C12K 1/00 — C12K 1/00

Номер патента: 605832

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Бахтадзе, Пиковская

МПК: C12K 1/00

Метки: антимикробного, вещества, проактиномицетов, продуцент, штамм

...к рез 48 - 72 ч. Проверяют на Вас. зцЬОИз (споры),:26 Ег, Вас. щцсоЫез 537, 8 т, ацгецз 8357, Вест. ЕзсЬе псле соИ. Первые три тест-микроба получены из коллекции института им. Тарасевича, четвертьп 1 - из музея культур Института микробиологии АН СССР, Штамм проверяют в виде блоков и в растворе раэ 80 ной концентрации в цилиндрах диаметром 8 мм методом диффузии в агар.Для первого слоя среду разливают в чашки Петри по 20 мл. В расплавленную среду того же состава и охлажденную до 50 - 55 С добавляют 85 извесь тест. микроба в концентрации 1 млн/мл, Вас. зцЬВИз используют в виде спор, остальные тест-ми. кробы - в виде смыва суточной вегетативной культуры на МПА, Культуры перемешивают с агаром 4и по 4 - 5 мл разливают на застывший слой....

Номер патента: 572080

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Барашенков, Виноградов, Козлова, Маренный, Третьякова

МПК: C12K 1/00

Метки: биологических, исследования, облучений, объектов, радиационном

...стерильности в процессеих жизнедеятельности.Поставленная цель достигается тем,что в предлагаемом устройстве фиксирующая зона представляет собой биологически нейтральный ядерный фильтрс отверстиями воронкообразной формы,Кроме того, устройство соде источник излучения (не показан Фиксирующая зона 1 представ собой биологически нейтральный ный фильтр с отверстиями 5 во разной формы, сверху которого лена стерилиэующая пленка 6 с стиями 0,2 мкм для осуществле зообмена биологических объект жающей средой. При работ образную час исследуемые ты которые572080 тель Л. С3, Фанта слов ьевКорре Подпи овета Минис открытий наб, д, 4/ Состав Техред Редактор С П салолов 8ет сноетров СССР Заказ 2868/3 ШИИПИ ГТираж 5 рственного коми о делам изобрет сква -35...

Номер патента: 611597

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Акихиро, Микио, Сигео, Харуки

МПК: C12K 1/00

Метки: культивирования

...путем дробной термообработки при ЗО - 38 С в течение 10 - 30 мин изатем при 40-45 С в течение 20 - 40 мин и любойподходящей среде с содержанием, например пеници)шина или основной среды Бернгеймера, состоящей 10изб мл раствора с содержанием 67,5 мг мальтозы и 20 о-ного водного раствора монокалийфосфата устанавливают рН 6,9 - 7,0 едким натром, 12 мп2%-ного водного раствора семиводного сернокислого магния и бб мл дистиллированной воды. 5П р и м е р 1. Приготовление среды иэ мясной воды,50 г говядины, тщательно освобожденные отжира и сухожилий, измельчают и интенсивно встря.хивают после добавки 100 мл дистиллированной 20воды. Затем смесь оставляют на ночь в холодильнике, на следующие сутки ее нагревают при 100 Св течение 1,5 ч. Для получения...

Номер патента: 614131

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Ворнина, Литвинова, Силева

МПК: C12K 1/00

Метки: активирования, низинообразующих, штаммов

...способом штамма повысилась до 2300 ед/мп.Для проверки устойчивости полученного свойства активированный штаммпассируют на обезжиренном молоке сферментативным гидролизатом 5 раз по614131 тическо контрол ин щи штаммы81 гер 1 оЮ ас 11 з звестным способом,5 мул обретения ерментри этомв тече Спо щих шт путем татель с я т и упро питате соб активировани аммов Ыпертосос культивирования. ной среде, о т л ем, что, с целью щения процесса акльная среда содер я низинообрасць Гас 1 Йштаммов на пии ч а ю щ иудешевлениятивирования,жичю 93 97 ятые 3. Ап 1 вргочМ В 1 оспе в 1 са Заказ 3645/25 Тираж 568 Подписно ЦНИ филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 24 часа и определяют антибиотическую активность.В качестве контроля служит культура...

