Патенты с меткой «сульфида»

Номер патента: 710919

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Климович, Крикливый, Пономаренко

МПК: C01B 17/28

Метки: калия, сульфида

...введения в состав шихты дополнительно окиси магния,Выход сульфида калия определяется степенью 2 о превращения К,ЯОа, Чем она выше, тем выше выход сульфида калия. При одинаковой про..должительности процесса выход сульфида, как и скорость превращения возрастает при новып 1 ении температуры, а; следовательно, при увеличении содержания МдО в сульфатной шихте.Увеличение содержания МдО в шихте выше весового отношения МдО: К,ЯО 4 2,3 нецелесообразно, поскольку снижается содержание в пчхте КгЯОа, что приводит к снижению скорости протекания восстановительного процесса, Так при весовом отношении МдО: КгЯОа 3,5 степень восстановления при 1050 С составляет лишь 89%, что на 10% ниже, чем при восстановлении шихты с отношением 2,3. 35Снижение отношения...

Номер патента: 712384

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Безгубенко, Куликов, Кушнир, Марголин, Чуб

МПК: C01B 17/22

Метки: натрия, сульфида

...щелочей. Твердую фазу отделяютпутем фильтрации. Ее можно использоватьв производстве сульфида аммония дляотгонки аммиака.Получение сульфида натрия. В реакторкристаллизатор, снабженный рубашкой дляохлаждения, загружают 2 вес. ч. очищенного раствора сульфгидрата натрия и 1вес. ч. очищенного раствора едкого натра.Реакционную смесь перемешивают0 - 15 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55,цин, производят корректировку реакционной смеси путем догрузки едкого натра, либо сульфгидрата. Корректировку считают законченной, когда содержание свободной щелочи в реакционной смеси достигает 60 - 70 г/л, Реакционную смесь охлаждают до температуры окружающей среды (но не более 25 С). Осаждаются сульфиды в виде основного конгломерата.Твердую фазу отделяют от...

Номер патента: 722843

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Ахметов, Беликов, Гимаев, Казакова, Кошкаров, Малахов, Окунев, Смагин, Сюняев, Трутнев

МПК: C01B 17/44

Метки: бария, сульфида

...эффективно используются в качестве восстановителя, снижая его расход. Интенсивное взаимодействие барита с летучими при .800-900 С ивысокая реакционная способ ность нефтяного кокса позволяют сократить продолжительность операции восстановления барита, т,е, повысить производительность печи.Шихту, состоящую из баритового концентрата (90-93% Ва 50 ч); 2,6-3-6% 50, 1,7 - 2,5 Геа 0, 1,1 - 2,0 ъ СаО, 0,2-0,7% А) з О. ), нефтекоксовой мелочи (2,3-4,2% серы, 7-12% летучих,3 72 0,2-1,5% золы) и ,змеиного кокса (1,3 серы, 2,9% летучих, 11,7% золы) крупностью 0,01-80 мм и связующим (сульфит-спиртовой бардой) предварительно гранулируют на чашевом грануляторе, Затем ведут восстановительный обжиг гранулированной шихты в трубчатой печи.П р и м е р...

Номер патента: 740803

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бойцова, Бородкин, Исляйкин

МПК: C09B 47/10

Метки: 6октаоксифталоцианина, бромпроизводные, воздуха, каталитическое, кислородом, кобальта, натрия, окисления, проявляющие, реакции, свойство, сульфида

...обусловлено ограниченной растворимостью 3,6, 3,6,3,6,3,6-окт оксифталоцианина кобальта. Изменение температуры бромирования от 60 - 80 С позволяет получить бромзамещенные фталоцианины двухвалентных металлов с содержанием брома от 5 до 8 атомов на одну молекулу.П р и м е р. К 1,4 г 3,6, Зф,бф, 3,6,3,Ь-октаоксифталоцианина кобальта в 10 мл хлорсульфоновой кислоты добавляют 0,7 мл брома, 0,02 г элементарного йода, на до 80 С и размешивают при этой температуре в течение 8 ч. Зат акционную массу выливают на ле труют, осадок промывают водой тральной среды и растворяют в ке распространить укаэанный способна ссстветствующие бромпроиэводные неудается получить целевые продукты ссодержанием брома более 2 атомов намолекулу. Кроме того, указанные...

