Патенты с меткой «полярографического»

Номер патента: 721734

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гинзбург, Жданов, Подиков

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, плохо, полярографического, проводящих, сред

...Делакей П, Новые приборы иметоды в электрохимии, М., 1957(прототип),разряд некоторого количества незакомплексованных ионов кадмия, атакже возникает новая .волна, которуюмоно приписать разряду комплексовСй с диэтилдитиокарбаматом калия.Получить полярограмму или вольт 5амперную кривую при погружении электродов только в органическую фазу неудается всилу высокого омическогосопротивления ( в данной среде падение напряжения до 100 В).Таким образом, открывается воз-,можность варьирования потенциалаиндикаторного электрода, погруженного в исследуемую плохо проводяшуюток среду в достаточно широких пре 115делах с помошью обычного источниканапряжения,При помоши такой ячейки регистрируется суммарная полярограмма, Еслидеполяризатор,присутствует...

Номер патента: 744308

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Гимуш, Свеницкая, Фазилов, Эльгорт

МПК: G01N 27/48

Метки: битумных, вяжущих, долговечности, полярографического, прогнозирования

...Зт:,)НяттстД:) ЕОГЕУЧЕЕ 15 ПОСТОЯНЯой Вт ОТЫ ЗОЛ:1 Ы Ц г;рсдсльной ндвоске судят о долгове остебеГтхт 1 д.Соответствующая зависимость, д- , гт св логарифмической системе координат позвоЦгтТЕ Тацгоцс Угла ЦтЗКЛОД ПРЯт.,Д.,1) Г:,:)ЫЕ .;ДРДКтоРПЗУЕТ ДОЛГОВЕтНОСТг. тМд.БОЛЕт 111:а ТгПГСНЕСЕЕ П 2 КЛОЦД ЛСКЕт ССО. -ЗЕТ.тВСЦНО В П)ЕДСЛаХ: етЛЯ Д;)ЛГ",ЗСЧЦО-.(025 с)Сней дотовНО 0"= и=ДОО в ст н 0: О 0,5,Стд 122 зтцы:1 ПОВОД 1 ый )дствз) состг 715 Г)Т ЦЗ СМЕСП ОСНЗОЛ 1 С ПГИЗПЕЦ.Ц Ст.пвтгтлп5 обаг,Пй т.омплс.ссоэбразовдтсля, пегрсцо: ц соли металла с ПОрехсццо:"1 валсцтНОСТЬО. СтдДтЗЛНЫй ПЕВОдНЫй раетВОр ГОгогвят, напримор, пз смеси бенэолд с гст 1 лоевьм спиртом,в соотношепии 2:3,11 пеймгтсПВОРЯОТ 1 цавСЛСВУЮ КИСЛОТГ ДО КОПЦЕЦ -трации Ог 4...

Номер патента: 763768

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Бабкина, Дьячковский, Стрелец

МПК: G01N 27/48

Метки: алюминия, одновременного, полярографического, титана

...6272/37 Тираж 1019 Подиисное ВНИИПИ Государственною комитета СССР по делам изобретениЯ н открытиЯ 13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/Ь филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4В атмосфере сухого инертного газа готовят раствор анализируемого вещества в протонном фоновом электролите (0,1 - 0,5 и. раствор хлористого кальция в 99 - 95 о 7 о-ном водном спирте, например метиловом и эти. ловом).Полярографический анализ приготовленного раствора проводят на ртутном капельном электроде в области потенциалов от 0 до - 2,0 В относительно насыщенного каломельного электрода.На полярограммах соединений трехвалентного титана наблюдают две полярографические волны: анодную с потенциалом полуволны Е 17.= - 0,45 В и катодную, с Еа = - 140...

Номер патента: 765719

Опубликовано: 23.09.1980

Автор: Енокян

МПК: G01N 27/30

Метки: биологических, датчик, кислорода, объектах, полярографического

...выполненыканалы 4, также выведенныецовую поверхность датчика.бочем состоянии датчика в к4 расположены мандрены 5. Нвоположном конце электродалов нарезана резьба 6 длянения электрода со штекеромканалов с патрубками 8Дляния датчику устойчивого поли фиксирования его датчик сскользящей опорной площадкоотверстиями 10 и стопорным11. Для уменьшения степенимирования исследуемого объечик выполненэллипсовидным (см. фиг.2) . На боковой поверхности датчика нанесены метки 12, показывающие глубину погружения датчика в исследуемый объект.Датчик работает следующим образом.В исследуемый объект датчик вводят прокалыванием на заданную глубину, контролируемую. по меткам 12. Опорная площадка 9 через отверстия 10 пришивается к объектуСтопорным винтом 11...

