Патенты с меткой «винила»

Номер патента: 207887

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Старшов

МПК: C07C 17/093, C07C 17/25, C07C 19/05 ...

Метки: винила, трихлорэтана, хлористого

...условиях 5 150 лл/час, скорость подачи хлоргаза 3065 л/час.Выход хлорвинила по стихометрическомуподсчету от дихлорэтана равен 60 - 65%, а трихлорэтана 35 - 40%.10 Спосоо получения хлористого винила итрихлорэтапа из дихлорэтана, отличающийся 15 тем, что смесь паров дихлорэтана и хлорапропускают через трубку, нагретую до 350 - 420 Спосле чего образовавшиеся продукты реакции разделяют известными приемами. Предложенный способ совместного получения хлористого винила и трихлорэтана является новым.Заключается он в том, что смесь паров дихлорэтана и хлора пропускают через трубку, нагретую до 350 - 420 С, после чего образовавшиеся продукты реакции разделяют известными приемами. Выход хлорвинила 60 65%, а трихлорэтана 35 - 40%.П р и м е...

Номер патента: 210857

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...(например 39"/о-пой с температурой - 10 С), которая концентрируется в абсорбционной колонне и поступает в скруббер по трубопроводу и патрубку. При этом десорбпруется хлорводород и конденсируется вода,Обработанный хлорводородом и высушен ный ацетилен, в котором парциальное давление водяного пара не превышает 0,5,ям рт, ст., смешивают в смесителе для газов с хлорводородом, идущим по линии, примерно в эквимолекулярном соотношении. Эту смесь подают в реактор. После реакции ацетилена с хлорводородом с образованием хлористого винила реакционную смесь направляют в промывную колонну, где охлаждают примерно до 25 С за,счет холода циркулирующей концент рированной соляной кислоты, охлажденной в210857 Предмет изобретения Составитель В,...

Номер патента: 237879

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Демнденко, Левинский, Новиков, Попов, Энглин

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...1: 3.Ведение процесса предложенным способом позволяет увеличить производительность процесса с 200 до 20000 г/л катализатора. Ооогрев реактора - гидрохлоратора осуществляют прп помощи элсктрообмоткп, а отвод тепла - водой, проходящей через теплообмснные элементы внутри рсактора. Контроль темературы осуществляют шеститочечной хромель-копелевой термопарой. Газораспредслптельных устройством служит металлоксрамисская пластинка из никеля.Сухая газовая смесь хлористого водорода 10 и ацетилена при соотношении 1: 0,8 плп1: 0,9 и температуре 18 - 22 С через газораспрсделительную решетку подают в реактор (соотношение ацетилена к хлористому водороду 1: 0,8 или 1: 0,9).15 Температура гидрохлорирования 130 -140 С, Объемная скорость газов 1050 час...

Номер патента: 387957

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ташкентский

МПК: C07C 17/08, C07C 21/18

Метки: винила, фтористого

...выходу фтористого винила, составляет 15 - 20 мин, тогда как для каталогизаторов на основе окисей металлов индукционный период составляет 2 - 4 час. Зэ Наиболее оптимальными условиями, обеспечивающими полную конверсию ацетилена при максимальном выходе фтористого вичила и минимальном выходе дифторэтана, являются: скорость ацетилена 65 в 1 ч в , фтористого водорода 80 - 150 ч-, молярное соотношение ацетилен: фтористый водород от 1,0:1,4 до 1,0: 1,8, температура 320 С, содержание Сс 1(ВР 4), 10,2% по отношению к весу гамма- окиси алюминия.П р и м е р, 90 г промышленной гамма-окиси алюминия с размером зерен 1,5 - 2,5 мм пропитывают раствором 25 г Сд(ВР 4) ХН,О в 200 мл дистиллированной воды, которую упаривают при постоянном перемешивании при...

