Патенты с меткой «метанола»

Номер патента: 285916

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Куваев, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 29/154, C07C 31/04

Метки: метанола

...нейтрализуют поташом. Соли отделяют фильтрованием. в) Очищенный продукт гидрируют на промышленном медно-хромовом катализаторепри 180 С в течение 1,5 час под давлениемводорода 30 ат (катализатор предварительно5 восстанавливают). Продукт после гидрирования представляет собой раствор 13,8 г метанола в бу.таноле. Выход метанола в расчетена загруженный бутилформиат составляет95,вес. % (от теории),10 П р и м ер 2. а) Из раствора 10 г гидратаокиси натрия в 200 сма бутанола отгоняют100 сма водного бутанола. Оставшийся в кубебутилат натрия в бутаноле используют прикар бонилировании метанола,15 б) 10 см (9 г) полученного раствора бутилата натрия и 90 сита (71 г) метанола обрабатывают окисью углерода при 80 С в течение1,5 час под давлением 30...

Номер патента: 294326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Сосьете, Франци

МПК: C07C 319/28, C07C 321/14

Метки: водного, диметилсульфида, метанола

...20 состав, оо;ДМС 50,4+ 0,6СН,ОН 47,3+0,8СН,ЬН 0,03Н О 2,0+.0,225 Концентрация метанола в остатке и влияние этой концентрации па чистоту полученного ДМС приводятся в табл. 1. Условия работы были такими, что флегмовое число было равно нулю, температура куба 75 С и расход 30 воды 240 ил/час,Температура реактора,"С 5 Потери ДМС, о,Следы Следы 0,1 0,9 0,6 0,8 1,2 1,9 Следы То же 55 60 65 70 75 2,5 1,9 1,3 0,6 0,3 17,6 34,6 39,7 69,6 10 30 Таблица 2 Содержание ОН ОН в ДМС,%Потери ДМС,флегмовое число Следы Следы 0,6 0,5 3,5 0,5 0,99 9,7 Из таблицы видно, что с увеличением концентрации спирта в остатке потери ДМС увеличиваются и достигают даже величин, которыми нельзя пренебрегать, когда концентрация спирта в остатке превыпаст 40%, и...

Номер патента: 295577

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бондаренко, Гернет, Литовченко, Муренкова, Шмигировска

МПК: B01J 37/16

Метки: восстановления, катализатора, метанола, синтеза

...спекания в катализаторе.20 Использование для восстановления катализаторов паров метаола существенно уменьшает опасность перегрева, так как тепло реакции восстановления уменьшается на величину тепла образования метанола и теплоемкость па ров метанола в 1,5 раза выше теплоемкостигаза-восстановителя в известном способе, что облегчает теплоотвод от восстанавливаемого катализатора. Уменьшение опасности перегрева упрощает проведение процесса в части тем пературного режима, так как восстановлениеТемпература восстановления, С Показатели 180 190 200 210 220 Продолжительность восстановления, часСтепень восстановления, оо,36,45 97,0166,5 13,0 99,5 23,0 99,0 19,099,60139 8,5100150,8 Удельная поверхность, лР/г Предмет изобретения Составитель...

Номер патента: 381385

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Власенко, Комова, Моргунова

МПК: B01J 23/92

Метки: катализатора, метанола, регенерации, синтеза, цинк-хромового

...соединения лученную смесь вают и просуш летки и восстан Предлагаемый способ позволяет получить катализатор с высокой активностью и селективностью и с повышенной механической прочностью нри более высокой пористости. П р и и е р. Отработанный катализатор измельчают до размера частиц не более 0,25 лат и при перемешивании добавляют 50%-надю серную кислоту с избытком не менее 5 - 10%.10 Образовавшуюся массу при перемешиваниинагревают до температуры 170 - 280 С. Прекращая перемешивание, массу выдерживают в течение 1 - 1,5 час до получения сухого продукта. Последпш растворяют в горячей воде 15 при рН 2,0 - 2,5,Полученнын раствор фильтруют для удаления углеродистых и других соединений, разбавляют до концентрации не более 20% и подают на...

