Патенты с меткой «полярографического»

Номер патента: 1355239

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Ковельский, Колотилов, Миненко, Сопотов

МПК: A61B 5/05, G01N 27/48

Метки: датчика, полярографического, средство, фиксации

...предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1355,2Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике, используемой для диагностики функциональных состояний человека.Целью изобретения является повыВ шение адгезивньж свойств средства.Средство для фиксации полярографического датчика содержит электролит, гель и воду, полиакриламид, гли церин, в качестве электролита " сульфит натрия, а в качестве геля - агар, компоненты взяты в следующих весовых соотношениях, мас.7:Полиакриламид 6,0-0,8Глицерин 40,0-48,0Сульфит натрия 10,0-14,0Агар 2,0-3,0Вода ОстальноеП р и м е р 1. Предложенное сред ство содержит компоненты в следующих весовых соотношениях, мас.7:Полиакриламид 0,6Глицерин 48,0Сульфит натрия 1010 25Агар 2,0Вода...

Номер патента: 1357821

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Канзафаров, Майстренко, Муринов, Поздеева, Порталенко, Сингизова, Толстиков, Чернова, Шаванов

МПК: G01N 27/48

Метки: инсектицидов, полярографического

...пропана (бенсултаца).Определение бенсултана проводятполярографическим методом с применением ртутного капающего электрода н этаноле, содержащем 0,10,2 М (С Н ) МВг, в интервале потенциалов от 0 до -2,6 В (о "н, рт.дца)с последующим измерением предельного тока первой волны восстановленияпри потенциале Е = - 0,5 В,В качестве электрода сравненияиспользуется ртутное дно,. При восстановлении бенсултана наблюдаются три волны восстановления со слсдующими значениями потенциалон полуволн: Е = -0,13 В (1), Е,1 ь 16 В (11) Е =: -2, 16 В (111),11Линейная зависимость между предельными токами первой и второй волнвосстановления и концентрацией определяемого вещества соблюдается н пре.делах 1 10 -25 10 М, для третьейволны восстановления в...

Номер патента: 1374117

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Гершкович, До, Магарь

МПК: G01N 27/48

Метки: оксикислот, полярографического

...образцов определение проводится методом добавок. Для этого в полярографическую ячейку вносят 10 мл 2 М ИаИО, содержащего 10 М/л Иа МоО и 10 М/л Ре (504 ), . Регистрируют каталитичес кую волну и определяют высоту Н, Вносят в ячейку определенный объем стандартного раствора оксикислоты и регистрируют высоту Н, Затем в ячейку вносят определенный объем пробы, содержащей оксикислоту, и определяют Н. Расчет суммарной концентрации оксикислоты в ячейке рооводят по формуле:Но - НСсто ст При анализе большого количества образцов определение оксикислот может быть проведено экспрессным методом путем регистрации только одной каталитической волны Н. Расчет концентрации проводится по уравнению:(2) Н= Н -КС Формула изобретения Способ полярографического...

Номер патента: 1394119

Опубликовано: 07.05.1988

Автор: Енокян

МПК: G01N 27/48

Метки: веществ, жидких, исследования, камера, полярографического, проточная

...ского исследования жидких веществ с держит полярографический электрод 1 рабочий канал 2, входной кольце- в й электрод-катод 3, выходной кольц вой электрод-анод 4, токопронодящ е элементы 5 и б, блок 7 поляриэац и, тумблер 8.Проточная камера для полярографич ского исследования жидких вещестн р ботает следующим образом. 25 Осуществляют калибровку полярографческого электрода 1 пропусканием растворов с известным напряжением кисл рода и подключают камеру к системе 3 О д я регистрации в динамике величины н пряжения кислорода н исследуемой ж кости.Для контроля за потоком исследуемрй биологической жидкости н рабочем канале 2 включают блок 7 поляризации и,подают поляризующее напряжение по" редка до 1,2 В на входной кольцевой электрод-катод...

