1-винилселено-1-бутен-3-ол, обладающий противоопухолевым действием

Номер патента: 1122650

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Амосова, Бжезовский, Гусарова, Потапов, Синеговская, Трофимов

МПК: C07C 163/00

Метки: цис-1-винилселено-1-бутен-3-ола

...48,5 г (0,87моль) едкого кали, 24,6 г (0,13 моль)хлористого олова и 150 мл воды нагре вают в однолитровом вращающемся автоклаве при 105-115 С в течение 15 чпод давлением ацетилена (начальноедавление 9 ати, всего подано 19 лацетилена, остаточное давление 8 ати . 55Реакционную смесь экстрагируют эфиром, эфир отгоняют, остаток вакууми-,р уют. Выделяют 1, 1 г фракции с т, кип. 6550 280 С (1 мм рт, ст .), содержащейопо данным ГЖХ 90 % цис"винилселено-бутен-.З-ола (выход 54%). Выход здесь и далее рассчитан на Бе образующийся по схеме: 3 Бе + 6 ОН е 2 Бе + БеО-+ ЗНО,Целевой продукт очищают хроматографированием на колонке (А 1 0 , 11степени активности, элюент - эФир),т.кип, 70 С (1 мм рт,ст.), й 4 1,3484,п 1,5512,Пример 2, 7,9 г (0,1...

Номер патента: 1573819

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Андреева, Бобкова, Бондарев, Волкова, Гаврюшина, Гуйда, Жигунова, Минаев, Минаева, Наумов, Никитенко, Пронченко, Степанова, Федоров, Чернышев

МПК: A01N 43/00, C07D 249/08

Метки: 2-(1, 4-триазолил)-2-(4-хлорфенокси)-4, действием, диметилпентан-1-ола, обладающие, производные, рострегулирующим, фунгицидным

...42 ного МаОН. Реакционную массу нагревают ф.2,5 ч при 50-55 С. После охлаждения реакционную массу нейтрализуют серной кислотой до нейтральной реакции. Продукт 55экстрагируют бензолом. После отгонки бензола получают 5,2 г 2-(1,2,4-триазолил)-2-(4 х л о рфе н окси)-4. 4-ди метил п ента ндиола,3(далее диод). После промывки осадка диэтиловым эфиром продукт имеет т.пл, 132 -133 С, Выход 80),Найдено, ; С 55,14; Н 6,04; й 12,47; С 10,80,Вычислено, 6: С 55,30: Н 6,18: ч 12,89: С 10,90,Строение полученного соединения подтверждается данными элементного анализа и ИК- и ЯМР-спектроскопии.Испытания новых соединений проводили на мучнистой росе огурцов на сорте ТСХАв стадии 2" настоящих листьев. В качестве эталона взят байлетон.Предлагаемые...

Номер патента: 730277

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Есио, Сабуро, Такаеси, Тосихико, Фумио, Чикао, Эйичи

МПК: A61K 35/66

Метки: азотсодержащих, действием, обладающих, полисахаридов, противоопухолевым

...саркомытрансплантируют20 в брюшную полость мыши и после того,как эти клетки разрастутся в достаточной степени в течение 7 дней, 10таких. клеток трансплантируют под кожу подмышкой другой мыши, где обра 25 зуется твердая опухоль,Лечение препаратом, который испытывают, начинают через 24 часа послетрансплантации. В случае лечения интраперитонально препарат вводят в дозе 10 мг/кг за курс лечения один разв день, либо каждый второй день в течение 20 дней общей дозой 0,2 мл/20 гживого веса мыши, а в случае перорального применения препарат вводятдозой 1000 мг/кг за курс лечения,т.е. один раз в день в течение 20дней общей дозой 0,2 мл/20 г живоговеса мыши, В опухоли образуется ядрона 25-ый день после трансплантации,коэффициент задерживания роста...

Номер патента: 944191

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Иванова, Константинов, Морозов, Сидорова, Хавинсон, Чайка

МПК: A61K 35/30

Метки: вещества, действием, обладающего, противоопухолевым

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМ ДЕЙСТВИЕМ, характеризующийся тем, что эпиталамо-эпифизарную область мозга животных обрабатывают ацетоном при отношении ацетона к сырью (8 - 10) : 1 при температуре 1 - 4oС, затем измельчают, экстрагируют 3%-ным раствором уксусной кислоты в присутствии хлористого цинка, экстракт центрифугируют, полученную надосадочную жидкость обрабатывают ацетоном при температуре (-3) - (-5)oС, промывают ацетоном, эфиром при той же температуре, далее осадок растворяют 1%-ным раствором уксусной кислоты с добавлением гликола при соотношении 1 : 3, стерилизуют и лиофилизируют.

Номер патента: 529601

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Белогородский, Мюллер, Ремизов, Филов

МПК: A61K 31/165, A61P 35/00, C07C 237/20

Метки: 4-(бис(2-хлорэтил, активностью, аминр, бутиламида, кислоты, обладающие, производные, противоопухолевой, триокситрет, фенилуксусной

...(см. табл. 1) значительно повышает цснцость этих соединений в качестве противоопухолевых агентов и, кро529601 Таблица 1 Результаты биологического тестирования некоторых из предлагаемых соединений Соединение63 57 34 "ф 475 , 7030 ССН,)., СЧСО 54 22 Н СН,СО С 1,СО30 20 100 42 96 0 10, 4 ф Плоскоклеточный рак кожи на мышах СС 51 Ю (сицгенная опухоль).чч Р 0, все остальные показатели торможения достоверны. Таблица 2 Влияние некоторых из предлагаемых соединений на содержание лейкоцитов в периферической крови мышей и крыс с опухолямиСреднее количество лейкоцитов в 1 м.и Соединение Доза х 1 г 1 кг до лечения-(С Нз). 09 181 Н 165 Н Н 15886 94 ф 4971 Карцццо-саркома Уокера 77" 1675 20971 ф Разница с исходным недостоверна. ме того, служит...