Способ получения n-арилнитрофенилтиокарбаматов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 213817
Автор: Изо
Текст
Союз Советских Социалистицеских Республик,11,1967 ( 1130651/23-4 влено с присоединением заявкиПК С 07 с иоритет Комитет по делам зобретеиий и открыти при Совете Мииистров СССРК 547.551.43564.3. ,07(088,8) Опал ик ано 20.11.1968. Бюллетень 1 ликования описания 16 Х,1968 Дата оп Авторы изобретечия Заявитель А, Г. Махсумов, А. Сафаев и С, Абидовареднеазиатский научно-исследовательский инсти нефтеперерабатывающей промышленности ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-АРИЛНИТРОфЕНИЛТИОКАРБАМАТО лтой, а к концу о окончании ре лоде в течени гольчатые кри сушат под ва аллизацией иолучения Мзаключаюозоцианатов ами в приго пиридина - 90 С о же "т. П на х ие и ром, рист н новыи нилтиок аимодей енными жеперег атализамогут н тве, меде вещес ганическ ение в сель- физиологичее в промыш 10 56,5; 5 10,С 56,7; Н 3,2. имеет т, пл. 52 оретического) . П р и м е р 1. П о л у ч е н и е Х-ф е н и л-инитрофенилтиокарбам ата. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной во ронкой и обратным холодильником с хлор- кальциевой трубкой, помещают 13,9 г (0,1 моль) и-нитрофенола и 50 мл свежеперегнанного сухого пиридина (катализатора). Реакционную смесь нагревают на водяной бане 20 до 70 - 80 С, при интенсивном перемешивании достигнуто полное растворение и-нитрофенола.Не прекращая перемешивания, небольшими порциями добавляют 12,3 г (0,1 моль) 25 фенилтиоизоциа на та. Для получения хороших выходов смесь нагревают и перемешивают при температуре 75 - 77 С в течение 6 час. По мере взаимодействия реакционная смесь осветляется, т, е, темно-коричневая ок- З 0 е М-ф ениа та, Реакрофеноломвежеперегнат аналогичноре 74 - 77 С. уток игольчывают эфи й и сушат олучени окарбам та с о-нит ии 50 млс а проводя температу в течение с яют, пром таллизацие цию (0,1 но Вы- тые ром, под 10,5; 3,3; 3,5; Н 3,2; М 10,2.мат имеет т. пл. 47еоретического) .реакцию с замещетами,Вычислено, %; С 56,7 Полученный тиокарба ыход 19,2 г (70% от т Аналогично проводят ыми фенилтиоизоциана Предложе арилнитрофе щийся во вз с монозамещ сутствии све в качестве к Продукты ском хозяйс ски активнь ленности орспособ зрбаматов,ствии арил нитрофено нанного сух тора при 7 айти приме ицине как тва, а такж ого синтеза2раска смеси изменяется дреакции до светло-желтоакции смесь оставляютсуток. Отделяют выпавшсталлы, промывают эфикуумом, очищают перекабсолютного спирта.Найдено, о/О; Х 10,3;Н 3,2; 3,4,Вычислено, %: Х 10,2;Полученный карбаматВыход 20,3 г (74% от те Пример 2. П н и тр офени лти фенилтиоизоциана моль) в присутств го сухого пиридин течение 8 час при павшие на холоду кристаллы отдел очищают перекрис вакуумом,Найдено, %: С 56,8, 56, 103213817 Предмет изобретения Составитель В. Андреева Редактор Л. Герасимова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: 3. И. Тарасова и М. П. РомашоваЗаказ 1017111 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, нр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения Х-арилнитрофенилтиокарбаматов, отличающийся тем, что, с целью получения веществ, обладающих физиологически активными свойствами, ароматический тиоизоцианат подвергают взаимодействию с нитрофенолом в среде сухого пиридина при температуре 70 - 90 С с последующим выделением целевого продукта обычными прие мами.
СмотретьЗаявка
1130651
А. Г. Махсумов, А. Сафаев, С. Абидова, Среднеазиатский научно исследовательский институт, нефтеперерабатывающей промышленности
изо бретени
МПК / Метки
МПК: C07C 333/08
Метки: n-арилнитрофенилтиокарбаматов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-213817-sposob-polucheniya-n-arilnitrofeniltiokarbamatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-арилнитрофенилтиокарбаматов</a>
Способ получения производных бензос-хинолинов или их солей
Номер патента: 940646
Опубликовано: 30.06.1982
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/473, A61P 25/00, C07D 221/04
Метки: бензос-хинолинов, производных, солей
...из капельнойтранс 107" 110 435 0,74 68,92 7,17 2,86 цис 94-102 435 0,72 68,74 6,93 3,12 жеее ме мв еею цмюамТонкослойная хроматография, смесь бензол/эфирН СН Н 9497 оС 35 94064 воронки к интенсивно перемешиваемому раствору 0,236 г лития в жидком аммиаке (,120 мл, отогнанных через слой гранулированной гидроокиси калия при -78 С, охлаждение осуществляется с по- мощью смеси ацетона и сухого льда). Делительную воронку после окончания добавки Ьполаскивают 10 мл тетрагидро. фурана. Смесь перемешивают в течение 10 мин, добавляют к ней 24 мг лития 10 и продолжают перемешивание еще 2 ч, Для уничтожения голубой окраски к смеси добавляют 24 г хлористого аммония, После удаления избытка аммиака за счет испарения остаток растворяют В в смеси 50 мл...