Номер патента: 1408346

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Богомолов, Горбунова

МПК: G01N 27/48

Метки: лигнинов, полярографического, растворе

...комнатной температуре в течение 60 мин, затем добавляют 10 мл 25%-ного аммиака и объем дово" дят до метки дистиллированной водой, После продувки раствора инертным газом записывают полярограмму в однокапельном переменно-токовом режиме с прямоугольной формой поляризующЕго напряжения при амплитуде 30 мВ с использованием медленно капающего ртутного электрода (время жизни ртутной капли ,=50 с) при длительности задержки 11 с и скорости развертки потенциала 100 мВ/с, замеряют высоту волны (пика) при (-0,5)-(-0,6)В. Полученные точки наносят на график зависимости величины тока (мм) от концентрации лигнина в растворе (мг/л) для концентраций 5-25 мг/л.П р и м е р 2. Определение лигнинов в искусственно приготовленнойсточной воде, содержащей 6 мг/л...

Номер патента: 1409921

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Бернатонис, Рамонайтите

МПК: G01N 33/04

Метки: голландского, меди, полярографического, сырах, сычужных, типа, цинка

...определения исследуемых элементов не изменяются, однако приготовление и хранение таких растворов затрудняется в связи с ограниченной растворимостью соли.П р и м е р, В Фарфоровых тиглях взвешивают 3 г подготовленной пробы сычужного сыра типа голландского,о высушивают в термостате при 99-105 С, обугливают,на электроплите до прекращения выделения дыма. Остаток смачивают разбавленной азотной кислотой, чтобы образовать нелетучие в высокой температуре нитраты исследуемых элементов, ставят в холодную муфельную печь и постепенно поднимают температуру в камере до 450 С, не допуская выделения дыма или воспламенения . пробы.Озоление проводят при 450-500 С,. Золу обрабатывают разбавленной соля" ной кислотой для переведения исследуемых ионов в...

Номер патента: 1453302

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Иванов, Салихджанова

МПК: G01N 27/48

Метки: переменно-токового, полярографического, хрома

...от -1,3 до -1,4 В. Составитель Т.НиколаеваТехред Л.Олийнык Корректор Л.Пилипенко Редактор Л,Зайцева Заказ 7278/41 Тираж 788 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к полярограФическому определению хрома (Ч 1) иможет применяться для его контроляна уровне 10 -10 М в объектах окру 5жающей среды, особо чистых веществ,в люминофорах и т,д,Цель изобретения - увеличение чувствительности определяемых концентраций, разрешающей способности хрома 10(Ч 1).Способ осуществляется следующимобразом.Приподаче развертки напряженияс переменным поляризующим...

Номер патента: 1497556

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Безуглый, Пономарев

МПК: G01N 27/48

Метки: полярографического, ртутноорганических, соединений

...комплекса винилксилола его, взятую с таким расчетом, чтобы концентрация его в полярографируемом растворе составляла 0,0005-0,002 М (ш) помещают в мерную колбу объемом 25 мл (11), добавляют в нее 0,15 хлористого лития и 10-15 мл метанола, Содержимое колбы взбалтывают до растворения компонентов, добавляют 2,5 мл метанольного раствора метил- целлюлозы с концентрацией 2 г/л и колбу доводят метанолом до метки. Раствор помещают в электролизер, пропускают аргон в течение 10 мин и полярографируют в том же диапазоне потенциалов. На полученных полярограммах определяют высоты волн и по калибровочному графику находят концентрацию ртутноорганического соединения в электролизере С . Содержание ртутноорганического соединения в образце...

Номер патента: 1502997

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Вдовико, Похмелкина, Пряхин

МПК: G01N 27/48

Метки: ксантинола, никотината, полярографического

...ниюте ри электроде на фоне иодида в области от енциалол .рогрфссчегкой волны одить колссчественвсантс ска ни коти ната на Ня-капающ отбирают в этиламмонии тстве мп соотв1 О, 5, доводя т 1 раэ тил 7 мерных ко но по 100,опГи . х ос с- зки тем же р ательн п Высота поляпозволяет пров о мет- ммоний аг тнорааствором пределение к,111Десреда Бюл. 131й медицинский инстина. подвергают злектр ю на Нв-капаюселэлек 01-0, 1 М раствора тет аэтиламмонииалов от - 1,0 уволны ксанляет -1,27 В.волны про- ксантинолаСоставитель Т.НиколаеваТехред М.Ходанич Корректор Т.Палий Редактор Н,Лазаренко Подписное Заказ 5079/54 Тираж 789 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССР 11303 5, Москва, Ж, Раущская наб., д,...

