Патенты с меткой «метанола»

Номер патента: 1035018

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Бадалян, Барсегян, Вухрер, Саркисян, Тимофеев, Хачатрян, Шахмурадян

МПК: C07C 31/04

Метки: выделения, метанола

...109066 5910273,803 39,9931,669 0,905 водаметанолСОЛИ + ЩЕЛОЧЬ. ацетальдегидметилацетатметанол водаметанолсоли + щелочь ВОВВФввтэОнфвв ее ееееее Г мас.Ъюеееееефю еееее 73,71 9 8,978 0,461 0 05689,75 10,878628,466 76,173 357,486 99,443 0,357 0,099 1,648 0,458аеаааеааевааваееавеааеа е а Р йсзсод а в в в в в в в ввввв вввввевеев ваааавеееееае е ЬМВЧФФ%ЭФ Наименование потоковг мас,В в т.ч.: 0,400 0,31388 у 82 69,570 ацетальдегидметилацетат в т.ч,ф 0,461 89, 75 0,05610,878 38,45 30,117 метанол Кубовая жидкость 4, 697,377 100,0 628,466 76,173 в т.ч,: 0,030 кротоновый альдегид 0,25 О, 061 0,009 ацетальдегид 106,12 12,863 вода 0,93 0,133 метилацетат 590,016 84,605 метанол 0,25 0,036 кротоновый альдегидводаИтого: 106,12 15,217825,047...

Номер патента: 1058964

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Балков, Глуховская, Фалдина

МПК: C07C 31/04

Метки: выделения, метанола

...окраски с КМпО не менее 20 мин.4При проведении обработки щелочьюдо значений рН меньше 8 и более 9выход и чистота метанола снижаются.Способ осуществляют следующимобразом.К реакционной воде, образующейсяв производстве диметилтерефталата,имеющей рН 3-4 и содержащей 4-5 метанола, прибавляют при перемешиваниинебольшими порциями НаОН до достижения значений рН 8-9. Обработаннующелочью реакционную воду затем подвергают одностадийной ректификации свыделением дистиллята - метанола притемпературе кипения 63-670 С.установлено, что если реакционные воды подвергают ректификации длявыделения метанола беэ предварительной обработки щелочью, то выход метанола с чистотой 99 и более составляет 80-85. Если же ректификациюведут до полного...

Номер патента: 1081486

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Путилина, Ярым-Агаева

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, метанола, присутствии, формальдегида

...2,3-2,7 нконцентрацию еев водном растворе пробы, и сульфитом натрия с последующей обработкойполученного раствора хромотроповойкислотой и Фотометрированием окрашенного раствора.Предлагаемый способ основан натом, что в условиях определения имеющийся в смеси формальдегид в течение 5 мин полностью окисляется и немешает определению метанола.П р и м е р 1. Анализируемыйвоздух со скоростью 0,5 л/мин протягивают через два последовательно соединенных поглотителя, содержащихпо 2,5 мл воды. Иэ каждого поглотителя отбирают по 2 мл раствора, до-"бавляют 0,5 мл 15 н.раствора сернойкислоты (что соответствует 2,5 н.концентрации серной кислоты в пробе и0,5 мл 1,4-ного раствора перменганата калия (что соответствует 0,0750,075 н.концентрации...

Номер патента: 1092392

Опубликовано: 15.05.1984

Автор: Друян

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, метанола

...объеме, предлагаемого способа 0,5 мкг (табл. 1).Минимально определяемое количество метанола 0,5 мкг в аналнзир: емомобъеме, ошибка определения прототипа43,3-633, ошибка определения предлагаемого способа 0,63-3,67,Отмечено соблюдение закона Бугера-Ламберта-Вера в интервале концентраций метанола 0,5-20 мкг.Способ позволяет определить1/33 ПДК рабочей зоны, 1/6, 6 ПДКмаксимально разовой и 1/3,3 ПДК среднесуточной атмосферного воздуха.Таким образом, для осуществления 1способа используются следующие весовые соотношения реагентов к пробепроба: разбавленный раствор сернойкислоты : перманганат калия : сульфитнатрия : хромотроповая кислота : концентрированная серная кислота соответственно 1:68-73;О, 1-0, 12: 1-1,4:0,7-075:366-549, по...

