Способ получения 4, 5-дихлор-2-фенил-3(2н)-пиридазинона

Номер патента: 1356393

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Козырева, Михайлицын

МПК: C07C 229/00

Метки: 3-дигидрохинолин-4(1н, 6-дихлорфенил, 8-дихлор-2, n-(2-карбокси-4, аланин, исходный, продукт

...кислоты (проба на отсутствие первичной аминогруппы диаэотированиеи и сочетанием с-нафтолои, отсутствие красного окрашиваИзобретение относится к новому соединению И-(2-карбокси,6-дихлорфенил)-р-аланину формулы 93 2ния). Реакционную массу извлекаютбенэолом для отделения побочных продуктов взаимодействия акрилонитрилас водой, Водный слой обрабатывают ак"тнвированным углем и подкисляют20%-ной серной кислотой. Вьделившийся светлый осадок отфильтровывают,промывают на фильтре холодной водойи сушат. Получают 179,5 г (91,5 )нитрила И-(2-карбокснфенил)-3-аланина; т.пл, 164-166 С (с разложением).К 17,1 г (0,09 моль) нитрила Я-(2-карбоксифенил)"-аланина в смеси23 мл диметилформамида и 14 мл ледяной уксусной кислоты, прикапывают втечение 1 ч .17...

Номер патента: 1279211

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Козак, Костенко, Перельман, Попов, Потоцкий, Прокопишин, Ромашев

МПК: C07D 209/88, G03C 5/06

Метки: 3-диоксипропил)карбазолы, n-(2, бромированные, качестве, негорючих, продуктов, промежуточных, синтеза, фотополупроводниковых

БРОМИРОВАННЫЕ N-(2,3-ДИОКСИПРОПИЛ)КАРБАЗОЛЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ СИНТЕЗА ФОТОПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ НЕГОРЮЧИХ МАТЕРИАЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ.1. Бромированные N = (2,3-диоксипропил)карбазолы общей формулы 1:где а) R1 = Br, R2 = R3 = R4 =H;б) R1 = R2 = Br, R3 = R4 = H;в) R1 = R2 = R3 = Br, R4 = H;г) R4 = R2 = R3 = R4 = Br,в качестве промежуточных продуктов для синтеза фотополупроводниковых негорючих материалов.2. Способ получения...

Номер патента: 1836367

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Масаясу, Такаси, Ясухиро

МПК: A61K 31/47, C07D 405/04, C07D 409/04

Метки: производного, хинолона

...давали возможность охладиться, ее последовательнопромывали водой, 1 хлористоводародной кислотой и 1;ь водным раствором карбоната натрия, каждым в количестве 600 мл, Реакционную смесь обрабатывали безводным сульфатом магния, а затем концентрировали, Осажденные таким образом кристаллы собирали фильтрацией, а затем промывали метанолом. 30 г кристаллов и примерно 2 мл палладия/углероде добавляли в жидкую смесь, которая состояла из 100 мл уксусной кислоты и 200 мл метанола. Полученную в, результате смесь подвергали гоидрогенизации в течение 1,5 ч, Кристаллы отделяли фильтрацией, а фильтрат концентрировали, при этом получали метил 6-амина,3,4 трифторбензоат в виде кристаллического остатка.Весь кристаллический остаток добавляли порциями в...

Номер патента: 207826

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жан, Иностранна, Рона

МПК: C07C 51/347, C07C 57/52

Метки: 207826

...переметпивятот етце в течение 1 час, Смесь оставляют на ночь, затем перемешивают в течение 2 час и прибавляют в течение 15 мин прц перемешцвянтти 789 г метилового эфира 2- (4-бром бензцл) -бензойной кислоты. После этого нагревают с обратным холодильником при 95 С и перемешивании в течение 7 час, смеси лятот охладиться, ппибавляют 4 л воды ц постепенно. небольшими порциями, для разложения комплексного соединения 215 мл соляной кислоты (уд. в, 1,18). После этого прибавляют 300 мл раствора едкого патра (уд. в, 1 33), водный слой чекянтируют и промыва. ют 3 порциями хлористого метцлена по 500 мл. Объединеннт.те органические экстракты промывают 1 л воды, а затем тремя порттияти воды по 500 мл сушат сульфатом натпия и упяоивятот при...

Номер патента: 335843

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07F 9/165, C07F 9/40, C07F 9/6509

Метки: кислоты, пиридазиновых, тиофосфоновой, эфировтиофосфорной

...для загциты растений от вредителей.Известны эфиры 0- (6-оксипиридазинил)- тиофосфорной кислоты с инсектицидными и акарицидными свойствами, получаемые взаимодействием эфирохлорангидридов тиофосфорной кислоты с 3,6-диоксипиридазинами.В отличие от известных эфиров новые пиридазиновые эфиры тиофосфорной или тиофосфоновой кислотывыше - указаиной общей формулы обладают значительно более сильным инсектицидным и акарицидным действием при незначительной фитогоксичности. й алкил, К" - низший алкил, сил или фенил, подвергаютс производнымп 6-оксипири- формулы,пл, 120 - 1 обретени ет Способ,получени тиофосфорной или общей формулы эфир исло пиридазиновых иофосфоновой алкил или фенилалкил;алкил, низшийои 1 ийся тем, чтоой или тиофосфоулы низшии низший...