Номер патента: 1518768

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Варчук, Романов, Шатохина

МПК: G01N 27/48

Метки: биологических, кобальта, материалах, полярографического

...сжиганием и обработкой по, нг ого остатка 2-5 мл азотной ис ты, рлстноряют в соляной кисло-е, ыплривлют соляную кислоту, су," остлток после выпаривания соляо 1 кслоть; растворяют в 4-5 мл О, -2,5 М водного раствора пиридина, ;облгяот 0,1-0,3 мл 57-ного аммиакаслглиоксим до концентрацииОМ вводят иодат-ионы до коне;:; рлц 10- 5 10М и регистрр;кт:олрограмму в области поте.л:ов от -0,6 до -1,2 В в ус;о як ФФеренцилльной импульсной с пепеменно-токовой полярограФии, Содержание кобальта находятся по лксимуму величины каталитического тол осстлновления водорода с использованием калибровочного граФика и методом добавок.Результаты определения кобальта з бологческих материалах приведем в табл.2 (и = 10).1 увствитслъность определения кобальта...

Номер патента: 1548743

Опубликовано: 07.03.1990

Автор: Уваров

МПК: G01N 27/48

Метки: импульсного, каротажа, полярографического

...этим для формирования синхроимпульсов обрыва капли, которые определяютМоменты приложения поляризующего имПульса, и измерения токов до и посленаложения импульса, используют токи,Возникающие в ЭЯ при смещении поляриующего напряжения на РКЭ в аноднующи катодную область и вызванные окис 11 ительными или восстановительными процессами ионов, присутствующих в анализируемой среде (природной воде) в 1большом количестве, например ионовлора, водорода и т.д, Конкретную величину напряжения смещения определяют11 утем предварительной регистрации постояннотоковой полярограммы, ПО этой1 олярограмме устанавливают областьпотенциалов, при которых проходят эти1 роцессы, а также уровень помех при35потенциале нулевого заряда,Ца чертеже представлено...

Номер патента: 1550411

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Васильева, Ильин

МПК: G01N 27/48

Метки: ксантогената, полярографического

...сравнения представляет собой ртуть, погруженную в раствор 1 М по 11 а БО и 0,5 М по 11 а СОП р и м е р 1. Анализируемый раствор ксантогената вводят в 25 мл фонового раствора, содержащего 0,3 М На 50 и 0,1 М 11 аСО з (а также сульфидные и сульфоксидные ионы). Заливают полученный раствор в элек550411 Таблица 1 Результаты определения ксантогената в растворах минеральных солей, содержащих сульфид Н тнеовааат-нев, Всеенвтуаоа В РоотаОРЕ, Ит/ИИ Иаввр, - 0, Не, - 30,ит Примечани ноагеоицац ол 5,0 5,0 5,0 5,4 4,6"гНаложение тока 8 -нон имальные результаты Наложение тока Н 88+8определения ксантогената в исследуемых раствораемым способом и по прототипу бли Результаты предла Ксаитогена имечание Содержание 8 в анализируемом растворемг/л...

Номер патента: 1562832

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Артемьева, Буренко

МПК: G01N 27/48

Метки: воздухе, полярографического, циркония

...циркония етодом переменно-токов ии на фоне 3,5 нхлор ой кислоты позволяет,снизить продолжитель а в 3-4 раза и упрости повысить селективности анализа в присутствии сопутствующих металлов.Чувствительность определения циркония 0,1 мкг/мл. Метод селективен в присутствии железа, меди, цинка,. кобальта, кадмия, никеля, хрома. Прямая пропорциональная зависимость между величиной максимального тока и концентрацией деполяризатора (циркония) в растворе сохраняется в диапазоне концентраций 0,1-5 мкг/мл, Расчет содержания циркония в раст1562832 графируют в режиме переменно-,токовой полярографии в диапазоне потенциал лов (-0,2)-(-0,7) В, при этом цирконий восстанавливается при потенциале -0,43 В по отношению к донной ртути. Формула и э обретения...