Номер патента: 1109192

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Мозговая, Накрохин, Нисиченко, Попов, Седова

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, метанола, окисления, приготовления, хромжелезомолибденового

...водному раствору ГМА, содержащему 44,72 г ГМА и 19,68 г гидроокиси аммония, приливают смесь 107-ных водных растворов нитратов хрома и железа, содержащих соответственно 33,76 и 34, 11 г солей, до достижения рН 4 и поддерживают это значение рН до конца осаждения. 10-127-ным раствором БНАМОН. Осадок отделяют от маточника, промывают его водой, подкисленной до рН 4. Сушат и прокаливают при 400 С. Выход формальдегида составляет 97,8%, общее превращение - 99,97, стабильность - 35 ч. Падение актив" ности катализатора начинается через 35 ч работы. Стабильность работы ка-, тализатора по примеру 3 представлена в табл.96 ю 5 96 э 4 96 э 4 96 в 5 96 эО 94 ьО 91 5 96,5 П р и м е р 4. Катализатор готовят согласно предлагаемому...

Номер патента: 1111983

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Барышева, Дорошенко, Куриго, Михайлова, Назаров

МПК: C01B 3/32

Метки: аммиака, метанола, производства, совместного

...поступает напервую ступень конверсии, где егосмешивают с обратным потоком углекислоты и водяным паром в количестве 4500 нм/ч,Конвертированньп гаэ состава;СН 0,9683, СО 11,2247, СО14,3122; Н 32,2893; И 0,1039,НО 41,1016 в количествс8662,04 нм разделяют ца два потока,Первый поток в количестве8613,40 нм/ч, содержащий 220 нм/чводорода, подвергают моцоэтаноламиновой очистке от углекислоты, смешивают с потоком окиси углерода инаправляют на синтез метанола, Состав этого газа: СН 1,917;СО 31,959;СО 2,000, Н 63,918; Н 0,206. Впроцессе синтеза образуется 1,6 тметанола-сырца. Продувочные газысинтеза метанола в количестве317,6 нм /ч состава: СНч 20,77;СО 18,44, СО 21,68, Н 36,88) Ч2,23 смешивают с вторым потокомконвертированного газа и направляютна...

Номер патента: 1126205

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Вернер, Влодзимеж, Ежи, Софья, Юзеф

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, метанола, синтеза

...карбоната натрия подают в раствор, нитратов меди, цинка и алюминия за 5 мин, со скоростью дозировки 30 л/ч, Выделяется осадок сине- зеленого цвета, а РН образованной , смеси составляет 8,5. Выделенный осадок промывают горячей дистилли-, рованной водой до значения РН 25 промывной жидкости близкого 7,0, После декантирования последней порции воды осадок отфильтровывают,затем сушат при температуре 110 С и нрокаливают при 300 С для разлоожения карбонатов в окислы. Прокаленный осадок размельчают, смешивают с 2 мас.% графита и гранулируют с добавкой 119 г водного раствора. марганцовой кислоты концентра 35 цией 2,85 мас.% для получения хорошо формуемого материалаПосле сушки гранулированного материала при 110 С катализатор таблеотируют. Получают...

