C01B 25/30 — фосфаты щелочных металлов

Номер патента: 718371

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Волна, Платонов, Семенов, Семенова, Сила, Супрун, Школьник

МПК: C01B 25/30

Метки: натрия, процесса, триполифосфата

...нераство римых в воде веществ в готовом продукте,На чертеже представлена схема автоматического регулирования процесса получения триполифосфата натрия.Фосфорная кислота из сборника 1 пода ется в нейтрализатор 2, туда же подаюткальцинированную соду. Нейтрализованный раствор направляют в сборник 3, куда из сборника 4 поступает аммиачная селитра.Система автоматического регулирования 15 процесса производства триполифосфатанатрия включает датчик 5 расхода фосфорной кислоты, вторичный прибор б, автоматический регулятор 7 соотношения фосфорная кислота - аммиачная селитра, исполнительный механизм 8, клапан 9 и датчик 10 расхода аммиачной селитры.Система работает следующим образом.Изменение расхода термической фосфорной кислоты фиксирует датчик 5...

Номер патента: 800131

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Ковтун, Орлов, Яковлев, Ящунский

МПК: C01B 25/30

Метки: натрия, тиофосфата

...за счет повыаения стабильности процесса и обеспечениечистоты окружающей среды,Пос тавлен ная цель дос тигаетсятем, что в способе получения тиофосфата натрия путем взаимодействия тиохлорокиси фосфора с водным раствором едкого натрия процесс ведутпри 60-65 оС,П р и м е р. К раствору 80 г едкого натрия в 500 мл воды при 65 о Сприбавляют 35 мп тиохлорокисн фосфора при внешнем охлаждении с такойскоростью, чтобы температура была 6560 оС20 мин. После окончания прибавления тиохлорокнси фосфора реакционную смесь охлаждают до +5 оС ивыдерживают в течение 3 ч. Осадокотфильтровывают и промывают 100 млспирта. В результате получают 114 г(91) тиофосфата натрия с содержанием целевого продукта 99,5.20 Из 28 синтезов не наблюдалосьни одного случая...

Номер патента: 850578

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Васильева, Позин, Позина, Фомина

МПК: C01B 25/30

Метки: предотвращения, слеживаемостидвенадцативодного, тринатрийфосфата

...снижает слеживаемость последнего в 7-8 раз (примеры 1-4), в то время как 3 карбоната натрия лишь в 2,8 раза (пример 9). При этом содержание основного вещества в тринатрийфосфате при применении хлористого натрия на 2,77-2,82 больше, чем при применении карбоната натрия.Применение хлористого натрия в количестве меньше 0,05 и больше ного защитного слоя вокруг его зерен,а эа счет большой растворимости хлористого натрия и наличия в нем одноименного иона натрия, Сочетание этихсвойств обусловливает снижение ра 5 створимости тринатрийфосфата (высаливание), что является причинойуменьшения слеживаемости двенадцативодного тринатрийфосфата при добавлении хлористого натрия в малыхо количествах, не обеспечивающих образование защитного слоя....

Номер патента: 918270

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Земцова, Кохановский, Терешкова

МПК: C01B 25/30

Метки: добавки, калия-аммония-цинка, качестве, кормовой, кристаллический, ортофосфат, среды, тройной, удобрительной

...до постоянного веса при . = 400-500 С эа вычетом аммиака и конституционной Воды еХимический анализ кристаллической фазы ЕИ К(ИН 4,( (Р 04).42 НО.Вычислено, %: НО 2,35; Р 16,18; ИН 44,74; ХИ 33,11 и К 10,21,Найдено, %: НйО 2,4; Р 16,1; ИН 4 4,8; Х 1 33,6 и К 9,6.Формальное соотношение ЪИ:К ИН:Рф :НО.Вычнслеиоф 2,000:1,000:1,000: : 2,000:0,500.Найдено: 2,038:0,941;1,026;2,000: .0,511.В спектре инфракрасного поглощения кристаллического продукта отчетливо прослеживаются полосы поглощения 2810, 3020 и 3150 см"1, которые относят к валентным колебаниям (й) и (11 Нф) групп и расщепленная полоса поглощения 1420-1450 1470 см 1, которая соот ветствует области даформационных колебаний группы (Й Цф). Эти данные свидетельствуют о "встроении аммоиийной...

