Патенты с меткой «поверхностно-активных»
Способ определения критической концентрации мицеллообразования поверхностно-активных веществ, применяемых при электроосаждении
Номер патента: 1719970
Опубликовано: 15.03.1992
МПК: G01N 21/78
Метки: веществ, концентрации, критической, мицеллообразования, поверхностно-активных, применяемых, электроосаждении
...области спектра). В связи с мутностью растворов (особенно высококонцентрированных) оптическую плотность изме 40 ряют в кювете толщиной (1) 0,1 см. В качестве эталонного раствора берут раствор 6%-ной концентрации, что составляет 60% от исходной концентрации. Его оптическую плотность условно при 45 нимают за ноль. Если в качестве нулевого применяется стандартный раствор с концентрацией меньше концентрации исследуемого раствора ПАВ, оптическая плотность исследуемого раствора изме ряется относительно эталонного и ее записывают со знаком +". В тех случаях, когда концентрация исследуемого раствора меньше концентрации раствора сравнения, в качестве последнего 55 берут исследуемый раствор ПАВ, а затем уже измеряют относительно него...
Способ определения неионогенных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1719971
Опубликовано: 15.03.1992
МПК: G01N 21/78
Метки: веществ, неионогенных, поверхностно-активных
...0,200 мг/мл и НПАВ концентрации 0,050 мг/мл в каждой пробе. Для этого в пробирки помещают 0,5, 1,0, 2,0 мл раствора АПАВ (сульфонол 7 концентрации 1 мг/мл, прибавляют в каждую пробирку по 5 мл раствора НПАВ (С) концентрации 0,1 мг/мл и доводят объем до 10 мл водой. Далее выполняют операции по примерам 1 - 5. С помощью полученной градуировочной зависимости (табл. 1) определяют концентрацию НПЛВ в пробах. Относительную ошибку анализа вычисляют по фор- мулеС- СйК = -----100СВгде К - относительная ошибка определения НПАВ, Х,С - введено НПАВ, мг/мл,С - найдено НПЛВ, мг/мл.Данные, представленные в табл. 2по примерам 6 - 8, свидетельствуют озавышении результатов определенияНПАВ по известному способу в присутствии АПАВ.П р и м е р ы 9 - 11...
Штамм бактерий аеrомоnаs caviae sk деструктор капролактама и неионогенных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1740330
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Кривец, Самойленко, Ставская
Метки: caviae, аеrомоnаs, бактерий, веществ, деструктор, капролактама, неионогенных, поверхностно-активных, штамм
...грамотрицательные мелкие палочки с закругленными концами размером 0,5 -1,0 х 1,0 - 4,0 мкм, Капсул и спор не обнаружено. В мазке клетки располагаются одиночно,5 Мясопептонный агар (300 С, 48 ч).Образует колонии желтовато-бежевогоцвета, диаметр колоний 5 - 6 мм, формаокруглая, края присборены, Колонии плоские со слабо приподнятым центром, повер 10 хность влажная, блестящая, центральнаячасть слабо ослизнена,Мясопептонный бульон (30 С, 48 ч),От- мечается слабое помутнение среды, Заметного кольца и осадка не образуется. Цвет15 бульона изменяется на буроватый.В мясопептонном бульоне, содеркащем 5 или 7% хлористого натрия штамм нерастет,Агаризованная среда Омелячского с 520 г/дм капролактама, в качестве единствензного источника...
Прибор для определения пенообразующей способности пульп и растворов поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1753371
Опубликовано: 07.08.1992
Автор: Злобин
МПК: G01N 15/02
Метки: веществ, пенообразующей, поверхностно-активных, прибор, пульп, растворов, способности
...чтобы конструкция рабочего органа обеспечивала надежный контакт воздушных пузырьков с его гидрофобной поверхностью и не создавала механических преград для всплытия воздушйых пузырьков, Необходимо также, чтобы рабочий орган обладал плавучестью в жидкой среде, равной по плотности аэрированной жидкости, что обеспечивает возможность измерения флотационных сил без учета веса рабочего органа.Этим требованиям удовлетворяет конструкции рабочего органа, выполненного в виде набора вертикально расположенных и закреплеНных посредством радиальных ребер на пустотелом каплевидном баллоне колец с увеличивающимися сверху вниз диаметрами. Обечайки колец в радиальных сечениях имеют форму остроконечного симметричного клина с острием, направленным к днищу...