Номер патента: 1127626

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Кудрина, Курина, Хохлер

МПК: B01J 23/28

Метки: катализатор, метанола, окисления, формальдегид

...аммония берут 6,75 г, а азотнокислого висмута -1 11276262Изобретение относится к катализаторам для окисления метанола в форм-,альдегид.Известен катализатор для окисления метанола в формальдегид, содержащий 40-507 триоксида молибдена и50-607 висмутовой формы цеолита типаА 1,Недостатками данного катализатораявляются его невысокая стабильностьвследствие высокой летучести триоксида молибдена, а также невысокая прочность - отношение прочности по торцовой (р) к прочности по образующей (р) составляет 5,4. Получают катализатор состава:Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатук предлагаемому является катализатор для окисления метанола в формальдегид, содержащий 70 мол. 7 пентоксида ванадия и 30 мол. Ж триоксидамолибдена...

Номер патента: 1133517

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Кравченко, Пивоварова, Стенцель, Тищук, Шарапов

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, метанола

...тканевые ленты и сушат в потокеочищенного и нагретого до 60"70 С довоздуха. Индикаторные ленты устанавливают в фотоколориметрический газоаналиэатор фЛС 1.1, подают газовуюсмесь с одной и той же концентрациейметанола, равной 7 мг/м и опреде-. 30ляют наибольшие значения показанийпо шкале вторичного прибора. Концентрация сернокислого гидразина,при которой показания вторичного прибора максимальны, является оптимальной. Результаты проверки приведеныв табл. 3. Из табл. 3 видно, что наиболее оптимальным является хромогенный реактив с 0,9-1,1 Х-ным содержанием 40 сернокислого гидразина. Уменьшение последнего.приводит к понижению чувствительности индикаторной ленты, а повышение - к неустойчивости реактива (реактив желтеет). 452.2. Выбор...

Номер патента: 1144093

Опубликовано: 07.03.1985

Автор: Бойко

МПК: G05D 21/02, G05D 27/00

Метки: концентрации, метанола, раствора, экспресс-контроля

...концентрации.Устройство позволяет оперативно контролировать концентрацию раствора метанола и учитывать при этом непре" рывно изменяющиеся технологические параметры, в результате чего сокращаются удельные расходы дорогостоящего метанола, так как при срабатывании устройства включается терморегулятор, который поддерживает постоянной температуру, при которой в герметичной емкости образуется насыщенный пар метанола, давление которого в виде электрического сигнала датчиком давления передается на показывающий прибор проградуи" рованный в единицах концентрации согласно зависимости где Р- давлЕние насыщенного цараметанола при заданной температуре;У - мольная доля чистого метанола в газовой фазе, равновесной с раствором,мольнаяконцентрация...

Номер патента: 1145014

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Атрощенко, Батыгин, Будымка, Гавря, Григорьян, Леонов, Саркисян, Слабун, Сотникова

МПК: C07C 27/12, C07C 31/04

Метки: метанола

...природного газа и кислородсодержащего газа в реактор и соотношении линейных скоростей потоковкислородсодержащего газа и природного газа (1-20):1, причем кисло 15 родсодержащий газ подают в реакторпри 30-200 С.П р и м е р 1. Природный газсостава, об,%:СН 92 е 5220 С 2 Й3,95сзно 1,001.-СН, 0,10СН, 0,22Иу 2,11СО 0,10в количестве 760 нм/ч подают поддавлением 100 атм в рекуперативныйтеплообменник, после которого стемпературой 430 С направляют в30 две секции реактора. Газовый потоквводят в реакционный объем в видеконической тонкой струи со скоростью ЗО м/с (в расчете на нормальные условия),Через кольцевые зазоры в эти жесекции реактора подают воздух в количестве 112,1 нм 3/ч при 60 С приР = 100 атм. На выходе из кольцевых зазоров...