Номер патента: 783675

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Вдовико, Головкин, Похмелкина, Пряхин

МПК: G01N 27/48

Метки: кислоты, мефенаминовой, полярографического, солей

...мефенаминовой ки-,783675 формула изобретения ин,Составитель И.КлешнинаРедактор Г.Прусова Техред Ж,Кастелевич Корректор Н.Григорук ф Заказ 8537/46 Тираж 1019 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/53 ьфилиал ППП "Патент", г.ужгород, ул Проектная,4 слоты составляет +0,5 В. Высота полярографической волны пропорциональна концентрации мефенаминовой кислоты в пределах от 0,25 до 10 мг в10 мл раствора при скорости вращения 100 об/мин.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.П р и м е р 1. Построение капибровочнсго графика.В мерную колбу емкостью 500 млвносят 0,5 г мефенаминовой кислоты,раетворяют и доводят до метки 01 Ираствором гидроокиси натрия, Из...

Номер патента: 787978

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Башкатов, Мартынов, Шелков

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, полярографического

...второму входу фазового индикатора 8. Выход фазового индикатора 8подключен к регистрирующему устройству 11,Переменные напряжения от генераторов 1 и 2 с частотами соответственноСд 4 и Яи постоянное напряжение отисточника 3 поляризуюшего напряжениячерез суммирующее устройство 4 подается на исследуемую полярографическуюячейку 5. Ток разностной частоты6 Сд ( Ьд 4 - 02), воаника ющий в полярографической ячейке иэ-за нелинейнооти фарадеевского импеданса, выделяется фильтром 6 и поступает на фазостабильный усилитель-ограничитель 7, выход которого подключен к фазовому ин 8 4дикатору 8. Опорное напряжение разнсстной частоты д) получается путемсчешйвания напряжения генераторов 1 и2 в преобразователе 9 частоты и поступает на фазовый индикатор 8...

Номер патента: 851251

Опубликовано: 30.07.1981

Автор: Сиразиев

МПК: G01N 27/48

Метки: анализаи, полярографического

...(3) следует(й )=Аь "ь+ ьЗЕ4(ь -4/з2 Я, йПоследнее выражение (4) можно. рассматривать как систему двух уравнений 40 с двумя неизвестными А и В, так какмоменты времени Ь и 0,2 могут бытьзаданы, а значения тока в эти моментывремени можно измерить. Решая систему уравнений (4) относительно А по 45правилу Крамера прн С = 1получим-"/ь6 .ь к ): ф )50Иэ выражения (5) следует, что способ попярографического анализа включает выделение и регистрацию только фарадеевской составляющей тока ячейки, Сигнал тока ячейки запоминают в начале роста капли 1 С 1) и усиливают его с коэффициентом усиления 1/С-ЦЪзатем запоминают значениетока в конце жизни капли т (%) 3 8 тающее устройство, ключ и синхронизатор, при этом выход ячейки подключен ко входам...

Номер патента: 857844

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гинзбург, Гореликов, Мирошниченко, Розинов, Салихджанова

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, капающем, полярографического, ртутном, электроде

...напряжениевысокой частоты оказывается приложенным во время его существования крабочему электроду, что являетсяпричиной неконтролируемой поляризации элект о а,РПри этом высокочастотное напряжение изменяет гидродинамику приэлектродного слоя, вызывает появление дополнительных сигналов, связанных с концентрацией анализируемых компонентов,которые однако могут в зависимостиот характера электрохимической реакции и состава раствора изменять полезный сигнал, причем величину этого сигнала учесть невозможно, и он может не воспроизводиться. Поэтому этот добавочный сигнал носит характер помехи и увеличивает общую ошибку измерения.Цель изобретений - повышение стабильности и точности анализа.Указанная цель достигается тем, что согласно способу...