Способ получения амидоксимов
Номер патента: 340160
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Венгерска, Дежо, Ева, Жужа, Иностранна, Кальман, Ласло, Пал
МПК: C07C 251/38, C07C 259/16
Метки: амидоксимов
...г кислого углекислого натрияв среде 40 мл воды). Реакционную смесь нагревают при действии обратного холодильника 8 час, после чего растворитель вьипаривают в вакууме и к полученному остатку добавляют 200 мл воды. Сырой кристаллический продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из горячей воды. В итоге получают 21,70 г 3-(теофиллин-ил)-пропиниламидоксима, т. пл, 213 - 214 С.Вычислено, о/о: С 45,11; Н 5,30; К 31,56.Найдено, о/о: С 45,32; Н 5,50; Х 31,30.Мол. вес 266,26;С 1 оН нйоОз. П р,и м е р 6, 11,5 г 1-цианометил,7-диметокси,4-дегидроизохинолина растворяют в 280 мл горячего 96/о-ного этанола, помысле чего к теплому еще раствору добавляют раствор основания гидроксиламина (выделенного в свободном виде из 6,95 г солянокислого...
Способ получения гидразинопири-дазинов
Номер патента: 799661
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Вильям, Роберт, Эдвин, Энтони
МПК: A61K 31/50, C07D 237/20
Метки: гидразинопири-дазинов
...отгоняют и получаютстекловидный осадок (17,4 г, 92),который очищают хроматографически насиликагельной колонке, элюент - смесьхлороформа и метанола. Выход 6-(2-)2-ацетокси-М-ацетил-трет-бутилами"нопропокси(фенил)-3-(2 Н)-пиридазинона (13,3 г, 70)в виде стекловиднойпены получен после отгонки растворителя.Найдено,Ъ: М+ 401.С, н 27 м 05Вычислено,: Мол.вес. 401.Ч. Пятисернистый фосфор (9 г,0,04 моль) добавляют к перемешиваемому раствору б-(2-)2-ацетокси-М 799661-3(2 Н)-пиридазинона (8,14 г,0,02 моль)в сухом пиридине (160 мл)и перемешиваемую смесь нагревают втечение 1,75 ч. Дополнительно прибавляют пятисерннстого фосфора(3 г, 0,013 моль) к частично охлажденной смеси, затем ее нагревают собратным холодильником в течение1,75 ч. После...
Способ получения хлорированных производных сахара
Номер патента: 1836375
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Грэхам, Джордж, Нигел, Филип
МПК: C07H 5/02
Метки: производных, сахара, хлорированных
...стадию в производстве сукралозы. Следующие примеры иллюстрируют более конкретно настоящее изобретение. В примерах все температуры выражены в градусах Цельсия (С).Источником сахарозо,3,6,3,4-пентаацетата (6-РАЦ), используемого в примерах,является вещество, поставляемое Линсон Лимитед, Суордз, Дублин, содержащее 87,5 мас.% 6-РАЦ и 3,74 мас.% 4-РАЦ (сахарозо,3,4,3,4,-пентаацетат). Все отсылки на б-РАЦ в примерах относятся к используемому количеству б-РАЦ и 4-РАЦ (общий РАЦ), позволяя всем нежелательным добавкам, присутствующим в сыром веществе, и 20 25 молярным эквивалентам основываться наобщем РАЦ,Сукралозопентаацетат (ТОЯРА) анализируют высокоэффективной жидкостнойхроматографией (ВЭЖХ) с использова киемжидкостного хроматографа с...
Способ получения тритиометафосфатов
Номер патента: 239329
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Калуцкий, Хохлов
МПК: C07F 9/205
Метки: тритиометафосфатов
...- 200 С в течение 5 час. Избыток тиохлороксифосфора удаляют В вакууме, остаток растворяют в 50 мл сухого хлорбензола, В раствор в присутств,ш 0,08 г (2 мол. ",) пири- дина при 100 С пропускают сухой сероводо род. Выпавшие кристаллы отфильтровывают иполучают 6 г (58,8,) вещества с т. пл. 166 168"С (пз хлорбензола).Найдено % Р 15,28; 8 46,85Се 1-1 эР-10 Вычислено, с/,: Р 15,19, 5 47,05.Пример 2. 2-Метокспфенплтрпт и о м е т а ф о с ф а т получают в условиях примера 1, А из 0,02 г моль 2-метоксифенилдитиодихлорфосфата и 2 мол. % пирпдинл 15 с выходом 42,6", т, пл. 171 - 180 С.Найдено,%: Р 13,20; Я 41,14.СтНтОРБэ.Вычислено, %: Р 13,25 Я 41,02.Исходнып 2-метокспфенплдптподпхлорфос фат получают и условиях примера 1, Б из0,1 г моль...
Предыдущий патент: Способ получения алкилендиимидов глутаровойкислоты
Следующий патент: Способ получения ацетилена
Случайный патент: Прецизионные тиски