Патенты с меткой «поверхностно-активных»

Номер патента: 1442507

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Скрылев, Стрельцова

МПК: C02F 1/24, C02F 1/58

Метки: веществ, воды, катионных, поверхностно-активных

...в раствор. вводят хлорид алюминия и миристат калия в количестве, стехиометрически необходимом для образования 50 мг/л малорастворимой соли поливалентного металла насыщенной жирной кислоты - миристата алюминия, Раствор перемешивают и подвергают флотации аналогично примеру 1.Сравнительные данные очистки сточных вод предлагаемым и известным способами представлены в табл. 145 Известный Предлагаемый, 1 20 85,0 99,9552 10 58,0 99,7 Как видно из табл. 1, независимо от времени флотации эффективность очистки предлагаемым способом (флотация с применением миристата алюминия) вышее, чем с помощью известного способа (флотация с машинным маслом).П р и м е р 3. Выполняют аналогично примеру 2. Условия те же, но концентрация миристата железа равна 100...

Номер патента: 1448253

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Липковская, Назаренко, Сухан

МПК: G01N 21/78

Метки: веществ, количественного, неионогенных, поверхностно-активных

...13,0 мкг ОП(т.е. 0,52 мкг/мл). Относительнаяошибка 2 Х.П р и м е р 5. Аликвотную частьисследуемого раствора, содержа 50 П р и м е р 8 (определение НПАВ при различных соотношениях ДСФФ и соли олова). Аликвотную часть раствора ОП"7, содержащую 15,5 мкг ОП(0,62 мкг/мл в конечном объеме), вносят в раствор реагента, содержащий 1,5 Х Ва(МО) , а соль олощую 2,4 мкг синтанола ДС-О(СН, О(СНСН 20)о -Н), т.е.0,096 мкг/мл в конечном объеме, обрабатывают, как в примере 1, Найдено3,0 мкг синтанола ДС(т.е.0,12 мкг/мл). Относительная ошибка 20 Х,П р и м е р б. Аликвотную частьисследуемого раствора, содержащую12,0 мкг синтанола ДСО (0,48 мкг/молв конечном объеме) обрабатывают, как в примере 1, Найдено11,5 мкг ДС, т.е. 0,46 мкг/мл.Относительная ошибка 5...

Номер патента: 1457994

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Баннов, Соломко

МПК: B02C 19/00

Метки: ввода, веществ, воды, мельницу, многокамерную, охлаждающей, поверхностно-активных, распыления, трубную

...и поверхностно-активных веществ (ПАВ), продольный разрез; на фиг. 2- трубопроводы с форсункой, продольный разрез;, на фиг. 3 - разрез А-А на фиг. 2. 10 15 Устройство содержит два трубопро вода 1 и 2; которые в загрузочной.ш 4 части мельницы расположены аксиально один внутри другого. Внутренний трубопровод 1 заканчивается форсункой 3 и служит для ввода и распыления раствора ПАВ в первой камере 4.Наружный трубопровод 2 заглушен с торца. К нему присоединен периферий ный трубопровод 5 с форсункой 6 для ввода и распыления охлаждающей воды во второй камере 7, Оба трубопровода вращаются вместе с мельницей. Трубопровод 2 является несущим и снабжен 30 опорами 8 и 9. Опора 8 установлена на загрузочной течке 10 и содержит сферический...

Номер патента: 1460045

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Беляев, Гвоздяк, Мануляк, Подорван, Сидлярчук, Удод

МПК: C02F 3/28, C02F 3/34

Метки: биологической, веществ, вод, неионогенных, поверхностно-активных, сточных

...НПАВ в микроаэрофильных условиях, в 3-19 емкостях - факультативные анаэробы НПАВ, разрушающие денитрифицирующие бактерии, далее 19-35 емкостях - строгие анаэробы - сульфатвосстанавливающие бактерии, способные разрушать очень жесткие НПАВ, и, наконец, метанообраэующие (35-40 емкость) бактерии. Вся совокупность анаэробных микроорганизмов позволяет обеспечить разрушение НПАВ различного химического строения при начальной концентрации 30 г/л и продукты их деструкции, в 2- результате чего содержание неионогенных ПАВ в такой локально очищенной по предлагаемому способу воде составит 10-20 мг/л, что позволяет направить этуводу на общебиологические очистные сооружения с активным илом. Степень очистки по удалению ПАВ 99,5-100%, время...