Номер патента: 1174388

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Иванов, Ишутин, Маланюк, Печорин, Подгорский, Семенов, Сурков

МПК: C02F 3/02

Метки: биохимической, вод, метанола, сточных, углеводородов

...содержащей, г/л: метанол 4; дизтиленгликоль 1; гек1174388 садекан 1, разделяют на две части, составляющие соответственно 90 и 10 от исходного объема сточной воды, К 1 л сточной воды добавляют 7 л пресной воды, 8 г аммофоса, 5 32 г метанола и 0,8 г суспензии активного ила, выращенного на сточной воде с минерализацией 40 г/л и со-. держащей метанол (4 г/л ), диэтиленгликоль (0,1 г/л ) и гексадекан 1 О (0,1 г/л ). После разбавления, добавления метанола и активного ила, сточную воду выдерживают в условиях механического перемешивания и подаче воздуха в количестве 0,5 л на 1 л 15 жидкости в минуту при температуре 30 С до полного исчезновения диэтиленгликоля, гексадекана и метанола, которое происходит через 70 ч. Концентрация активного ила...

Номер патента: 1197997

Опубликовано: 15.12.1985

Автор: Шарифов

МПК: C01B 3/38

Метки: аммиака, газа, метанола, синтеза

.../ч направляют в холодильник и охлаждают до 40 С. Вода,нагретая за счет тепла конвертированного газа, используется длятехнологических нужд. Состав конвертированного газа после. реактора, 7:СНО, 026, СО -О, 014, СО 9, 80,Н 49,61; НО 24,84, Я 15,71. В холодильнике отделяют из конвертированного газа конденсированный водяной пар в количестве 88,3 нм/ч.Конденсат применяется для технологических нужд, в частности направляется для получения пара для паровой конверсии углеводородов в трубчатой печи.Конвертированный газ очищаетсяв абсорбере от. двуокиси углеродадо остаточного содержания СО вгазе 15 мл/м (0,077), в количестве 232,7 нм и составом, Ж: СН 0,04;СО 0,02, СО 0,07; Н 75,83; Н24,04 - его компримируют газовымкомпрессором до давления 30,0...

Номер патента: 1204249

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кудрина, Курина, Хохлер

МПК: B01J 23/22, C07C 47/052

Метки: катализатор, метанола, окисления, формальдегид

...шкафу при 100 С, а затемо прокаливают 4 ч при 500 ОС. Получают окисный висмут-ванадиевый катализатор состава, мол. %: Ч, О 80; В 1 0 20.ИК-спектр полученного катализатора содержит две узкие интенсивные полосы с частотами 1020 и 825 см и сплошную область поглощения в интервале 460-640 см.Спиртовоздушную смесь с концент рацией метанола 3,6-3,7 об.%, с объемной скоростью 100 мл/с пропускают над слоем катализатора с уДельной поверхностью 1,7 м /г при 330 С.П р и м е р 2. Спиртовоздушную смесь аналогично примеру 1 пропус 32 95,5 9 330 0 В 1 1 80 ЧО,2 80 7 О 6 93,5 20 В 10 э 2,5 350 2,93,6,77 10 5 30 В 3 6 0 93,45 101,61 41,89,4 3 5 8 2,5 Заказ 8450/6 Тираж 540 Лодписн ИИПИ филиал ППП "Патент", г.ужгород,ул.Проектн вестный 70 МоОз - 30 Вд Оэ...

Номер патента: 1213067

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Коваленко, Ксенофонтов, Максименко, Соколова, Сорокин, Уланова, Федорович, Шерашов, Шкоп, Шмырева

МПК: C11B 1/00

Метки: биологических, выделения, метанола, тканей

...измельчают в устройстве, имеющем двавращающиеся навстречу .друг другуэлемента с частотой 1550 минимеющие нарифления с гидрофильнойстальной поверхностью, причем расстояние между элементами составляло0,3 глубины паза нарифлений, Изполученного гомогената в круглодонную колбу помещают 3,75 г Печени,добавляют 6 мл воды и при перемешивании.по каплям добавляют к суспензии 1 н. раствор щавелевой кислотыдо рН 3,0. Колбу с суспензией присоединяют к прибору для перегонкис дефлегматором и из суспенэииотгоняют метанол при кипении вусловиях атмосферного давления,собирая 4,5 мл дистиллята.Концентрацию метанола в дистилляте определяют методом газовой хроматографии. Выделяют 1380 мг/кг метанола. В опыте по известному способувыделяют 1978 мг/кг...