Номер патента: 751798

Опубликовано: 30.07.1980

Автор: Кокозей

МПК: C01G 51/00

Метки: качественного, кобальта, сульфида

...ссрусодержащего реагснта В органическом растворителе ц нагрсвают до кипения. При этом наблюдаот появление голубой окраски раствора,1 сакцця, ле)кащая В основе изобрстенц 5(, очень специфична. Сульфцды других металлов, например меди, цинка, кадмия, яслеза, никеля, в этих условиях не Взаимодействуют с ссрусодержащими соединениями, Поэтому они даже В больших количествах ис препятствуют открытию сульфцда кобальта.С применением предлагаемого способа методика открытия кобальта упрощается. Пос,с Осаждеци 51 катионов растВором сульфида аммония осадок отделяют от растворс 1 И ПроМЫВаЮТ 1 Ор 51 ЧСй ВОДой, 1 Х ИОЛуЧЕН- ному осадку приливают, например, 5 м, 0,5 О(с-ного раствора тцомочевины В димстилсульфоксцде и нагревают до кцпсшя. О...

Номер патента: 763274

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Косинцев, Лапин

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...режиме в присутствии окиси углерода, которая продолжается 1=3 ч с 2-3 кратной сменой окиси углерода в зависимости от коли. честна сульфида цинка, затем нагревание прекращается, окись углерода откачивается, а остывший сульфид цинка извлекается из ампулы.П р и м е р 1, В кварцевую ампулу загружают 200 г сульфида цинка, присоединяют к вакуумной системе и откачивают в течение 20-60 мин, затем продолжая откачку в вакууме, нагревают ампулу со скоростью 10 град/мин до температурЫ 950 С и выдерживают при этой температуре 1,5 ч (давле763274 Формула изобретения Составитель Л. ТемироваТехред Н.Барадулина Корректор С. Шекмар Редактор Г. Волкова Заказ 6568/7 Тираж 565 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 825102

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Конышева, Хасаев

МПК: A62C 3/04

Метки: железа, отложений, пирофорных, предотвращения, самовозгорания, сульфида

...пирофорных отложений получают пирофорный сульфид железа, действуя на окись железа сероводородом.Устанавливают активность полученного пирофорного сульфида железа воздействием на него потока воздуха с объемным расходом 0,5-1 л/мин. Предварительно готовят растворы различных концентраций ингибитора ИНФХв бензине, затем обрабатывают ими активный пирофорный сульфид железа и высушивают в течение 30 мин в среде углекислого газа, после чего снова исследуют его активность. Пирофоры считаю 1 ся неактивными, если при воздействии на них воздуха в течении 15 мин температура не поднимается вьппе 80 С.3 8Исследования показывают, что пирофорный сульфид железа теряет свою активность при обработке раствором ингибитора ИНФХс концентрацией 200 мг/л,...

Номер патента: 833475

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гимаев, Карапетьянц, Кошкаров, Кошкарова, Пушкарев

МПК: C01B 17/00

Метки: стронция, сульфида

...0,012 м/с, сопровождается повышением концентрации углерода в плаве до 6 - 8/ а следовательно, приводит к снижению содержания солей стронция в плаве. Соотношение Содержание солей стронция в шламе (в пересчете на сульфид), /о Содержаниесолей стронция в плаве(в пересчете на сульфид), 4 Весовое соотношениеруда:нефтекокс в пульпетвердое:жидкое 85,8 89,0 1;6,2 16,8 17,2 1;6,5 3,5;1 1;7,2 1."7,7 96,0 4,0;1 4,5:1 5,0:1 17,1 98,8 95,2 94,3 72,9 16,9 19,3 1;7,8 1;7,8 6,0;1 16,1 7,0;1 14,7 1:7,7 Формула изобретения 45 вом соотношении руды к восстановителю1. Способ получения сульфида стронция (4 - 6):1,путем восстановления- целеститовых руд 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтотвердым восстановителем при температуре в качестве восстановителя...

