Способ получения 1, 2-диаминоэтиленов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
368234 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ, К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСова Соввтокиг Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваМ. Кл. С 07 с 87/16 Заявлено 15.И,1971 ( 1620186/23-4 явкис присоединени Комитет по деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР иоритет Опубликовано 261973. БюллетеньДата опубликования описания 17.1 У.197 УДК 547.415.1.07(088.8) Авторыизобретения Н нецов и И. И, Красавцев Заявитель Институт органической химии АН Украинской СС ОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ 1,2-Д ИАМИ НОЭТИЛ ЕНО В воду удалять азеотропной отгонкой с бензолом или высаливать поташом.Выход диаминоэтиленов высокий,П р и м е р 1. 1,2-Диморфолиноэтилен.2 г гликолевого альдегида, 5,8 г морфолинаи 20 мл бензола кипятят с водоотделителем в токе аргона до прекращения выделения воды.Бензол отгоняют, а остаток перекристаллизовывают из бензола. Получают 4,9 г (79%) 10 целевого продукта, т, пл. 103 - 104 С (по литературным данным 105 - 108 С).Аналогично получают диаминоэтилены, перечисленные в таблице. я процесса предлагается обрабатывать вторичныеляющуюся при реакции ержанне азота, % Брутто- формула ыход,%кип.,С/мм 20 Т. пл., С иненне айдено вычислено 1,2-Дипиперидил-этилен1,2-Ди-(гексаметнленимнно)-этнлен1,2-Дн-(днфеннламнно)- этнлен 93 - 95/0,1110 в 1/0,1 2,67,70 внгвг 2,5 1,5290 132 в 1 (бензол) 7,07 в 11 ггг С (этанол). По литературным данным, т, кнп, 91 С/0,4 мм, т, и л а мино) -этилен. и 8,5 г диэтилобразовавшийИзобретение относится к способу получения1,2-диаминоэтиленов, используемых в органическом синтезе.Известный способ получения 1,2-диаминоэтиленов восстановлением а,а-диаминоацетамида общей формулы (22 г 12) - СНСОМК 2,где 22 Х и МЙ 2 - остаток морфолина или пиперидина, очень сложен (из-за многостадийности). Кроме того, исходные соединениятруднодоступны,С целью упрощенигликолевый альдегидми аминами, а выд П р и м е р 2. 1,2-Ди-(диэти 2 г гликолевого альдегида амина смешивают, через 1 час раствор насыщают поташом и оставляют ночь. Водный слой отделяют и экстрагиют бензолом, экстракт и масляный слойЩЯ3объединяют, душат .потппом и .после отгонкибензола перегоняют в вакууме,Получают 3 г (53 %) целевого продукта,Т. кип, 82 - .1 ЗЗОС/17 .,н,и; пф 1;4595,Предмет изобретения Способ. получения 1,2 -диаминовтиленов;атлияшащийся: тем, что, с целью упрощения 5 процесса, на глико.тевый альдегид действуютвторичными аминами с удалением выделяющейся при реащии воды азеотропной отгонкой с бензолом или высаливанием поташем. Найдено, Н: М 5,8,С шН 2 вХ,Вычислено, %; И 6,4,Составитель И. ГудковаТехред Г, Дворина Корректор А. Степанова Редактор Т, Шарганова Типография, пр. Сапунова, 2 Заказ 808/8 Изд.209 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1620186
Н. В. Кузнецов, И. И. Красавцев Институт органической химии Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 209/60, C07C 211/10
Метки: 2-диаминоэтиленов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-368234-sposob-polucheniya-1-2-diaminoehtilenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 2-диаминоэтиленов</a>
Способ очистки сточных вод от альдегидов
Номер патента: 1758019
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Бикбавов, Дранков, Ладыгин, Лешев, Марамыгин, Шаповалова
МПК: C02F 1/58
Метки: альдегидов, вод, сточных
...в реальных СВ производства синтетических жирных спиртов, кроме альдегидов и спиртов, присутствует в больших количествах уксусная кислота, и первые порции щелочи, добавляемые в СВ, расходуются на ее нейтрализацию, использование карбонатов щелочных металлов, в частности соды,позволяет снизить расход гидроксидов щелочных металлов. Концентрация альдегида существенно уменьшается только после добавления гидроксида металлов до рН 11 ед, При дальнейшем увеличении концентрации щелочи содержание кротонового альдегида снижается, однако не столь эффективно, Кроме того, большие количества щелочи приводят к образованию осадка с повышенной адгезионной способностью.При использовании малорастворимых гидроксидов щелочноземельных металлов желательно...
