323893
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 323893
Авторы: Иноетраппа, Мартин, Питер, Соенрад
Текст
И :АЗН 3893 Сока Советских иалистическихРеспублик ОБРЕТЕН ТЕНТУ исимый атента хо М. Кл. С 01 Ь 2114 явлено 09.Х 1.1968 ( 12880 23-2 Приоритет 14.Х 11.дьОпубликовано 10.Х 67 Ъо 67170 НндерланКомитет по делам изобретений и открыти при Совете Министров СССР, Соенрад Якоб Дуийфермзн и ГоргельсПитер М тин Йо Ино Ста ранная фирмаикарбон Н, В.".дсрланды) ая вите ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕИ ГИДРОКСИЛАМИ 2(.)е, с)п, 1 п, Сд, Са, Сп, Аь, 5 Ь, Нд, Т 1, РЬ, , Ап, В. скорость восв гидроксилрсии 111 Х 10 з в 75 с/) з в) к увел и чнвзет .1 зотной кислоты зз, степень конве стает при этом до Введение достановленияамин в 4 - 5М 1-1 з 011 возра образом. т исход" мешзл- испытуешого воСпособ осупВ реакторный кислый рзке доб в.1 51 10 тмую добяку,дородз онредесистемы до н ледующимором вводявключеннодержзщиитв) вь е 11 еюсть кзтзлнтния добавки,)ествляОт с с кзтализзт створ и прраствор, 11 о количсс П 51 10 Т 1 К Т 1В юсле введе ическо Пример. В р О и 1 ТЗЛИЗ 1 ТОР 1или вв в виде от веса 10, Ад ведут лей. Р норядк та опубликования описания Изобретение относится к способам по уче ния солей гидроксилав 5 нз.Известен способ получения солей пдроксиламина восстановлением азотюй кислоты в кислой среде водородом на катализаторе, состоящем из металлов платиновой группы, например Рд или Р 1, нанесенных нз нерастворимый в кислоте носитель - зктивированный уголь, Степень превращения азотной кислоты в гидроксиламин 59 со.С цельо увеличения скорости процесса и повышения выхода целевого продукта предложено восстановление вести в присутствии добавок элементов 1 Ч, х периода 1 - Ч груни периодической системы элементов, взятых в виде солей, например нитратов, сульфатов, фосфатов, галогенидов, ацетатов, станнатов, арсенатов, окислов или комплексных соединений, например СнО, СеО 1 Х 1 а,11 АэО.Добавки инОсят на 11 зстицы катализатор;1одят в реакциошую систему, например, раствора в количестве 0,2 - 2 атомных %катализатора (Сте, 1 п 0,2 - 5, Си 1 - 5 - 20 атомных % и т. д.). Реакциюв среде фосфорной кислоты или ее со.яд активности добавок (в нисходящем езктор с 800 мг палладиевонз зктивировзнном угле )дят 100 мл раствора, содерз 50 и 1 моль 1 х 1 МОз в 1 л ЗЯ ЗКТИВИОСТЬ КЗТЗЛИЗЗТОР 1 катализатора, Затем добаввиде С 1(ХО,) и измеряют вка повышает активность ка лл Н,(час(г катализатора. действия различных добавок дующая таблица,323893 Таблица фактор увеличения активности на 1 г катализатораС В - А О й Активность катализаторз, л 1 л Н,/час 1 г ката- лизатора Количество элемента, необходимое для достижения макс 1 гмальнойактивности, 5 г на 1 г катализатора й Количество добавляемо 1 о элементз, .5 г на 100 л 1 л реакционной жидкостиЛ о б а 15 к з после введения добавки В до введения добавки Авещество элемент4,0 П рсдм ст из об ретеппя рости процесса и увеличения выхода целевого продукта, восстановление ведут в присутствии добавок элементов 1 Ч - Ч периода 1 - Ч групп периодической системы элементов, взятых в 5 виде солей, окислов или комплексных соедииеиий, в количестве 0,2 - 20 атомных е 55 е от веса катализатора.(.