Номер патента: 856991

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 3/12

Метки: меди, перевода, раствор, сульфида

...с помощью комплексообраэова" тела в среде органического раствори" теля в качестве комплексообразовате" ля используют тиоцианаты щелочных металлов., а.в качестве органического растворителя " ацетоуксусный зфнр. 10При растворении .сульфида меди в ацетоуксусном эфире:в нрисутствйи тйоцнанатов щелочных металлов наблю. - дается появление красной окраски раствора, Сульфиды: других металлов, на пример серебра, ртути, цинка, кадмия, никеля, .в этих условиях не взаимодей-, ствуют с тиоцианатами. Поэтому они, даже в больших количествах не препятствуют определению сульфида меди. 20П р и м е р 1.В пробирку вносят 0,01-0,00 г сульфида меди и 0,05 г тиоцианата калия и приливают 5 мл ацетоуксусного эфира. При взбалтыва" нин содержимого...

Номер патента: 859304

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Кокозей, Павленко

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: кадмия, перевода, раствор, сульфида

...15 мидом, помещают в реактор, приливают10 мл диметилформамида, 3 мл бромоформа, 1 мл пиридина и кипятят 5 мин,фиксируя выделение сероводорода индикатором, Образование черного пятна20 на индикаторе свидетельствует о наличии кадмия в исходной смеси.Таким образом, предлагаемый способ перевода сульфида кадмия в раствор позволяет упростить открытие25 кадмия в смеси катионов У аналитической группы,3 85 чественного определения сульфида кадмия в смеси сульфидов других металловЦель изобретения - повьппение избирательности по отношению к сульфидам других металлов.Указанная цель достигается тем, что в способе перевода сульфида кадмия в раствор с помощью койплексообРазователя-пиридина в среде органического растворителя - диметилформамида или...

Номер патента: 867882

Опубликовано: 30.09.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 51/00

Метки: качественного, кобальта, сульфида

...аммония. Содержимое пробирки нагревают до кипения. При этомвсе катионы осаждаются в виде сульфидов и гидроксидов. Осадок отделяютот раствора и промывают горячей водой,После этого осадок промывают 2-3 раФза 2 н. раствором соляной кислоты по5-6 мл, Оставшийся после промыванияосадок вносят в пробирку, прибавляют 0,05 г дефенилтиомочевины иприливают 3 мл толуола. Содержимоепробирки нагревают до кипения. В случае наличия кобальта в исходной смеьси раствор приобретает зеленую окраску. В противном случае делают выводоб отсутствии кобальта в исходнойсмеси катионов Т 7 Т аналитической 867882 30 группы.Таким образом, использование дифенилтиомочевины и ароматических углеводородов в предлагаемом способе позволяет увеличить избирательность...

Номер патента: 874631

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Корнилов, Сова, Худоложкин

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...в печи 500 фС. Время выдержки 2-6 ч, послечего расплав 5 охлаждают на воздухе до комнатной температуры. Полученный сульфид цинкаотмывается от электролита дистиллированной водой и сушится в шкафупри 80-150 фС. Основная масса продукта представляет собой сульфид цинкакубической модификации. Выход продукта 97,0-97,9.Содержание красящих примесей науровне 10 -10 ;П р и м е р. Шихту исходных реа гентов берут в соотношении, указанном в таблице и после тщательногоперемешивания помещают в алундовомтигле в печь. При температуре 500 аСобразцы выдерживают в течение 2-6 ч.Примеры синтеза порошков сульфидацинка в определенном электролитеприведены в таблице. Состав электролита Процентноесоотношение компонентов в электро- лите 62,87,818,8 10,6 Калий...

Номер патента: 899482

Опубликовано: 23.01.1982

Автор: Кокозей

МПК: C01G 53/00

Метки: качественного, никеля, сульфида

...определять их при совместном присутствии.П р и и е р 1. В реактор вносят0,1 г сульфида никеля, прибавляют0,5 г тиоцианата калия, приливают3 мл четыреххлористого углерода и10 мл пропилового спирта. Содержимоереактора нагревают до кипения и вы 2 фдерживают в течение 5 мин. Индикаторпоказывает выделение сероводорода,что подтверждает наличие сульфиданикеля в исследуемой пробе.П р и м е р 5. В реактор вносят0,2 г металлического н,келя, 0,5 гтиоцианата калия, приливают 3 млцетыреххлористого углерода и 10 млпропилового спирта. Содержимое реактора нагревают до кипения и выдерживают в течение 5 мин, Выделение сероводорода не наблюдается,П р и м е р 6. В реактор вносятО, 1 г оксида никеля, 0,5 г тиоцианатакалия, приливают 3 мл...