Номер патента: 1463720

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Краснобородько, Кузнецов, Моносов

МПК: C02F 1/46

Метки: веществ, вод, глубокой, красителей, органических, поверхностно-активных, сточных

...до соотношения конЦентраций активного хлора и ХПК, равього 0,8-1,2.П р и м е р 1, Сточную воду,меющую концентрацию СПАВ 62 мг/л иф 1 К 932 мг/л, обрабатывают в электромизере-окислителе при плотности тока150 А/м 2 и дозе ИаС 1 - 5 г/л. Концентрацию остаточного активного хло 1 а меняют, изменяя время нахожденияобрабатываемой воды в электролизереокислителе. Прошедший электрохимиМескую очистку сток, направляют вРеактор с пиролюзитом и, изменяявысоту каталитического фильтра, добиваются полного кислород-хлоридногоВосстановления активного хлора,Результаты экспериментов представлены в табл. Как видно из табл. 2, оптимальноесоотношение концентрации остаточногоактивного хлора к остаточному ХПКпосле электроокисления на последую щих стадиях...

Номер патента: 1467465

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Бирюкова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: веществ, воде, количественного, поверхностно-активных, синтетических

...определении НФ, сохраняются и при определении синтетических моющих средств (СМС).П р и м е р 2. Лликвотную часть анализируемой воды, содержащую 0,1- 0,6 мг СМС, помещают в пробирку с притертой пробкой, разбавляют до10 мл дистиллированной водой; вводят 1 мл 0,007 Е-ного раствора метилеповой сини в 0,25 М серной кислоте, 0,5 мп гексана и взбалтывают 5мин, Через 5 мин пипеткой отбирают 5 мл раствора из водной фазы в кювету (1 = 1 см) и измеряют оптическую плотность при 650 нм по отношению к дистиллированнои воде. 20Результат определения находят по градуировочному графику, для построения которого отбирают порции, 1,2,4, 5 и 6 мл стандартного раствора с концентрацией 0,1 мг/мл СМС, разбавляют 25 каждую порцию до 10 мл дистиллированной водой и...

Номер патента: 1490092

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Грищенко, Гущина, Минеев, Романова

МПК: C02F 1/28

Метки: анионных, веществ, вод, моющих, поверхностно-активных, производства, синтетических, средств, сточных

...4 мг-экв/л, содер- СРжащей 200 мг алкилсульфатов натрия, Явводят 200 мг сернокислого алюминия, Кзатем гидроксид кальция до рН 11.Полученную смесь после кратковременного перемешивания подвергают напорной флотации при давлении 0,5 МПа,(время насыщения жидкости воздухом10 мин, время флотации 10 мин).ав 3 ьПосле отделения пеноконцентратаводную фазу с рН 10 обрабатываютфосфатом натрия в количестве 190 мг,тщательно перемешивают 1 О мин, отстаивают 110 мин и отделяют осадок.1490092 Из табл. 1 и 2 следует, что только совокупность отличительных признаков, а именно обработка воды после отделения флотоконденсата фосфатом или карбонатом натрия, перемешивание раствора и отстаивание его в течение 2 ч псгзволяет увеличить степень :очистки воды от...

Номер патента: 1506335

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Кравченко, Сень, Троценко, Фетисов

МПК: G01N 21/78

Метки: анионных, веществ, поверхностно-активных

...втечение Э ч. Аликвоту раствора равбавляют водой в объемном соотношении1:3 (кислотно-солевая составляющая100 г/л) и проводят анализ в условияхи име а 1,Р Р40Содержание, алкилбенэолсульфонатов рассчитывают по формуле3 С348 100Х 7.игде 348 - молекулярная масса алкилбензолсульфоната;С - концентрация алкилбензолсульфонатов, найденная пографику, моль/л;и - навеска стирального порош 50ка, г.Анализ чистой "пакетированной" "Айны" дал следующие результаты: 8,2;8,4; 8,5; 8,0, ср. 8,37., что составляет около 407 от общего содержания АПАВ в "Айне",П р и м е р Э. Определение содержания АПАВ в электролите электро.рафинирования меди.Отбирают пробу электролита из электролиэной ванны с кислотн -солевой составляющей Э 30 г/л, р избавляют в три раза водой...