Номер патента: 616279

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Джемухадзе, Ерашко, Ермаченко, Лукоянова, Рудзит, Файнзильберг, Шевелев

МПК: C12K 1/00

Метки: бактерий, дегидрогеназ, дыхательной, ингибитор, флавиновых, цепи

...цепи бактерий, таЭто достигается использованием в качестве ингибнтора флавнновых дегидрогеназ дыхательной цепи бактерий 1-фенилф 2,2-тринатроэтана формулы15 1-Феннл,2,2-тринитроэтан известенкак .химическое соединение 12) .Ингнбнторную активность 1-. феннл,2,2-трнннтроэтана изучают на мем-,бранных препаратах, нзолнрованньх нзклеток Ис гососсн 1 о 1 щос 1 еОс Ваала6526 и Ыар)т,т,10 соссна аитене209- Р,В таблице прнведена сравнительная характеристика действия ннгибнторов, Изнее видно, что константы ннгнбнрования1-феннл,2,2-тринитроэтана, т.е, молярные его концентрации, при 50% ингибнровання активности составляют для .мембранносвязанных ферментов нэ М, Ьг.войескМсцв н М. ангенв соответственно: ИАЭ Я те малат дегидрогенаэ 2 ф 10"1 ф...

Номер патента: 618411

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Куделева, Кукайн, Нагаева, Рунцис, Чапенко

МПК: C12K 1/00

Метки: диагностики, крупного, лимфолейкоза, рогатого, скота

...здорового животного до индекса цитотоксической реакции 0,3,Лейкоцитарные клетки из цитратнойкрови получают путем гемолиза аритроцитов в гипертонической среде с последующим восстановлением изотоничностнраствора,Цитотоксическую реакцию ставят следующим образом,Смешивают равные объемы лейкоцитарной суспензии, соцержащей 10 кле 6ток в 1 мл и иммунной сыворотки в рабочем разведении. После инкубации смесиов термостате при 37 С в течение 30 миндобавляют двойной объем комплемента 55сыворотки крови морской свинки, Послеповторного инкубирования в термостатев течение 90 мин смесь центрифугируютпри 1000 об/мин в течение 5 мин, Осажденные клетки окрашивают растворомтрипанового синего в разведении 1:2000,Соотношение живых и мертвых...

Номер патента: 618412

Опубликовано: 05.08.1978

Автор: Гальченко

МПК: C12K 1/00

Метки: газоиспользующих, жидкой, микроорганизмов, среде, хранения

...отрезками трубок 8 из силиконовой резины, а верхние - отжэками 9 из вакуумных каучуковых трубок, К верхним трубкам крайних пробирок присоединены газовые фильтры 10, в которых в качестве фильтрующего элемента может использо- . ваться стекловата. Между пробирками и пробоотборниками, пробирками и фильтра ми установлены зажимы или специальные краны. Система заполнена средой таким образом, чтобы объем среды в каждой пробирке составлял не более 1/4-1/3 объема пробирки, 10Собранную и заполненнуюсредой систему устанавливают в штатив и стерилизуют в автоклаве. После стерилизации в первую пробирку производят засев чистой культуры газоиспользующего микроорганизма систему заполняют соответствующей газовой смесью, например, методом продувки. Каналы...

Номер патента: 623866

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Авдеева, Ефремов, Смирнова

МПК: C12K 1/00

Метки: кишечных, палочек, энтеротосигенности

...контролируют визуально:заполняемые толстая, затем тонкая кишка становятся четко видимыми черезстенку живота. Тем самым исключаетсянеобходимость в добавлении к материалу соответствующей краски, Группу в4-5 мышей-сосунков, зараженных этойкультурой, выдерживают при 28 С в течение 4 ч, затем умерщвляют эфироми вскрывают. Определяют коэФфициентрасширечия тонкой кишки каждой мышиданной группы путем взвешивания на623866 Формула изобретения 10 Составитель С. МалютинаТехред Н, Андрейчук КорректорА, Власенко Редактор Т, Девятко Заказ 5112/19 Тираж 568 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретениЯ и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5филиал ППП фПатент, г. ужгород, ул, Проектная, 4...

