Способ обнаружения возбудителя менингококковой инфекции
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 730807
Авторы: Болибрух, Краснопрошина
Текст
Сона Соеетских Социалистических Реслублнк(51) Ч Кч зС 12 К 1/00 рнсоеднненнем заявки дарстеенныи комитет СССР елам изобретений(088.8) плетень Л 1 тнрыт 45) Дата опубликования описания 30.04.80 Авторыизобретени(54) СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ1ся к области медипри ечеесииз 2 паенесь т с 3 Изобретение относитцины, а именно к микробиологии.Известен способ обнаружения возбудителя менингококковой инфекции путем приготовления мазков крови и их микроскопирования 11.Однако известный способ обладает недостаточно высокой чувствительностью.Целью изобретения является повышение чувствительности способа.Эта цель достигается тем, что кровь больного предварительно наслаивают на смесь фиколл - верографин, центрифугируют и затем готовят мазок из фракции, собранной на верхней границе смеси фиколл - верогр афин,Способ осуществляется следующим образом.Готовят смесь фиколл - верографин,этом берут 7 ч. 36,2%-ного раствора в графина и 16 ч. 9%-ного раствора фико Смешивание производят на магнитной шалке при комнатной температуре в т ние 40 мин, Плотность полученной см составляет 1,077 г/смз. В кровь, взятую вены, в количестве 10 мл добавляют г рин из расчета 25 ед. на 1 мл крови и тем смешивают с 5 мл среды 199. Полу ную смесь осторожно наслаивают на см фиколл - верогр афин и центрифугирую ускорением 400 д в течение 30 мнн при комнатной температуре. При таком центрифугировании менингококки концентрируются на верхней границе смеси фиколл - веро- графин, откуда нх осторожно собирают пастеровской пипеткой. Для удаления остатков смеси фиколл - верографнн собранную взвесь клеток повторно отмывают центрнфугированием в фосфатном буфере при 400 д 5 мпн. Из полученного осадка клеток готовят мазки на предметных стеклах, которые высушивают на воздухе, фиксируют 2 - 3 мнн в мстнловом спирте н окрашивают по Романовскому - Гимза в течение 10 мин. Прн микроскопии мазков среди клеток крови мононуклсарного ряда видны менингококкн, расположенные попарно в виде кофейных зерен. Для доказательства принадлежности обнаруженных диплококков к виду Ю. гпеп 1 пдйЫ 1 з параллельные мазки окрашивают методом непрямой иммунофлюоресценцни (по Кунсу), для чего необходимо иметь сыворотки против анти- генов менннгококков, флюоресцирующую сыворотку против глобулннов н соответствующие сыворотки для контролей при постановке непрямого метода Кунса. При микроскопии препаратов видны диплококки, окруженные светящейся оболочкой.Способ позволяет ускорить обнаружение730807 Формула изобретен ия Составитель Е. ДубовицкаяРедактор Н. Хубларова Техред В. Серякова Корректор О. Данишева Заказ 761/13 Изд Мо 300 Тираж 522 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 возбудителя менпнгококковой инфекции вкрови (в течение 1 ч) и повысить частотувыя вл ения менингококков. Способ обнаружения возбудителя менингококковой инфекции путем приготовления мазков крови и их микроскопирования, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа, кровь больного предварительно наслаивают на смесь фиколл - верографин, центрифугируют и затем готовят мазок из фракции, собранной на верхней границе смеси фиколл - верографин.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1, Вопросы охраны материнства и дет О ства, Т. 19, 1974, с. 66 - 68.
СмотретьЗаявка
2640275, 27.06.1978
МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК ИМ. И. МЕЧНИКОВА
БОЛИБРУХ ТАТЬЯНА АНДРЕЕВНА, КРАСНОПРОШИНА ЛЮДМИЛА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C12K 1/00
Метки: возбудителя, инфекции, менингококковой, обнаружения
Опубликовано: 30.04.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-730807-sposob-obnaruzheniya-vozbuditelya-meningokokkovojj-infekcii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ обнаружения возбудителя менингококковой инфекции</a>
Вулканизуемая резиновая смесь
Номер патента: 538007
Опубликовано: 05.12.1976
Авторы: Батог, Блох, Иванчев, Рапчинская, Чумичева
МПК: C08L 23/16
Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь
...171 480 480 630 22 46 100 62 64 Твердость, усл.ед. Содержание перекиси, вес.ч,Содержание активного кислорода, моль Подвулканизация по Муни при 120 оС, мин Продолжительность вулканизацииНапряжение при 300%-ном удлинении, кгс/сма Предел прочности при растяжении,кгс/см Относительное удлинение, %Остаточное удлинение, % Эластичность (в %) при температуре, оС:20 Бис 2,2 -ди(трет-бутилперокси)-циклогексил-метан538007 Составитель 3, ШуляковскаяТехред О. Луговая КорректорВ, Зорина Редактор Л. Ушакова Заказ 5667/15 Тираж 625 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Из приведенных в табл, 2 данных...