Номер патента: 1507794

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Иосипенко, Турковская, Шуб

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: веществ, выявления, микроорганизмов-деструкторов, неионогенных, поверхностно-активных

...и окрашенный хлороформный слой сливают в градуированную пробирку через слой ваты, смоченной хлороформом. Затем вату промывают хлороформом, доводят объем пробы до 6 мл, полученный раствор переносят в кювету и измеряют оптическую плотность на Фотоэлектроколориметре при синем светофильтре. Результат определения находят по заранее построенной калибровочной кривой.Во всех экспериментах наблюдают снижение количества неионогенного поверхностно-активного вещества, Таким образом, выявленные фенольным способом микроорганизмы действительно являются деструкторами неионогенных поверхностно-активных веществ.П р и м е р 1. Готовят питательную среду следующего состава, г/л воды:Ма, НРО 4 6,0КН РОФ 3,0МаС 1 0,51 Н С 1 1,0Агар-агар...

Номер патента: 1511259

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Агеева, Атаманенко, Брык, Ермоленко, Корниенко, Левченко, Марутовский, Мешкова-Клименко, Подлеснюк, Резаненко, Шлюгер

МПК: B01J 20/30, C08F 2/44, C08F 212/36 ...

Метки: ароматических, веществ, извлечения, неионогенных, поверхностно-активных, производных, соединений, сорбента

...им, А.В(53) 661.183,12 юл, У 36 ллоидной ,Думанск ,А,АгеевР,М.Ма ,М.Левче ,Д,Атама10 ф, растворри перемешив среду, состо растворенногнагретую до ную смесь и ия суспензии нилбенателей - ера:метил) мас- соотно0,695 0,718 0,310 90 92 48 1."О,О 1:0,0 1:0,3 55 10 129 10 ил - 2,110 19 20 Гексан Пол локсан 55 10 129 10 2,1 10 0,303 0,203 0,244,3 итробензол Пол ифе нилс илокс 0,288 0,197 0,240 8 1:0,01:0,0 1:0,3 НитробензолГексанолАнилин 252627 Полиметилфенил- силоксан 1,2,0 10 ,10,2 2,95 1,60 1:0,08 1;0,04 АнилинГексанол 28 1 О 60 10 200 В ыдержк а п ри 80 С 4Подъем температурыдо 82 С 0,5Выдержка при 82 С 45Охлаждение до 25 С 1По окончании процесса полученный полисорб фильтруют от маточника про- мывают водой от стабилизатора, затем...

Номер патента: 1512979

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Липатов, Файнерман, Шевченко, Янголь

МПК: C08G 18/32

Метки: амфолитные, веществ, качестве, олигоуретандиацилсемикарбазиды, поверхностно-активных

...1.К = 1,10 10 Нм /кмоль. Молеку-.л глярная формулаС 61 Н 1 оо 1 о 020 1 аг%; найдено 2,10;,вычислено 2,24,5,5 г полученного при реакциидиметилформамидного раствора амфолитного олигоуретандиацилсемикарбазидаобрабатывают 14,8 мл О, 1 н.раствораКОН в этаноле, высушивают при 60 Св течение суток,Предельная поверхностная активность калиевой соли олигоуретанаК = 2,23 10 Нм /кмоль. Молекуляр 4,ная.формула, вычисленная на осП р и м е р 4, Раствор 100 г изоцианатного форполимера, полученного из олигоксипропиленгликоля, мол.м. 1070 с гексаметилендиизоцианатом при молярном соотношении 1:2; в 169 мл безводного бензола прибавляют в условиях примера 1 к раствору 20,86 г 2-(диметиламино)этилгидразина в 188 мл безводного бенэола. Полученный...