Номер патента: 449295

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Голуб, Шандэр

МПК: G01N 31/08

Метки: воды, метанола, смесях, фенол-формалиновых, фенола, формальдегида

...55,02 55,02 55,02 55,35 55,20 56,32 0,33 0,18 1,30 0,60 0,33 2,36 1,26 1,65 38,11 38,11 38,11 3741 36,91 36,95 0,70 1,20 1,16 1,84 315 3,14 0,86 ф Содержание, абсолютное и относительное отклонения даны в вес. ,г,. личества твердого носителя и неподвижной жидкой фазы, а также другие растворители,П р и м е р 2. Проведение хроматографического определения.Спиральную колонну (длина 2 м, внутренний диаметр 4 мм), приспособленную к хроматографу Цвет, наполняют приготовленным сорбентом, после чего хроматограф выводят на следующий режим; температура термостата колонки 96 С, температура термостата детектора 182 С, температура испарителя 200 С, скорость газа-носителя (например гелия, 40 мл/мин, сила тока детектора 200 ма). Затем пропускают...

Номер патента: 455085

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Бондарь, Леонов

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола

...иоролитовый фильтр помещают нагреватель для предварительного подогрева исходньсх молекул кислорода, подаваемого во внутрь каталитического цилиндра. Предварительно подогретый до 450 С кислород в количестве 3,5 об.%, проходя через каталитическую перегородку, активируется и на внешней стороне ее реагирует с подаваемым при 200 С метаном. Процесс проходит ири атмосферном давлении и обьемной скорости 25000 час . При этих условиях выход метанола 4,4 нслсЦлс,с кат. час,6,28 1 О " г/метанола/лсл кат. час). Степень превращения метана 0,018%.П р и м е р 2. Кислород, нагретый до 170 - 450 С, под давлением 500 - 800 лслс вод, ст. подают в зону реактора, образованную внутренними стенками пористой аталитической перегородки. Метанол с...

Номер патента: 476020

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Козлов, Коровин, Кравченко, Крайко, Крейндель, Моисеев, Соболевский, Чистозвонов, Штейнберг

МПК: B01J 11/32

Метки: катализатора, метанола, приготовления, синтеза

...анода используют только металлический цинк, для получения медьхромового катализатора - медь, для получения цинкхроммедного катализатора - аноды из цинка и меди одновременно.Цинк и/или медь или цинкмедьалюминиевый сплав окисляют в электролитической ванне с раствором бихромата аммония и получают осадок хроматов с заданным соотношением компонентов.Предлагаемым способом получают однород ные катализаторы постоянного состава непоализатор содержит 60 вес./,с. % окиси хрома.476020 Выход метанола, см/сьев кат. час, при температуре, С Катализатор 360 340 240 320 220 300 280 260 2,5 2,3 2,5 3,5 Известный 4,0 3,5 3,6 2,3 2,4 3,8 0,80 0,87 1,00 4,2 4,3 4,8 0,20 0,25 0,70 Пр едл а г а емый цинкхроммедный Предлагаемый цинкхроммедьалю- миниевый...

Номер патента: 499783

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Бернар, Филипп, Юбер

МПК: B01J 23/882

Метки: катализатора, метанола, окисления, приготовления, формальдегид

...реакциимежду этими двумя растворами, после отвердевания и созревания (выдерживапия) дегид ратируют при 70 С в сушильной камере в течение 48 ч, затем разлагают в фиксированном слое в течение 3 ч в токе воздуха при400 в 4 С.Таким образом, получают катализатор сзд молекулярным соотношением МоО,: (РеОз++0,5 %0), равным 4,7 и с атомным соотношением %:(%+Ге), равным 0,08; его окраскабледно-зеленая.6 мл этого катализатора помещают в реакз тор для катализа и повышают температуру до350 С. Пропускают над катализатором смесьгазов, содержащую 6,6 об. /, метанола в воздухе с объемно-почасовой скоростью, равной23000 ч -. Температура реакции изменяется4 от 394 до 436 С и опыт длится 6 ч.Материальный баланс, подведенный поокончании опыта, показывает,...