Номер патента: 1242777

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Друян, Сидякина

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, количественного, метанола

...450При аспирации воздуха со скоростью 1 б/мин метанол поглощается полностью в поглотительный прибор с пористой пластинкой, содержащей 10 мл0,01 н. раствора серной кислоты, Приисследовании проб, отобранных в0,01 н. растворе серной кислоты поистечении 7 сут и более, концентрация вещества в пробе, а следовательно, точность анализа сохраняется науровне 1007,Результаты определения метанола(мг/м) в воздухе по предлагаемомуи известному способам при условиях:сразу после отбора проб; через 4 ч;через 1 сут;, через 3 сут; через7 сут представлены в табл,1-5 соответственно.Одна и та же проба анализирована в течение 7 сут,242 УУУ Прс)дг 1 т;е 1 ие та Гзл,Содержание метанола в воздухе, мг/и, при использованиипоглотительного раствора Нормальность серной...

Номер патента: 1247746

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Алиев, Кузнецов, Поляков

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, метанола, растворах

...калия после растворения и отстаивания в течение 10 с, образуется двухфазная система, в которой нижняя фаза представляет собой водный раствор технического карбоната калия, а верхняя - метанол. При продолжении введения реагента, т.е. более 7,0 г, дальнейшего процесса. разделения не наблюдается.По делениям мензурки визуально определяют, что объем метанольного слоя равен 3,0 мп, что составляет ЗОБ от первоначального объема пробы и соответствует 307-ной концентрации раствора.П р и м е р 3. В 10 мп водометанольного раствора вводят последовательными порциями по 0,5 г техни,ческого карбоната калия, перемешивают до растворения и отстаивают,При247746 2введении 9,5 г реагента разделенияне наблюдаетсяПри введении 10 гтехнического карбоната...

Номер патента: 1249010

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Боресков, Золотарский, Лахмостов, Лендер, Матрос, Рыжак

МПК: B01J 23/80, C07C 29/16, C07C 31/04 ...

Метки: метанола

...сконденсировавшегося метанола, отбираемого в сепараторе, составляет 1,71 кг/ч, что соответствует производительности катализатора 13,7 кг/л сут. Удельный расход сырья свежего синтез -газа составляет 3,33 нм /кг.П р и м е р 2, Испытуется установка синтеза метанола в нестационарном режиме (фиг. 3).Свежий синтез-газ такого же состава, что и в примере 1, смешивают с пиркуляционным газом и дожимают в компрессоре 8 до 102,3 атм, Холодный смешанный газ с температурой 40 С подают в реактор 18, В момент пускаа катализатор нагревают до 250 С. Бремя между переключениями направления по з 1249 тока газа через слой катализатора - 5 мин. В реактор загружено 3 л медь- содержащего катализатора, такого же, что и в примере 1.Газ выходит из реактора...

Номер патента: 1253969

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Кочергин, Лендер, Шепелев

МПК: C07C 29/84, C07C 31/04

Метки: выделения, метанола, пульпы, угольно-водно-метанольной

...из верха которого поток 51253969 3пара при 70-80 С уносит основноеколичество метанола, содержащегосяв исходной смеси 1, а из низа потоком 7 при 100-110 С выводят водноугольную пульлу с концентрацией угля55,5 Х (концентрация угля на верхнемконтактном устройстве 467), Паровойпоток 5 в качестве питания поступаетв ректификационную колонну б. Иэконденсатора 8 отбирают метанол - 1 Огорючее 9, а из куба - воду 10 с примесями метанола. Поток 10 можно выводить иэ цикла, возвращать (11)для разжижения пульпы под нижнееконтактное устройство отпарочно-экстракционного аппарата 4, дозироватьдля разжижения пульпы в поток 1 или7. Отпарочно-экстракциоиный аппарат4 работает под давлением О, 12 ИПа.Расход водяного паре на вытеснение Ыи концентрирование 1 т...