Номер патента: 1515098

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Гетманская, Иванов, Тембер

МПК: G01N 5/04

Метки: активного, вещества, веществах, количественного, неионогенных, поверхностно-активных, полиэтиленгликолей

...3 1515098Для растворения ПЗГ приливают15 см ацетона, фильтруют через бумажный Фильтр во взвешенную колбу.Стакан ц Фильтр промывают 4 раза по10 см ацетона. Растворитель отгоня 5ют, добавляют 10 смз ацетона и упаривают ца кипящей водяной бане. Затемколбу помещают ца 10 мин в сушильныйшкаф с температурой 100,+ 5 С. Охлаж". 10дают колбу ца воздухе, взвешивают.Операцию выпаркц и сушки повторяют2 раза. Масса полученного остатка1,3560 г.Для определения содержания активного вещества этилацетатлые растворыиэ воронок 9 1 и У 2 переносят в мерцую колбу вместимостью 200 смз,воронки промывают по 3 раза порциямипо 15 см этилацетата, доводят до 203метки, этилацетатом, перемешивают.20 см растворс помощью мерной пипетки переносят во взвешенную...

Номер патента: 1544769

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Божко, Зайнуллин, Земенков, Малиновский, Панаев, Пащенко, Подустов, Правдин, Сухомлинов

МПК: C07C 309/34, C11D 3/34

Метки: веществ, моющих, поверхностно-активных, средств

...см.температурой 45 С направляет- направляется в реактор с восходящим сяреактор с восходящим потоком 30 потоком примера 1. Температура реакционной массы на выходе из реактора массы на выходе иэ реактора 35 С. 30 С. Часть реакционной массы после Часть реакционной массы после дега- дегазирования нейтрализуют прибавлезирования нейтрализуют в услониях при- нием к ней 9,0 кг/ч 207.-ного нодного мера 1, добавляя 4,5 кг/ч (8 мас.7) раствора триэтаноламина при 20-60 С, во нд ого раствора гидроксида натрия.35Получают 12,0 кг/ч нейтрализованПолучают 7,2 кг/ч нейтрализованной ной реакционной смеси. Выход целевого реакционной массы. Выход целевого про- продукта 4,67 кг/ч (987), цветность дукта 2,83 кг/ч (98,57), цнетность продукта 2 ед. по йодной...

Номер патента: 1559274

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Доленко, Запорожец, Куличенко, Пилипенко

МПК: G01N 21/78

Метки: веществ, количественного, оксиэтилированных, поверхностно-активных

...реализации предлагаемого способа при рН 8,0. В табл,4 приведенырезультаты определения НПАВ различных типов при других значениях рНпредлагаемого интервала, а также призначениях рН, выходящих эа предлагаемый интервал рН. Определение выполняется аналогично примеру 1 с использованием соответствующих буферных растворов с требуемым значением рН. Буферные растворы готовились согласнометодике Ю.Ю.ЛурЬе.Таким образом, определение НПАВпредлагаемым способом в интервале рН4-10 позволяет достичь цели изобретения. При рН раствора менее 4 соответствующее окрашенное соединение необразуется, что обуславливает принципиальную невозможность определенияНПАВ при этих значениях рН. При рНраствора более 1 О окрашенное соединение образуется, однако...

Номер патента: 1562327

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Бурсова, Жаворонкова, Куликова, Моисеева, Савина, Харин

МПК: C02F 1/56, C02F 1/72

Метки: веществ, вод, поверхностно-активных, сточных

...приведены втабл,2,П р и м е р 1, 1 л сточной водымашиностроительного предприятия,содержащей 00 г/л синтанола ДС,разбавляют водой до содержания ПАВ1 О г/л, подкисляют серной кислотойдо рН 1, вводят избыток кислоты,равный 0,3 от количества ПАВ в воде(3 г/л), и нагревают до 60 С.Отдельно в другой емкости растворяют 35 гперманганата калия и нагревают растовор до 60 Г, Смешивают нагретые раздельно воду и перманганат калия ивыдерживают в течение 0,5 ч. Через0,5 ч осветленную воду сливают в кислотную канализацию, осадок диоксидамарганца обезвоживают на вакуумфильтре и промывают водой от остатков кислоты. Степень очистки от синтанола ДСО 99,983 остаточное содержание 1,3 мг/л, содержание комплексов двухвалентного марганца отсутствует (в...