Способ определения неионогенных поверхностно-активных веществ в воде
Номер патента: 1755187
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Ахметова, Гатиятуллина
МПК: G01N 21/25, G01N 33/18
Метки: веществ, воде, неионогенных, поверхностно-активных
...мерной20 колбе объемом 100 см, растворяют в этиловом спирте при перемешивэнии (0,5 - 1 мин),доливают до метки спиртом и перемешивают (раствор прозрачный, без пены), 2,86 смполученного раствора вносят в мерную кол 25 бу вместимостью 100 см, разбавляют дометки этиловым спиртом и перемешиваютРаствор содержит 0,1 мг неонола в 1 см .Раствор прозрачный, без пены,В мерные колбы объемом 1 ОО см вносят30 по 5 см реактива, 0,5; 0,75; 1,0, , 2,0 смстандартного раствора с концентрацией неонола 0,1 мг/см, перемешивают, приливают этиловый спирт в количестве,необходимом для доведения его объема до35 2,0 см, доливают до метки дистиллированной водой и продолжают анализ аналогичноописанному, Результаты измерений оптических плотностей представлены в табл....
Способ определения внутримицеллярного кислорода в растворах катионных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1760444
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Брюханов, Кусенова, Лауринас, Рунов
МПК: G01N 31/22
Метки: веществ, внутримицеллярного, катионных, кислорода, поверхностно-активных, растворах
...до равновесной концентрации 2,5 10 М (т.е. выше-зкритической концентрации мицеллообразования 2), 1 мл 1, 10 М эозина (тетрабромфлуоресцеина) и 1 мл 110 а45 трис-(1,10-фенантролин)рутенияхлоридаи воду до общего объема 10 мл. Кювету присоединяют к вакуумному посту с форвакуумным и диффузионным паромасляным-6насосами (остаточное давление 5 10 ммрт.ст.) и откачивают до тех пор, пока времялюминесценции комплекса рутения не перестает(в пределах ошибок измерения) увеличиваться (то) и измеряют время жизни55 фосфоресценции эоэина(т) ). Отсоединяютоткачанную кювету от вакуумного поста и подостижении времени жизни фосфоресценции эозина значения 4" (не увеличивающегося в пределах ошибки при последующих(2) где 1 - табулированное значение...
Способ получения поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1086731
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Мельник, Правдин, Рудоман, Тетерук, Яценко
МПК: C07C 303/06
Метки: веществ, поверхностно-активных
...в течение 5 мин. В результате получают продукт, содержащий 9,41 ц ПАВ, 0,54 окислов серы. Степень удаления окислов серы в расчете напродукт до термоабработки составляет.54,5: или 10: в пересчете на загру" женный серный ангидрид. Удаленные окислы серы отправляют на щелочную очистку или окисление известными методами, После доведения величины рН до 7 получают прозрачный в тонком 6слое продукт красного а гтенка, который используют для получения. солейтяжелых металлов.Часть Б, Подвергают термообработ- ,ке при температуре 70 С, давлении10 мм рт.ст, в течение 25 мин беэпредварительной нейтрализации,После термообработки и нейтрализации (404-ным раствором едкого натра получают продукт, содержащий 9,3ПАВ и 0,684 окислов серы. Степеньудаления...
Способ получения анионовых поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1072417
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Бутова, Гермашев, Мельник, Островский, Перова, Пуринг, Рудоман, Яценко
МПК: C07C 303/06
Метки: анионовых, веществ, поверхностно-активных
...25 С.Нагревание нейтрального анионногоповерхностно-активного сульфоната в5 10724 закрытом сосуде при 100 фС не приводит к протеканию процесса уплотнения.П р и м е р 3. В условиях приме" ра 1 получают 100 г кислого гудрона на основе масла ИСГсреднего молекулярного веса 410 с температурой кипения 350-500 С. Выход кислого гуд"Орона составляет 15 мас, Ф от просульфированного масла. 10Кислый гудрон с вязкостью 15100 мПа с при 20 С, содержащий, мас.: 35,5 анионных поверхностно- активных сульфокислот, 8,9 - серной кислоты, 55,6 несульфированных сое динений, помещают в реактор с мешалкой, термометром и рубашкой и пододерживая температуру 20 С, при перемешивании добавляют 16,6,г октил-М- -окиси. Реакционную смесь перемеши вают 40...