Номер патента: 635130

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Афанасьева, Борок, Придыбайло, Соколов, Шорников

МПК: C12K 1/00

Метки: бактериоуловитель

...раствором сдвумя входными окнами 2, в котором расположены две воронки 3, обращенные друг к другу своими суженными частямп и сора.зующие в совокупности с опущенными в,питательный раствор двумя капиллярамп 4 б два,симметрично установленных пульверизатора 5, отводящей трубки 6 со штуцером 7, присоединяемым к разреживающему прибору. Питательный раствор заливается в опверстие 8, закрывающееся пробкой, 1 О Работает бактериоуловитель следующимабра.зом. При откачпванпи,воздуха через штуцер 15 7 внутри сосуда 1 создается разрежение.Исследуемый воздух проходит через окна 2 и ворочки З,и распыляет питательный раствор, поднимающийся.по капиллярным трубкам 4. Капли осаждаются на стенках сосу О да и стекают к основа 1 вию капилляров....

Номер патента: 636258

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Беляева, Заикин, Магарламов

МПК: C12K 1/00

Метки: активности, амидазной, биологических

...кривой в пересчете на коли,чество азота аммиака, образовавшегося в результате ферментативного расщеплении субстрата.11 остроение стандартной калибровочной кривой для определения амидазной активности биоматериалов осуществляют следующим образом. К 0,2 мл 0,5 М фосфатного буфера с рН 7,9 - 8,5 прибавляют 0,1 мл светкеприготовлениого 0,15 М раствора субстрата (глутамина или аспарагина) и 0,5 мл раствора сернокислого аммония, содержащего в этом объеме 0,2 - 10,0 мкг азота, К смеси добавлгиот реактив А, биоматериал и реактив Б. Колориметрирование окрашенного раствора проводят вышеописанным способом.ПримерОпределение глутаминазной активности ткани мозга.К О,2 мл 0,5/о гомогената ткани мозга прибавляют 0,5 мл 0,5 М фосфатного буфера с рН...

Номер патента: 637428

Опубликовано: 15.12.1978

Автор: Юровская

МПК: C12K 1/00

Метки: бактерий, количественного

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Ююмопоидодэ в ксследуеьщх объемах Пробы судят на основании исчезновения из этих объемов родаНИдОв Ксторые биохимически окисляются указанными бактериями. Обнаружение роданкдов проводят путем постановки качественной пробы непосредственно в пробирку с выращенными посевами. Для обнаруже иия роданидов в каждую пробирку добавляют 2 капли 1-ного хлорамина и спустя 3 мин 6 капель смешанного реактиваа Отсутствие Окраски среды указывает на полное окисление в ней )О роданидов, что свидетельствует о нахождении в данном разведении пробы бактерий ТЬ 1 ОЬас 1 Иоэ Юосопочдапь.Исследование обязательно должко...

Номер патента: 637429

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Загорная, Омельянец, Суптель

МПК: C12K 1/00

Метки: патогенности, штаммов

...епМег 1 Од 1 ьпутем контакта односуточной культуры с монослоем клеток Нер - 2 с последующим приготовлением микроскопических препаратов и определением датогенности штаммов по количеству пораженных клеток культуры, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа и воэможности дифференциации патогенных и непатогенИзобретение относится к микробиологии и может быть использовано для определения патогенности для чело ка штаммов сальмонелл, которые пр меняют при дератизации.Известен способ определения патогенности штаммов 5 цЬпопеИа енсей Д 1 а путем контакта односуточной культуры с монослоем клеток Нер -2 с последующим приготовлением микроскопических препаратов и определения патогенности штаммов по количеству пораженных клеток...

Номер патента: 639936

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Агапова, Аркадьева, Козлова, Трифонова, Чуткова

МПК: C12K 1/00

Метки: бактерий, бесспоровых, роста, стимулятор

...23 10 в 14 108 14 109 12 . 108 12 1 О Спорообра зуго ига сбактерииНптрификаторыДепитрифшсаторыДрожжиГрибы.а 1 ясо-ггсггтоггиый агар+ сусловыйагарМинеральная среда ВиноградскогоСреда ГггльтсяС",словыи агарСуссгоггггй агар 13 10 0 11 106 5 1 О33 10 1, 83 10"8 10 а3 108 10"17 10 10Таблица 2 Количество азотфиксаторов в 1 г актив;гого илаСреда 15 Мииеральпая с 1 % гиацинта 2,5 10 а 17 109209 1 О Минеральная с 1% глицерина 05 109 иле, адаптированном к этому катионогенпому поверхностно-активному веществу, в 100 тысяч раз больше, по сравнению с активным илом, не адаптированным к ЧАС имидозолкна. Стимулирующий эффект ог действия ЧАС имидозолина ясно виден и на азотфиксирующих бактериях, Экспериментальные данные представлены в табл. 2....