Номер патента: 898316

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Белова, Волкова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольфрама, полярографического

...1 О М высота пика вольфрама изменяется незначительно, при уменьшении концентрации ее ниже 2 10" М или увеличении выше 5 10 М происходит спад высоты пика вольфрама.П р и м е р , Навеску анализируемого материала 0,1-1,0 г обрабатывают в стеклографитовом тигле смесью кислот НГ, НС 1, Н 504 , фтор 1 гион30 отгоняют дымлением с серной кислотой, Серную кислоту упаривают досуха; добавляют 1,5-2,5 г едкого калия, обезвоживают его на плитке, а затем сплавляют остаток в муфеле 15 мин 35 при 625-650 оС. Сплав охлаждают, выщелачивают горячей водой 60 70 мл (щелочность раствора не должна превышать 5,".) и кипятят 15 мин. По охлаждении переводят в мерную колбу 40 100 мп и перемешивают. Пробу отфильтровывают через обезжиренный фильтр, отбирают...

Номер патента: 911300

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Барамыков, Кощей, Соболева

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, переменнотокового, полярографического

...анализапозволяет достичь максимально возможнойчувствительности, так как обеспечивает измерение полного фарадеевского тока ячейкина частоте, ограниченной сверху лишь частотными свойствами используемых измерительных блоков.Формула изобретенияСпособ переменнотокового полярографического анализа состоящий в той, что приопределении концентрации компонентов анализируемого раствора на полярографическую ячейку одновременно подают постоянноелинейно изменяющееся напряжение и переменное синусоидальное напряжение, выделяютактивную составляющую переменного токаячейки, отличающийся тем,что, с целью повышения чувствительности, 40дополнительно выделяют сигнал, пропорциональный модулю реактивной составляющейпеременного тока ячейки, вычитают изнего...

Номер патента: 920500

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Вяселев, Сиразиев

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, полярографического

...капания.Временной селектор 11 осуществляет стробирование тока ячейки, т.е. он пропускает сигнал на вход избирательного усилителя 4 через определенноевремя после начала формирования поверхности капли. С выхода усилителя4 усиленная гармоническая состав-ляющая тока ячейки поступает на сигнальный вход синхронного детектора 5, который осуществляет фазовое отделение фарадеевской составляющей.Периодическое прерывание сигнала в начальные моменты формирования поверхности электрода повышает точность и чувствительность анализа, так как это позволяет, изменяя С, регулировать величину разности фаз между фарадеевской и емкостной составляющими тока ячейки и устанавливать ее оптимальное значение, кроме того, повышает отношение Фарадеевской составляющей...

Номер патента: 949480

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Курбатов, Трубачев

МПК: G01N 27/48

Метки: вольфрама, молибдена, полярографического, сплавах, сталях

...25 мл, смывая стаканчнк В котором проводили растворе 50 ние, малыми порциями серной кислоты (пл.1,84) и этой же кислотой доводят объем до метки, Раствор перемешивают. Для определения молибдена Ч эликвотную часть полученного раствора помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят объем до метки смесью диметилсульфоксида с водой (диметилсульфоксид - шесть частей по объему, вода - одна часть по объему). Раствор охлаждают, переб 0 мешивают, аликвоту помещают в электро лизер и полярографируют от 0,0 до -0,50 В (нас.к,э), Для определения вольфрама Ч аликвотную часть исходного раствора. помещают в мерную б 5 колбу емкбстью 25 мл, содержащую 15 мл диметилсульфоксида, охлаждают и доводят до метки серной кислотой (пл.1,84). Раствор...

Номер патента: 957090

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Волкова, Захарова, Катаев, Клевцова, Мокроусов

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, полярографического

...1010 М.Цель изобретения - повыШение чувствительности способа.Эта цель достигается способомполярографического анализа, включающем предварительное удаление растворенного кислорода под действием Уф- .облучения в присутствии вещества, свя-зывающего кислород и снятие зависимости ток-потенциал, .снятие указанной 20зависимости проводят в процессе облучения при температуре, соответствующей максимальному значению отнощения полезного сигнала к помехе,,При этом в качестве вещества, связывающего кислород, используют например,карбоновые кислоты и их соли,оксикислоты и их соли, этиленгликоль.На фиг. 1 показаны анодные пикицинка, кадмия и меди на фоне аммиач- з 0ного раствораэтиленгликоля; нафиг 2 - влияние времени облучения наанодные пики на фоне 3 Н...