пособ получепия солей гпд 1 зоксиламипа 150 сст 11 ВОВлеп 1 ем азотпоп кислоты ВОдОРОдОм в кислой среде па катализаторе, состоящем пз металлов платиновой группы, папесеги 1 ых а носитель, например актпвировапный уголь, отличиоп(111 сл тем, что, с целью повышения скоСоставитель В. КоганТехред Л. Куклина Редактор 3. Горбунова Корректоры: В. Петрова и А. АбрамоваЗаказ 1679 Изд.1836 Тираж 448 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москвз, Ж, Рзушскзя паб., д. 415Типография, пр. Сапунова, 2 Аэ 8 Ь 51 Се Яп РЬ Са п и Сс( Ац Аэ Сц Аи Аэ Вп 1 п Ы 11 ь Хз,НАэо,ЯЬС 1 а3 ЬГаОео,ЯИС 1,РЬООа, (30,)з1 и, (30,) 5И (ХО),Сс 1 (ХО),АРОзхз,НАэО,СцоАНС 111 а,НАэо3 пС 1,
СмотретьЗаявка
1288074
Питер Марс, Соенрад Якоб Дуийферман, Мартин Иоханн, Иноетраппа фирма Стамикарбон Н. В
МПК / Метки
МПК: C01B 21/14
Метки: 323893
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-323893-323893.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">323893</a>
Способ получения производных бензо (с) хинолинов или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 953981
Опубликовано: 23.08.1982
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/473, A61P 29/00, C07D 221/06
Метки: бензо, кислотами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолинов
...пластина, а отсчет времени начинают с момента, когда лапки мыши коснутсяпластины, Спустя 0,5 и 2 ч после обработки тестовым соединением наблюдают за первыми конвульсивными движениями одной или обеих задних лапокили до установления 10-секундного интервала между этими движениями. Дозаморфина составляет МРЕ 4-4,5 мг/кг,МРЕ(МВЭ) - максимальный возможный эффект,б) испытание ского дейанальгезиче маха хвост ышеи ст Используют регулируемую подачу интенсивного тепла на мышиный хвост,Каждую мышь помещают в металлическийцилиндр так, цтобы ее хвост аысовывался из одного конца цилиндра. Цилиндр этот устанавливают таким образом, цтобы хвост плоско лежал над экранированной лампой, являющейся источником тепла. В начале испытанияудаляют алюминиевый...
Способ получения пиперидинпроизводных эфиров 4, 5-диалкил-3 оксипиррол-2-карбоновых кислот или их физиологически совместимых солей с кислотами
Номер патента: 957768
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Альбрехт, Герда, Дитер, Клаус, Фритц-Фридер
МПК: A61K 31/454, A61P 9/06, C07D 401/12
Метки: 5-диалкил-3, кислот, кислотами, оксипиррол-2-карбоновых, пиперидинпроизводных, совместимых, солей, физиологически, эфиров
...промывают собранные экстракты 2 н. раствором едкого цатра и водой и высушивают сульфатом натрия. После отгонки эфира и избыточного эпибромгидрина остаток экстрагируют гептаном. Получают 122 г целевого продукта с Т 70-71 С.7 95774Найдено, %: С 63,1; Н 7,21 М 5,5,с, н 9 О.Вычислено,Ъ: С 63,4 у Н 7,2; М 5,3.П р и м е р 7. 1-(2-Карбометокси 4,5-диметилпиррол-З-окси)-2,3-эпоксипропан,5.Аналогично примеру 5 получают из17 г 2-карбометокси-З-гидро,5-диметилпиррола, 20 г эпибромгидрина и29 г сухого карбоната калия в 100 млацетона 18,5 г целевого продукта с 10Т 85-87 С.Найдено,Ъ: С 58,5; Н 6,7; М 6,5.С, Н,МОВычислено,Ъ: С 58,7; Н 6,7; М 6,2.П р и м е р 8. 1-(2-Карбоэтокси4-бутил-метилпиррол-З-окси)-2,3 эпоксипропан.Аналогично примеру 5 из 35...