Номер патента: 639937

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Андреев, Сафиулин, Флеров, Хрустов

МПК: C12K 1/00

Метки: анализа, воздуха, микробиологического

...подложки 4, раскладывают их по чашкам Петри и убирают в термошкаф.15 Сравнительные данные определепня концентфации и дисперсности микробных частиц известнььм и предлагаемым, способами микробиологического анализа воздуха представлены в таблице. Таблица Параметры дисперсного состава микробных частиц, апроксимированные уравнением логарифмическинормального распределенияКонцентрация микробных частиц в воздухе,частиц/л Время отбора пробы, сек Способ анализа воздмхаПредлагаемыйИзвестный 4,2 8,6 21 ПредлагаемыйИзвестны и 488 288 3,7 4,2 0,2 0,3 ПредлагаемыйИзвестныйПриведенные данные показывают, что,во 20 всех экспериментах, когда использовали известный способ, получают заниженные результаты концентрации микробных частиц, так как часть...

Номер патента: 639938

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Айсаков, Воротило, Коновалов, Сухопаров

МПК: C12K 1/00

Метки: клеточных, микроорганизмов, процесса, разрушения, стенок, ферментативного

...30 мин при 80 С смесь охлаждают до 50 С и введением 1 н. раствора щелочи (11 аОН) в реакторе устанавливают вели 54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ П АЗРУШЕНИЯ КЛЕТОЧНЫХ йсаков и Г, Ф, СухопароРасход щелочи на титрование от начала процесса, л2,13,55,06,57,1 Формула изобретения Составитель С. ВоротилоРедактор М, Дмитриева Техред И. Рыбкина Корректор О. Данишева Заказ 2209/14 Изд. Ме 770 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комнте".а СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 чину рН 7,0, оптимальную для процесса ферментолиза, т. е. действия комплекса литических ферментов. Процесс ферментолиза начинается после загрузки в реактор 2 кг ферментного препарата с активностью 5 300 тыс. ед./г....

Номер патента: 644831

Опубликовано: 30.01.1979

Автор: Эберхард

МПК: C12K 1/00

Метки: биологического, индикатора, объектов, степени, стерилизации, химической

...резистентности б индикатора по предлагаемо получения спор берут 1,0 г и оряют в жидкости объемом л, а для концентрации натпроводят центр ифугирован ую сушку. о- му елью ского у для раств 1,5 ь клето акуум логич спосо вы и менее ных или в не ивие 20 Изобретение относится к обского хозяйства, в частности кгическим исследованиям почв.По авт, св.583157 известен сплучения биологического индикаторроля степени стерилизации, вклюприготовление суспензии нативныхмикроорганизмов путем выделенияпочвы, очистки декантацией и финием.Однако так "ч ать биологиустойчивость Способ озом,Полученную в 1,5 мл суспензию нативных клеток центрифугируют один или двараза в зависимости от требуемой концентрации микроорганизмов. При использовании жидкости с...

Номер патента: 644836

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Винокурова, Диско, Конюко, Тутова

МПК: C12K 1/00

Метки: влагоустойчивости, микроорганизмов

...С= 4,1 10-,1 голь/дж, 10 гнл биомассы заливаютв стерильную колбу и туда же засыпают доведенный до абсолютно сухого веса силикагель, количество которого определяют поформуле (2) с учетом абсолютно сухоговеса и массоемкостей биомассы исследуемых культур и силикагеля (табл. графа 7).Колбу закрывают стерильной ватной пробкой и ставят на 1 час в вакуум-сушильныйшкаф при Р = 10 лм рт. ст. Затем содержимое колбы подвергают микробиологическому анализу методом последовательныхразведений. С этой целью в колбу наливают90 мл стерильной воды (разведение в10 раз), что способствует отмывке сорбента и переходу всех микробных клеток в исследуемую суспензию. Последующие разведения проводят обычным способом уже сполученной суспензией,Исследование...