Номер патента: 390712

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 17/02, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...3,48 3,46 3,47 3,52 4,56 3,01 98,3 97,8 98,4 98,4 98,0 98,9 98,9 97,1 98,6 98,2 98,3 99,2 98,7 84,4 0,10 0,05 0,06 0,06 0,03 0,06 0,56 95 146 120 80 148 147 112 ют во второй реактор и зону разделения. Про- диаметром 25,4 мм, которуюпомещаютвцентдукт из реактора 1 конденсируют и отделяют ре реактора для облучения реакционной смеот побочных продуктов. 20 си ультрафиолетовыми лучами.В примере 6 применяют ртути ю лампу Конверсию этилена и выход хлористого этимощностью 40 вт длиной 304,8 мм и внешним лена определяют следующим образом.Получение хлористого винила Таблица 2 Максимальнаятемпература, С Реагенты, моль, час Образование хлористого винила, моль, час Давлениельм рт. ст. Выход хлористого винила,ол.3,57 3,60 3,56 3,56 3,60 4,67 3,63...

Номер патента: 364586

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Момот, Тюрин

МПК: B01J 27/138, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...-цого раствора ванадиевокислого аммония. Такой способ характеризуется невысокой производительностью катализатора; повысить ее трудно из-за высокой температуры, подцимаюгцейся в первой зоне реакции при увеличении подачи смеси газов.С целью повышения производительности и упрощения спосооа предложено вести процесс сначала ца разоавленном катализаторе, состоящем из активированного угля марки АР-З, пропитанного 10%-ным раствором сулемы и разбавленного в отношении 1:3 непропиташым активироваццым углем марки АР-З, а затем ца катализаторе, состоящем из активироваццого угля марки АР-З, пропитанного 10%-ным раствором сулемы и 5 - 15%-ным раствором вацадиевокислого аммония. Реакционную смесь газов (хлористого водорода и ацетилена) подают снизу...

Номер патента: 367882

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стерлитамакский

МПК: B01J 21/04, B01J 23/42, C07C 17/34 ...

Метки: винила, хлористого

...при 100 в 3 С в присутствии катализатора - окиси алюминия, промотирова иной платиной и галоидуглеводородом, например СГ 4, СНРг, СНгРг. Конверсия дихлорэтана достигает 75%.С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается проводить процесс в присутствии катализатора, в состав которого введен элементарный фтор,Желательно проводить процесс при 350 - 450 С, предпочтительно в присутствии катализатора, содержащего 98,8% окиси алюминия, 0,5% платины и 0,7% фтора.Процесс проводят в присутствии инертногоразбавителя, например азота или углекислого газа.В оттимальных условиях (температура400 С, молярное разбавление азотом 1:1, скорость подачи дихлорэтана 8,4 мл/г час) выход хлорвинила (селективность) 97 - 99% при 10 конверсии 97 - 98%.При...

Номер патента: 380630

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стерлитамакский

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...хлорвинила 97 - 99%. Недостатком такого способа является дефицитность применяемого катализатора,С целью устранения указанного недостатка предлагается процесс проводить в присутствии катализатора на основе окиси алюминия, в состав которого введено 3 - 10 вес. о/оникеля.Катализатор готовят следующим образом.Активную окись алюминия пропитывают при перемешивании водным раствором %С 1 из расчета, чтобы содержание металлического М составляло 5 - 10% от веса носителя. После просушки катализатора при 200 С последний обрабатывают водородом для перехода %С 12 в металлический % при 400 - 500 С.Исследование активности процесса провод на установке проточного типа в интер- в температур 300 в 5 С, скорости подачи дихлорэтана 0,5 - 2,1 г/гкак с...

Номер патента: 480690

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Сапарниязов, Сирлибаев, Султанов, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 17/08

Метки: 1-дифторэтана, винила, фтористого

...водорода 20%-ным ра480690 Составитель М, Баргамова Техред Т, Миронова Редактор Е. Хорина Корректор Т. Гревцова Заказ 3104 Изд. Мо 1679 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5МОТ, Загорский филиал створом едкого кали и просушивают, пропуская через плавленный хлористый кальций и Тнердое едкое кали, затем анализируют на газохроматографе,Установлено, что наиболее оптимальными условиями, обеспечивающими высокую конверсию ацетилена, являются малярное соотношение ацетилена и фтористого водорода 1,0: 1,0 - 1,0: 4,0, температура 260 - 340 С, состав катализатора, вес, %, 75 - 90 А 120, и 10 - 25 ЬЬР,. Катализатор в течение 230 ч...