Номер патента: 1565840

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Боева, Винников, Кимстач, Кубракова, Олехнович

МПК: C07D 311/04, G01N 21/78

Метки: 4-дифенил-8-(4, 8-тетрагидрохромилия, анионных, веществ, водах, качестве, нитро-3, обнаружения, перхлораты, поверхностно-активных, реагента, синтетических, фениламинометилиден)-5

...до кипения смесьв19,5 г (0,05 моль) 2,4-дифенил,6,7,8-тетрагидрохромилия в 115 смуксусной кислоты, К раствору добавляют 38 см ортомуразьиного эфира ичерез 3-5 мин - горячий раствор 7,5 г(0,05 моль) 4-нитро, 3-фенилендиаминя в 30 см уксусной кислоты. Нагревают еще 5-10 мин (до началакристаллизации), охлаждают и отфильгровывают 27,5 г (100%) темн(. оолето,(го кристаллического продукт. Пос: в кристаллизации пз нитро тета.;или уксусного ангидрида пол 1 чавз25,6 г (93%) реягентя 1.11. Т.пл.- 301-303 С,Найдено,%: С 60,о 9; Н 4,41;С 1 6,72, СЯНдС 1 Юз 07.ИК-спектр (вазелиноное масло,251(1 ЯС 1) см . 3300; 1600; 1280;, 1100.УФ-спектр (ацетонитрил), нм: 375, 561,.Аналогично получают 2,4-дифечил-(4-нитрофениламинометилиден-(ацетонигрил), нм: 365;...

Номер патента: 1576525

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Александрова, Бунина-Криворукова, Комиссарова, Нигматуллина, Новоселов, Силищев, Хазипов

МПК: C02F 1/50, C07C 211/00

Метки: биологической, веществ, гидрохлорид, деструкции, качестве, неионогенных, поверхностно-активных, стабилизатора, тетрагептилгексаметилендиамин

...микроорганизмов в 1 мл,отобранную из нагнетательной скважинынефтяного месторождения.Дпя опреде.ления степени биодеструкции ПАВ в.склянку Вульфа емкостью 3 л вводятсточную воду, содержащую, 0,05% ПАВи Б,11,Б 11 -тетрагептил - гексаметилдиамин гидрохлорид. По истечении30 сут в склянках определяют концентрацию ПАВ. В качестве контроля используют аналогичные пробы без введения реагента и стерильные пробы,стерилизация пластовой микрофлорыдостигается обработкой нефтепромысловой воды в автоклава прй 115 С(давление 1,5 атм) в течение30 мин,Степень биодеструкции Х (в %)за период испытаний, равньй 30 сут,определяют по формулеС -Сл.Х = - - -- - - . 100Эгде С, С- к онцентр ация ПАВ в к онце опыта соответственно для нефтепромысловой среды с...

Номер патента: 1583822

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Богословский, Рябухина

МПК: G01N 27/48

Метки: веществ, поверхностно-активных

...точку титрования определяют амперометрическим методом с использованием платинового электрода, Возможно определение также ДМСО, ДМА, азот- и серосодержащих соединений, 1 з.п, ф-лы, 1 ил., 1 табл.1,0%-ных растворов ОП, ОС - 20, синтанол, ПЭГ с различной молекулярной массойот 300 до 40000, а также технологическиерастворы производств химических волокон,содержащие диметилацетамид, диметилформамид, диметилсульфоксид и другие азот- исеросодержащие соединения, Индикация конечной точки титрования проводилась амперометрическим способом при .постоянномпотенциале на площадке предельного тока, 10Снятие вольтамперных кривых проводилосьна полярографе ПУ.П р и м е р 1. В 0,1 М раствор НО вводят20 мкл модельного 0,1%-ного раствораОП - 10. Проводят...

Номер патента: 1605201

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Бочаров, Жолдакова, Красильщиков, Красовский, Перегудин

МПК: C02F 3/02, C02F 3/34, G01N 33/18 ...