Номер патента: 647339

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Головлев, Головлева, Перцова, Скрябин

МПК: C12K 1/00

Метки: штамм

...ОФруктозу, ксилозу, сахаразу, трегалоэу, 2 - глюкозу. Не усваиваетрибоэу, арабиназу, рамназу, раФФИноэу, лактозу, мальтазу, галактозу.Образует кислоты на ксилозе и фруктазееОтношение к органическим кислотам.Усваивает уцетат, пропионат, цитрат.пирунат, малат, сукцинат, бензаат,11 -оксибензаат, протакатехат. Неиспользует тартрат, й - талуат.ОтнОШЕние к углевадОРОдаМ. Не усваивает наФталин, гг -ксилол, и -крезол, Фенал, биФепил. Растет нан -алканах от С да С,6,Отношение к сйиртам, Усваиваетэтанал и глицерин, не усваивает сарбит,Отношение к аминокислотам У-Ваивает валин, аргинин алании,Отношение к источникам азота. Неусваивает нитратный азот, усваи,ваетамманийный азот.Редукция нитратов отсутствует.Нитратное дыхание...

Номер патента: 651026

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Ниязов, Простяков, Трусова

МПК: C12K 1/00

Метки: антигенов, овисных, титрации

...выдерживают16-18 ч при 0-4 С и 20 мин при комнатной температуре.Затем титруют гемолитическую систему для определения ее рабочей дозы. Оттитрованную дозу гемолитической системы разливают во все пробиркиглавного опыта и выдерживают в течение 20 мин в водяной бане при37-38 С.Результаты реакции учитывают дважды: через 3-4 ч и через 24 ч. Реакцию оценивают в процентах гемолизаэритроцитов.Антиген считается специфичным,если в разведении 1:25 и выше с негативными сыворотками в разведении1:5 и с Я-бруцеллезной сывороткойв разведении 1:5 и 1:10 не вызываетзадержки гемолиза.Антиген не должен обладать антикомплементарными свойствами, т.е.в контроле без сыворотки не долженвызывать задержки гемолиза эритроцитов.Титром овисного антигена...

Номер патента: 654683

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Абилев, Воронин, Колокольцев, Комаров, Скибенко, Фонштейн

МПК: C12K 1/00

Метки: активность, испытания, мутагенную, соединений, химических

...условиях компонентов, поступающих последовательно из других блоков.Блок 6 управления задает режимы работы устройства и синхронизирует работу блоков устройства.Блок 7 регистрации принимает информацию о числе колоний и о распределении колоний по поверхности подложки.Блок 8 комплектования формирует группы подложек, причем число подложек в ,каждом контейнере кратно числу концентраций растворов испытуемых соединений. При использовании в качестве подложек ,стеклянных чашек (например, чашек Г 1 етри) блок 8 содержит узлы мойки и стерилизации чашек, которые после опыта возвращаются для мойки из технологического блока, а при использовании чашек разового пользования чашки после опыта посылаются в отброс.Устройство работает следующим образом....

Номер патента: 654684

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Дроздов, Казанцева, Ширман

МПК: C12K 1/00

Метки: вирусов, внешней, кишечных, объектов, оценки, среды, эффективности

...при температуре 37 С в течение 60 мин, затем заливают жидкой поддерживающей средой - 0,5/, гидролизата лактальбумина в растворе Эрла (рН 7,6) с включением гидрохлорида гуанидина в концентрации 10 мкг/мл.После появления цитопатического эффекта, т. е, разрушения клеток вирусом, вируссодержащую жидкость используют для следующего пассажа, В последующих пассажах концентрация гидрохлорида гуанидина в питательной среде нарастает: 20 - 40 в 50 в 60 в 80 в 100 в мкг/мл.Рабочее количество гуанидин зависимого мутанта вируса полиомиелита получают в культуре ткани почек обезьян макак резус в присутствии 150 мкг,мл гидрохлорида гуанидина (рабочий объем содержал 1 10 БОЕ/мл при титровании в присутствии 150 мкг,мл гидрохлорида гуанидина, без...