Номер патента: 971788

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Бинштейн, Гайдабура, Гарькун, Горшков, Зинюк, Изотов, Луценко, Овечкин, Палий, Саркиц, Фомина, Черненко, Шляпинтох

МПК: C01B 25/30

Метки: натрия, фосфата

...и сушат.Прн получении конденсированных ФосФатов кристаллы дополнительно прокаливают с целью дегидратации. Далеепродукт измельчают,Поток экстракционной фосфорнойкислоты (ЭФК), содержащий, : Гд О22,8, Сао 1,2, ЯО 0,3, Фтор 1,1,РеО 0,37, А 1 О 0,12,. с расходом 35 т/ч разделяют йа два потока. Впервый реактор подают 2 т/ч экстракционной Фосфорной кислоты и 0,81 тсоды в час. Суспензия со значениемрН около 9 перетекает.из первогореактора во второй по нижнему перетоку. Туда же подают 3 т экстракционной фосфорной кислоты в час. Иэвторого реактора суспензия с величиной рН 4,4 по переливной линии сливается в бак-накопитель, откуда насосом качается на пресс-фильтрпри 90 С.Средняя производительность фильтрации по жидкой фазе до момента заполнения...

Номер патента: 1065336

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бугенов, Плакатина, Сраждинова, Швец

МПК: C01B 25/30

Метки: железа, металлов, ортофосфатов, растворов, щелочных

...щелочйых металлов от железа, включающий нагре"вание раствора до 90 бС, установление 15рН раствора равным 5 и выдерживаниесмеси до осаждения большей частижелеза. Очистку ведут в присутствииионов титана, вводимых в количестве,обеспечивающем отношение титана к 20железу, равном 0,1 2,Недостатками известных способовявляются невысокая степень очистки(остаточное содержание железа врастворе 0,002-0,006), а также высокая длительность процесса (не менее 1 ч).Целью изобретения является повышение степени очистки и интенсификации процесса. 30Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу очисткирастворов ортофосфатов щелочных металлов от железа, включающему ихнагревание и фильтрацию, растворыортофосфатов обрабатывают оксихинолином в...

Номер патента: 1076405

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Бижанова, Бугенов, Гильманова, Кириакиди, Молдабеков, Фролов

МПК: C01B 25/30

Метки: металлов, ортофосфатов, растворов, щелочных

...растворе 0,015, ионов Ре 0,0005, что соответствует степени очистки от ионов Са 95, а от ионов Ре 98,5.П р и м е р 2. Условия опыта аналогичны примеру 1, только изменяют время контактирования.Зависимость степени очистки растворов ортофосфатов натрия от ионов Са и Ре от времени контактирования представлена в табл. 1.П р и м е р 3. Процесс осуществляют так же, как и в примере 1, только изменяют температуру очистки.В табл. 2 представлена зависимость степени очистки раствора ортофосфата от температуры.За оптимальную темперетуру следует принять 80-90 фС, так как снижение температуры очистки ведет к снижению степени очистки от ионов Са и Ре, а повышение температуры недопустимо из-эа возможного выкипания раствора и коррозии...

Номер патента: 1100229

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Большаков, Тимофеева

МПК: C01B 25/30

Метки: тринатрийфосфата, хлорированного

...обрабатывают хлором.Целесообразно в качестве фосфорсодержащего соединения использовать фос-, форную кислоту и/или тринатрийфосфата.Смесь, содержащую гидроксид натрия и фосфорсодержащее соЕдинение, обрабатывают хлором при 25-50 С до достижения рН 9,0-12,5.Сущность способа заключается в использовании стабилизирующего действия фосфатов на гипохлорит натрия в водном растворе, Шпохлорит натрия получают в водной среде, содержа- . щей гидроокись натрия и тринатрийфосфат, например, пропусканием газообразного хлора при 25-50 С, рН 12-14 с последующим снижением до 9-12,5, перекристаллизацней полученной суспенэии продукта путем подогрева до 45-60 С и последующего охлаждения.Исходный раствор гидроокиси натрия для хлорирования, содержащий...