Способ получения производных n-(4-индолилпиперидиноалкил) бензимидазолона или их солей с кислотами
Номер патента: 1088665
Опубликовано: 23.04.1984
МПК: C07D 401/14
Метки: n-(4-индолилпиперидиноалкил, бензимидазолона, кислотами, производных, солей
...1-,пропил-бензимидазолона с точкой плавления178"С. Выход 71%.Аналогично описанному в примере2 из. 4"(З-индолил)-пиперидина,17. И-4-(3-индолил)-пипериди"но 1-пропил)-Н -изопропенил-бензимида.1золои с точкой плавления 68 С, Вы-;ход 42%.Ч Гидрохлорид Н-1 4-(1-изопропил-индолил)-пиперидино -пропиловного антигистаминного действия внутри- кожно впрыскивают 3 мкг 0,1 мл гистамина в физиологическом растворе поваренной соли,По истечении 30 мин после анти- генного раздражения крыс умерщвляют посредством СО 2. Вдоль позвоночного столба делают разрез, откидывают кожу и измеряют диаметр окрашенных в синий цвет мест (мм), Определяют среднюю площадь каждого пятна (в мм 2) и по полученным давным рассчитывают среднюю общую площадь для группы...
Способ получения производных 1-(4-арилциклогексил) пиперидина или их солей с кислотами, или их стереоизомеров
Номер патента: 1099845
Опубликовано: 23.06.1984
МПК: A61K 31/438, A61K 31/4418, A61P 25/18, C07D 211/28, C07D 233/02, C07D 471/10
Метки: 1-(4-арилциклогексил, кислотами, пиперидина, производных, солей, стереоизомеров
...добавляют порциями 3 О ч,метил-циан-4-фторфенил)аминовЗ-метил-пиперидинкарбоксилата, итемпературе дают достичь 50 С.оПо завершении этой операции продолжают перемешивание, сначала втечение 5 ч. при .ОаС, а затем втечение ночи, при этом смеси даютохладиться до комнатной температуры.Реакционную смесь выпивают на измельченный лед, подщелоченный концентрированным раствором гидроокиси аммония, при температуре ниже 40 С, иопродукт экстрагируют трихлорметаном.Экстракт промывают водой, высушивают, фильтруют и выпаривают. Полутвердый продукт кипятят в 400 ч.ацетона. 10После охлаждения до комнатнойтемпературы нерастворенный продуктотфильтровывают ( фильтрат убирают)и кипятят в 400 ч. ацетонитрила.После охлаждения до комнатной температуры продукт...
Способ получения производных пенициллановой кислоты или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1122230
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/68, C07D 499/861
Метки: аддитивных, кислотами, кислоты, пенициллановой, производных, солей
...антибактериаль-. При использовании антибактериального соединения по изобретению наМлекопитающих, особенно на людях,такое соединение может применятьсясамо по себе или оно может смешиваться с другими антибиотическимн веществами и/или фармацевтически применимыми носителями или разбавителями. Указанный носитель или разбавитель выбирают на основе предполагаемого вида применения. Так, например, когда выбирают предпочтительный оральный вид применения, антибактериальное предлагаемое соединение может использоваться в форме таблеток, капсул, лепешек, порошков, сиропов, эликсиров, водных растворов и суспензий в соответствии со стандартной Фармацевтической практикой. Соотношение активного ингредиента н носителя обычно зависит от химической природы,...
Предыдущий патент: Способ получения сухого сжатого хлора
Следующий патент: Всесоюзная п-тгцткп, тгг: -“: ” •i; rt 1п i пи i i., (gt; amp; i.: . -библио: г; а
Случайный патент: Модель капусты