного

...войства елью выявлен ено культур на и. рост и посев производить од строго по перпендику еменно чечно и ру Изобретение относится к микробиологии и может быть применено в диагностических) лечебно-профилактических, научных целях,Определение взаимовлияний бактерий на плотных питательных средах осуществляют путем посева предварительно выращенной испытуемой культуры в свежезасеянный газон тест-культуры.Известен способ выявления микробов-антагониств, заключающийся в том, что на поверхность агара высевают исследуемые культуры, через 48-72 часа, когда появятся хорошо выраженные колонии, противоположную поверхность засевают тест-микробом.Недостатком способа является то, что асинхронное выращивание исследуемых культур значительно...