Номер патента: 1133230

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Дензанов, Козлова, Кравченко, Легеза, Овечкин, Тапехин, Чепуренко

МПК: C01B 25/30

Метки: натрия, фосфата

...неоправданные расходы энергии,В табл. 2 показано влияние температуры охлаждения суспензии на параметры процесса.Из данных табл. 2 видно, что при.температуре охлаждения суспензии ниже 85 С резко повышается ее вязкость, что приводит к кристаллизациираствора и снижению скорости Фильтрации и выхода целевого продукта.При превышении верхнего предела температуры охлаждения скорость Фильтрации растет, но температура суспеи",зии приближается к температуре насыщения при атмосферном давлении, чтоприводит к вскипанию ее и нарушениютехнологического режима и вызываетснижение выхода продукта. Как видно из табл. 3, снижение времени выдержки суспенэии менее 10 мин ведет к резкому снижению скорости фильтрации, а увеличение ее более 50 мин...

Номер патента: 1177270

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Бинштейн, Власов, Гайдабура, Гарькун, Голубкова, Зинюк, Лактионов, Овечкин, Саркиц, Шапкин

МПК: C01B 25/30

Метки: натрия, фосфата

...относится к технологии фосфата натрия из экстракционной Фосфорной кислоты и соды и может быть использовано в области по 70водительность по фильтрату1150 кг/м 2 ч, Выход фильтрата послетермообработки увеличивается от 79 до81%. Фильтрат без дополнитепьнойнейтрализации упаривается, выпавшиекристаллы прокаливаются сполучениемметафосфата натрия. П р и м е р 4, ЭкстракционнуюФосфорную кислоту состава, указанного в примере 1, нейтрализуют содойпри рН 3,2, температуре 75 С и времени пребывания 1,5 ч. Во втором реак -оторе суспензию обрабатывают при 100 С,в течение 15 мин и затем направляютна фильтрование, Условная производительность по фильтрату составляет1050 кг/м ч, Выход фильтрата пос 2ле термообработки увеличивается от80 до 82%....

Номер патента: 1234360

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Капполь, Латонина, Литвиненко, Панов, Сердюк, Терещенко, Чулкова, Шляпинтох

МПК: C01B 25/30

Метки: мононатрийфосфата

...фазу, которую возвращают на стадию получения раствора фосфорной кислоты ворганическом растворителе, а водныйраствор с кристаллами ИаН РО 4 Н Оперемешивают 0,75 г и фильтруют. После сушки получают 19,1 г кристалловИаН РО Н О, практически не содержащих трибутилфосфата (следы).П р и м е р 3. 100 г раствора Фосфорной кислоты в трибутилфосфате концентрацией 7% Р Оэ, содержащего 84,9 г трибутилфосфата и 5,4 г СС 1 (б . от массы трибутилфосфата), 5,23 г Я 1 Иа СО, 0,9 г воды и 500 г насыщенного раствора мононатрийфосфата, перемешивают до окончания реакции, отстаивают, отделяют органическую Фазу, которую возвращают на стадию получе ния раствора фосфорной кислоты в органическом растворителе, а водный раствор с образовавшимися кристаллами...

Номер патента: 1263620

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Булавкина, Киселева, Петровская, Продан, Шашкова

МПК: C01B 25/30

Метки: железа, металлов, ортофосфатов, растворов, щелочных

...оксихиналин вносится в раствор ортофосфатов в виде 4,5%-ного раствора оксихинолина (квалификация ч) в 8,7 н.уксусной кислоте (дважды разбавленная ледяная уксусная кислота. Раствор 4,5%-ный является наиболее концентрированным. Использование 1 растворов с концентрацией (45% нецелесообразно из-эа лишнего разбавления раствора ортофосфата, который затем идет на сушку.П р и м е р 2. 1 л 50%-ного раствора ортофосфата калия с исходным содержанием железа 0,03% нагревают до 90 С. К раствору прибав ляют. 2,12 г уксусно-кислого оксихинолина. Смесь перемешивают в течение 1 ч. Фильтруют и сушат раствор ортофосфата в условиях,используемых при производстве триполифосфата. Содержание железа в сухом ортофосфате калия составляет 0,0018, степень...