Способ определения концентрации поверхностно-активных веществ в водных растворах
Номер патента: 1774229
Опубликовано: 07.11.1992
МПК: G01N 13/00
Метки: веществ, водных, концентрации, поверхностно-активных, растворах
...экспериментальные данные в явлении растекания по поверхности чистой воды (подлокки) участвуют только молекулы ПАВ, адсорбированные на поверхности капли, и не участвуют молекулы, содержащиеся в ее объеме.Для установления адсорбционного равновесия требуется время 1,5-2 мин. ВыдерИскомую концентрацию ПАВ находят по калибровочной зависимости разности поверхностных потенциалов ЛЛ водного раствора ПАВ и чистой воды от концентрации эталонного ПАВ в стандартных растворах и выракают в пересчете на концентрацию эталонного вещества,Измерение разности поверхностных потенциалов можно осуществить при помощи известных методов динамического конденсатора или радиоактивного зонда, включающих устройство автоматической регистрации.Способ поясняется...
Способ определения содержания связанных сульфогрупп в анионных поверхностно-активных веществах
Номер патента: 1775665
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Доленко, Запорожец, Куличенко, Пилипенко, Протасова, Шевченко, Шрубович
МПК: G01N 31/16
Метки: анионных, веществах, поверхностно-активных, связанных, содержания, сульфогрупп
...способом с относительной погрешностью 0,3-0.9%, Неорганические сульфаты не влияют на результаты определения,П р и м е р ы 2-8. Данные, представленные в табл.1, пример 1, показывают возможность определения содержания сульфогрупп в АПАВ описываемым способом при рН 9,5. В табл. 2 приведены результаты определения при других значениях рН. Выполнение определения содержания связанных,сульфогрупп в препарате ДДСН проводят по примеру 1 с использованием соответствующих глицинооых буферных растворов (готовят по известной методике), Навеску додецилсульфата натрия 0,3-0,5 г растворяют, как указано в примере 1,.отбирают 5 мл раствора в коническую колбу нэ 50 мл и добавляот все компоненты, как о примере 1, кроме буферного раствора с рН 9,5, вместо...
Тетрафтороборные соли 2-алкил-1-полиэтиленполиамин-2 имидазолинов в качестве поверхностно-активных веществ
Номер патента: 597200
Опубликовано: 23.11.1992
МПК: C07D 233/08, C11D 1/58
Метки: 2-алкил-1-полиэтиленполиамин-2, веществ, имидазолинов, качестве, поверхностно-активных, соли, тетрафтороборные
...выделившейся борной кислоты соответствует 2 моль тетрафторборной кислоты, присоединившейся к 1 моль исходного 2-додецил-(2 -1 дминоэтил)-2-имидазолина,При разложении 1 г тетрафторборной соли 2-тетрадецил-гексаэтиленгексамин-имидазолина выделяется 0,386 г борной кислоты, что соответствует 7 моль тетрафторборной. кислоты, присоединившейся к 1 моль исходного имидазолина,При анализе навесок тетрафторборных солей алкилимидазолинов, приведенных в примерах 3 и 4, количество выделившейся борной кислоты в обоих случаях соответствует 2 моль тетрафторборной кислоты, присоединившейся к 1 моль исходных алкилимидазолинов,Лабораторные испытания показывают, что при введении 1 отетрафторборных солей 2-алкил-полиэтиленполиаминимидазолинов...
Способ определения анионных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1778686
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Волосович, Майзлина, Маковецкая
МПК: G01N 31/16
Метки: анионных, веществ, поверхностно-активных
...до полного растворения. После охлаждения в раствор добавляют 1,5 см 40пластификатора (диоктил-, дибутил- или динонилфталата), тщательно перемешивают ибыстро выливают в чашку Петри. После высушивания на воздухе втечение 24 ч получают прочную эластичную пленку, из которой 45вырезают диски О = 8-10 мм и приклеиваютк торцу трубки из ПВХ.П р и м е р 1, Определение анионных ПАВ методом потенциометрического титрования в индивидуальных растворах.Навеску анионоактивного ПАВ 1,2883 г помещают в стакан и растворяют в воде при нагревании, переносят в мерную колбу вместимостью 250 смз и доводят водой до метки.В химический стакан вместимостью 100 см отбирают 10 см исследуемого раствора, приливают 10 см дистиллированной воды, погружают...