Метки: веществ, водной, поверхностно-активных, разложению, среде, стабильности

...известному способу: Ъ =(д с 7) - 3, умеренно стабильные,Степень стабильности ПАВ в водоемах приведена в таблице.Как видно из таблицы, предлагаемый спосоо позволяет Ьолее точно .относить ПАВ к классам стабильности, аследоватсльно оценивать потенциальную опасность с учетом их накопленияв объектах окружающей среды.516052 Формула изобретения Способ определения стабильности поверхностно-активных веществ, к раз 5 ложению в водной среде, предусматривающий непрерывную подачу поверхностно- активных веществ (ПАВ) в модели аэротенков-отстойников с неадаптированным активным илом, определение динамических параметров состояния системы ПАВ - активный ил и классиФикацию ПАВ по их стабильности в зависимости от значения динамических...

Номер патента: 1610436

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Лашкова, Нападайло, Рассыхаева

МПК: G01N 31/00

Метки: веществ, катионоактивных, неионогенных, поверхностно-активных, растворах

...в течение 5 мин при комнатной температуре, доводят до меткиводой и фотометрируют при длине волны5440 нм в кюветах с рабочей длиной 4510 мм относительно холостой пробы,Содержание ОПнаходят по предварительно построенному градуировочному графику.В табл, 1 представлены результатыопределения стеароксапредлагаемымспособом в искусственных растворах, атакже сравнительные результаты определения стеароксаизвестным способом.Определение катионоактивных ПАВвиско, спини алкамона ОС,представляющих собой соответственноалкиламинополиаксиэтиленгликоль, полиаминополиоксиэтиленгликоль и смесь бензолсульфонатов метилдиэтиламинометильных производных диэтилгликолевых эфиров высших жирных спиртов,проводят согласно примерам 4,5,П р и м е р 4, Аликвотную...

Номер патента: 1668307

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Скрылев, Солдаткина, Стрельцова

МПК: C02F 1/24

Метки: веществ, воды, катионных, поверхностно-активных

...ВОДЫ ОТНЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЩЕСТВ(57) Изобретение относится к спосстки воды от катионных поверхн Изобретение относится к способам очистки воды от катионных поверхностно- активных веществ (ПАВ) - солей алкиламмония и алкилпиридиния, четвертичных аммониевых солей, технических препаратов - АНП, цетазола, этония, катапина и может быть использовано на предприятиях химической, текстильной, кожевенной и нефтеперерабатывающей промышленности, а также на обогатительных фабриках,Цель изобретения - повышение степени очистки и удешевление способа,Для осуществления способа в очищаемую воду, содержащую катионные ПАВ, вводят силикат натрия и перемешивают. Расход силиката натрия составляет 0,2 - 0,3 мг на 1 мг извлекаемого ПАВ.При этом катионные ПАВ с...

Номер патента: 1668643

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Исмагилов, Новоселов, Силищев, Хазипов

МПК: E21B 43/22

Метки: биодеструкции, веществ, ингибитор, неионогенных, поверхностно-активных

...литературе нами не (Д обнаружено,Сопоставительный ана ми способами стабилизац внесения добавок позвол вод, что заявляемый спо от известных введением нента, а именно 1-(1,3-диги пропил-нитробензола, ко применялся как стабилиэа одеструкции. лиз с известныии НПАВ путем яет сделать вцсоб отличаетсянового комподрокси-амино)- торый ранее не тор НПАВ от би1668643 где С 1- концентрация АФ 9-12 в конце опыта в стерильных условиях без добавок, мг/л;С-концентрация АФ 9-12 в конце опыта в присутствии микроорганизмов и с добавкой ингибитора или без него, мг/л,Результаты испытания приведены в таб- ЛЙЦВ.Результаты испытаний подверждают высокую степень предотвращения биодеструкции неионогенных ПАВ при добавке декстрамина, составляющей...

