C07D 413/04 — связанные непосредственно

Номер патента: 1498391

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Ецури, Такаси, Харухико, Хироси

МПК: A61K 31/343, A61K 31/381, A61K 31/423 ...

Метки: производных, фуробензоксазола

...имеющим молекулярный ионный пик при м/е 343.50 Вычислено,Е: С 62,89; Н 4,11;И 4,07С Н 4 С 1 Ю 4Найдено,/: С 62,92; Н 4,10;И 4,11.55 П р и м е р 9. Добавляют 1 М спиртовый раствор гидроокиси калия (60 млк 4,7-дихлор,4-дигидро-(Ы-гидроксииминобензил)бепзо(Ь)фуран-карбоновой кислоте (5 г), смесь кипятят собратным холодильником на водяной бане в течение 3 ч После охлаждения к редкционной смеси добавляют 2 ННС 1 , выпавшие в осадок твердые ве.цествд собирают фильтрацией, Твердые вещества промывают водой, сушат и перекристдллиэовывают из смеси ацеэнитрил - бенэол и получают 1,5 г -хлор-дигидро-З-фенилфуро(2,3-8) 10 1,2-бензиэоксдэол-кдрбоновой кислоты, Тпл. 221-224 С, масс-.спектр м/е 315.П р и м е р 10-18. Аналогично по- лучают следующие...

Номер патента: 1417442

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Заварзин, Краюшкин, Таралашвили, Яровенко

МПК: C07D 413/04

Метки: 4-оксадиазола, нитрофуранил-2, производных

...10 мин при 120 С. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Изостатка после удаления эфира кристаллизацией из зтанола получают 0,18 г(0,0088 моль) хлористого цинка, затемпропускают хлористый водород. Приэтом температура увеличивается до40-50 С. Смесь выдерживают 12 ч прио20 С, затем в течение 30 мин прио120 С. Далее процесс ведут аналогично примеру 1; Получают 0,47 г (71,1%)5-(2 -хлорэтил) -3-(5 -нитрофуранил 2 )-1,2,4-оксадиазола, т.пл. 88-89 С.Найдено, 7.: С 39,86; Н 2,6;С 1 14,24.С 111Вычислено, 7: С 39,42; Н 2,46;С 1 14,57И 1(-спектр (1, см ): 1330, 1530 (ИО ).ПМР-спектр (8, м.д. в П-ацетоне)3,53 (2 Н, т); 4,08 (2 Н, т); 7,41(1 Н, 8); 7,62 (1 Н, Я).П р и м е р 5. Получение этилового эфира 3-(5 -нитрофуранил)-1,2,4...

Номер патента: 1053468

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Авдюнина, Анисимова, Астахова, Климова, Ковалев, Пятин, Хлопушина, Шипулина

МПК: A61K 31/4184, A61P 1/16, C07D 413/04 ...

Метки: 2-амино-3-(1-адамантилкарбонилметил)-1, активность, барбитуратов, бензимидазолия, бромид, действие, ингибировать, морфолиноэтил, обладающий, печени, пролонгировать, р-450, снотворное, способностью, цитохрома

...фракцию, в которой определялисодержание белка, содержание цитохрома Р 450 и цитохрома В. Содержание цитахрома Рв препаратах микросом печени измеряли наспектрофотометре Н 1 сасЬ(Япония)по методу Омура и Сато, содержаниебелка определяли по методу Лаури вприсутствии дезоксихалата натрияРезультаты исследований приведеныв таблице. Установлено, что предлагаемое соединение значительно удлиняет время сна, вызываемого гексеналом, Если контрольные животные находились в состоянии сна в течение49+9,4 мин, то животные, которымпредварительно вводили испытуемоесоединение, спали 207+27,7 мин, Самый низкий показатель времени сна вэтой опытной группе составлял 76 мин,Таким образом, предлагаемое соединение обладает мощным действием, усиливающим снотворный...

Номер патента: 1806142

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Жак, Жан, Ролан, Эрик

МПК: A61K 31/33, C07D 413/04

Метки: 2-амино-4-морфолино-6-пропил-1, 5-триазина, аддитивных, кислотно, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...и усиливают тремогенный эффект приминимальной дозе, составляющей 8-112мг/кг. Кроме того, минимальные активныедозы не обладают собственным холинэргическим эффектом и очень далеки от смертельных доз, определенных в тесте Ирвина,Кроме того, этот тест выявил то, что этисоед нения, введенные в минимальной активной дозе, обладают более продолжительным эффектом, чем сложный метиловыйэфир 1,2,5,6-тетрагидро-метил-З-пиридинкарбоновой кислоты (ареколин), являющийся хорошо известным холинэргическимсоединением,"Таким образом, соединения изобретения показывают потенциалиэацию эффектов слюновыделения и тремогенныхэффектов оксотреморина через 20 мин по-,сле их введения при минимальной активнойдозе в то время, как в тех же самых условияхареколин не...

