Питательная среда для выделения стафилококков

Номер патента: 1751199

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Ставский, Червонная

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выделения, патогенных, питательная, среда, стафилококков

...стафилококки с признаками патогенности от непатагенных видов. Кишечная палочка и протеи роста не дают,П р и м е р 5, Готовят среду, как указано, при этом компоненты берут в следующих количествах в бульоне Хоттингера, г/л:Агар-агар 23,0Натрий хлористый 101,0Яичная взвесь 130,0 мл 0,1-ный водныйраствор кристал виолета 3,25 мл Дефибринированнаякровь 130,0 мл Рост колоний патогенных стафилококков типичный, сопровождается четкой зоной гемолиза вокруг колоний с зоной помутнения и радужным венчиком, превосходящим по размеру зону гемолиза на 3 мм, Колонии стафилококков типичные, оранжевого или фиолетового цвета, Некоторые колонии белого стафилококка дают слабый радужный венчик, что позволяет отйЖтй их к группе стафилококков с...

Номер патента: 1792424

Опубликовано: 30.01.1993

Автор: Корчак

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/14

Метки: воде, индекса, морской, питательная, среда, стафилококков

...табл,1 результаты исследований показали, что существенным дифференциальным признаком стафилококков и галофильных микроорганизмов явился лишь рост в пептонной воде без хлорида натрия. Это и было положено в основу разработки среды накопления для определения индекса стафилококков в морской воде.В сравнительном аспекте изучена интенсивность размножения указанных штаммов галофильных микроорганизмов и стафилококков в официальной и разработанной видах питательных сред, Морскую воду в объеме 100 см контаминировали смесью штаммов галофильных микроорганизмов и одним из штаммов стэфилококков. Концентрация гэлофилав в десятки и сотни раз превышала концентрацию стафилококков, Индексы микроорганизмов определяли методом разбавлений с использованием...

Номер патента: 148036

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Голянд, Каплина, Кулешов, Левич, Прокопенко, Страхова, Эйдельман

МПК: C01C 3/20

Метки: выделения, газа, коксовою, мышьяково-содовой, натрия, отработанных, растворов, роданистого, чистого

...температуры кристаллизации, например для получения безводного роданида, до температуры выше 31. Из охлгжденного раствора в кристаллизаторе выделяется роданид, Кристаллы роданида стжимаются на центрифуге, а маточник используется частично для рециркуляции при кристаллизации и для выделения из него тиосульфата при температуре 0.Далее полученный роданид натрия и предварительно высушенный (100 - 120) подвергают спиртовой кристаллизации, для чего его при нагревании до 70 - 80 растворяют, например, в метаноле или этаноле; раствор отделяют от нерастворимых примесей фильтрацией или центрифугированием и частично упаривают, при этом происходит выделение основной части роданида натрия. Затем раствор охлаждают до 20 - 30 или ниже и из него...

Номер патента: 878790

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Бухарин, Прянишникова, Усвяцов

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, питательная, пневмококков, среда, хранения

...н 1)оцс 11 тах.Г 1 р и м с р ы. Приготовля 1 от известную питательную среду, три предложенные питатсльныс среды и две питательные среды, одна из которых содержит водный раствор 1-метил-б, 7-дигиетоксибензимндазола гидро: лорпда концентрации больше 1 10-з г/мл в количестве больше 10 вес. ч., а другая - водный раствор 1-метил-б, 7-диметоксибснзимидазола гидрохлорида концентрации Питательная среда для культивирования и храненияпиевмококков 4меньше 110г/мл н количестве мс 11 ьшс 8 вес. ч,Культуру пневмококков засева)от в пи тательную среду. Сверху посев заливаютслоем вазелинового масла. После суточной инкубации при 37 С в термостате посевы хранят при 4 С. Через 24 ч после посева т. е. до хранения), а также через 2, 4, 5, 10 6, 7 недель...

Номер патента: 1291603

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Григорьян, Ковалев, Лалов, Лущик, Махек, Фенцл, Шилингер

МПК: C12N 1/06

Метки: выделения, микроорганизмов, нативных, одноклеточных, фракций

...а также значением рН суспензии.Недостатком известного способа 25 является низкий выход белка во время дезинтеграции суспензии при рН около 7,0, необходимы также более высокие значения рН для более полного освобождения или даже выделения белка из 30 разрушенных клеток, степень выхода внутриклеточных нуклеаз более низкая, чем при дезинтеграции баллистическими дезинтеграторами.Целью изобретения является выде ление внутриклеточных химических компонентов в нативном состоянии из биомассы микроорганизмов на более короткое время и при более низких энергетических затратах с высоким 40 выходом и получением суспензии, содержащей довольно крупные клеточные ферменты, отделение которых на стандартных сепараторах не представляет трудности,...