Номер патента: 1278349

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Деревцов, Должанский, Останин, Севастьянов, Ухабин, Федоров

МПК: C07C 47/04, G05D 27/00

Метки: абсорбции, метанола, производстве, процессом, формалина

...8 выдает сигнал позиционномурегулятору 14, одновременно с этимсигналом блок 9 Формирует сигналрегулятору 10, Клапаны на линияхподачи обезметаноленного водного раствора формальдегида и дополнительнойподачи свежего абсорбента открывают1278349 0,7 16,7 0,46 11,5 0,2 10,2 9,8 0,08 9,2 0,04 7,5 0,03 Следы 0 3,2 3ся. В смеситель 12 поступает обезметаноленный водный раствор формальдегида и свежий абсорбент с образованием (дополнительной) смеси. Анализатор 13 выдает сигнал регулятору 10,который стабилизирует концентрациюформальдегида в смеси и делает ееравной концентрации формальдегидав верхней части абсорбента. Подачадополнительной смеси приводит к умень шению концентрации метанола в абсорбенте, не допуская снижения концентрации формальдегида...

Номер патента: 1279516

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Альберто, Бруно, Винченцо, Витторио

МПК: B01J 23/86, C07C 31/02

Метки: высших, катализатор, метанола, спиртов

...готовят следующим образом.73,58 г хромового ангидрида (или ангидрида хромовой кислоты СгО-) растворяют в деионизированной воде до образования 307-ного раствора по массе. Отдельно приготавливают суспензию 2 пО, составляющую 119,7 г 2 пО в 1,8 л деионизированной воды. К этой суспензии при сильном перемешивании добавляют хромовый ангидрид до получения полной гомогенизации. Выпавший осадок затем сушат и таблетируют аналогично примеру 1, Таблетки затем пропитывают водным аммонийным раствором уксуснокислой меди и уксуснокислого калия, который получают растворением 6,04 г уксуснокислого калия в 3 см воды с добавленизем 11 смраствора аммиака (327.-ная концентрация) и последующим добавлением 9,7 г уксуснокислой меди.П р и м е р 19....

Номер патента: 1286969

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Жемчужин, Холодкова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, метанола

...0,978.Полученные при фотометрировании экспериментальные данные зависимости оптической плотности реакционных раст" воров от концентрации метанола для построения графика приведены в табл,1.,Данные о точности определения метанола фотохимическим, фотометрическим методом сведены в табл. 2.Сведения о специфичности данного метода (точность определения метанола в присутствии других низших спиртов) представлены в табл, 3.Экстинкции конечного раствора после УФ-фотолиза (30 мин) стандартного раствора метанола (10 мкг/мл) и взаимодействия с АГТТ в зависимости от скорости и времени барботажа очищенного воздуха приведены в табл. 4.Как видно из табл. 4, оптимальными следует считать скорость и продолжительность барботажа соответственно 0,4 л/мин и 5...

Номер патента: 1313500

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Боевская, Горожанкин, Карвовский, Рудник, Седова

МПК: B01J 23/881, B01J 37/04, B01J 37/34 ...

Метки: железомолибденового, катализатора, метанола, окисления, приготовления, формальдегид

...этого времени перемеш иванне прекращают, смесь загустевает. Затем сушат при 120 С в течение 2 ч и термообрабатывают при 440 С в течение 5 ч. Полученную массу смачивают, формуют и сушат при 400 С до постоянного веса.Приготовленный образец катализатора испытывают, как это описано в примере 1, Константа скорости окисления 9,4 сек-, селективность 97/,.Пример 3, Железосодержашую пасту получают, как в примере 1.Для соотношения МогЕе=2,5:1 к полученной железосодержашей пасте добавляют 7,9 кг (МН+), МоО. 4 НО. Далее смесь перемешивают и к ней добавляют муравьиную кислоту с отношением к железу 1,5:1, т.е. 1,6 кг. Смесь нагревают до 85 С, перемешивают 5 ч. Затем перемеши 1 З 1 З 5 ОО510 Формула изобретения 40 45 50 55 1,5): 1. вание...