Номер патента: 657062

Опубликовано: 15.04.1979

Автор: Егоров

МПК: C12K 1/00

Метки: бактерий, биологических, жидкостях, эндотоксина

...покровным стеклом и окантовывают их по краям расплавленным парафином для пре. дохранения от высыхания.657062 Формула изобретения Составитель С. МалютинаТекред О. Луговая Корректор М. Ряшко Тираж 575 Подписное Редактор В. ТрубчелкоЗаказ 733/28 0 НИИПИ Государственного коиитета СССР по делам изобретений и открытий.13035, Москва, Ж.35, Раушская наб: д, 4/Ь Филиал ППП Патент, г. Угкгород, ул. Проектная, 4Готовые препараты просматривают с помощью флуоросцентного микроскопа МЛА с бинокулярной насадкой в отраженном свете при увеличении. Количественный учет кле. точной реакции на. токсическое воздействие осуществляют путем подсчета в препаратах не менее 100 клеток в разных полях зрения, Из этого количества определяют процент.клеток, в...

Номер патента: 658167

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Морев, Смирнов

МПК: C12K 1/00

Метки: дифференциации, энеробактерий

...недостаточ. ио высокой точностью дифференциации.Целью изобретения является повышение гочности дифференциации.Это достигается тем, что полученную гюсле, инкубирования культуру отмывают, высушивают, дезинтегрнруют и на основе ди деренциально-термического анализа оп деляют род и вид энтеробактерий.Способ осуществляется следующим об д разом.Культуру энтеробактерий газоном высевзют нз стерильные целлофановые диски, помещают на питательный агар. Через сутки выра)цивання биомасс) бактерий скимак)т, трехкратно промывает бидистнллированной водой, высун 1 ивают в сушильном шкафу при 60 С до постоянного веса и затем растирают в ступке 5 мин. Дальнейшую дифф- реОП ИСАНИНА ИЗОБРЕТЕНИЯ65862 3 для протея 275 С + С, 305 С +: 2 С,325 фС + 2 С;...

Номер патента: 661012

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Аниканов, Восторов, Герасименко, Кулик

МПК: C12K 1/00

Метки: n1902, микробиологической, органических, оценки, соединений, стойкости, тест, штамм

...ткани с)ЛТ. В олин набор входили грибы, рекомендованные методикой МЭК, в лругой - шесть (нтаммов грибов, выделенных из полимерных материалов и покрытий, находяшихся в эксплуатации. Эти штаммы чаце других Встречаются в разных почвенно-климатических зонах, где эксплуатируются узлы с указанным полимерным материалом. Испытывались 1; 1,5 и 3%-ные концентрации салициланилида. Растворы наносили капроноВым тамгоном на поверхности образцов Ф.ГТ 42. После вьсыхания растворителя на обработанные поверхности наносили по 10 капель суспензии смеси конидий мицелиальныхрибоз в жидкой среде Чапек-Докс. На одни образцысмесь конидий грибов, рекомендованных МЭК, на другие выделенных нами. Образцы в чашках Петри помешались во влажную камеру. Через...

Номер патента: 663720

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Богдан, Кочур, Малыгина, Полонская, Федоренко, Эльперин

МПК: C12K 1/00

Метки: картофеля, клубней, микрофлорой, пораженности, реактив, фитопатогенной

...содержащий лювсдородв и едкий натр, при следуимцем состноше- весЛ:5,28-3,752, 03-1,66 рода 14 25-11 8Ос таль ное "ввляют 5 мл клеточно- нного дистиллированной Л:омичолПерекись водоЕдкий нвтрК реактиву донго соха, рвзбввлеводой в соотношении 1:24.Исходный раствор бензндиследуюшим образом,В мерную колбумл д; стиллиромл ледяной укс.ия пораженност огенной мякроол, перекись ля чаюью проведения ение ранних еля, он соде ем соотношения5,28-3,75 2,03-1,66 14,25-11, 65 Ос таль ное Составитель М, МирзаевРедактор А. Морозова Техред С. Мигай Корректор Е, Лукач Заказ 2922/21 Тираж 525Подписное 11 Н 111 П 1 Гссудврственного комитета СССР по печам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушсхвя нвб., д. 4/5Филиал П 1111 1 атент", г. Ужгород,...

Номер патента: 663721

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Аутеншлюс, Исенгельдина, Казенас

МПК: C12K 1/00

Метки: выявления, клеток, клеточных, реактив, структур

...высушивают на воздухе и исследуют под люминесцентным микро/скопом в сине-фиолетовой части спектра.Присодержании компонентов в нижних пределах качество флуоресцентной картины удовлетворительное, но имеет место незначительное падение интенсивности флуоресценции при сохранении спектральной характеристики фпуоресцирующих объектов, Дальнейшее снижение содержания компонентов привопит к значительному ослаблению интенсивности Фпуоресценции объектов.Заказ 2922/2. Тираж 525 Подписное НИИГИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,Раушская наб д. 4/5Филиал ПГП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ри содержании компонентов в верх-них пределах качество фпуоресценчнойкартинь сохраняется, однако...