Номер патента: 1675747

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Бакинова, Вайнштейн, Горштейн, Пархомовский, Тимофеева

МПК: G01N 21/78

Метки: веществ, неионогенных, поверхностно-активных

...из второй воронки после 1 мин отстаивания сливают в мерную колбу на 25 мл через бумажный фильтр, смоченный хлороформом. После этого экстракт из первой воронки переливают во вторую, в первую воронку добавляют смесь экстрагентов, и цикл повторяют снова, Общий обьем органического слоя после 5-кратной экстракции доводят смесью экстрагентов до 25 мл, переносят в кювету фотоколориметра с толщиной слоя 50 мм и определяют оптическую плотность при длине волны 620 нм. Содержание ПАВ определяют по калибровочному графику.Результаты определения представлены в табл. 1; метрологическая характеристика способа - в табл. 2,1875747 Продолжительность анализа одной пробы составляет 12 - 15 мин при чувствительности определения 5 мг/л.По известному...

Номер патента: 1679288

Опубликовано: 23.09.1991

Автор: Злобин

МПК: G01N 15/02

Метки: веществ, пенообразующей, поверхностно-активных, прибор, пульп, растворов, способности

...вертикально расположенных дисков 10, установленных на общем валу 11 в подшипниках 12, приводимых во вращение посредством привода (не показан), при этом диски 10 направлены вдоль боковых стенок мерного сосуда 5 и установлены между собой с зазором 13. В зазорах 13 размещены скребки 14, плотно прижатые к боковым поверхностям дисков 10. Скребки 14 соединены между собой общей течкой 15 для вывода загрязнений, закрепленной на стенке мерного сосуда 5,Пневмогидравлические аэраторы 4 снабжены водоподводящими 16 и воздухоподводящими 17 рукавами. На сливном патрубке 3 закреплены сифон 18, обеспечивающий поддержание уровня жидкости в приборе.Прибор (датчик) работает следующим образом.Аэрационную камеру 1 через патрубок 2 заполняют пульпой...

Номер патента: 1694871

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Новоселов, Силищев, Хазипов

МПК: C07C 7/14, E21B 43/22

Метки: биодеструкции, веществ, неионогенных, поверхностно-активных, реагент, стабилизации

...биологической деструкции неионогенных ПАВ при применении данного реагента используют сточную воду, содержащую 10 - 10 клеток гетеротрофных микроорганизмов в 1 мл, отобранную из нагнетательной скважины нефтяного месторождения. Для определения степени биодеструкции ПАВ в склянку Вульфа емкостью 3 л вводят сточную воду, содержащую 0,050 НПАВ и ИЛ,И,М - тетрагептилгексаметилендиамин гидрохлорид в качестве известного реагента или данный реагент - маточный раствор, получаемый при выделении антипирина бензосульфоната в производствах амидопирина и анальгина (ЛПЭ - 1400), По истечении 30 сут в склянках определяют концентрацию НПАВ, В качестве контроля используют аналогичные пробы1694871 Составитель Ю.ЖуровТехред М,Моргентал...

Номер патента: 1703621

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Градил, Клименко, Подлесник, Швец

МПК: C02F 1/28

Метки: веществ, вод, неионогенных, отработанных, очистке, поверхностно-активных, полисорбов, регенерации, сточных

...С СОДЕРжаНИЕМ ПОСЛЕДНЕГО30-95 1,дс,%,Соойстод 1 ПАВ И ПОЛИСОрбОН Приовдвцы о табл. 1 и 2.П р и м е р . Б водный раствор НПАВ 35р, тС д ХОбЬЕМОМ 50 МЛ И С КОНцЕНтГдсе 0,7 гголь/л вносит 0,1 г цолисорбаСз - Г, сстеглу выдерживают при остряхтва,эОО 11 кс 115 раоонсии о течение 20сут, Затем 1 дсыцецы 1 полисорб изолекаю Г о, льт 1:О сцсктрофотометрически Опр.-долиОт рдннооеснуо концентрациюр,цсцд Х, рануо 0,1 лмоль/л.Рдсс ,ыод от оетичину адсорбции по(1 Оц 1,.е 45ЛС /гц 1000Гдо ЛС - С ск, - С рз, - разНОСтЬ ИСХОдНОйи рдоноиесой концентраций НПАВ,"О 1./11; 50У - Обо о;1 ргстоора, глл;т - гэсса цолисорбд, г,Гдк",1 обрдзог д 1 = 0,3 мголь/г=-458 1,; Г. 55золечс 1 ый полсорб подвергают реГО ордции, д; я чего цолисорб цомещаот в...