Номер патента: 1313849

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бадалян, Вухрер, Маркосян, Мкртчян, Тимофеев, Шахмурадян

МПК: C07C 31/04, C07C 69/15, C08J 11/02 ...

Метки: винилацетата, метанола, разделения, смеси

...в,колонне 24 с получением дистиллята 25 в ,ацетальдегида совместно с азеотропной смесью метилацетат - метанол, направляемого в процесс переработки метанолметилацетатных отходов производства поливинилового спирта, и кубовой жидкости 26 азеотропной метанолвинилацетатной смеси, возвращаемой в процесс экстрактивной ректификации, причем колонна 24 работает в режиме: температура куба 60, верха 41 С, флегмовое чис:ло 1-3.Выделение легколетучей фракции, содержащей винилацетат, в колонне 14 и ее ректификация в колонне 24 13849 4сопровождаются частичнь 1 м метанолиэом винилацетата.Проведение процесса разделениявинилацетатметанольной смеси по известному способу поясняется сравнительными примерами 1-4, в которыхнижний слой 2, флорентины 3 и...

Номер патента: 328696

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Демешкина, Попов, Семенова, Хорошилов

МПК: C07C 29/86, C07C 31/04

Метки: выделения, метанола

...70-75Концентрация извлеченного метанола, мас,7. Не менее 80Точка росы жидких углеводородов после экостракции, С от +6 до+2Растворы хлористого кальция удельного веса 1,36-1,37, взятые в количестве 172 от веса жидких углеводородов, обеспечивают извлечение до 2070-757-ного метанола за один периодвзаимодействия, не снижая его первоначальной концентрации, и одновременно снижают содержание воды в углеводородах.251В зависимости от конкретных промышленных условий (количества жидкихуглеводородов, подлежащих обработке,содержания в них метанола, необходимой степени зкстракции, давления,температуры и другого) процесс экстракции осуществляют по технологической схеме адсорбции или абсорбцииили по комбинированной схеме с применением абсорбции и...

Номер патента: 1327782

Опубликовано: 30.07.1987

Автор: Фромут

МПК: B01J 8/04

Метки: вертикальный, метанола, реактор

...диагонали соседними трубами. Реактор снаб жен поперечной перфорированной перегородкой 16, на которой размещен дополнительный слой катализатора.Реактор работает следующим образом. Неочищенный гаэ подается по трубопроводу 17, закрепленному в днище 5, или по трубопроводу 18 в случае выполнения реактора с двумя слоями катализатора. Газ, пройдя катализатор 10 между трубами теплообменника 11, отводится после реакции, происхо. дящей при посредстве катализатора, уже в виде газообразного метанола по трубопроводу 19 или по трубопроводам 20 и 21, закрепленным соответственно в крьппке 4 и днище 5. Замкнутый по своему периметру цилиндрический кожух из плавниковых труб 12 тесно прилегает к изолирующему слою 3 ,реактора. После снятия крьппки 4 с ее...

Номер патента: 1330123

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Алиев, Клочко, Назарова, Щугорев

МПК: C07C 29/82, C07C 31/04

Метки: газа, гидратообразования, метанола, предотвращения, природного, процесса, регенерации

...Степень извлечения метанола 99,933.П р и м е р 2. Воднометанольныйраствор с объемной долей метанола207 в количестве 200 мл подают в колонну, туда же подают 80 мл Карача"ганакского углеводородного конденсаота. Температура наверху колонны 48 С, 3 133012 Образующуюся азеотропную смесь подают по линии 3 в водяной холодильнико,4 для охлаждения до 20 С и далее по линии 5 в емкость 6 для разделения на метанол и углеводородную жидкость. Метанол иэ емкости в количестве 79,98 мл по линии 7 удаляют. из уста - новки, а углеводородную жидкость в количестве 80 мл по линии 8 через насос 9 и линии 1 О подают на стадию 10 ректификации. Степень извлечения метанола 99,987.П р и м е р З.Воднометанольный раствор с объемной долей метанола 5 Т в...