Номер патента: 972383

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Мичник, Романова, Сучкова, Южакова

МПК: G01N 27/48

Метки: висмута, палладия, полярографического, раздельного, смеси

...в образце катализатора, 5Навеску 0,2 г тонко растертого и высушенного при 150+ БоС катализатора обрабатывают 15 мл царской водки. После выпаривания раствора почти досуха . остаток трижды обрабатывают соляной кис лотой по 5 мл, каждый раз упаривая почти досуха. Затем остаток количественно переносят фоновым раствором в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят этим же раствором до метки. 1.510 мл полученного раствора помешают в ячейку, продувают 10 мин азотом и полярографируют на ртутном-электроде в области потенциалов от.ОМ.-.1 В.П р и м е р 2. Определение палладия .2 О и висмута в смесях солей.Навеску смеси 0,2 г, содержащую соли папладия и висмута, реутвс 1 ряют.в 5 мп концентрированной соляной киепоты и выпаривают почти досуха Затем...

Номер патента: 981881

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Анциферов, Жданов, Зайцев, Николаева

МПК: G01N 27/48

Метки: микроколичеств, молибдена, полярографического

...И. КлешнинаРедактор Н. Киштулйнец Техред А.Бабинец Корректор Г, РешетникПодписное Заказ 9701/63 Тираж 887 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская цаб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в отличие от миндальной кислоты в своей структуре имеет еще одно бензольное кольцо, вследствие чего обладает большей способнрстью адсорбироваться на ртутном капающем электроде по сравнению с миндальной кис лотой, Молибден (6+) в растворе образует комплекс с бензиловой кислотой, адсорбирующийся на поверхности ртутного электрода, Адсорбция комплекса на ртутном электроде усилива ет каталитические действия молибдена эа счет увеличения его поверхностной концентрации.П р и м...

Номер патента: 991278

Опубликовано: 23.01.1983

Автор: Сиразиев

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, полярографического

...поляризующее напряжение. Потенциостат 2 поддерживает на яцейке 3 напряжение, в точности равное напря" жению источника 1. Сигнал, пропорциональный общему току ячейки 3 церез временный селектор 11 поступает на первый вход вычитающего устройства 1 Й, Временный селектор 11 осуществляет стробирование тока ячей 5 О, ки, т,е, он пропускает сигнал черезопределенное время е после началаформирования поверхности капли 1 фиг.1 а) Сигнал с выхода выцитающего устройства 1 ч поступает на вход избирательного усилителя 1 а с его выхода усиленная гармоническая состав" ляющая тока ячейки поступает на сигнальный вход синхронного детектора5 . 991278 б5, который осуществляет фазовое от- вход избирательного усилителя 4 подаделение фарадеевской...

Номер патента: 1002942

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Жанталай, Сухомлинов

МПК: G01N 27/48

Метки: гексаметилендиамина, полярографического

...водой до метки. Содержимое мерной колбы вносят в полярографическуюячейку, продувают азотом 5 мин и записывают полярограмму в области потенциалов от минус 0,8 В до минус 1,4 В относительно нас.к.э. Измеряют высотуволны при потенциале полуволны, равномминус 1,05 В. Высота волны соответ 2042 4 ствует концентрации гексаметилендиамина в ячейке 0,3 мг/л. Полученную точкунаносят на график зависимости величинытока от концентрации гексаметилендиамина. Аналогично измеряют значение токадля других концентраций гексаметилендиймина (0,5 мг/л; 1,0 мг/л; 2,0 мг/л),вводя поочередно в ячейку обьемом 25 млсоответственно 5 мл, 10 мл, 15 мл и 10 20 мл стандартного раствора гексаметьлендиамина. Полученные значения токовнаносят на график и проводят...

