Способ получения -триптофана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 666794
Авторы: Бабиевский, Беликов, Дульцева, Махнова, Наумов, Помиленко, Пономарева, Свеклова, Тохунц, Туряев
Текст
(19) (И) 43/38 07 0 209/20,А61 К 31/405 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(21) (22) (46) (72) В,М, Вел Махнова, миленко,Свеклов ков С.А, Л.Г. Л,Е. (53) (56) У 181 1966. яе 8. 8)видетельство ССС0 27/60, опублик ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ 2380313/04 01.07. 76 23.03.84. Бюл К.К. БабиевскДульцева, Л,И Наумов, Р.И. Пономарева, В Тохунц и И.Я. 547.757.07 (О1. Авторское652, кл. С 07 4)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ-ТРИПТОФАНА восстановлен родом эфиров о(,-нитро-/3-(3-индолил).-акриловой кислоты в присутствии палладиевых катализаторов в растворителях с последующим гидролизом продуктов восстановления, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, восстановление проводят в присутствии катализатора 0,5-207-ного палладия на окиси алюминия.2, Способ по и.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве растворителей используют низшие алифатические спирты или их смеси с диоксаном в соотношении 1;1.М 666794Изобретение относится к усовершенствованному способу получениятриптофана, который находит широкое применение в сельском хозяйстве,пищевой промышленности и медицине,5В литературе описан способ полунчения триптофана из индола и эфировс-нитро-р-алкоксиакриловой кислоты1 , Получаемые при этомэфиры о --нитро-р-(3-индолил)-акриловойкислоты гидрируют последовательнонад палладиевой чернью и скелетнымникелевым катализатором в абсолютном бензоле.Недостатками этого способа являются двустадийность процесса восстановления, что существенно усложняет технологический процесс, и,сравнительно низкий выход целевогопродукта (не более 60%).Целью изобретения является увеличение выхода целевого продуктаи упрощение процессаЦель достигается тем, что эфирыО(-нитро-р-(3-индолил)-акриловойкислоты восстанавливают водородомв растворителях в присутствии катализатора - 0,5-20%-ного палладияна окиси алюминия при температуре,как правило, 50-100 С и давлении 2водорода 40-250 атм, образующиеся30продукты гидролизуют и выделяют известным способом. 15 25 35 40 Редактор О. 10 ркова Техред Т.дубинчак Корректор М. ШарошиЭ 7 Заказ 2356/2 Тираж 410 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная,4 В процессе восстановления по предлагаемому способу применяют метиловый и этиловый эфиры ф -нитро(3-индолил)-акриловой кислоты. Катализатором этого процесса слу" жит 0,5-20 -ный палладий на окиси алюминия. Одна и та же порция катализатора может быть многократно использована в синтезе триптофана,н 2Процесс восстановления исходныхэфиров ведут в низших алифатичес-,ких спиртах или в их смеси с диоксаном в соотношении 1:1. Выходцелевого продукта 65-78П р и м е р 1. 450 г этиловогоэфира о(,-нитро-р-(3"индолил)-акриловой кислоты в 8,5 л смеси спиртаи диоксана (1;1) в присутствии225-г 5%-ного палладия на окисиалюминия восстанавливают в автоклаве при давлении водорода 70 атмв течение 6 ч при 50-60 С. Выходфира триптофана 75 ,Катализатор отфильтровывают,растворитель отгоняют в вакууме,остаток гидролизуют 10 -ным водноспиртовым раствором едкого натраопри. 60 С в течение 1,5 ч и гидролиат нейтрализуют концентрированнойсоляной кислотой до рН 5,9.Выход 0 Ь-триптофана 65%.П р и м е р 2. 5 г метиловогофира о-нитро(3-индолил)-акриловой кислоты в 50 мл смеси спиртаи диоксана (1:1) в присутствии,5 г 5 .-ного палладия на окисиалюминия восстанавливают при 50 Савтоклаве при давлении водорода50 атм в течение 5 ч, Условия выеления триптофана те же, что в при-,ере 1,Выход И -триптофана 78П р и м е р 3. 10 г этиловогоэфира о-нитро-Д-(3-индолил)-акриловой кислоты в 200 мл смеси спиртаи диоксана в присутствии 1 г20%-ного палладия на окиси алюминиявосстанавливают при 60 С в автоклаове при давлении водорода 50 атм втечение 5 ч. Условия выделения триптофана те же, что в примере 1.Выход 0 Ь-триптофана 65 .