Способ очистки воды от анионных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1781176
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Кувичка, Скрылев, Солдаткина, Стрельцова
МПК: C02F 1/24
Метки: анионных, веществ, воды, поверхностно-активных
...количества вводимых реагентов также приводит к уменьшению степени флотационно1781176 Таблица 1 нтов в Массовое понентов отношениМТ сульф 1,0:01,0: 0,51,0: 1,01,0: 1,21,0:2,00:1,00,5: 1,01.0: 1,01,2: 1 О 70 56 96 82,0: 1,0 ,О: 1,0 10 го выделения ПАВ, что связано с растворимостью образующегося поверхностно-активного комплекса,П р и м е р 1. В камеру флотационной машины помещают 1 л раствора, содержащего 50 мг ПАВ - додецилсульфата натрия (ДДСН), 60 мг ДМТ и 60 мг сульфата алюминия, рН раствора 6,0,После 1 мин перемешивания раствор подвергают 5 мин флотационной обработке и анализируют на содержание ДДСН и ДМТ,Степень флотационного выделения (а ) ДДСН - 96%, ДМТ - . 100%, объем пены - 1,5%,П р и м е р 2. Условия те же за исключением. рН...
Способ получения модифицированных поверхностно-активных систем
Номер патента: 1782237
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Антошин, Капустин, Цатурянц
МПК: C09K 7/06, E21B 43/00
Метки: модифицированных, поверхностно-активных, систем
...фракций20 . (непросульфированныхуглеводородов)вода остальное до 100.Температура застыванияминус 15-18 С,25 П р и м е р 2. Тот же кислый гудронобрабатывается 20 мас.-ной воднойсмесью гидроксидов аммония и натрия присоотношении последних в смеси 7:3.Расход смеси (для достижения рН 8,530 9,0 в конечном продукте) 0,5-0,52 т на 1 ткислого гудрона.Групповой химический состав, мас.:.основного вещества 52-56, в т.ч.,нефтяных сульфонатов35 аммония и натрия 30-33сульфатов аммония и натрия 14-18 ."неомыляемых" углеводородовмасляной фракции 4-6вода, остальное 44-4840 Температура застыванияминус20-22 С.П р и м е р 3, Тот же.кислый гудронобрабатывается гидроксидом натрия 25мас.оь-ный концентрации, расход для до 45 стижения рН 8,5-9,0 составляет...
Способ очистки воды от анионных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1782937
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Кириченко, Скрылев, Солдаткина, Стрельцова
МПК: C02F 1/24
Метки: анионных, веществ, воды, поверхностно-активных
...воды.П р и м е р 1, В камеру флотационноймашины помещают 1 л раствора, содержащего 100 мг додецилсульфата натрия(ДДСН) или алкилсульфата натрия фр. С 16- С 18 (АСН) или алкилэтойисульфата натрияфр. Са-С 19 (АЭС), 1 мг ПЭПА, рН раствора3,0, После 2-х мин перемешивания растворподвергают 10 мин флотационной обработке и анализируют на содержание ДДСН,АСН, АЭС и ПЭПА(табл. 1).Пример 2.Условияпопр. М 1 эа. исключением; концентрация ПЭПА от 0 до10 мг на 100 мг ДДСН (табл, 2),П р и м е р 3. Условия по пр, М 1 заисключением: рН раствора от 3,0 до 9,0(табл. 3).Необходимая доза ПЭПА для выделе ния наибольшего количества анионных ПАВсоставляет 1 мг на 100 мг ПАВ. Уменьшение .же расхода ПЭПА приводит к снижению степени извлечения, а увеличение - не...