Номер патента: 925241

Опубликовано: 30.04.1982

Автор: Мартин

МПК: B03D 1/02

Метки: извлечения, продукта, сульфида, флюоритсодержащего, цинка

...сульФата меди для актива"ции цинка и 2,5 мл .16-ного растворадииэопропилдитиофосфата натрия. Полу" Известен сдов из Флюори включающий об каторати, кол флйорита и фло особ выделения сульфисодержащего продукта, аботку продукта модифиектором, депрессором тацию сульфида Щ . Однако данный процевает достаточного качего концентрата. не обеспечива сульфидновчшение каЦель и чества ко Поста что в каобретения " центрата.енная цель дстае депресс тигается тем,а флюорита М3ченную смесь измельчают в шаровой мельнице в течение 5-10 мин, обезвоживают и переводят во флотационную машину. Устанавливают рН на уровне 10 добавлением карбоната натрия, вводят пенообразователь Дауфрос, добавляют орто-оксибензотрифторид (переменный расход) и осуществляют...

Номер патента: 929540

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Аликин, Антонов, Брунов, Волкоморова, Грдличко, Демьянов, Окулов

МПК: C01B 17/40

Метки: гранул, натрия, сульфида

...пределе температу. ры обеспечивается отвод тепла отгранул и не происходит их неограниченный рост.Кроме того, с целью повышенияпроизводительности процесса упарива ние исходных растворов ведут до концентрации не ниже 70.П р и м е р. В упарочный котел смешалкой заливают раствор сульфиданатрия с концентрацией 50 и проводят 20 упарку. указанный раствор переводятв бак-охладителаь и охлаждают до тем,пературы 95-110 С при постоянном перемешивании. Охлажденный раствор спомощью форсунок подают в аппарат 25 кипящего слоя, в который предварительно загружают рвтур. Под решеткуаппарата кипящего слоя подается охлажденный до 15-20 фС воздух.Высота кипящего слоя поддерживае 30 ся с таким расчетом, чтобы общий929540 перепад давления воздуха под...

Номер патента: 939390

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Воронина, Дронова, Миронов, Сапожников, Шлявас, Шмелева

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...сульфирукщих добавок обусловлено содержанием примесей в исходном сульфиде цинка. Для большинства исходных партий Мдостаточное количество сульфирующихдобавок составляет 1-37 к весу сульфида цинка. фПри содержании добавок 0,5-0,8 Хрезультаты термообработки плохо воспроизводимю, а введение добавокболее Знецелесообразно, так какэто не улучшает качество сульфидацинка,П р и м е р 1. Приготавливают шихту из расчета 2 кг цинка сернистогодля люминофоров 1,ИРТУ 6-09-5889-69)и 40 г ( 27роданида аммония маркич.д.а, Смесь перемешивают в фарфоровой емкости на валках 0,5 ч.Шихту загружают в тигель или стакан из непрозрачного кварца примернона 2/3 высоты тигля, порошок сверхузакрывают углеграфитовой тканью поразмеру тигля и засыпают активированвам углем...

Номер патента: 945074

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Ахметов, Муравьев, Поляков

МПК: C01F 11/00

Метки: бария, разделения, сульфида, суспензии

...фаза которой имела бы следующий гранулометрический состав, вес.3:0,15 мм 35-400,15 " 0,3 мм 30-38 0,3 - 2,5 мм 26-31 Суспензию подвергают фильтрации на барабанном вакуум-фильтре ВОК. 30 П р и м е р 1. По известному способу готовят суспензию сульфида бария следующего гранулометрического состава, вес.3:с 0 15 мм 780,15 - 0,3 мм 3733 1 О мм 8,3фильтрация продолжалась непрерывно в течение 2 ч и прекратилась изза забивки фильтрующей ткани. Получено 846 л фильтрата. Скорость фильтрации 0,12 л/с. Влажность шлама 5123. Потери сульфида бария со шламом 59,35 П р и м е р 2. По известному спо-, собуготовят суспенэию следующего гранулометрического состава, вес.3:( 0,15 мм 64 70,15 - 0,3 мм 20,103 - 1 0 мм 15,2фильтрация продолжалась непрерыв- но 4 ч...