Способ получения производных гексагидробензпираноксантенонов
Номер патента: 927117
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: A61K 31/352, A61P 15/08, C07D 493/04
Метки: гексагидробензпираноксантенонов, производных
...при этом органический слой отделяют в делительной воронке и промывают последовательно разбавленнойуксусной кислотой, несколько разбавленным раствором гидроокиси натрияи насыщенным раствором хлористогонатрия, Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрияи растворитель удаляют в вакууме.Остаток дважды перекристаллизовываютиз смеси бензола и, гексана . В итогеполучают 3,75 г (23/) целевого продукта, имеющего т,пл, 219-220 С.Элементный микроанализ:Найдено,Ф: С 73,95; Н 5,88.СН Оь.Вычислено,З: С 73,83; Н 5,68.П р и м е р 3. Получение (5 а 4ба 4.)-б,ба-дигидро,9-диметокси-б,б-диметилаН,13 Н-/1/-бензпирано(3,2-) ксантен-она,Раствор 100 г (0,66 моля) 3-метоксисалицилового альдегида в 800 млбензола охлаждаю в атмосфере...
Способ определения небольших количеств воды в полиорганосилоксановых жидкостях и других продуктах
Номер патента: 117553
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Чулков
МПК: G01N 31/00, G01N 33/18
Метки: воды, других, жидкостях, количеств, небольших, полиорганосилоксановых, продуктах
...Если некоторое количество двуокиси свинца остается во взвешенном состоянии, то раствор с осадком целесообразно отцентрифугировать по частям в закрытой пробирке. Приготовленный реактив хранят в хорошо закрытой колбе, в темном и прохладном местег) Ацето-иодный раствор. К 50 лл ледяной уксусной кислоты медленно прибавляют при охлаждении под струей воды 50 мл 36,4%-ного раствора чистого ИаОН(0=1,4) и раствор 7,5 г К 1 в 50 ил воды. Если раствор до прибавления иодида имеет кислую реакцию, то к нему прибавляют карбонат натрия до нейтральной реакции по лакмусу, Если случайно прибавлено слишком много карбоната натрия, то прибавляют по каплям безводную уксусную кислоту до слабокислой реакции. Реактив следует сохранять в темноте, в хорошо...
Способ получения производных 5, 6-триметилен-у-изокарболинов
Номер патента: 192819
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Институт, Шведов
МПК: C07D 471/02
Метки: 6-триметилен-у-изокарболинов, производных
...вещества проводят в условиях примера 1,А. Выход очищенного 1- кето -1,2,3,4- тетрагидро-хлор-феняцилкарбазола 5,2 г (52 о/,), т. пл. 191 - 192 С (из ацетона), Вещество растворимо в спирте, ацетоне, хлороформе, плохо растворнмо в эфире, бензоле.Найдено, о/о: С 71,38; 71,40; Н 4,73; 4,90;Х 4,29; 4,14.СоН 1 оО,С 1Вычислено, о/,; С 71,11; Н 4,77; Ж 4,14.Б. Конденсация 1-кето,2,3,4-тетрагидро-бхлор-фенацилкярбязола с ацетатом аммония. Для опыта берут 2 г (0,0045 моль) 1-кето,2,3,4-тетрягидро-б-хлор -9- фенацилкароазола, 4,3 г (0,014 моль) ацетата аммония и 20 лл уксусной кислоты. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1,Б. Выход очищенного З-фенил,б-тримстилен-хлорбенз-азапирроколина 1,8 г (коли чественный), т. пл. 179...
Способ получения производных 6-хлорбензоксазолон-з метилтиофосфорных кислот
Номер патента: 393283
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Мандельбаум, Мельников, Нагаюк, Никишова
МПК: C07F 9/165, C07F 9/24
Метки: 6-хлорбензоксазолон-з, кислот, метилтиофосфорных, производных
...водой иотфильтровывают осадок, Выход 85%. Т. пл.46 - 48 С.Найдено, %. Р 8,65.Вычислено, %: Р 8,78.П р и м е р 2. Получение 0,0-метвлпропил 6-хлор бензокса зол он-Змепилдитиофосфата.К 0,1 г-моль хлораетил-б-хлорбензоксазолона прибавляют 0,1 г-моль натриевой соли метилпропилдитиофоофорной кислоты,в виде вод,ного раствора, нагревают до 50 - 55 С, выдерживают при этой температуре 5 час, промывают реакциопную массу водой м отделяютцелевой продукт. Выход 87%; поп 1,5728;с 1 "-0 1 325030 Найдено, %: Р 8,6.Найдено, %: Р 6,41.Вычислено, %: Р 8,50. Составитель М. Макаров Техред А. Камышникова 1 зедактор Т. Шарганова Корректор Л. Орлова Заказ 596 Изд.286 Тираж 511 Подписное ЦНИИПР Государственного комитета Совета Министров СССР по...
Предыдущий патент: Способ получения аминонитропроизводнъ1х2, 2-бис-
Следующий патент: [пдтентно-цуиигч-йй
Случайный патент: Устройство для мажоритарного декодирования циклических кодов при трехкратном повторении комбинации