Способ определения катионных поверхностно-активных веществ в воде
Номер патента: 1783392
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Богословская, Пилипенко, Терлецкая
МПК: G01N 21/78
Метки: веществ, воде, катионных, поверхностно-активных
...КПАВ-эозин, но не за менениемембрайныхфильтровсразмеромдерживаютсвободный краситель. Приэтом . пор 0,5 - 1,2 мкм позволяетпроводить-филь"- наиболее интенсивйо окрааиваются мемб- " травание проб объемом 250 мл менеечем заранные фильтры из нитроцеллюлозы, что - 20 мин, что соответствует требованйюэкспозволяет достичь наибольшей чувстви-прессности аналйза.тельности при определении КПАВ. Это 25, Таким образом, ойтимальный размерподтверждается следующими опытами. порнитроцеллюлозных мембранныхфильтОбразцы воды, содержащие 5, 10, 20, 40, ровравен 0,5-1,2 мкм и выбран иэ условий,80 мкг/л цетилпиридиний хлорида (объем:; . обеспечивающих количественное вцделе" аналиэируемойпробы 100 мл) и эозин,.ние соедйнейий КПАВ-эозин при...
Прибор для определения пенообразующей способности пульп и растворов поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1795353
Опубликовано: 15.02.1993
Автор: Злобин
МПК: G01N 15/02
Метки: веществ, пенообразующей, поверхностно-активных, прибор, пульп, растворов, способности
...жидкость сообщающегося сосу да и не имеет на своей поверхности роздушных пузырьков, которые могли бы тянуть ее верх. Ввиду того, что фторопластоая лента весьма тонкая, то разница в гравитационных силах ветвей будет 15 незначительной по отношению к флотационным силам. По скорости вращения барабанов или скорости движения лент можно легко судить о силе флдтационного воздействия на ленту рабочего органа, при этом, 20 ем длиннее будет бесконечная лента, тем ольше будет суммарная флотационная сиа пузырьков, воздействующая на такой раочий орган, и тем больше должна быть ,ысота аэрационной камеры, 25Получить необходимый сообщающийся сосуд в аэрационной камере прибора нетрудно, если камеру выполнить в виде аролифтной колонны с симметрично...
2-иод-4, 5-дихлор-4, 5, 5-трифторпентилацетат в качестве промежуточного соединения для получения 1, 1, 2-трифтор-1, 4 пентадиена, используемого в синтезе полифторированных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1810329
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Горбунова, Подольский, Салоутин
МПК: C07C 67/287, C07C 69/14
Метки: 2-иод-4, 2-трифтор-1, 5-дихлор-4, 5-трифторпентилацетат, веществ, используемого, качестве, пентадиена, поверхностно-активных, полифторированных, промежуточного, синтезе, соединения
...выход 1,1,2-трифтор,4- пентадиена по двум стадиям равен 50 (0,84 0,8) 100=67(,.П р и м е р 1, Получение 2-иод,5-дихлор,5,5-трифторпентилацетата.Уравнение реакции:СЕгОСЕС 1+СНг=снснгОСОСНз -Ф"+ СГгС 1 СЕОСНгСНСНгОСОСНз В коническую колбу Лъемом 300 мл загружают 28,7 г (0,104 соль) 1,2,2-трифтор 1,2-дихлориодэтана, 12,5 г (0,125 моль)аллилацетата,44 мл обескислороженной воды, 22 мл ацетонитрила, 5,6 г (0,067 моль)йаНСОЗ, 10,8 г (0,062 моль) йагЯг 04 и перемешивают на магнитной мешалке при температуре 40 С в течение 2 ч. Затем нижнийслой реакционной массы отделяют, сушатМ 9304 и перегоняют в вакууме. Получают31,7 г (84 ) 2-иод,5-дихлор,5,5-трифторпентилацетата в аиде желтой жидкости,т,кип,108-117 при 2 мм рт,ст,которая подачным ГЖХ...
Привитые сополимеры полиоксиалкилена на полиалкиленгуанидине в качестве поверхностно-активных веществ и катионного полиэлектролита
Номер патента: 1816769
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Гельфер, Гембицкий, Канор, Кузнецов, Сахарова, Топчиев
МПК: C08G 73/00
Метки: веществ, катионного, качестве, поверхностно-активных, полиалкиленгуанидине, полиоксиалкилена, полиэлектролита, привитые, сополимеры
...1 с использованием 116 мло окиси этилена. По данным элементного анализа (см.табл,5) полученный терполимер имеет следующее строениеА(а = 16, р = 3, и = 70),П р и ме р 6, Навеску 100 г сополимера полученного в примере 1 оксипропилировали с использованием 142 мл окиси пропилена и 0,3 г КОН. По данным элементного анализа полученный терполимер имеет строениеА(а =- 10, р = 9, и = 70).П р и м е р 7. Навеску 100 г сополимера полученного в примере 3 оксиэтилировали с использованием 77 мл (68,6 г) окиси этилена и 0,1 КОН при 125 в течение 4 ч, Полученный при этом терполимер обладает по данным элементного анализа строением:А(а=-10, р=10, и =56).П р и м е р 8, По примеру 1, исходя из 76,8 г 75;4-ного водного основания ПГМГ (мол,м. 50...