Номер патента: 1571494

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Артемьева, Буренко

МПК: G01N 27/48

Метки: воздухе, марганца, полярографического

...помещенный в патрон, Фильтр с отобранной пробой переносят в фарфоровый тигель,обавляют, по 1 мл хлористоводородной 35 азотной, и хлорной кислот и нагреваютФ 7юА на песчаной бане до сухого остатка. Полученный остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды, к 7 мл полученного раствора добавляют 2,5 мл боратного буферного раствора с рН 8,1, доводят объем до 10 мл, переносят к полярографическому ячейку и полярографируют в режиме переменно-токовой полярографии в диапазоне потенциалов от -1,1 до -1,8 В при следующих параметрах анализа: ДТ 0,5 х 1, Я=50 мВ; Чр=5; Скад =Й,2; Х=2 100 мВ/см; 1=5 х х 10 мкЯ/мВ. Потенциал восстановления марганца - 1,6 В по отношению к донной ртути.1Содержание маргайца в воздухе определяют по указанной формуле,...

Номер патента: 1575108

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Алексеева, Вахобова, Лыкова, Рачинская

МПК: G01N 27/48

Метки: аланина, аминопропионовой, кислоты, полярографического

...потенциалов от -0 до -1,4 В с потенциалом полуволны (Е), меняющимся от -0,72 до -0,86 В, высота которой, т,е, величина каталитического тока растет орционально увеличенланина,ивои, находя эначентветствующее измтираж 514 Заказ 1781 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул, Гагарина,10 Ному значению каталитического тока,Или методом стандартных добавок,Определение аланина проводят следуЮщим образом,П р и м е р. В ячейку емкостью 25 мл25 мл помещают аликвотную часть раствора (10 мл), предварительно приготовленного в мерной колбе на 25 мл исодержащего АЙ 0 моль Мо (Ч 1)О0,1 моль гидроксиламина...

Номер патента: 1636761

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Булдакова, Курбатов

МПК: G01N 27/48

Метки: iii», галлия, полярографического, цинка

...содержания цинка(П) и галлия (1 П) применяют поляро. граф (например, ПУ). Анодом служит насыщенный каломельный электрод(нас.к,э.) или внутренний анод, вкачестве которого используется доннаяртутьКатод-ртутный капающий электрод, Дпя растворения навески используют минеральные кислоты (НГ, НС 1, 10смесь НЯО и НС 1 в соотношении 1:3)квалификации х,ч. После растворенияк раствору добавляют концентрирован-.ную НС 1 и нагревают до удаления летучих кислот и паров воды. Если в пробе присутствует свинец, то солянуюкислоту заменяют уксусной. Для приготовления фона электролита смешивают,1-2 части моноэтаноламина и 7-9 частей 1 М раствора соли тетраалкиламмония. Прямая пропорциональная зависимость между концентрацией элементови значением...

Номер патента: 1636762

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Безуглый, Казаров, Пономарев

МПК: G01N 27/48

Метки: диссоциации, кислот, константы, неводных, полярографического, средах

...А и - концентрация добавляемого раствора деполяризатораммоль/л; Чх- объем добавки этого раствора, мл;Ч - объем раствора Фонового электроф"лита в ячейке, мл; Ч - объем добавленного раствора кислоты. Определяют значения а и Ь, Для 4 метилбензойной кислоты эти значения,рассчитанные методом наименьших квадратов, равны а = 1,144, Ь = 1,451.Затем аналогичным образом поступаютс другими кислотами. Результаты определения даны в табл.2,Рассчитывают коэффициенты А и Вметодом наименьших квадратов. Получают А = - 18 + 2; В = 13,6 + 0,2.Затем готовят растворы определяет,мых кислот: фенилуксусной с концентрацией 10,384 смоль/л, феноксиуксусной сконцентрацией 10323 ммоль/л,11-ацетиламинобензойной с концентрацией9,903 ммоль/л и 3-бромбензойной...

