191530

Номер патента: 201380

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Владимирова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Хворостухина

МПК: C07C 333/04

Метки: 5-алкоксибензилтиолкарбаматов

...соливоронки долорида, Реакпомещ тиламмо апельнои бензилхпомещают 12 г фтор- фторбутилтиолкарбазилхлорида и 100 лл ПОКОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АЛКОКСИБЕ смесь нагревают при температуре С в течение 3 час, осадок хлоргидрата ина отфильтровывают, бензольный промывают водой, сушат, упаривают чают 17 г продукта (выход 93%),25 - 7/15 л,н, п 1,5525, й 1,1072. лено, %: 8 12,65; Х 5,54,но, %: 8 12,66; 12,78; М 5,34; 5,38.25 Составитель И. ЯловаРедактор М. Старосельская Техред Т. П, Курилко Корректоры; И. Л, Кирилловаи О. Б, Тюрина Заказ 3452,2 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобр тенпй и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 бензола. Реакционную смесь нагревают 3 час при 50 - 55,...

Номер патента: 1375142

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Коиси, Тетсуа

МПК: B01J 27/08, C07H 1/00

Метки: кеталей, сахарных

...5%-ного водного растворабикарбоната натрия, 2 ю 5 мл воды,сушат над безводным сульфатом магния.Бензол отгоняют при пониженном давлении.Выход 2,3:4,6-ди-О-иэопропилиден 1 -сорбоАуранозы 12,13 г (84,0%).Т,пл. 77"78 С.(перекристаллиэацияиз петролейного эФира)Вычислено: С 55,37; Н 7,75.СНО,Найдено; М 55,40; Н 7,80.П р и м е р 2. К 200 мл ацетонадобавляют 10,0 г 1 сорбозы и 27 мгиода, смесь нагревают в сосуде с об-.ратным холодильником при перемешивании при 60 С в течение 6 ч. Реакционнув смесь затем подвергают последующей обработке аналогично описаннойв примере 10,Выход 2,3:4,6-ди-О-изопропилиден 1 сорбофуранозы 11,15 г (77,2%),чистота98,5%.П р и м е р 13. К 200 мл ацетонадобавляют 10,0 г 1 сорбозы и 81,5 мгмонохлорида иода, смесь...

Номер патента: 170994

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дубенко, Пелькнс

МПК: C07D 271/06, C07D 285/08

Метки: арилгидразонопроизводных

...4-тцодцазцлглиоксцловой кислоты,1,3 г (0,004 л оль) 2-метокси 5-нцтрофенил 5 гидразон амцдоксима этилового эфира мезоксалевой кислоты взмучивают в 50 лг г спирта,добавляют 1,7 г (0.008 лголь) )г-бромфенилизотиоццаната, кипятят на водяной бане в течение 4 час. По окончан ш нагревания охлажО дают ц выпавщцй желто-оранхкевый осадокотфцльтровыва)от. Выход 1,85 г (86%), Крцсталлизуют из спирта. Т. пл. 213 - 214=С.Найдено, ого: ) 15,93; 15,94; 5 6,05; 6,07,Вычислено, о/о. К 16,16;6,145 С)о Ни) ВгХоОо).П р и м е р 3. 2-Метил-нитрофенилзон этилового эфира 5-фенцлимино тцодцазолилглцоксиловой кислоты.1,2 г (0,004 люль) 2-метцл-нитрофенилО гидразон амидоксима этилового эфира мезоксалевой кислоты взмучивают в 50 мл хлороформ а, добавл яют 1,1 г...

Номер патента: 172776

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лютик, Московский, Преображенский

МПК: C07F 9/10

Метки: дифосфоинозитидов

...сушат 2 час при давлении 0,5 мм рт, ст, и 20 - 21 С; в результате имеют 1,1 г вещества.Полученное соединение хроматографируютна колонке с кремниевой кислотой (20 г), Вещество 1 элюируют смесью метанола с хлороформом (1:1), содержащей 300 мг. После удаления растворителя и сушки при 0,4 мм рт. ст. и 20 - 22 С в течение 1,5 час по лучают бесцветное кристаллическое вещество,Выход 0,21 г (16,6%); т, пл, 161 - 163 С,Найдено, %: Р 7,40.СвНввОгвР 2.Вычислено, %: Р 6,61.20 ИК-спектр: 1050 сл.; 1115 сл,; 1175 ср.;1250 ср.; 1390 ср.; 1750 с. см г.П р и м е р 2. 1, 4-бис-(а, р-дистеароил-агфосфатидил)-миоинозит (П). К раствору 0,9 г хлорокисп фосфора в 15 мл циклогекса на, охлажденному до 2 С, прибавляют за1,5 час смесь 3,7 г...

Номер патента: 233679

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Казанский, Мойсак, Чуриков, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 209/18, C07C 209/60, C07C 211/55, C07C 211/56

Метки: дифениламина, заместители, производных, содержащих, электроноакцепторные

...Х-калиевой соли 2,4,2-тринитродифециламина, приливают 10 лиг воды и перемешивают несколько минут. Осадок отфильтровывают, промывают холодной Тао зицч 2 Выход,ГалопднитробензолыПроизводные анилина Продукты конденсации Причсчанпе 80 - 82 Пикрлхлорид 2,4,6-Трииитроаиплии + КОН Х-кясп)свая соль гсксила Дииитрофторбсизол 2,4,6-Трпиитроя)шлип + 1 хОН М-кялисвоя соль 2,4,6,2,1,- иситяии)1 и)ли)1)сияла)нии) 85 2,4,6-Три)штро. З 4-хлоряиилип Х-К-соль З.хлор,4,6,2,4,6 гсксяпитродифсиилячиия(0,01 г ноль) едкого патра в 4 гил диметилформамида после 15 1 сссн перемешивания приливают 2,79 г (0(015 г лсо гь) динитрофторбензола и перемешивают 30 1 ссгсс при 20-С. Затем раствор подкисляют несколькими каплями соляной кислоты, приливают к нему 15 лл...