Номер патента: 985135

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Пильников, Усвяцова

МПК: C23C 3/02

Метки: осаждения, пленок, раствор, серебра, сульфида, химического

...азотнокислое 0,001 - 0,02 Натрий иодистый О, 1- 3,0 Унитиоп 1 10 о.1 б В предлагаемом растворе осаждение плнок сульфида серебра толщиной 600- 1500 А осуществляют при 70-80 оС в течение 1-1,5 ч. Раствор при корректировке по серебру стабилен в течение более 2,5 мес, Содержание сульфида сереб ра в покрытии составляет 96-99%; по,5.10 2,5510 2,5 0 3 Как видно из таблицы, .но работает в течение 3 зование сульфида серебра п ко на твердой поверхности иодистый, а в качестве серусвосстановителя - унитиол (дипропансульфонат натрия) присоотношении компонентов, моСеребро азотнокислое аствор стабильх мес, а обраоисходит толь подложки. од ержащег меркап толедующем ь/л: 0,0010,1"10 2 атрий иодистнити ол.зобретени р м мического осажденияребра,...

Номер патента: 990672

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Корнилов, Сова

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...калияи натрия 15,2"51,2Окись цинка 17,0-20,0Сера элементарная 70-16,0Калий роданистый ОстальноеП р и м е р. Исходные компоненты берут в соотношении 2 пО:=1:1,5 (в990672 фдержании в расплаве 80 вес,Ф экви"мольной смеси натрия и калия хлористых. формула изобретения Составитель Л.ТемироваРедактор Г.Безвершенко Техред.И, Костик КорректорЕ. Рошко Тираж 469 . Подписное8 НИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и .открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. М 5 Заказ 38/30 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3мольных долях и КАНСИ.зквимольная смесь КС Е и йаС Ющ 1:4 (в весовых долях).Полученную шихту измельчают, загружают в алундовый или кварцевый ти- з гель и помещают в электрическую печь сопротивления с...

Номер патента: 990791

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Васильева, Таушканова

МПК: C09K 11/14

Метки: люминофоров, основе, состав, сульфида, цинка

...ного спирта меньше 96,30 вес.% или больше 99,10 вес.% приводит к изменению содержания других компонентов предлагаемого состава за указанные пределы и к ухудшению сыпучести обработанного люминофора.В табл. 1 приведены вв.рианты предлагаемых и известных составов.Для приготовления указанных составов в стеклянную колбу вводят тетраэтиловый эфир ортокремниевой кислоты, дистиллированную воду и ортофосФорную кислоту. Смесь взбалтывают в течение 20-25 мин до получения однородного прозрачного раствора. Затем вливают этиловый спирт и взбалтывают до полного смешения компонентов.Полученными составами были обработаны сульфидные люминофоры: 2 п 5 Ад, 2 п 5 Сд 5 А 9, 2 п 5 Сц и 2 п 5 Сд 5 Сц.Обработку люминофоров на примере первого состава...

Номер патента: 994399

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Епифанов, Олейникова, Попов, Сафонов, Сосунова, Ченцов

МПК: C01B 17/44

Метки: кальция, сульфида

...восста.новительной зоне за счет тепла неполного сгорания угля поддерживают Щоптимальную температуру 850"950 С жет составлять 30-90. Кроме, того,использование тепла обжигового газадля предваоительного подогрева исходныл, однако за счет нерационально высокого расхода угля сульфы кальциязагрязняется последним.Объем кислородовОздушной смеси однозначно связан с количеством сультабл., примеоы 11, 12) уголь сгорает к превышению оптималъной температуры (950 С) в восстановительной зоне, и в конечном счете, к уменьшению выхода сульфида кальция и повышению потерь серы в газовую фазу.Способ осуществляется следующим образом. Исходный фосфогипс смешивают с углем в мольном соотношении сульфат кальция: углерод1 г 10,0-11,1. пихту для процесса...