Способ получения моющих поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1817780
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Жуков, Коломиец, Муравьева, Палей, Целовальникова
Метки: веществ, моющих, поверхностно-активных
...%: Р 4,74; С 8,23; й 4,34П р и м е р 7. Синтез амфофосфола формулы 1 а на основе имидазолина, полученного на синтетических жирных кислотах фр. Сю - Сю,Для синтеза 1-оксиэтил-ал кил-имидазолина используют промышленную фракцию СЖК Сю - С 1 з, имеющую следующий состав по хроматографу, %: Со 1,7; Сю 28; С 34,3; С 222,1; Сз 10,9; С 42,6; С 50,5; См 0,5, содержание целевой фракции 94,7%, Кислотное число 290, Внешний вид - маслянистая светло-желтая жидкость с характерным запахом. 1-Оксиэтил-алкил- имидазолин получают по известному методу. Внешний вид имидазолина - светло-коричневое твердое вещество, плавящееся в интервале 25 - 32 С.50 г (0,191 моль) расплавленного имидазолина фр, С 1 о - С 1 з помещают в трехгорлую колбу на 0,25 л,...
Способ выделения ионогенных поверхностно-активных веществ из их смесей
Номер патента: 1825361
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Богданова, Боголепова, Гермашева, Иванов, Кульшан, Панаева, Перов, Поборцева, Правдин, Путилина, Стогнушко, Чапланов
МПК: C07C 303/42
Метки: веществ, выделения, ионогенных, поверхностно-активных, смесей
...чистого додецилсульфата кальция составляет 4,1 г (41% по отношению к 5базовому додецилсульфэту натрия).Примечание: К оставшемуся растворупосле выделения додецилсульфатэ кальцияснова добавляют СэС 12 и повторяют процесс выделения додецилсульфэта кальция в 10условиях примера 3.П р и м е р 4. (Проведение ионообменной реакции при нагревании). Получают додецилсульфат кальция по обменнойреакции при добавлении к 1 л 1 о -ного рэствора додецилсульфэтэ натрия 2 г СэС 12,раствор с выпавшими кристаллами нагревают до их полного растворения, затем раствор охлаждают и помещают в камерухолодильника, где выдерживают сутки при 20с =+2 С. Затем полученную суспензию (рэствор с кристаллами) интенсивно перемешивают и отбирают 50 мл суспензии...
Сополимеры перфторгептилакрилата и алкиловых эфиров (мет) акриловой кислоты в качестве поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1838333
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Абрамян, Дюдина, Кашкин, Скопинцева, Трохачева, Ьно, Яковлев
МПК: C08F 220/24
Метки: акриловой, алкиловых, веществ, качестве, кислоты, мет, перфторгептилакрилата, поверхностно-активных, сополимеры, эфиров
...98,40.Сополимер содержит 35,3; фтора.Сополимер растворяется в спИртах, кетонах, сложных и простых эфирах, в воде, в ДМФА, снижает поверхностное натяжение ДМФА до 17,2 мН/м, МЭКа до 18,0 мН/м, воды до 25,0 мН/м, смеси растворителей ацетон:этилцеллозольв (1:1,5) до 17,9 мН/м.П р и м е р 3. Сополимер получают ана логично сополимеру в примере 1, Для сополимеризации берут 80,0 г этилцеллозольва, 13,29 г (0,0329 моля) перфторгептилакрилата и 6,74 (0,0329 моля) этиленгликолевого эфира глицидилметакрилата зСН;С-СООСН, СН-СН,ОСН;ОНОН1ОН 1,0 г диниза, 0,6 г ДДМ,Получают сополимер по структуре аналогичный сополимеру в примере 1, у которого п/гп =1; =1; М,м, = 3000. Бромное число сополимера 0,45 г Вг 2/100 г, конверсия исходных мономеров 98,8....