Номер патента: 438248

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Гаврилов, Лурье, Черкасов, Юшкина

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола

...цинкмедьалюминиевого катализатора.Однако этот способ отличается недостаточно высокой активностью катализаторов - 10 синтез метанола при давлениях ниже 50 атм не происходит - и значительными затратами электроэнергии.С целью упрощения технологии процесса его ведут в присутствии цинкмедьалюминие вого катализатора, полученного по авт. ов,269152 или по авт. св.413704 и,парци. альных давлениях водорода, окиси углерода и двуокиси углерода 3 - 30 атм, 0 - 15 атм и 1 - 20 атм соответственно.Это позволяет получать метанолнизких давлениях и незначительньтах электроэнергии.Способ был опробован на моделновке с объемом катализатора 3240 С, объемной скорости по с15000 час ви различных давлениялизаторе, полученном по авт. св.состава, вес.%: СиО 44,4; А...

Номер патента: 504457

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Бернар, Филипп, Юбер

МПК: B01J 23/881, B01J 37/04

Метки: катализатора, метанола, окисления, приготовления, формальдегид

...в течение 15 мин при 20 С, затем втечение 1 час при 45-50 С, После, гомоогенизации и отвердения полученн 1-1 пр65 обезвоживают в течение 2 дней при 6затем его обжигают в воздушном потокепри 420 С в течение 3 час,Состав катализатора, считая на 100%,молЛ; ЬЩ 72,46; В О 17,11; У 05 4,20;СаО 6,23,с в конце экспери,6 молЛ метато выход формаль мента показывает, ноле преобразуется П р и м е р 3. В ступке смешивают176,6 г парамолибдата тетрагидрированного аммония (1 г мольоО) с 172,1 г,отнитрата железа (0,426 г ионГе ) и 10 м,всды,Образовавшуюся желтую пасту помещают в смеситель, где она механически измельчается в течение 30 мин при нормальной температуре, затем в течение ЗО минпри 50 С. Полученный таким образом прозрачный гель зеленого...

Номер патента: 525420

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Сэцунобу, Тадаси, Ясуо

МПК: B01J 21/00

Метки: катализатор, метанола, синтеза

...г (0,069 моль) алюмината натрия в 100 мл воды вводят 18 мл (0,2416 моль)концентрированной азотной кислоты удельного веса 1,38. После этого раствор смешиваютс раствором в 2500 мл воды 100 г (0,414 моль)нитрата меди сорта 6 К и 61,6 г (0,207 моль)нитрата цинка сорта бК с получением раствора 1. С другой стороны, 109,4 г (1,032 моль)525420 Таблица 2 Количество порошко.ооразного катализатора (в металлическом кожухе при вращении),вес.Предел прочности на сжатие в продольном направлении,кг,см Катализатор37,7 37,0 25,1 12,0 32,0 А В С О Е 26,0 34,0 17,0 5,9 22,0 В этой таблице концентрация метанола в колонках 360 С, 2 ч и 360 С/20 ч представляют собой соответственно величину, полученную в результате синтеза после измерений первоначальной...

Номер патента: 532598

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Бурмистров, Говоров, Лурьев, Малов, Саломыков, Сивацкий, Фомин

МПК: C07C 31/06

Метки: колонне, метанола, режима, синтеза, температурного

...цель достигается тем, что расход охлаждающей воды корректируют по скорости изменения уровня в сосуде высокого давления.На чертеже изображена структурная схема реализации способа. Свежий синтез - газ через смеситель 1 подают в колонну синтеза 2, зона реакции которой состоит из четырех катализаторных корзин ( 1 КК, 2 КК, ЗКК, 4 КК), разделенных змеевиками охлаждения 3 - 5. Система охлаждения состоит из котла-утилизатора 6, сосуда высокого давления 7 и циркуляционного насоса 8.Прореагировавший газ из колонны синтеза проходит затем через конденсатор 9, сепаратор 10 и резервуар готового продукта 11. Оставшаяся часть газа всасывается турбоциркуляционным компрессором 12 и через смеситель рециркулируется в колонну синтеза. Для...