СмотретьЗаявка
2380313, 01.07.1976
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8469, ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ АН СССР
БАБИЕВСКИЙ К. К, БЕЛИКОВ В. М, ДУЛЬЦЕВА З. А, МАХНОВА Л. И, НАУМОВ С. А, ПОМИЛЕНКО Р. И, ПОНОМАРЕВА Л. Г, СВЕКЛОВА В. И, ТОХУНЦ Л. Е, ТУРЯЕВ И. Я
МПК / Метки
МПК: A01N 43/38, A61K 31/405, C07D 209/20
Метки: триптофана
Опубликовано: 23.03.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-666794-sposob-polucheniya-triptofana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -триптофана</a>
Способ извлечения сорбиновой кислоты из газовой смеси и устройство для его осуществления
Номер патента: 1650183
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Корякин, Кулакова, Михайлик, Михайлов, Рябоконь, Утробин
МПК: B01D 7/02
Метки: газовой, извлечения, кислоты, смеси, сорбиновой
...смеси стеклянные шарики приводятся во взвешенное состояние. При этом процесс идет в режиме фонтанирующего слоя с восходящей струей в центре и с периферийным нисходящим кольцом шариков у стенок рабочей камеры. За счет наличия у камеры нижней конусной части 3 обеспечивается замкнутая циркуляция шариков. При этом зону контактирования смеси с шариками реализуют в аксиальном восходящем фонтане, а охлаждение шари. ков ведут в нисходящем кольце слоя, в котором помещают поверхностный конденсатор 5. Проведение процесса в режиме фонтанирующего слоя упрощает технологию, так как в одной рабочей камере обеспечивается как контактирование смеси с шариками, так и охлаждение шариков и отделение их от продукта без центральной трубы для рециркуляции...
Способ получения нитрила адипиновой кислоты
Номер патента: 268291
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Дэвид, Иностранна, Иностранцы, Лтд
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44
Метки: адипиновой, кислоты, нитрила
...на про- з 0 На фиг. 3 изображены четыре кривые, полхреагировавший щелочной металл, которым в ченные при р, . рные п и азлцчном содержании волы вданном елчае являлся натрий), полученный реакционной среде: кривая 1 - при б мол. оо;при различном количестве акрилонитрила и - при 1; - рпостоянном содержании воды, соли четвертич- На фиг. п 1 д ра иг. 4 поиведена кривая 1, отображаю.ного аммония и полярного растворителя. 1 хо- З щая результатьрЗ 5 езультаты опытов с хлорцдом метилличество воды составляло ат б до 8 мол. / трпэтцлам. опия с . /оо .. б мол. о воды, кривая 2,содерканне соли четвертичного аммония - показывающ . л р.зы аю ая сходные резхльтаты лля йодипримерно 2 мол. о/о, Растворителем служцл да метилтрцэтиламмония, ц кривая 3,...
Способ получения алифатических эфиров акриловой кислоты
Номер патента: 291912
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кали, Московский, Решетова, Флид, Хоркин, Яковлева
МПК: C07C 67/38, C07C 69/54
Метки: акриловой, алифатических, кислоты, эфиров
...ренных в смеси соответствующего спирта и ароматического углеводорода, с добавками (до 2%) бромида щелочного металла и бромистоводородной кислоты в соотношении 1: 3 - 3: 1 (лучше 1: 1), Температура про Смесь СО скают через си/л, раствор атмосфернов Изобретение относится к обго органического синтеза, в чачению акрилатов.Известен способ полученияэфиров акриловой кислотыдействия ацетилена с окисьспиртом в присутствии катаристого палладия и йода - п65 С и давлении 20 атм. и С 2 Н в отношении 1: 1 пропп реактор со скоростью 51 л сме а в час при температуре 70 С 1 давлении.291912 Таблица Р (ОС,Н,), СО НВг Производительность бутилакрилата г/л. кат. часмоль/моль 33,6 65,0 13,3 0,5 52,5 61,2 27,8 1 1 1 1 3 0,33 1 1 1 1 1 1 1 0,4 10...
Способ количественного определения серной кислоты и сульфокислот при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 746282
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Горелов, Дятел, Кусова
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот
...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...
Способ получения сополимеров акриловой (метакриловой) кислоты
Номер патента: 176682
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Колесников, Левин, Родионова, Фетин
МПК: C08F 220/06
Метки: акриловой, кислоты, метакриловой, сополимеров
...в качестве винилового мономера применять а-фенилвинилфосфиновую кислоту, что позволяет получать полимеры сповыше;шой термо- и огнестойкостьюСополимеризацию акриловой (метакриловой) кислоты с а-фенилвинилфосфиновой кислотой проводят в блоке или растворе в присутствии 0,2 - 4 мол. Оо динитрила азоизомасляной кислоты при 50 - 100 С. а-фенилвинилфосфи новую кислоту вводят в количестве 0,5 - 50 мол. " В зависимости от соотношения реаге пов н условий реакции (в растворе илн блоке) получаемые сополимеры содержат 4 - 9,5% фосфора и представляют собой блоки или порошки, растворимые в воде, спирте и в органических растворителях, при вынесении из пламени горелки самозатухают. При введении в реакционную смесь небольших добавок...
Предыдущий патент: Способ получения треков в газоразрядном трековом детекторе
Следующий патент: Устройство для термообработки синтетических нитей
Случайный патент: Способ непрерывной перегонки в реторте углеродсодержащих веществ в виде частиц различного размера