Номер патента: 1703623

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Дроздович, Клименко, Мамонтова, Рода

МПК: C02F 1/58

Метки: веществ, вод, поверхностно-активных, сточных

...1) со 100 мг/л по прототипу до 70-75 мг/л, а также сократить время очистки от 100 до 45 мин, 1 табл. ацетата натрия или меди, содержащего 1 мг йа+ или Сц что соответствует 3,5 мг 1 ча СНзСОО и 3,1 мг Си(СНЗСОО)2 на 1 л обрабатываемой воды. Перемешивают 30 с и ос- а тавляют в покое.П р и м е р ы 2-7. Осуществляют в условиях примера 1 при различной длительно-а сти обработки воды сульфатом железа (111).П р и м е р ы 8-11. Осуществляют в условиях примера 1 при различном количестве добавляемых ацетата натрия или меди.Сравнительный анализ известного способа очистки и предлагаемого приведен в таблице, г)Как следует из данных таблицы, увелинение длительности обовботтн стоннои во.илией ды сульфатом железа (111) свыше 20 глин не позволяет далее...

Номер патента: 1708769

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Кириченко, Скрылев, Солдаткина, Стрельцова

МПК: C02F 1/24

Метки: веществ, воды, неионогенных, поверхностно-активных

...соответствует 0,05 мг воска на1 мг извлекаемого ПАВ, рН раствора 10,После 2 мин перемешивания раствор подвергают флотационной обработке и анализируют на содержание ТХ. Степень Флотационного выделения (0 сос Отавляет 933. Пены нет.П р и м е р 2. Проводят в такихже условиях как в примере 1, очисткупроизводят от ДС50 мг/л, степеньфлотационного выделения Ф) 94 ь, объем пены 1 Ф.П р и м е р 3. Условия те же; очистку производят от ОП50 мг/л,степень выделения (Ю) 921, пены нет,В той же последовательности проводят очистку и при других количествахвводимого реагентэ.Полученные результаты представлены в табл. 1 (исходная концентрацияПАВ 50 мг/л, рН раствора 10, темперампура 18-20 С),Степень выделения (М), Ф Известный способ очистки сточныхвод...

Номер патента: 1712863

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Сахаров, Чернышева

МПК: G01N 30/00, G01N 31/00

Метки: веществ, поверхностно-активных

...В ходе анализа на поверхность воды, содержащей хлорид натрия, щелочь или кислоту для создания рН 7, наносят каплю масла, монослой которого можно наблюдать по радужной окраске. На полученную таким образом подложку наносят водный раствор ПАВ, При этом в месте нанесения раствора ПАВ образуется неокрашенное пятно, площадь которого замеряют. Количество ПАВ устанавливают по градуировочному графику, где концентрация ПАВ - функция площади замещения,Недостатком известного способа является малая чувствительность способа. При концентрации ПАВ менее 1,0 г/л образуется пятно малого размера и площадь его трудно измерить, что значительно снижает точность анализа. Кроме тогопри выполнении анализа необходимо поддерживать определенное значение рН,...

Номер патента: 1401843

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Бочаров, Гермашева, Поборцева

МПК: C07C 303/44, C07D 213/20, G01N 13/02 ...

Метки: веществ, ионогенных, поверхностно-активных

...На фиг.1 изображены изотерма поверхностного натяжения чистого додецилсульфата натрия (стандартный облу проведенных перекристаллизацнй),Как видно из фиг.1, требуемая степень чистоты в этом случае не достигается даже после шести перекристаллизаций. Выход продукта 17 или 283, потери продукта при этом достигают 72%. разец), кривая а, изотермы исходного очищенного додецилсульфата (кривая50 б) и изотерма очищенного додефилсульФата натрия (цифры соответствуют чисемае ристаллот Вито%ного расора, С Иаеествыв Аииовво Не авреде- Не регла Не доствлйетси и ие меитифетси атсвучв жв аетсл(детвипирвдвиввбро" Яе доемется вгаетса 76 АижнЬое(ва 1 О С виве й,) 5 ) 401Формула из обре те ния Способ очистки ионогенных поверхностно"активных веществ...