Номер патента: 1013835

Опубликовано: 23.04.1983

Автор: Михайлов

МПК: G01N 27/48

Метки: 2-меркаптобентиазола, полярографического

...водно-этаяольного раство ра ацетата натрия 2-меркаптобензтиазол дает обратимую диффузионную волну со значением Е 12=-0,83 В. Нижняяграница определяемых концентраций0,01 мг/лПолярографическое определение2-меркаптобензтиазола в воде осуществляют следующим образом.Анализиоуемую пробу воды25 мл) 55помещают в делительную воронку,прибавляют 25 мл дихлорэтана, ср"держимое интенсивно встряхивают в течение 5 мин, Смеси дают отстоятьсядо полного расслоения воды и растворителя 10 мл экстракта переносятв электролитическую ячейку и добавляют ( 0,1-0,3)М раствора ацетатанатрия в этиловом спирте. Растворенный кислород удаляют азотом и полярографируют, В интервале напряженийот -065 до -1,0 В 2-меркаптобензтиазол дает диффузионную волну созанчением Е...

Номер патента: 1029066

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Васюков, Собина, Хейфец

МПК: G01N 27/48

Метки: v1, водах, меди, полярографического, сточных, хрома, цинка

...хрома (У 1)Выдерживание части пробы с допол.нительно введенным ВаС 3 ведут в те"чение 20-40 мин, что обеспечиваетобразование легко фильтрующегосяосадка ВаСгО 4,На фиг1 представлены две полярограммы: 0 - полярограмма раствора, содержащего хрома (У 1) 3,1 мг/л,меди (П) 5,8 мг/л и цинка (П)6,8 мг/л;К - полярограмма раствора;содержащего хрома (У 1) 3,1 мг/л, меди (П)5,8 мг/л, цйнка (П) 6,8 мг/л; полученная после обработки растворахлористым барием; на фиг.2 - полярограммы хромсодержащих сточных вод 1б - полярограмма сточной воды содержащей хрома (У 1) 1,2 мг/л, меди (П) 1;8 мг/л и цинка (П) 1,6 мг/л.о - полярограмма сточной воды, содержащей хрома (У 1) 1,2 мг/л, меди (П) 1,8 мг/л и цинка (П) 1,6 мг/л,полученная после обработки...

Номер патента: 1033942

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Жданов, Мамбетказиев, Неталиева, Стацюк

МПК: G01N 27/48

Метки: никеля, полярографического

...йа переменнотоковых полярограммах появляется четко выраженный,хорошо воспроизводимый пик при потенциале - 0,85 В (относительно насыщ. к.э.), обусловленный восстановлением на ртутном электроде монодипиридильного комплекса никеля. Высота этого пика находится в линейной зависимости от концентрации никеля, цто дает возможность определять никель полярографическим методом,Предлагаемый способ позволяет определять никель не только на чис"тых растворов, а также непосредственно из никельсодержащих проб с 25 предварительным их разложением, В никельсодержащих продуктах, как правило никелю сопутствует ко" балы, причем содержание никеля более чем в 100 раз превышает содержа" ние кобальта Потенциал пика алек"тровосстановления кобальта из...

Номер патента: 1068797

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Белоиваненко, Веркеев

МПК: G01N 27/48

Метки: кислорода, молекулярного, полярографического

...изменение скважностиимпульсного напряжения.При подаче на электрохимическую,ячейку непрерывной последовательности асимметричных по длительности знакопеременных Импульсов,например, прямоугольной форм, наиндикаторном электроде относительнонеполяризующегося электрода сравнения за счет динамического смещения 15на емкости, образованной двойнымэлектрическим слоем, возникающимна границе металл =. электролит,появляется постоянный поляризующийпотенциал, величина которого в установившемся режиме определяется динамическим равновесием между зарядом и разрядом этой емкости и вычисляется по формуле 10 25 е(а-г) , 29 эс где М и э - потенциал индикатоРногоэлектрода;потенциал электрода срав 30нения;Е - амплитуда прямоугольныхимпульсовЕ - скв...