Номер патента: 1642359

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Серазетдинова, Суворов

МПК: G01N 27/48

Метки: кислоты, никотинамида, никотиновой, полярографического

...с рН 10, 2,5 мл 1 ГьраствораКОН, 2,52 - 5,0 мл 1 н.раствора НС и доводят обьем до метки дистиллированной водой (1,39 моль).Полученный раствор помещают в полярографическую ячейку, термостатирован(54) СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИРЕДЕЛЕНИЯ НИКОТИНОВОИНИ КОТИ НАМ ИДА(57) Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ методом классической полярографии, Целью изобретения является определение никотиновой кислоты и никотинамида при совместном присутствии. Поставленная цель достигается тем, что никотиновую кислоту и никотинамид определяют на фоне водно.о 0,1 н.раствора хлористого калия в присутствии 2 10 2,5 10 мольсоляной кислоты и 1,9 10.з -2 о2,9 10 моль КНл на 1,39 моль воды,ную при 250 С, и после удаления кисл(5 мин продувают аргоном)...

Номер патента: 1642360

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Серазетдинова, Суворов

МПК: G01N 27/48

Метки: изоцинхомероновой, кислоты, никотинамида, полярографического

...изобретения - обеспечение определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты при совместном присутствии и в присутствии никотиновой кислоты,пособ осуществляют следующим обрг ннои жидкости, содержад, изоцинхомероновую овую кислоту, переносят 25 мл, добавляют 3,8 мл и доводят обьем до метки водой, Полученный расолярографическую ячейнную при 25 С, и после а определяют никотинамид по волне с Е 112 == -1,82 В, а изоцинхомероновую кислоту - по волне с Е 1 д = -1,67 В.По сравнению с известными способами, Ипредлагаемый способ позволяет определять перечисгенные компоненты при совместном присутствии и в присутствииникотиновой кислоты в одной или двух пробах поскольку значения потенциалов ихполуволн на фоне 1,4-1,6 н.КОН отличаются,д...

Номер патента: 1693517

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Витер, Гусаров, Каменев

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, кадмия, полярографического, туллурида

...при амплитуде прямоугольного напряжения, равной 40:ф 5 мВ, сн=1 10 М, продолжительность до 17 мин, 1 ил 1 табл. В таблице приведены результаты полярографического определения содержания кадмия и теллура в теллуриде кадмия,Отклонение от указанных условий значительно ухудшает метрологические характеристики и эффективность анализа.П р и м е р . Навеску теллурида кадмия растворяют в кислотах и полученный раствор разбавляют дистиллированной водой по известной методике до. 105 - 106 М. Аликвоту исследуемого раствора разбавляют фоном 0,05 - 0,15 М НзРО 4 до 10 - 10 М, помещают в трехэлектродную ячейку, продувают аргоном квалификации "в,ч." 7 мин. и полярографируют в атмосфере аргона, используя временную селекцию аналитического сигнала. Ячейка с...

Номер патента: 1762215

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Ишаева, Серазетдинова, Суворов

МПК: G01N 27/48

Метки: изоцинхомероновой, кислот, никотиновой, полярографического

...следующие:невозможность определения никотиновой и изоцинхомероновой кислоты в однойпробе;никотиновая кислота определяетсядовольно точно только в случае, когда ееконцентрация выше концентрации изоцинхомероновой кислоты в 5-6 раз. В противном случае анализ дает значительно (до10 ) заниженные результаты содержания всмеси никотиновой кислоты,Цель изобретения - увеличение точности и чувствительности определения никотиновой и изоцинхомероновой кислот присовместном их присутствии.Поставленная цель достигается способом, заключающимся в определении никотиновой и изоцинхомероновой кислот втермостатированной ячейке при 25+0,2 Сна ртутном капающем электроде. Электродом сравнения служит нас, к.э. Полярограммы регистрируют на полярографе. В...

Номер патента: 940568

Опубликовано: 10.04.2001

Авторы: Емельянова, Курбатов, Никитина, Подгорная, Смирнова, Филатова

МПК: G01N 27/48

Метки: нескольких, объекте, полярографического, присутствии, совместном, элементов

Способ полярографического определения нескольких элементов при их совместном присутствии в объекте, включающий обработку пробы минеральной кислотой и полярографирование полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью одновременного определения титана (IV), свинца (II) и меди (II), пробу анализируемого соединения обрабатывают 9 - 10 М раствором пирофосфорной или 19 - 20 М раствором ортофосфорной кислоты при 150 - 250oC и снимают полярограммы полученного раствора.