Номер патента: 1822403

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Жак, Жан, Ролан, Эрик

МПК: A61K 31/535, C07D 413/04

Метки: 2-амино-4-морфолино-6-пропил-1, активностью, виде, гидрохлорида, обладающие, основания, память, потенциализации, производные, свободного, способность, триазина, улучшающего, учению, холинэргического, эффекта

...(0,0145 моль)(4-иорфолино-б-пропил,3,5-триазин 2-ил)карбаиата фенила в 100 мл безводного дихлориетана, Затем оставляютсмесь в течение 12 ч. Последовательнопромывают ее разбавленным растворомгидроокиси натрия и водой, Органическую Фазу высушивают на сульфате натрия и выпаривают растворитель под пониженным давлением. Полученный осадоккристаллизируют в смеси 50;50 (объем)этилацетат-гексан, Получают 1,7 гИ,И-диметил-И-(4-морфолино-б-пропил 1,3,5-триазин-ил)мочеоины.Выход: 39,93.Температура плавления: 110-111 ОС,Анализ длл С НИ 60 в 1Вычислено: С 53,06, Н 7,48,И 28,57,Найдено: С 53,20, Н 7,69, И 28,67,2-Лмино-морфолино-пропил 1,3,5-триазины или их гидрохлоридыобладают соойствои коррекции эффектов гипофункции холинэргической системы, Это...

Номер патента: 1838312

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Жак, Жан, Ролан, Эрин

МПК: C07D 413/04

Метки: 5-триазин-2, n-4-морфолино-6-пропил-1, бензамидов, ил-ацетамидов, кислых, нетоксичных, приемлемых, солей, фармацевтически

...подвергают определенной обработке:- группа 1 получает две одновременные внутрибрюшинные иньекции физиологической сыворотки или используемого носителя;- группа 2 получает внутрибрюшинную инъекцию физиологической сыворотки или используемого носителя и внутрибрюшинную инъекцию 0,5 мг/кг скополамина в растворе;- группа 3 получают внтрибрюшинную инъекцию тестируемого соединения, растворенного в соответствующем носителе и внутрибрюшинную инъекцию физиологической сыворотки или используемого носите. ля;- группа 4 получают внутрибрюшинную инъекцию тестируемого соединения и внутрибрюшинную инъекцию 0,5 мг/кг скополамина.Через 30 мин после такой обработки одновременно тестируют четыре группы животных. Для этого каждую группу помещают в...

Номер патента: 1640984

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Мирзоян, Норавян, Пароникян, Саркисян

МПК: C07D 413/04, C07D 495/14

Метки: 1-амино-8, 8триметил-2, 9дигидро-5морфолино-7, активностью, дигидрохлорид, мутагенной, нафтиридин, обладающие, этоксикарбонил-6н-тиено

1-Амино-8,9-дигидро-5- морфолино-7,7,8-триметил -2-этоксикарбонил-6Н-тиено [2,3-c][2,7]нафтиридин формулыили его дигидрохлорид, обладающие мутагенной активностью.

Номер патента: 1410468

Опубликовано: 27.05.1999

Авторы: Кухарев, Кухарева, Тимофеева, Черемных

МПК: A01N 43/10, A01N 43/76, C07D 263/04 ...

Метки: 3-цианалкилоксазолидины, альгицида, качестве

3-Цианалкилоксазолидины формулыгде при R1 - (2-цианоэтокси) группа, R2 - атом водорода или изопропил или при R1 - цианогруппа, R2 - метил, изопропил или 2-тиенил, в качестве альгицида.

Номер патента: 1455620

Опубликовано: 27.02.2004

Авторы: Баранов, Волошин, Романенко, Шейнкман

МПК: C07D 413/04, C23F 11/14

Метки: n-метил-2-(2-фенилхинолил-4)-бензоксазола, гидрат, ингибитор, иодида, кислых, коррозии, сероводородсодержащих, средах, стали

Гидрат иодида N-метил-2-(2'-фенилхинолил-4')-бензоксазола формулыкак ингибитор коррозии стали в кислых и сероводородсодержащих средах.

Номер патента: 681804

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Голенева, Жеребченко, Корольченко, Пидэмский, Ступникова, Шейнкман

МПК: A61K 31/415, A61K 31/42, C07D 413/04 ...

Метки: 1-фенил-3-метил-4-(бензоксазолинил-2)-пиразолон-5, активность, анальгетическую, проявляющий

1. 1-Фенил-3-метил-4-(бензоксазолинил-2)-пиразолон-5 формулы проявляющий анальгетическую активность. 2. Способ получения соединения по п.1, отличающийся тем, что бензоксазол подвергают взаимодействию с 1-фенил-3-метил-пиразолоном-5 в присутствии ацилирующего агента в инертном растворителе, выбранном из ряда бензол, диметилформамид, ацетонитрил, тетрагидрофуран, дибутиловый эфир, при температуре 70-80°C.

Номер патента: 1769523

Опубликовано: 27.09.2012

Авторы: Александрова, Бадовская, Вожакова, Тлехусеж, Тюхтенева

МПК: A61K 31/42, C07D 413/04

Метки: 2-2-(5-галогенфурил-2)-3-бензилоксазолидинил-4-n-бензилацетамиды, активность, антимикробную, грамположительной, микрофлоры, против, проявляющие

2-[2-(5-Галогенфурил-2)-3-бензилоксазолидинил-4]-N-бензилацетамиды общей формулы где R - бром или йод, проявляющие антимикробную активность против грамположительной микрофлоры.

Номер патента: 1783800

Опубликовано: 27.09.2012

Авторы: Александрова, Бадовская, Рычкова, Тлехусеж, Тюхтенева

МПК: A61K 31/42, C07D 413/04

Метки: 2-2-(5-нитрофирул-2)-3-бензилоксазолидинил-4-n-бензилацетамид, активность, противомикробную, проявляющий

2-[2-(5-Нитрофирул-2)-3-бензилоксазолидинил-4]-N-бензилацетамид формулы проявляющий противомикробную активность.