Номер патента: 1368572

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Абдулина, Гафарова, Зайцев, Сидорова

МПК: C01B 25/30, F23G 5/00

Метки: гипофосфита, натрия, отхода, производства, утилизации

...стороны, :следствие декарбонизации разрыхляет 5 О полупродукт, что ускоряет процесс обработки его ортофосфорной кислотой.Использование в качестве фосфор- содержащего вещества ортофосфорной Кислоты экономически целесообразнее, чем использование солей ортофосфатов.П р и м е р 1. 25 г исходного шла - Ма, содержащего, мас. : СаО 45,08, Н,РО22,0, Р О,щ 20,2, помещаютгодно,П р и м е р 3. 25 г исходного шлама аналогично примеру 1 предварительно смешивают.с 41,5 мл 50 Х-нойортофосфорной кислоты и затем прокаливают при 900 С. Получают продуктс содержанием РО, 9,94 . При таком порядке обработки шлама содержание усвояемой формы Р О; снижаетсяза счет образования пироформы и получаемый продукт не может быть использован в качестве кормовой...

Номер патента: 1433894

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Абдулина, Гафарова, Дулимова, Зайцев, Павлова

МПК: C01B 25/30

Метки: семиводного, трикалийфосфата

...г/смз постепенно (во избежание вспенивания) подают в раст-вор едкого калия плотностью 1,341,40 г/см до достижения массовогосоотношения К:Р = 1:0,27. Температура процесса поддерживается равной 60-080 С. Конец реакции нейтрализации .определяют сравнительным титрованиемсоляной кислотой по фенолфталеину ипо метиловому оранжевому. Полученный раствор трикалийфосфата до плотности 1,64-1,65 г/см и охлаждаютодо 18-25 С путем кратковременной подачи холодной воды в рубашку аппарата. В момент охлаждения раствора до 40 С в него добавляют эатравочные кристаллы. Время кристаллизации 24- 28 ч. По окончачии кристаллизации криСталлы трикалийфосфата семиводного отделяют от маточного раствора на центрифуге. Выход готового продукта составляет 58 ....

Номер патента: 1468855

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Калачева, Хазиханова

МПК: C01B 25/30

Метки: дигидрофосфата, калия

...Дигидррфосфат калия получают обработкой 50-557 ной ортофосфорной кислоты твердымацетатом калия при молярном соотношении ацетата калия и фосфорной кислоты, равном (1-1,09):1, в течение10-15 мин с последующим отделениемосадка продукта от маточника и егосушкой. Получают дигидрофосфат калияс содержанием основного вещества.99,7-.100 Е и выходом 77-90,4 Е.1 б помощью водяного пара пр бразованного в условиях астворитель выпаривают, гидрофосфат калия, кото1468855 Изобретение позволяет без затрат тепла получить продукт с выходом 77- 904 Х и содержанием основного вещест ва до 1007,рый отделяют центрифугированием, предварительно не охлаждая. Выход продукта 1007, Время процесса 3-4 ч.В таблице приведены показатели процесса получения дигидрофосфата...

Номер патента: 1544710

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Абдулина, Гафарова, Гребенникова, Даулбаев, Кармышов, Пименов, Шевко, Шкарупа

МПК: C01B 25/30

Метки: моногидрата, тринатрийфосфата

...первую стзЛию33)ки. н, Нцкз.ятели продукта ццкд:яцц ц3(, ,5.у 3.3(р,). Ус,цвия провеления эксперичН 33 1 иг)ц(цчцы причру 1, цтгичич ц(.рх р 3.33, (цнцсит 153, 330 лдвц)ц н цтрк) сг;3,1 ик) ли)кц.1),и 5 Ни(. т( Нратх ры тецлц носит(.ля, ццзд)ячц(ц и; Нгцрук) стдЛию сушки, цд ццкз.ятлцц(игц цроЛукта црлсднлсцц в 1 дб,. 4Iр.33(р 6 Усл)вця диалогичны црич р( 1, ц).)цчнст;тцндя вг)джность мд ридл( ц)слцрьч)й стдлии сушки.Лвис(цс 3, к;чества )Ол чаемого црцл 1 кт От сц,1 рж(ния влаги цосле цервои сгдлцц 5 н;кц црлсдвленд в табл. 5.В г(3,. 6 црелстзвлены равитг)ьн лднцыс к 1 г 33 ццых характеристик готового црц;акт 3, ццг( Нццгц известным и црелг)13- чцч (н)сцбдчи.1.с лдцнь)х, цривелецных в табл. 1, сл- .1 3, цц .я цп (ичдгьну)О скор)сть...