Номер патента: 568627

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Анцута, Лубис, Стряукене, Янулис

МПК: C07C 29/24

Метки: метанола, технического

...Обрабатывают 5% от веса продукта карбамидо-формальдегндной смолы и снова сушат при той же температуре. Полу568627 проба 45 мин) со скоростью 10 г метанола на 1 г сорбента в 1 ч, В табл, 1 приведены данные результатов очистки. ченные сорбенты закладывают в колонки, и через них пропускают метанол-ректификат после катионитной очистки (перманганатная Таблица 1 Перманганатная проба, иин Время пробега адсорбента,чАдсорбент, полученный при мольных соотношениях карбамид: формаль. дегидчерез адсорбент с мольным соотношениемкароамид: формальдегид = 0,8. В табл. 2 приведены данные хроматографического анализа метанола, пропущенного Таб.пица 2 Содержание, отн. % 1(омпонент после обработки,ЧетилпропионатМетилэтилкетонМетанол 0,0180 следы 0,0546...

Номер патента: 570392

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Артамонов, Гельман, Головкова, Голосман, Козлов, Коровин, Кравченко, Крейндель, Мамаева, Саломатин, Семенова, Соболевский, Чистозвонов, Штейнберг, Шутов, Якерсон

МПК: B01J 23/80

Метки: катализатор, метанола, например, процессов, синтеза, химических

...3 кг Ру(СгНзОг) з 4 Н,О и растворяют в 10 л дистиллированной воды.П р и м с р 17. Аналогичен примерам 2 - 16, но сформованные образцы подвергаются гидротермальной обработке в течение от нескольких часов до 3 - 7 суток при 20 - 90 С с последуюГцей сушкой и прокаливаГнием. Состав катализаторов при этом Гне изменяется. Механическая проИост увеличивается до 500 в 8 кг/Гсмг.П р и м е р 18. Аналогичен примерам 2 - 17, но окислы или соединения алюминия, бария, стронция или кальция добавляются после прокаливания исходной шихты и полученная масса формуется.Пример 19. Аналогично примеоч 1, но исходная шихта состоит из 5 кт АгО,; 14 кг СаО АгОз, или СаО 2 А 1 гОз или их смеси;75,6 кг малахита; 36.25 кг основного карбоната цинка; 0,57 кт (КН 4)Лз...

Номер патента: 572291

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Борисевич, Комаров, Малашевич, Цыбульская

МПК: B01J 23/28

Метки: катализатор, метанола, окисления, формальдегид

...осесть, равновесный раствор сливают и заливают новую порцию раствора. Проводят шестикратную обработку, после чего цеолит промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на МОзи сушат при 100 С. Полученная таким образом висмутовая форма цеолита А (В 1 А-б) содержит 7,5 вес. % В 40 что составляет степень обмена Иа+ на ВР+ 23,5%. 5 г цеолита ВА-б смачивают 5 мл 1 н. раствора молибдата аммония (МН 4) 6 Мо,04 4 Н 20, выпаривают при постоянном перемешивании досуха при температуре 150 С. Пропитку таким образом повторяют б раз. После этого образец выдерживают при 100 С 6 ч, а затем прокаливают при 400 С 3 ч. Полученный катализатор имеет состав, вес. %:Висмутовая форма цеолита АКатализатор 93,7 86,7 86,5 6,7 22,8 38,1 82,8 95,5 88,1...