Номер патента: 666201

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Варехов, Неделин, Николаева, Смирнов

МПК: C12K 1/00

Метки: воды, загрязненности, микробной

...микробных клеток 1 04 - 21 Оа мл в исследуемой водной пробе в нее добавляют флюорохром 1-анилин- нафталинсульфонат аммония концентрацией 1 - 5 10 М и соляную кислоту коцетрациейО, 5-21 0 М и облучают пробу светом длиной волны 365+20 нм. Интенсив -ность флюоресценции суспензии регистрируют посредством флюориметрав диапазоне 46020 нм, что соответствует максимуму спектра Флюоресце- ции 1-анилин - 8-нафталинсульфонат аммония, связанного с микробными клетками.Время проведения анализа составляет 2-3 минуты.Для повышения чувствительности и точности измерения приготавливают стерильный раствор Флюорохромат 1-анилин-нафталинсульфоната аммония концентрацией, соответствуицей концентрации флюорохрома 1-анилин- -8-нафталинсульфоната аммония в ис...

Номер патента: 676610

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Бексеева, Ильина, Расулев, Тагирова, Хотянович

МПК: C12K 1/00

Метки: инфекционного

...белкового гидролизата, например аминопептида при соотношении компонентов:Пшено 0,9 - 1,1 кг Дрожжевой экстракт 0,9 - 1,1 г Аминопептид 190 - 210 мл Вода дистиллированная 750 в 8 мл П р и м е р. 1 кг пшена заливают 200 мл аминопептида и 800 мл картофельного отвара (200 г/л), либо 200 мл аминопептида и 1 г дрожжевого экстракта в 800 мл воды и кипятят в закрытом сосуде на слабом огн676610 Формула изобретения Составитель М. Мирзаев Редактор Н. Хубларова Техред А. Камышникова Корректор Л. Брахнина Заказ 1684/2 Изд. Мо 476 Тираж 549 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 в течение 15 - 20 мин до полного поглощения жидкости пшеном. После...

Номер патента: 676611

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Дубров, Попова, Рожков

МПК: C12K 1/00

Метки: микрокапсульных, микроорганизмов, обнаружения

...человека, взятой за 0,5 ч до внесения микроорганизмов, Отношение возбудителей брюшного тифа и лейкоцитов составляет 11: 1, Полученную таким образом реакционную систему вносят в 7 камер Горяева, герметизируют расплавленным парафином и инкубируют при 37 С в течение 4 ч, снимая покровные стекла для анализа с интервалом в 0,5 ч. Фиксируют отпечатанные на покровных стеклах препараты, окрашивают их азур-эозином по Романовскому-Гимза и микроскопируют,Обнаружено, что после 3 ч инкубирования (в препарате из 5 камеры) большая часть бактерий поглощена лейкоцитами, а из микробов, оставшихся нефагоцитированными, 70 имеют микрокапсулу, окрашенную в розовый цвет,П р и м е р 2. 0,1 мл взвеси живых менингококков штамма Ав бульоне Хоттингера,...

Номер патента: 646763

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Передереев, Пухов

МПК: C12K 1/00

Метки: живых, концентраций, микроорганизмов, определению, подготовки, пробы

...достигает максимума уже последвух часовой экспозиции.После инкубации с изотопом клетки обеих проб четырехкратно отмывают центрифугированием в течение20 мин на ЦУМпри ф 000 об/мин споследующим сливом супернатанта иресуспенэированием осадка в 10 млводы.Отмытые клетки разводят до исходной концентрации, добавляя 5 мл30 воды, суспендируют и используютдля анализа. Из каждой пробы берутпо 1 мл суспенэии клеток трехкратно.Образцы помещают на мишени-подложки, высушивают и измеряют активность35 изотопа Рз на радиометрической ус- .тановке типа Бс торцовым счетчикомтипа Т-БФЛ (или на жидкостномсцинтилляционном спектрометре типаАВАС БЬбез высушивания об 40 Разцов) в нативной я, и термоинактивированной М 2 пробах. По значениюМ-К 2 с помощью...