Таралашвили
Способ получения производных 3-(5 -нитрофуранил-2 )-1, 2, 4-оксадиазола
Номер патента: 1417442
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Заварзин, Краюшкин, Таралашвили, Яровенко
МПК: C07D 413/04
Метки: 4-оксадиазола, нитрофуранил-2, производных
...10 мин при 120 С. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Изостатка после удаления эфира кристаллизацией из зтанола получают 0,18 г(0,0088 моль) хлористого цинка, затемпропускают хлористый водород. Приэтом температура увеличивается до40-50 С. Смесь выдерживают 12 ч прио20 С, затем в течение 30 мин прио120 С. Далее процесс ведут аналогично примеру 1; Получают 0,47 г (71,1%)5-(2 -хлорэтил) -3-(5 -нитрофуранил 2 )-1,2,4-оксадиазола, т.пл. 88-89 С.Найдено, 7.: С 39,86; Н 2,6;С 1 14,24.С 111Вычислено, 7: С 39,42; Н 2,46;С 1 14,57И 1(-спектр (1, см ): 1330, 1530 (ИО ).ПМР-спектр (8, м.д. в П-ацетоне)3,53 (2 Н, т); 4,08 (2 Н, т); 7,41(1 Н, 8); 7,62 (1 Н, Я).П р и м е р 5. Получение этилового эфира 3-(5 -нитрофуранил)-1,2,4...