Номер патента: 578840

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Сетунобу, Тадаси

МПК: B01J 23/72

Метки: катализатор, метанола, синтеза

...добавляют к раствору3 прн перемешивании Й полученную смесь перемешивают в течение 3 ч, а полученные осадки отфильтровывают П р и м е р 2, 80 г (О 331 м гидрата нитрата меди и 49,2 г(0,16 гексагидрата нитрата цинка растворя мерно в 800 мл воды для получения ра 1,31,1 г (0,0829 моль) буры растворяют в 300 мл воды для получения раствора2 60,6 г (0,573 моль) карбоната натрия растворяют в 1300 мл воды для полученияи промывают, Затем осадки в течение ночиподвергают сушке при температуре 80 С, обжигу при температуре 380 С в течение 2 чос пропусканием воздуха над осадком и затемтаблетируют с применением графита, Полученные таблетки имеют атомное соотношениеСОЕ и . Р 59,9; 38,7:1,4. Таблетки затемизмельчают до размеров 20-42 меш (Тирел)и...

Номер патента: 593730

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Азаев, Головкова, Груздева, Меньшов, Мухленов, Померанцев, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/86, B01J 23/885, C07C 31/04 ...

Метки: катализатор, метанола, синтеза

...раствор 98,5 г хромового ангидрида в воде. Как раствор, так и суспензню готовят на дистиллате во избежание внесения различных примесей вместе с водой. К приготовленному хромовокислому раствору при постоянном перемешивании добавляют небольшими порциями 1524 г основного карбоната меди. Смешение хромово. кислого раствора с основным карбона" том меди сопровождается бурной реакцией с разогревом и выделением углекислоты, Смесь перемешивают 4 ч, поддерживая с помощью электрообогрева температуру 60 С,593730 Выход метанола сырца в мл/мл катализатора при температуре, сС Катализатор 240 260 280. 340 320 300 00 . 33 р 7.пО 46 у С О 21 (известный)1,75 2,0 2,0 1,5 1,5 СцО 50; Хп;О 34; СГОз 26 3,0 2,75 2,0 1,5 2,0 20 СоО 571 пО 29 уСг О 14...

Номер патента: 452133

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Близнаков, Боресков, Попов, Шкуратова

МПК: B01J 23/24

Метки: катализатора, метанола, окисления, окисного, формальдегид, хроммолибденового

...0,6 - 0,8 мл/г.Г 1 редлагаемый способ позволяет получать катализатор, не уступающий по своей активности и селективности в реакции окисления метанола в формальдегид известному катализатору, но значительно превосходящий его по своей механической прочности,П р и м е р 1. 25,1 г гемптамолибдата аммония (ХН,) аМо 702, 4 Н 20 растворяют при 90 - 100 С в 85 - 90 мм дистиллированной воды и доводят объем до 100 мл. 19,1 г нитрата хрома Сг(Моз) 9 Н,О растворяют при комнатной температуре в 80 - 90 мл дистиллированной воды и доводят объем до 100 мл. Сливают равные объемы растворов и быстро в течение 5 мин приливают к 10 г силикагеля 10 мл смеси растворов, Образец сушат при 100 в 1 С в течение 0,5 - 1 ч и снова пропитывают носитель. Затем...

Номер патента: 618364

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Мишиев, Троицкий, Широков

МПК: C07C 29/26

Метки: метанола

...вес.Фв паровой фазе подают по линии 4 на фпитание укрепляющей ректификационнойколонны 5.Часть этого дистилляте конденсиРуют,в дефлегматоре б, конденсат сли;вают в сборник 7, откуда насосом В 40подают на орошение колонны 2. Количество ро дистиллята, направляемогов дефлегматор б, автоматически регулируют по уровню в сборнике 7Кубовый продукт колонны 5, представляющий собой воду с незначительнымколичеством метанола, сливают в канализацию.Дистиллят колонны 5, содержащий0,2-0,4 вес.Ф воды, подают по ливии 9 56в дефлегматор 10, где оиденсируют, азатем направляют на питание колонны11 выделения метанола. Часть этого дистиллята возвращают в колонну 5 для ее,.орошения. На питание колонны 11 по ли нии 12 подают также маточиик,с производства...

