Способ получения глицидола

Номер патента: 1280928

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Балашов, Ромашин, Рябов, Сенчук, Ярошевский

МПК: C25B 15/02

Метки: выходов, мембранном, продуктов, току, целевых, электролизере

Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере, содержащее блок расчета значений выхода по току щелочи, отличающееся тем, что, с целью повышения точности измерений, расширения области использования устройства и обеспечения измерения текущих значений выхода по току хлора, оно снабжено блоком отбора и подготовки пробы хлоргаза, блоком измерения концентрации кислорода в хлоргазе, блоком расчета выхода по току хлора, блоками измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в анолите на выходе из электролизера и блоком задания коэффициента, причем блоки измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в...

Номер патента: 802260

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Кофман, Кравченко, Красносельская

МПК: C07C 50/34

Метки: 8тетраоксиантрахинона, лейко-1

...100), едкого натра 8,48 г (7,85 г в пересчете на 100) . Продолжительность реак- ции 30 мнн. По окончании реакции массу охлаждают до 75-80 С и медленноопри размешивании добавляют к ней 15-иый раствор соляной кислоты до рН 3,0+0,2. Затем выдерживают 20 вин осадок отфильтровывают, промывают водой . Вес сухого продукта 4,92 г, выход 90 (считая на ализарин сафи- роль Б).Спектрофотометрически и хроматографически в продукте обнаружены при- меси 1-амико,5,8-триоксиантрахинона ф) ( 1,5) и 1,4,5,8-тетраоксиантрахинона ( -2,5) . Из полученного продукта синтезируют дисперсный сине-зеленый, который соответствует стандартному образцу . П р и м е р 2. Аналогично иэ смеси изомеров 1,5 (8) -диамино,8(5) - -диоксиантрахинонов получают лейко-...

Номер патента: 1502477

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Иванов, Колтон, Реутович, Скобелева, Славин, Тумаева

МПК: C02F 1/52

Метки: вод, газов, мокрой, реакционных, систем, сточных

...осветления и производительность фильтрования, в очищенной воде содержание цианидов снижается до 2 мг/л, роданидов - до 7-9 мг/л Отстоенные сточные воды от систем очистки реакционных газов, фильтрат и промывные воды смешивают, обрабатывают железным купоросом дозой 1 г/л и вводят сточные воды после очистки леточных газов до достижения определенной величины рН. Сточные воды после очистки леточных газов содержат до 4 г/л взвешенных веществ, основными компонентамц которых являются, мас,Х. СаС0,53; СаО 78,76, М 80 532, С 1,7; 810 р 465.После обработки и смешения указанные воды отстаивают, осадок отделяют и обезвоживают фильтрованием., В очищенной воде и полученном осадке определяют концентрацию цианидов и роданидов.15024 77 данидов и...

Номер патента: 1125948

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Дмитриевская, Петюнин, Петюнина

МПК: C07C 233/45, C07C 311/00, C07D 277/46

Метки: n-r-оксамоиламинокислоты

...кислоты в среде диметилформамида при температуре его кипения. 5Реакция идет по схемеК МНСОСООСН Отличитепьной особенностью способа является использование доступных и .дешевых сложных эфиров замещенных оксаминовых кислот. Конечными про 15 дуктами реакции ягляются й-К-оксамоиламинокислоты формулы Х,Конец реакции определяют по растворению осадка аминокислоты. Полученный . раствор разбавляют водой и целевой продукт вццеляется обычньии приемами. Выход целевых продуктов составляет 51-803.Синтезированные оксамоиламинокис.лоты, приведенные в табп.1 - бесцветные кристаллические вещества, раство-; римые в растворах щелочей и органичес. Слозныи зфир Аминокислоты ких растворителях, плохо раствори"мые или нерастворимые и воде.Строение...

Номер патента: 1721048

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Андреева, Берлов, Бореко, Верветченко, Владыко, Вотяков, Галегов, Казинец, Климочкин, Коломиец, Коробченко, Моисеев, Николаева, Пенке, Правдина, Русяев, Рытик, Фейгин, Шобухов

МПК: A61K 31/27, C07C 269/06, C07C 271/24

Метки: n-(3-этиладамантил-1)-этилкарбамат, активностью, обладающий, противовирусной

...и остаток перегоняют в вакууме.Выход 26,2 г (92), т. кип. 173174 С/11 мм, по = 1,4998, В = 0,58(хлороформ),ИК-спектр ( Р, см "); 3385, 3010, 1710, 201520, 1290, 1220, 1045. Спектр ПМР (д, м,д.):0,69 г(ЗН); 0,86 - 2,16 м (19 Н); 3,86 к(2 Н); 6,53с (1 Н).Найдено,: й 5,40С 15 Н 25 М 02 ,25Вычислено, : М 5,58.П р и м е р 2. К эмульсии 20 мл (18,7 г)1-этиладамантана в 28 мл ледяной уксуснойкислоты при температуре не более 30 С добавляют 56 мл (84 г) 96 - 100-ной азотной 30кислоты, выдерживают 15 мин при 25 - 30 Си добавляют 65 г этилового эфира карбаминовой кислоты, выдерживают 3 ч при 50 С ивыливают в воду. ВыдеЛение целевого продукта аналогично примеру 1. Выход 25,4 г 35(89 ). Физико-химические характеристикиидентичны примеру 1,П р и м...