Способ получения 2-п-аминофенилфурана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е5 оэ 870ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскнхСоциалистическихРеспублик ЕСКОМЮ СВИДИТЕЛЬСТВ 61) ополнительное к авт 51) М, Кл,2 С 07 Э 307/38 22) Заявлено 26.10.73(21)М 1965933/23 соединением заявки У Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий(72) Авторы изобретени Всесоюзный научно-исследовательский химико-фврмацевтическ институт им, Серго Орджоникидзе1ние относитсяпособу полученана.инение облвдвеактивными свой усовершенстя 2- (П - ами Изобрете вованному с нофенил) фурЭто соед ологич вски ценными физитввми, улучшеайшими аналога нн с блиия.получе и по сравнени одобного дейс звестен спосо нил) фурана, за 2 - (й - нитрофе ми я 2-(п - йся в том ключаюши нил) фура присутств н восстанввлиии никеля Рего растворитечтоваютнеяля и водородом всреде, о выделяют ц вническ левой пр укт известными,являзненный(и - 20 стоты. гидра 88,8 Н 5,7о С (из 3,3;0 Вычисикрат т, Найден спиртЙ 14,6 тся.в том станавли 14 Н 28 иле Недостатком известного способа тся то, что получают сильно звгря родукт, который быстро преврашае емное масло,Цель изобретения - получение 2 минофени) фурвна более высокой ч Для этого восстановление проводят знйгидрвтом при нагревании. Предлагаемый, способ заключве то 2 в (и -нитрофенил) фурвн восвают гидразингидратом в присутствияникеля Ренея при повышенной температуре, например при температуре кипения ворганическом растворителе, и целевойпродукт выделяют известным способом.П р и м е р, К раствору 6,3 г (0,03 мо ля) 2- (и -нитрофенил) фуранв в 60 млспирта добавляют 8,9 мл;гндрвзннгидратаи 1,8 г Й 1 Ренея, Реакционную смесь кипятят чвс, катализатор отфильтровывают,растворитель отгоняют, оставшиеся крис таллы перекриствллизовыввют из гексана.Получают 3 г 2- ( и - аминофенил) фуранас т. пл. 56-57 оС,Выход аналитически чистого 2- (тт -вминофенил) фуранв составляет 57% от теоретического.Найден 8,8Способ получения 2 - ( ъ-аминафенил) фурана восстановлением 2 -(й-нитроенид) фурана в присутствии никели Ренея и среде органического растворителя с выделенй О ем целевого продукте известными приемаМВ;о т д и ч а ю щ и й с я тем, что, с цеьлью повышения чистоты целевого продукте,восстановление проводят ,гидразийгидратойпри повьпаенной температуре например нритемпературе кипения реакционной смеси, Составитель И. ДьяченкоРедактор Н. Джарагетти ТекреаО. Луговая Корректор А. ГусеваЗаказ Вф Тираж 876 ПоцписнЬеЦНИИЛИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и отнрытий113 О 35, Москва, К, Раушская наб, д, 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, у, гагарина, 101
СмотретьЗаявка
1965933, 26.10.1973
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ С. ОРДЖОНИКИДЗЕ
НОВИЦКИЙ КОНСТАНТИН ЮРЬЕВИЧ, ОЛЕЙНИК АННА ФЕОДОСИЕВНА, ГУСЬКОВА ТАТЬЯНА АНАТОЛЬЕВНА, ПЕРШИН ГРИГОРИЙ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 307/38
Метки: 2-п-аминофенилфурана
Опубликовано: 25.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-503870-sposob-polucheniya-2-p-aminofenilfurana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-п-аминофенилфурана</a>
Предыдущий патент: Способ получения производных3, 5-бис(карбоксифенил)-1, 2, 4 триазола
Следующий патент: Способ получения микрокристаллического гризеофульвина
Случайный патент: Силовой самовосстанавливающийся конденсатор