Номер патента: 533583

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Гольденберг, Лапшин, Никифоров, Шилов

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...1. Способ по кофазным г при повышенн катализатора ртути, отлич усовершенстволучения хлорис дрохлорнрован ой температуре - водного рас ающийся тек вания техноло ого винила хсидем ацетилена в присутствии вора хлорнда что, с целью ического простен также способ получения ла с использованием водно ализатора, содержащего хло лористую медь 21. Недоста соба является невысокая ть процесса вследствие в ания взрывоопасных ацетил ытекающие отсюда сравнит е объемы реактора синтеза. логичеть ка- хлор/л рамоль/л.на хаскороетилен.лизато- протежелезо 30 является более доступным реагентом по сравнению с полухлорнстой медью.По предлагаемому способу хлорвинил получают пропусканием смеси ацетилена и хлористого водорода в соотношении 1: 1,1 - 1,2...

Номер патента: 539862

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ахмадуллин, Загидуллин, Никитин, Тостиков

МПК: C07C 17/38

Метки: винила, хлористого

...ем гля, что вызываего замены,ки, ост активированного у ой необходимость с присоединением заявки(43) Опубликовано 25.12. И ретение относится к способу очистки хлористого винила, полученного гидро- хлорированием ацетилена, от сулемы. Хлори тый винил находит применение в качестве мономера для получения различных типов полимерных материалов.При получении хлористого винила гидро- хлорированием ацетилена используется катализатор - сулема на активированном угле, полученный хлористый винил требует тщательной очистки от содержащихся в нем примесей, в том числе от такой вредной примеси как сулема.Известен способ очистки хлористого винила с применением охлажден изких температур и абсорбции.Известен также способ отого винила, полученного гнием...

Номер патента: 728081

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Другов, Летуновская, Муравьева

МПК: G01N 31/08

Метки: винила, воздухе, количественного, примесей, хлористого

...200 фС, скорость газа-носителя (гелия) 1,6 мл/мин, соотношениепотоков газа-носителя 1:25. Скоростьподачи водорода и воздуха в детекторсоответственно равны 30 и 300 мл/мин 10 20 25 30 35 45 50 55 60 65 В этих условиях получена хроматограмма чистого хлористого винила, иэ которой видно, что хлористый винилпрактически не поглощается Форколонкой в процессе отбора пробы воздуха,содержащего микропримеси хлористоговинила. В этих же условиях была проведена полнота адсорбции форколонкоймикропримесей (на уровне предельнодопустимых концентраций и выше) нормальных и изопарафинов Сэ-С , нормальных и иэоолефинов С -С, ароматических углеводородов С-С, формальдегида, ацетальдегида, валерианового и октилового альдегида, нормальных и иэоспиртов С 4-С...

Номер патента: 734544

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Алферов, Меделян, Степанов, Шабалина, Шапошникова

МПК: G01N 21/24

Метки: винила, окисления, состав, хлористого

...с составом: 48,5% 4 фВМЯЛО46% СРО4,5% 10, и 1% воды и затем через индикаторную ленту гвзоанализатора нв хлор; расход анализируемой смеси поддерживается 10 л/ч, концентрация хлористого винила в газе определяется по величине сигнала, записываемого вторичным прибором фотоколориметрического гвзоанапизатора.Как видно из примеров использования состава после окислительной трубки содержащийся в воздухе конечный продукт окисления хлористого винила - хлор поступает непосредственно либо в индикаторный раствор, либо на индикаторную ленту и определяется колориметрически зв 5-20 мин, а в зависимости от объема про пропускаемого газа и от способа индикации хлора,Рекомендуемый состав для окисления хлористого винила благодаря применению...

Номер патента: 865357

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Дмитриев, Дорошенко, Квартальнов, Колпаков, Лазукин, Мантуло, Новиков, Омецинский

МПК: B01D 53/14

Метки: винила, газов, отходящих, производства, ртути, хлористого

...влаги из отработанного абсорбента с сухим реакционным газом, Количество уносимой воды составляет 20-50 г на 1 м газа. Продувку реакционного газа через отрабатанный абсорбент осуществляют до уменьшения объема отходов в 10-20 раз, в результате чего содержание ртути в них увеличивается до 10-207,Увлажненный реакционный газ после продувки через отработанный абсорбент проходит очистку от ртути известным способом. В результате уменьшения содержания ртути в реакционном Предлагаемый способ обеспечиваетповьппение степени очистки до 99,96 Ж упри одновременном концентрировании от .ходов по ртути более, чем в 1 О раз.Вследствие абсорбции более 503 ртути 57 4газе примерно наполовину в предыдущей стадии, увеличивается срок служ.бы абсорбента на...