Номер патента: 1330124

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Алиев, Курапова, Фриюк, Щугорев

МПК: C07C 29/76, C07C 31/04

Метки: газа, гидратообразования, метанола, предотвращения, природного, процесса, регенерации

...первой ступени до бб С, конденсируют в емкости воду, далее парогазовую смесь подают в холодильник второй ступени и охлаждают до температуры -20 С, конденсируют метанол и от).)водят гаэ снова на стадию ректификации. Получают 52,68 мл водного раствора метанола, концентрация метанола составляет 95%, ступень извлечения 100%, продолжительность цикла 1,98 ч,П р и м е р 3, В водный раствор метанола с концентрацией 15 об.% в количестве .500 мл подают в колонну, температура наверху колонны составляет 78 С, раствор барботируют сухим1330124 3нагретым до 90 С природным газом срасходом 270 и на 1 мраствора,ьполученную парогазовую смесь послевыхода из колонны охлаждают в холосдильнике первой ступени до бб С, конденсируют в емкости воду, далее...

Номер патента: 1342893

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Блох, Ищенко, Краснобородько, Криштопа, Лищина, Михалева, Моргунова, Райков, Романенко

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола

...14 и направляется в сепаратор 15,Сьлцдецсировавшийся метанол, водаи другие примеси отдсляются в сепараторе 15 и отправляот на ректцфикациюпо .(иции 16, а циркуляцилнный газвозвращается по линии 6 из сепаратора 15 на всас компрессора 5.Необходим.е содержание инертныхпримесей в циркуляцилццом газе поддерживается постоянной продувкой после сепаратора 15 по линии 17,П р и м е р 1, В реактор загружают 58 м катализатора СНс 1- 1 состава,мдс.7: Сс(О 52,6; УлО 25,7; Л 1 03 54ЫО. 0,08; карбонаты 5.; графит 2;п.п.п, - остальное, Процесс Осуществляют при давлении 50 атм, скоростиподачи газа в агрегдт 618000 м/ч исго составе, об,7.; СО 4,2; СО 6,5;Н 42; инерты - остальное. Температура нд входе в зону реакции (верхнийо,слой катализатора) 200 С,...

Номер патента: 1351650

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гирич, Малая, Пархоменко, Поп, Цыбулев

МПК: B01J 23/80, B01J 37/03

Метки: катализатора, конверсии, медьцинкалюминиевого, метанола, оксида, приготовления, синтеза, углерода

...течение 15 мин. 0 2П р и и е р ы 6-10, Обоснованиепредложенных параметров для НТК по использованию натриеной соли карбоксиметилцеллюлозы приведены нтабл. 1,П р и м е р и 11-20, Обоснованиепредложенных параметров для СНМ приведены н табл. 2,П р и м е р 21 (прототип), В реактор, снабженный мешалкой, заливают5 л воды, нагревают ее до 75-80 С идобавляют 2,3 л раствора аммиачнокарбонатного комплекса меди, содержащего, г 7 л: 120 меди (150 в пересчете на оксид меди), 128 аммиака; 96диоксида углерода с рН 13,0, Притщагельном перемешивании в растворзасыпают 140 г гидроксида алюминия(113 г н пересчете на оксид алюминия) и 537 г оксида цинка. Перемешинание осуществляют при 75-110 С втечение 3,0-5,0 ч, Об окончании реакции судят по отсутствию...