Номер патента: 1033423

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Визель, Игумнов, Троцинский

МПК: C01B 17/28

Метки: калия, сульфида

...его сажей, образующейся при термическом разложении метана - основной составной части используемого в данном процессе восстановителя - природного газа,Цель. изобретения -. увеличение выхода продукта и повышение степени 40 его чистоты за счет исключения образования сажи.Поставленная цель достигается тем, что восстановление К, 604, природным газом происходит в присутст вии водяного пара, взятого в объем.ном отношении Нао : СНФ = 182-1 Р 4Как показали эксперймвнты приобъемном отношении НО : СН 41,2 - 1,4 обеспечивается выходпродукта 85, а вследствие подавления. разложения метана во времяпроведения процесса готовый продуктне загрязняется сажей. При отношении меньшем 1,2 характерно загрязнение продукта сажей. В данном .случае имеет место...

Номер патента: 1039884

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Амилаханова, Синельников

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...прокалкой полученной смесипри 800-900 С.При выдержке смеси взаимодействуюащих веществ,более 300 С становится большой скорость разложения углекислого цин: ка и взаимодействие в основном будет идтимежду оксидом цинка и элементной серой,что приведет к снижению содержания основного вещества в конечном продукте.Проведение взаимодействия при температуре менее 200 С не приводит к повы-:шещпо основного вещества в конечномпроцукте,но зато резко понижает скоростьреакции сульфидирования.Проведение процесса прокалки при температуре менее 800 С ведет к снижению .содержания основного вещества в конечномпродукте,а при температуре более 900 Сувеличиваютсяэнергетические затраты лриВНИИПИ Заказ 6805/22 сохранении содержания основного веществав...

Номер патента: 890907

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Колпаков, Контуш, Сердюк, Турецкий, Чемересюк

МПК: H01L 31/18

Метки: кадмия, пленок, сульфида, фоточувствительных

...супьфица кацмия.При нагревании пленки испопьзуютинтервал температур поцпожки 380-500 С,Гленка, нанесенная на подложку, нагретуюцо температуры, меньшей,389 С,мапо прозрачна и имеет низкую фоточувствитепьность. Это объясняется присутствием в обьеме пленки кпористогоаммония, образующегося в процессехимической реакции наряду с образованиемсупьфида кадмия. При температуре поцпожки из указанного выше интервапаН 4 СЕ попностью субпимирован.Испопьзование в данном способе спиртного раствора хпорица кацмия и тиомочевины взамен трациционного водногораствора, применявшегося в процессереактивного распыпения, способствуетбопее стабипьному режиму образованиямонописперсного аэрозопя, что в конечном счете привоцит к образованию напоцпожке более...

Номер патента: 1067025

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Матизен, Ребане, Талвисте, Таммик

МПК: C09K 11/10

Метки: активированного, медью, основе, сульфида, цинка, электролюминофора

...ниже 100 атм не увеличивает среднее напряжение пробоя электролю- .65 минесцентного слоя, а при давлении вьчие 300 атм разрушается кристаллическая структура зерен целевого продукта, что существенно ухудшает свойства электролюминофора.Физико-химическая сущность прецлагаемого способа заключается в следующем.При измельчении прессованием в оптимальных условиях не происходит разрушения зерна люминофора, а наблюдается разрушение коагулированных или спеченных конгломератнЫх образований, Отмявка же измельченного таким образом продукта не только восстанавливает частичную потерю яркости, но и существенно повышает ее относительно исходной.Образованный на поверхности зерен люминофора после обработки адсорбированный слой молекул уксусной кислоты и...

Номер патента: 1114692

Опубликовано: 23.09.1984

Автор: Михо

МПК: C09K 11/14

Метки: основе, сульфида, цинка, электролюминофора

...центров, способствующих диссоциации на поверхности люминофора адсорбированных молекул воды, что является одной изосновных причин высохой скорости старения электролюминофоров во влажнойатмосфере. При этом в качестве кислородсодержащей атмосферы возможно использование чистого кислорода либо смеси его с инертными газами, а также воздуха, обработка в котором является наиболее технологичной.Выбор пределов величины плотности электрического заряда, а также времени обработки обуславливается необходимостью достижения максимального повышения срока службы целевого люминофора в условиях повышенной влажности при сохранении его высокой начальной яркости.При этом обработка при плотности электрического заряда менее10 Кл/см не снижает существенно...