Номер патента: 621668

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Азизян, Исаков, Оганесян, Саядян

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола, отходах, поливинилового, производства, содержащегося, спирта

...Техред Н. Вабурка Корректор Н. Ковалева Редакто 5017/8 Тираж 559 Подписи ЦИИИПИ Государственного кожтета Совета Иииист по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Е, Раушская наб., д.4/5лиал ППП ф атентфф г.у од, ул.Проектная,Смесь подвергается разгонке на ректификационной колонне. Кубовый остаток колонны, содержащий бисульфнтные сое динения, отводят на,очистные сооруже ния, а отгон колонйы.обрубатьвают в аппарате едким натром, подаваемым в виде водного раствора, затем подают 8 в ректификационную колонну, Кубовой остаток колонны, содержащий образовавшийся сульфит натрия и избыток едкого натра, отводят на очистные сооружения, а метанол-метил-ацетатную фракцию, отбираемую сверху колонны, подают на экстрактивную...

Номер патента: 636218

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Кузьменко, Шевчук

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола, технического

...р телями, минер кислотами, ион том происходит ки окисл ого газа и паров впри 200-300 С,0,8 кг СаС раст кис ды ес кими При э чистка о Наибо ехническтельно тами. лишь тичн воряудел ь 1 смильтм е р. г техни ютв 1 ной эле затем о ре обра СаСВ ением той жеи в изобретении,технического меопроводносльтровываю я крН иию в С б вавш нес анола п ми орга его двухосновнытами, винной, адиарной, с последу х 4 СНО раэложе при 300 и паров ом лотупа угл лонне ые т основных прилее близким решой задачи, чтоспособ очисткиутем обработкиическими кисло пиновой, глутаровой, янт юшей ректификацией 111. Шевчук и А. Ф. Кузьменк ния является получение еского метанола с тью 1 10 ом т на вакуум-Ф исталлосольват подвергают их ректификвцио636218 Составитель Л,...

Номер патента: 644779

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Баранова, Жаворонкова, Копеина, Леви, Смирнов

МПК: C07C 69/34

Метки: антикометными, изогексадеценилянтарной, кислоты, метанола, моноэфиры, обладающие, оксиэтилированного, поливе, свойствами, смачивающими, фотоэмульсий

...1028,9 где К = С 1,Н,1 - остаток димера 2-этплгексена;п=4 - 8,Такие смачиватели обладают высокойсмачивающей способностью вверх, обеспечивают отличную растекаемость эмульсии"по нижнему слою или подслою и одновременно приобретают высокое антикометноедействие.Укорочение длины алкенильного радикала до К=С 1 я или Са при сохранении степени оксиэтилирования метанола (от 4 до 8)приводит к полной потере у смачивателейантикометных свойств и делает их непригодными для поливов эмульсионных слоев, 15Применение синтетического углеводорода - изогексадецилена (димера 2-этилгексена) для синтеза предлагаемых смачивателей обеспечивает отсутствие в них вредныхпримесей, снижающих их активность, и гарантирует хорошую воспроизводимостьсвойств...

Номер патента: 685623

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Бабушкин, Семенов, Сосна, Топчий, Харламов

МПК: C01B 2/14

Метки: газа, метанола, синтеза, технологического

...газа для синтеза метанола путемпарокислородноуглекислотной конверсии природного газа при повышенномдавлении, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью снижения расходовкислорода и углекислого газа, природный газ подвергают конверсииводяным паром в трубчатой печи, споследующей кислородноуглекислотнойконверсией папученных продуктов вшахтном реакторе при весовом соотношении природный газ: водяной пар:зсислород: углекислый газ1:2-2,5:г 0,15"0,25 ф 0,12-0,182. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведутпри давлении 20-40 атм.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Лейбуш А,Г.;"Производствотехнологического газа, М., 1971,с.131-133.2. Там же, стр.3 тотип) . 6 5 (про газе, приводит к...