Номер патента: 1041542

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Васильев, Галеев, Джемилев, Морозов, Муслимов, Рафиков, Толстиков, Хуснутдинов

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...95,5 3 .Однако этот способ характеризуется чрезвычайной длительностью процесса (16,5 ч) . 45Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения хло- ристогФ винила дегидрохлорирова)ием дихлорэтана в водно-щелочной среде при 60- 80 С в присутствии органического растворителя, в качестве органического растворителя используют смесь аминоспирта, выбранного иэ группы: моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, и органического соедине-.ния; выбранного из группы: этанол, пропанол, изопропанол, ацетон, этиленгли коль, диэтиленгликоль, тризтиленгликоль, диоксан, морфолин, пиридин, пирролидин, моноэтиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир триэтиленгликоля, при обьемном соотношении вода:аминоспирторганическое соединение...

Номер патента: 686279

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Иванык, Паздерский

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...С в присутствии катализатора. В качестве катализаторов используют галоиды ртути с добавкой М -метилпирралидона 1 1 . 5Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способ получения хлористого винила путем гидрохлорирования ацетилена на ртутномкатализаторе с добавкой хлорида лантана. Процесс проводят при 220-240 С;Иаксимальная конверсия ацетилена26,57 2).Однако при таком способе получения хлористого винила, применяемыйкатализатор (сулема) быстро дезактивируется в результате уноса активных компонентов, катализатор - хлорная ртуть очень токсичен .и летуч,При проведении процесса полученияхлористого винила в газовой Фазехлорная ртуть уноситСя в виде пыли.Для качественного обезвреживанияпродуктов...

Номер патента: 1118630

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Иванык, Кочубей, Паздерский, Пименов, Сонин, Трегер

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...НС 1::С Н,:С 1, = 2-10:1;0,1, времениконтакта 0,1-10 с и добавке кислорода (0,05-0,5 об. ). При температурениже 160 С конверсия реагентов небольшая, а выше 330 С происходитсажеобразование. Для предотвращенияпопадания света все подводящие стеклянные трубки закрыты плотной чернойбумагой. Продукты реакции анализируют хроматографически. Основнымпродуктом реакции является хлористыйвинил. Побочно образуются в .незначительных количествах 1,2-дихлорэтиленыи 1,1,2-трихлорзтан. Эти побочныепродукты хорошо растворяют жиры,масла и потому широко используются впромышленности и в быту. Трихлорэтан - ценный исходный продукт дляполучения винилиденхлорида.П р и м е р 1 (сравнительный).Смесь 0,66 л (О, 029 моль) С, Н 9 л(6,4 моль) НС 1, 0,12 л (0,005...

Номер патента: 830748

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, дихлорэтиленов, совместного, хлористого

...реакции анализируют методом газо-жидкостной хроматографии.П р и м е р 1. В смеситель из кварца подают 600 мл (26,79 ммоль) ацетилена и 19 мл 20 -ной соляной кислоты, в котором при температуре В парогазовую смесь, содержащую35. об.водяных паров, добавляют хлор в количестве 0,8 об.и смесь пропускают через кварцевый реактор при температуре 175 С и времени контакта 1,6 с, Жидкие продукты реакции и пары непрореагировавшей соляной кислоты конденсируют в ловушке. Органический слой отделяют от соляной кислоты, промывают водой и после высушнвания над прокаленным хлористьпч кальцием анализируют хроматографически, Несконденсировавшийся газ отмывают от непрореагировавшего хлора 10%-ным раствором К 1, собирают в газометр и анализируют...

Номер патента: 1153503

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Аветян, Ляскин, Мазанько, Резниченко, Сонин

МПК: C07C 17/25, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

Способ получения хлористого винила путем инициированного дегидрохлорирования дихлорэтана при 100-400oC с использованием инициатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве инициатора используют коронный разряд постоянного тока с коронирующим катодом.