Номер патента: 1092405

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Васюков, Собина, Хейфец, Черевик

МПК: G01N 27/48

Метки: iii», водах, полярографического, сточных, хрома

...наОРЯДОК З.а т.:ЧЕТ КЛтаЛИтИЧЕСКОГО ДЕй, твия тО и конпентрацию Ва+) обеспеИнсЮуЮ КОЛИт;ЕСтВЕННОЕ ОСЯВСТЕНИЕХ)ома () т ЧТО В РЕЗУЛЬТЯТС ПРИВОДИТК )1 ОВт 21.Л СЕЛЕКТИВНОСтИ ОПРЕДЕЛЕНИЯх;)ома (1),избор ст 5 Обработки анализир емо. с: ряство)л. Нс)си нитрата илоридатарая сливается с нонной хрома (1 Т 1).На полярограмме, снятой после обра. -ботки анализируемого раствора солями бария, волны хрома (71) отсутствуют, а высота волны хрома (111) увеличена за счет каталитического действия Т 10 . То, что а концентрации хрома (Ч 1) судят по полярограмме, снятой до обработки солями бария, а оконцентрации хрома (111) по полярограмме, снятой после обработки солями бария, обеспечивает повышение чувствительности и селективности определения хрома (111) в...

Номер патента: 1105800

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Вяселев, Левенец, Сиразиев, Чугунов

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, полярографического

...два запоминающих устройства, подключенных между электро- химической ячейкой и входами усилителей, а также ключ, установленный между вычитающим устройством и регистратором.Принцип действия указаного устройства основан на запоминании значенийл л тока ячейки в моменты времени 1 и ь 50 в процессе роста капли, которые после усиления поступают на вычитающее устройство, с выхода которого через ключ, который открывается с момента сброса предыдущей капли до момента 55подаются на регистратор. Синхро" низатор осуществляет синхронизацию моментов выборки запоминающих устройств и работу ключа. Значение концентрации вычисляется по формуле1 (лгде с( - время, прошедшее от началакапли;лг - полное время жизни капли;( - ток...

Номер патента: 1158914

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Бурылина, Волкова, Данилов, Трентовская

МПК: G01N 27/48

Метки: полярографического, фенилгидразина

...волны, соответствующую .окислению гидразонной группы приЕ = О,25 и Е= -0,14 В. Строятградуировочный график в координатах1 Й (мкА = концентрация, С, г/л), который используют для определения содержания остаточных количеств фенилгидразина,П р и м е р 1. Навеску техничес-.кого образца фенилгидразина, равную0,05 г, помещают в мерную колбувместимостью 50,0 мл, добавляют 1015 мл этилового спирта (20-30 об.й)Й после растворения навески доводят.объем до метки этиловым спиртом;Получают раствор с концентрацией1 г/л, .1 мл приготовленного раствора переносят в мерную колбу вместимостью25 .мл, добавляют 11 мл этиловогоспирта, 0,5 мл дистиллированной воды и доводят объем до метки двойнымборатным буферным раствором дляподдержания рН 7,0, Содержание...

Номер патента: 1161080

Опубликовано: 15.06.1985

Автор: Енокян

МПК: A61B 5/05, G01N 27/30

Метки: биологических, датчик, кислорода, объектах, полярографического

...в виде коаксиального электрода с проводниками 7, выведенными на торец 8 и срез на рабочей поверхности 9, где расположены контактные элементы 10и 11. 11 оследние выполнены в виде концентрических колец из благородного металла. Для проведения измерений в различных средах и тканях с широким диапазоном колебаний рН контактные элементы мандрена выполнены одно из йлатины, другое - золота.Датчик работает следующим образом.После электрохимического и биоло гического состаривания измерительного электрода 2 и его калибровки в стандартных растворах с известным 80 2йапряжением кислорода датчик вводят в исследуемый объект прокалыванием и фиксируют на заданной глубине. Измерительный электрод подключают к регистрирующему устройству, подают...

Номер патента: 1163246

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ватаман, Машинская, Чикрызова

МПК: G01N 27/48

Метки: перхлорат-ионов, полярографического

...Ь - прир" ст каталитического токаКпосле введения перхлоратиона).0 В пределошибкиизмерения. ц а 5 д Ь к.ее Я Ьмо(чц Ь,40 9 60 11 8 Волна ппхо выра- жена 2 0,0 0,10 9 0,20 15 4,5 62 35 55 Расширение диапазона определяемых1 концентраций перхлорат-иона дости гается также выбором концентрации фонового электролита НС 0, лежащей в пределах 0,05-0,1 М. Использовать- концентрации фонового электролита меньше 0,05 М в полярографическом 25 анализе не рекомендуется вследствие уменьшения электропроводности. Увеличение концентрации НС 6 выше 0,1 М вызывает сильное уменьшение прироста каталитической волны. 30Выбор концентрации фонового электролита НС 1, представлен в табл. 2. (См(,=2 10 М, Ссо-=5 -10 ЗМ, С =25 С),.Табли 23 Кроме того, указанное...