Номер патента: 695999

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Говоров, Крайнов, Лурье, Ротенберг, Саломыков, Фомин

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола, процессом, синтеза

...йасоса 10,Способ автоматического управления процессом синтеза метанола осуществляют следующим образом.Температуру в первой колонне 1измеряют с помощью датчика 11 ирегулируют с помощью регулятора 12,воздействуя на клапан 13,Температуру н четвертой колонне 2измеряют с помощью датчика 14 и регулируют с -помощью регулятора 15,воздействуя на клапан 16. Данленен коллекторе 3 измеряют с помощьюдатчика 17 и регулируют с помощьюрегулятора 18, воздействуя черезсумматоры 19 и 20 на клапаны 21 и 22,изменяющие расход продувочных газов соответственно на первую 1 ичетвертую 2 колонны.Расход продувочных газов на первую колонну измеряют с помощью датчика 23, на четвертую колонну 2с помощью датчика 24, суммарный расход продувочных газон...

Номер патента: 723451

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Леоненко, Степанов, Степанова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, метанола

...концентрации метанола в пробе и составляет 0,2 - 2 мл. Затем в этой пробедобавляют 2 мл 1%-ного раствора перманганата калия в 15%-ной фосфорной кислоте дляокисления метанола до формалы 1 егида. После6 мин выдержки в кипящей водяной банеостаточный перманганат нейтрализуют насыщенным раствором щавелевой кислоты (добавляютдо обесцвечивйния), переносят в электролиэер0,02 - 2 мл полученного раствора формальдегида, добавляют 10 мл фонового раствора(0,12 нКОН) и после продувки азотом (2 -3 мин), полярографируют при напряжении1,2 - 2,0 В.Определение желательно проводить методомкалибровочных кривых, построенных по стандартным растворам,Из таблицы видно, чтопозволяет определить дов водных средах, тогда кспособу чувствительностьвышает 50...

Номер патента: 727218

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бондарь, Духанин, Степченко, Ярковой

Метки: восстановления, катализатора, медьсодержащего, метанола, синтеза

...150 150 Выдержка 60 Подъем, темперы до 18 0 Выдержка пр 180 выдержки плавно подниколонне до 40 ати синтез-газа и начинают интеза на автотермич-, 180: на входе в колонПо окончаниимают давлениепутем введения вывод копонны ный режим при УАктивнссть катализатора определяютрв промышленном агрегате при условии автотермической работе колонны синтеза как сумму инертов (азот, метан, аргон) в циркуляции, Автотермичный режим процесса устанавливают автоматически при определенном максимально возможном содержании инертов в газе цикла синтеза, чем выше сумма инертов, тем выше активность,При снижении суммы инертов нижеопределенного предела (для медь-цинк-алюминиевого катализатора до 25%)колонну останавливают и катализаторзаменяют,Активность, выраженная...

Номер патента: 728908

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Ерофеева, Завадская, Лелека, Лендер, Парфенова

МПК: B01J 37/16

Метки: алюмомедьцинкового, катализатора, метанола, пассивации, синтеза

...ература 240 С, объемная 00 ч , при следующем сос СО 2 - 5, СО - 15, На. С целью пассивацйи охлаждают в токе исход- смеси до 40 С. Затем ка- о Р к Р режим б новлени ности и ных выш в табл Т а б л и рочность и производительность исходног и запассивирсванного катализатора Состояни катализа 80,18,сх ны Отработанный послпассивации по прелагаемому способ б По истечении 100 навливают, проводят известному способу. ноты пассивации тем катализа повысилась говорит о незаконче ции. Выгруженные та шенно не имели проч держании этих табле течение 1 ч и 24 ч. высилась,Данные по прочнос приведены в табл. 5, восстановления - в т ор испытысано в при бочей смеимер 5.активност Охлаждают 0 С, залив асть катал ия на проч т и вывод на 24 ч,бирают...