Водорастворимые комплексы катионных полиэлектролитов и анионных поверхностно-активных веществ, обладающие массои ростстимулирующей активностью в отношении животных
Номер патента: 1172237
Опубликовано: 27.05.1995
Авторы: Конюхов, Копейкин, Маркова, Неженцев, Панарин, Уханев
МПК: A61K 31/795, C08F 220/34, C08F 226/10 ...
Метки: активностью, анионных, веществ, водорастворимые, животных, катионных, комплексы, массои, обладающие, отношении, поверхностно-активных, полиэлектролитов, ростстимулирующей
Водорастворимые комплексы катионных полиэлектролитов-сополимеров N-винилпирролидона и N,N,N,N-триэтилметакрилоилоксиэтиламмониййодида- и анионных поверхностно-активных веществ общей формулыгде ПАВ алкилсульфаты натрия общей формулы ROSO3Na, где R - C12H25, C16H33, алкилбензолсульфонаты натрия формулы C12-18H25-37C6H4SO3Na , алкилсульфонаты натрия общей формулы R1R2CHSO3Na, где R1 - CpH2p+1; R2 -...
Способ получения пенообразующих и поверхностно-активных компонентов моющих средств
Номер патента: 1829409
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Дуденкова, Маршалкин, Михалкин, Ярецкас
МПК: C11D 1/32
Метки: компонентов, моющих, пенообразующих, поверхностно-активных, средств
...запахом с содержаниемсвободной исходной олеиновой кислоты1 9 о10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Методом ТСХ (пластины "ЯИМоГ подвижная фаза - бензол:диоксан=3:1) обнаружены 3 пятна с й - 0,8 (исходнаяолеиновэя кислота). К - 05 (продукты).В ИК-спектре зафиксированы полос поглощения с частотами (см ): 3300 1 ю 1 ч - н),1715( с =. о) 1645(ю с = о 1 амидная), 1550( Р ч и 11 амиднэя),П р и м е р 2, Получение К-соли, 1 ч-ацилпроизводных гидролизатов белка на основекислот СЖК С 1 о - С 1 з (продукт 11)Раствор ГБ, приготовленный как дляпримера 1, упариваем нэ роторном испарителе под промышленным вакуумом, при 90 -95 С в течение 30 мин. Плотностьраствора после упаривания составляет 1,19г/см, содержание сухого вещества 43,6%,содержание...
Дозатор твердых поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1187550
Опубликовано: 20.01.2000
Авторы: Абакумов, Брагинский, Грушка, Ищук, Лабецки, Сафонов, Седлачек
МПК: G01F 13/00
Метки: веществ, дозатор, поверхностно-активных, твердых
Дозатор твердых поверхностно-активных веществ, содержащий цилиндрический корпус, входной и выходной патрубки, камеры загрузки и размыва, отличающийся тем, что, с целью повышения точности дозирования, камера загрузки выполнена в виде вертикальных цилиндрических полостей, размещенных по окружности вокруг оси корпуса, нижние части которых снабжены сетчатыми ограничителями поверхностно-активного вещества, размещенными в камере размыва, при этом входной патрубок выполнен по касательной к образующей цилиндра камеры размыва, а выходной - соосно с цилиндром.
Кватернизованные гетероциклические -оксиамины в качестве поверхностно-активных веществ, обладающих фунгистатическим, бактериостатическим, бактерицидным, спороцидным и дезинфекционным действием
Номер патента: 1261256
Опубликовано: 27.04.2000
Авторы: Анисимова, Ахмеров, Зотова, Иванов, Катушенок, Кудрина, Кудрявцева, Мизерный, Молодых, Низамов, Федоров, Шадрин, Штанова
МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/535 ...
Метки: бактериостатическим, бактерицидным, веществ, гетероциклические, дезинфекционным, действием, качестве, кватернизованные, обладающих, оксиамины, поверхностно-активных, спороцидным, фунгистатическим
Кватернизованные гетероциклические -оксиамины общей формулыгде R1, R2 = -CH2-CH(OH)(CH2)3-; R3 = CH3; R4 = -C16H33-н,R1, R2 = -(CH2)4-; R3 = CH2CH2OH; R4 = -C16H33-н,R1, R2 = -(CH2)4-; R3 = CH2CH2OH; R4 =...