Устройство для обнаружения газа в системах с двухфазной смесью
Номер патента: 887960
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Голушко, Гребенкин, Муралев, Соколов
МПК: G01M 3/24
Метки: газа, двухфазной, обнаружения, системах, смесью
...5. 1( акустическим датчикам 1, 2 соответственно, подключены блоки 6 и 7 усиления, фильтрации и формирования. 1( блоку 7 усиления, фильтрации и формирования подсоединены регу" лируемьп блок 8 задержки и интенсиметр 9, а к блоку 6 усиления, фильтрации и формирования - интенсиметр 10. К выходам интенсиметров 9 и 10 подсоединен сравнивающий блок 11.Датчик 1 реагирует на акустические сигналы, генерируемые пузырьками газа при Прохождении ими изгиба выходного натриевого трубопровода 3, Сигналы с выхода датчика 1 после усиления фильтрации и формирования в блоке 6 поступают на вход интенсиметра 10, а из него - на первый вход сравнивающего блока 11. Датчик 2 реагирует на акустические сигналы, генерируемые пузырьками газа при прохождении...
Способ определения внутрисосудистого свертывания крови
Номер патента: 1288608
Опубликовано: 07.02.1987
МПК: G01N 33/48
Метки: внутрисосудистого, крови, свертывания
...Так как объем физиологического раствора, взятого для разведения осадка, равен объему первоначально взятой крови (2 мл). то и полученное количество эритро- цитов среднего слоя в растворе равно их количеству в цельной крови.У здоровых доноров плотность эритроцитов крови колеблется в интервале 1,070-1,090, но большинство эритроцитов имеет плотность 1,085+0,0025. Количество эритроцитов, имеющих плотность меньше 1,077 и выделяющихся при центрифугировании в среднем слое и клеточном кольце, не превышает у здоровых доноров 4 10 /л крови.8У больных с внутрисосудистым свертыванием крови повреждение мембраны эритроцитов приводит к частичной потере вещества и снижению их плотности. При этом количество поврежденных эритроцитов в среднем слое и...
Способ обнаружения микрокапсульных микроорганизмов
Номер патента: 676611
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Дубров, Попова, Рожков
МПК: C12K 1/00
Метки: микрокапсульных, микроорганизмов, обнаружения
...человека, взятой за 0,5 ч до внесения микроорганизмов, Отношение возбудителей брюшного тифа и лейкоцитов составляет 11: 1, Полученную таким образом реакционную систему вносят в 7 камер Горяева, герметизируют расплавленным парафином и инкубируют при 37 С в течение 4 ч, снимая покровные стекла для анализа с интервалом в 0,5 ч. Фиксируют отпечатанные на покровных стеклах препараты, окрашивают их азур-эозином по Романовскому-Гимза и микроскопируют,Обнаружено, что после 3 ч инкубирования (в препарате из 5 камеры) большая часть бактерий поглощена лейкоцитами, а из микробов, оставшихся нефагоцитированными, 70 имеют микрокапсулу, окрашенную в розовый цвет,П р и м е р 2. 0,1 мл взвеси живых менингококков штамма Ав бульоне Хоттингера,...
Способ моделирования менингококковой инфекции
Номер патента: 1001157
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Аксенов, Коржуева, Мурина, Цинзерлинг
МПК: G09B 23/28
Метки: инфекции, менингококковой, моделирования
...культуры - свежевыделенный иэ крови или ликвора больных детей менин"Гококк серотипа А или менингококк иэ коллекции Лен.НИИВС МЗ РСФСР, подвергшийся лиофильной сушке. Размноженную на кровяном агаре культуру менингококка разводят физиологическим раствором до концентрации 1 млн. микробных тел в 1 см, что соответствует 15 1 тыс, микробов на животное. Приготовленную описанным способом культуру интраназально вводят мышам.На основании 25 опытов по сочетанному заражению мышей получены следую щие результаты; на пятый день в группе мышей, получивших при заражении только культуру менингококка, гибель особей не наблюдали; в группе мышей, получивших только вирус гриппа, смерт 25 ность составила 30-35 от общего числа животных, в то время как в...
Предыдущий патент: Композиция ингредиентов для ароматизированного плодово ягодного вина
Следующий патент: Штамм молочнокислых бактерий, используемый для получения молочной кислоты
Случайный патент: Устройство для контроля пары трения