Номер патента: 733721

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гайдуков, Головкова, Груздева, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/86, C07C 31/04

Метки: катализатор, конверсии, метанола, окиси, синтеза, углерода

...сплав составаМ - 50 и Сц - 50 при 70 С в те"чение 2 ч до прекращения выделенияводорода, Затем сплав проьывают дистиллированной водой и 274 г получен.ной массы смешивают с прокаленноймеднохромовой смесью, После сушкипри 110-120 С катализаторную смесьсмешивают с 20 г графита и таблетируют под давлением 6000 кг/см в2таблетки 6 х 4 мм, Готовый катализатор подвергают прокалке при 260 Св течение 8 ч. Полученный катализатор содержит 35 СцО, 20 СО,29 Ъ ЕоО, 14 СгО и 2 графита,П р и м е р 2, По примеру 1, используя 230 г ЕЮ, 460 г малахйта400 г скелетнойф меди, 98,5 гхромового ангидрида и 20 г графита,получают катализатор, содержащий15 СоО, 40 Сц, 29 п О, 14 Се Ои 2 графита.П, р и м е р 3, По примеру 1, используя 290 г ХиО, 1380 г...

Номер патента: 734180

Опубликовано: 15.05.1980

Автор: Колесникова

МПК: C07C 31/04

Метки: выделения, метанола, метанольносолевых, растворов

...нагретая до 100 - 105 С, проходя через теилообменники 6 и 7, спускается прямо в канализацию, Пары метанола из верхней части ректификационной колонны,онагретые до 65 - 68 С, поступают в конден сатор-холодильник 11, после чего метанол направляют в промежуточную емкость 12, откуда насосом 13 откачивают в резервуар 14, где хранится отрегенерированный метанол.Из резервуара 14 метанол идет к потребителю з 0 куда одновременно подают метанольно-солевой раствор с содержанием метанола 35 - 55%.Метанольно-солевой раствор забирают насосом 5 из емкости 4 и подают в трубчатые теплообменники 6 и 7, нагреваемые горячей. водой, отходящей из нижней части колонны 8, до 40 - 45 С и насосом 9 часть раствора подают в конденсатор-холодильник 10.Из...

Номер патента: 743715

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Ахалбедашвили, Грязнова, Сидамонидзе, Цицишвили

МПК: B01J 29/00

Метки: дегидрогенизации, катализатор, метанола, окислительного, формальдегиде

...0,9(8 ГЯО Л.ЯОь 16,80 дОа 12,42 НО. 1 р ц м е р 2. ОТ 0135 т ктлцзлтор стыре.;кратой оорабогкой цеолцта 0,1 , раст- (ВОРОМ СОЛ 51 Нос )ИИСЛОТЫ, КЯК ОПИСЯНО В,ПРИ" мере 1. ЗЯ 7 см к высушенному црц 120 С ОО 1 Эс)зц 1)сОЬ дООЯ 31)Л 57 ЮТ Эд 0,3 Л 0,1. раСТВОря СОЛ 51 ОЙ кцСЛОТЫ и ВЫЯСрц(3 Зс 1 ЮТ ЕГО В ДИ 7 ЯМИкЕСКЦ.( УСЛОЦЯ В т.ЧЕНЦС часа, фцльт)уот, промываот до Огрнцательной рсакцц:3 л С 1, црсушллот,при асомятцой температуре и 120 С. фо,)муют Й,ГРОКЯ 7 ГВЯОТ ПРИ 000 С В ГОКС 1)ОЗД:(3 13 течецие 6 и.Формула полученного образца:О,17 МаО 0,16 КаО 0.33 ЧоО 1,1; СЛОЛ 1 гОз Та о 33(ца 1 3 (, Гоп(3(ь ко(3 3)ор.(, К 5 ОГЦЕИ(333333)т;3,3 ( Селективость, 3с., ( С 5 ДЭ 2,0: 3; 77,0 30:765 6,0:89,6 9,0:9,2 11 ри соотношении кислорода и метанола,...