Номер патента: 1245983

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Вяселев, Григорьева, Новошинов

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, полярографического

...полярограммы (фиг. 1, кривая Ь ), по которому и осуществляют анализ.Полярографическое устройство содержит источник 1 постоянного (или медленно меняющегося) поляризующего напряжения, генератор 2, синусоидального напряжения, фазовращатель 3, сумматор 4, усилитель 5 мощности, трехэлектродную электролитическую ячейку б, усилитель 7, Фазовый детектор 8, регистратор 9, второй фазовый детектор 1 О, устройство 11 фазо-, вого сдвига, заполняющее устройство 12, вычитающее устройство 13, умно- житель 14, масштабирующий усилитель 15 и второе вычитающее устройство 16,К первому входу сумматора подключен источник 1, к второму через фаэовращатель 3 - генератор 2 синусоидального напряжения, третий входсоединен с одним из электродов ячейки 6....

Номер патента: 1260819

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Антонов, Егорочкин, Илькова, Курбатов

МПК: G01N 27/48

Метки: ванадия, молибдена, полярографического, сплавах, сталях

...4-12 част. 0,05 М раствора цитрата (1-3 мл) 40-60 част. 0,1 М раствора комплексона Щ (10-15 мл). рйэлектролита измеряют при помощирН-метра, например рН, или универсальной индикаторной бумаги.Пропорциональная зависимость между концентрацией элементов и знвче" 30 нием максимального тока сохраняется-8н пределах 1,10 -1.10 г-ион/л.Расчет содержания металлов следуетпроводить методом добавок, добавляяизнестное их количество к навеске.Деаэрации растворов не требуется. Выполнение анализа, Навеску анализируемого образца, содержащую 0,5- 5 мг определяемых элементов, при нагревании (200-300 С) растворяют в 4010-15 мл фтористонодородной кислоты (или смеси НС 1 и НИО н соотношении 3;1), после растворения раствор упаринают до объема 5-7 мл, охлаждают...

Номер патента: 1326980

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Будников, Каргина, Лапшина

МПК: G01N 27/48

Метки: кислот, полярографического

...фоновый раствор - 0,05 М (СН) 1 Ив ДМФА (Ч) и регистрируется полярограмма, На полярограмме наблюдаются ЗОлишь волны восстановления кислорода.Содержание кислорода в насыщенномпри 1 атм воздухом растворителе постоянно, и высота волны восстановления кислорода тоже постоянна, Далее,.в ячейку вносят определенный обьем(Ч,) раствора кислоты (С ). Регистрируют полярограмму и наблюдают появление новой волны при Е = -(0,3+0,05)Б,высота которой линейно связана с 40 802концентрацией кислоты в интервале концентраций 1 О ф -8 10 М. Расчет концентрации кислоты в ячейке проводят по градуировочному графику, при этом находят величину С. Концентра" цию кислоты в анализируемом растворе рассчитывают,по формуле Ч+Ч,7Чкконцентрация кислоты, определенная по...

Номер патента: 1343336

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Канзафаров, Майстренко, Муринов, Поздеева, Порталенко, Сингизова, Толстиков, Чернова, Шаванов

МПК: G01N 27/48

Метки: инсектицидов, полярографического

...изобретения является обеспечение возможности определения микроколичеств 2-диметиламино,3-бис-(фенилсульфонилтио)-пропана методомциклической вольтамперометрии настационарном ртутном электроде,Определение проводят в среде безводного диметилформамида (ДМФА), содержащего 0,1-0,2 М (С Н )МС 104, винтервале потенциалов от -1,3 до-2,2 В (отн, Ар/Ар,+) при скоростиразвертки потенциала 200, 500 мВ/сс последующим измерением высоты катодного пика (1 с) при потенциалепика Е гс = -1,8 В и расчетом количества бенсултапа по калибровочномуграфику,В качестве электрода сравненияиспользуется серебряный электродАд/Арф в виде системы Ар/0,1 М АдИО0,1 М (С К) ИС 104 в ацетонитриле,Контакт электрода сравнения с электрохимической ячейкой...