Номер патента: 1692935

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Азаров, Беспалова, Бортун, Стрелко, Хайнаков

МПК: C01B 25/30

Метки: глубокой, дигидро-и, дидейтерофосфата, калия, насыщенных, растворов

...подкисления раствора. При использовании сорбентов в водородной форме не удается достичь высокой степени очистки растворов от ионных примесей (степень очистки не превышает 10- 25 о/,). П ри этом также наблюдается подкисление растворов и их обеднение калием,П р и м е р 5. Все операции аналогичны приведенным в примере 1, с тем отличием, что используют фосфат циркония различного гранулометрического состава,Результаты испытаний представлены в табл, 5. П р и м е р 6. Все операции аналогичны приведенным в примере 1, с тем отличием, что используют калиевую форму порошкообразного фосфата циркония,Результаты испытаний представлены в табл. 6,Использование фосфатов титана и циркония гранулометрического состава 0,1 - 0,5 мм является...

Номер патента: 1701629

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Абдулина, Гафарова, Жумартбаев, Ирков, Медведева

МПК: C01B 25/30

Метки: двенадцативодного, кристаллогидрата, тринатрийфосфата

...с известным предлагаемый способ получения двенадцативодного тринатрийфосфата отличается моляоным соотношением исходных реагентов, плотностью нейтрализованного раствора и температурой кристаллизации.П р и м е р 1, В сосуд, снабженный механической мешалкой, наливают 133 г 75%-ной фосфорной кислоты, нагревают ее до 60 С и при непрерывном перемешивании добавляют 287,7 г 40%-ного КаОН, что соответствует малярному отношению Ка 20:Р 205=2,82:1. При этом за счет экзотермичности реакции температура повышается до 80 С, Нейтрализованный раствор доводят до плотности 1,28 г/см, охлакдазют до 20 С, Образовавшийся.кристаллический осадок отделяют от маточного раствора центрифугированием. Готовый продукт содержит 98,67% КазРО 1 12 Н 20, 0,16% Ка 2 СОз,...

Номер патента: 1782935

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Велихов, Глущенко, Демирская, Ивкова, Пуляева

МПК: C01B 25/28, C01B 25/30

Метки: аммония, металлов, однозамещенных, фосфатов, щелочных

...металлов или аммония, нонной продукт.Неочевидность предлагаемого способазаключается в следующемИзвестно, что сцелью повышения степени чистоты целевого продукта процесс кристаллизации частопроводят при варьировании кислотностираствора соли, что не приводит к изменению состава кристаллизующейся твердойфазы, Использование этого приема при получении и очистке кислых солей многоосновных кислот проблематично из-за частичногообразования двузамещенных соединений,В данном случае этот прием возможен ввиду наличия довольно широкой области кристаллизации однозамещенных фосфатовкалия, рубидия, цезия и аммония (фиг, 1).Изобретение поясняется следующимипримерами,Получение однозамещенного фосфатакалия (КДР),Пример "а" по прототипу (для сравнения).В...

Номер патента: 1367369

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Василюк, Джапаридзе, Жигарновский, Ипполитов, Майфат, Максимов, Мчедлишвили, Первов, Трипольская, Уминский, Цкахая, Челидзе

МПК: C01B 25/30, C01G 28/02

Метки: гексафторарсенатов, гексафторфосфатов, металлов, щелочных

Способ получения гексафторарсенатов и гексафторфосфатов щелочных металлов путем фторирования фтористым водородом соединений, содержащих щелочной металл, мышьяк или фосфор, отличающийся тем, что, с целью уменьшения гигроскопичности получаемых продуктов при одновременном снижении расхода фтористого водорода, фторированию подвергают смесь хлорида мышьяка или фосфора с фторидом щелочного металла, а фтористый водород подают в смеси с хлором и оксидом азота.