Номер патента: 1130528

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Климова, Мельникова, Оспанов

МПК: C01G 21/21

Метки: выделения, металлургического, продуктов, производства, свинца, селективного, состав, сульфида

...для вы"деления сульфида свинца, представляющйй собой смесь 33%-ного водногораствора перекиси водорода, содержащий 40 ацетата аммония, Сульфидсвинца в этом случае растворяетсяна 93-100 , а ферриты на 7-92.Недостатками известного способаявляютСя невысокая селективность итрудоемкость операций :в связи сприменением перекиси водорода, таккак в присутствии Фильтробумажной 3 Омассы окисление перекисью водородаидет очень бурно, вследствие чегоможет произойти выброс материала.Целью изобретения является повышение селективности выделения суль-.35фида свинца изпродуктов металлургического производства,Укаэанная цель достигается тем,что состав для селективного выделеления сульфида свинца из продуктов 4 Ометаллургического производства, содержащий...

Номер патента: 1154205

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Баймаханова, Башаева, Ковинько, Молов, Соколовская

МПК: C01C 1/20

Метки: аммония, сульфида

...(90 г/т), цинкового купороса (150 г/т), 30 бутилового ксантогената калия (500 г/т),Т.66 (30 г/т), сернистого натрия (400 г/т)и сульфида аммония (100 г/т), подученногопо известному способу. Время основной флотации 4 мин, время контрольной флотации,5 мин, Расход реагентов в контрольйой флотации составляет 60% от расхода в основномцикле.Из хвостов контрольной свинцовой флотации проводится основная цинковая флотация 40 в присутствии следующих реагентов: медногокупороса (500 г/т)., сидиката натрия (60 г/т),бугилового ксантогената калия (150 г/т),Т.66 (30 г/т). Время основной цинковойфлотации 5 мин., время контрольной 6 мин.45 Расход реагентов в контрольной флотациисоставляет 60% от расхода их в основномцикле. Грубые свинцовый и цинковый...

Номер патента: 1159880

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Баринберг, Ищенко, Куликов, Кушнир, Микалюк

МПК: C01B 17/22

Метки: натрия, сульфида

...в присутствии свежеосажденного сульфида уцинка и полиакриламида, а затем изочищенного раствора избытком едкогонатра высаливают основную соль целевого продукта с последующей егопромывкой.Переработке подвергают сточныеводы следующего состава, г/л: Иа, Б88-168; полисульфиды (Б ) 0,7-1,7;тиосульфаты 15,6-42; азотсодержащиепримеси (ИН,) 12,5-27,8; едкий натр76-196, хром 0,02-0,8; железо 0,0120,030, Упаривание исходных растворовведут при 85-90 С до достижения концентрации На, Б 300-350 г/л в реакторе, внутренняя поверхность которогооблицована цинковыми плитами.На чертеже дана схема осуществления предлагаемого способа,Схема состоит из сборника 1 технологических выбросов, маточных и промывных вод, выпарного аппарата 2, реактора 3,...

Номер патента: 1204571

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Ардова, Бролинский, Вовк, Дацко, Жеплинский, Михайленко, Сидоренко, Терентьев

МПК: C01G 49/12

Метки: железа, сульфида

...инерттовлении химических источников то- ного газа,. т.е, с доступом воздухака. получить целевой продукт с содержаЦель изобретения - повышение со- нием сульфида железа (11) вышедержания основного вещества в целе,2 в пересчете на моносульфидвом продукте. 1 О не удается,П р и м е р, Смешивают 110 г по- Как видно из табл.2, только соотрошковой серы марки о.ч. и 100 г ношение исходных ингредиентов жепорошкообразного железа, полученно- леза и серы в пределах 1:1,05-1:1,15го методом распыления, или карбо-обеспечивает получение готового пронильного железа с размером частиц 15 дукта заданной высокой степени чистоне более .0,04 мм, Смесь истирают в ты с содержанием моносульфида желефарфоровой ступке и помещают в квар- за (11) не ниже 987....