Патенты с меткой «культуры»

Номер патента: 618407

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Белозеров, Двадцатова, Ефремов, Караичев, Хвалов, Яровенко

МПК: C12B 1/08

Метки: культуры, посевной, производства

...крахмала и инактивация культуры,20 Затем, увеличивая расход пара, повышают температуру до температуры стерилиозации, равной 125-130 С, Простерилизованную смесь направляют по трубопроводу 20 в выдерживатель 21, время25 пребывания в котором составляет 2530 мин, После стерилизации среду охлаждают в теплообменнике 22 и по трубопроводу 23 направляю-,: в маточники-инокуляторы 24, куда вводят сте 30 рильную посевную культуру, например, дрожжи, Культивирование в маточникахинокудяторах осуществляют непрерывноприточным методом, предусматривающим вначале ввод стерильной культуры, а35 затем непрерывный приток среды со скоростью равной удельной скорости размножения микроорганизмов.Пример выполнения способа, Водную40 питательную среду,...

Номер патента: 623864

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Писарева, Портнова, Родзевич, Яровенко

МПК: C12B 3/04

Метки: выращивания, гриба, кислой, культуры, питательная, продуцента, среда, фосфотазы

...потребность в амилолириготовленсевного материала ведут следующим об- тических ферментах, вводится в осахаразом. ривающую смесь совместно с глубинныВ.конические колбы емкостью 250 мл ми культурами Епйотсарз 1 э аврора,.раскладывают по 15 г пшеничных отру- АэрегрИоз Ьа 1 о 1 ое -6-продуцентамибей влажностью 45-50. Колбы со сре" р амилолитических ферментов и проводит- .до стеой стерилизуются в автоклаве при 1 ся осахаривание ячменного затора придавлении 1 атм в течение 1 ч. Охлаж-58 С. При этом общий расход Фероденные до 40 С отруби засевают сус- ментов на осахаривание составляет,пензией конидий чистой культуры гри- ед/г крахмала: глюкоамилаза 6; сЕ-амиба Азр.оеатиог( -22 иэ расчета 2,5-. 18 лаза 2; кислая фосфотаза 50-70,3 мл на 1 колбу....

Номер патента: 625656

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Ардия, Болквадзе, Гогинашвили, Накашидзе, Парцвания, Схиртладзе, Тандашвили

МПК: A01G 9/00

Метки: заболоченных, земель, культуры, освоения, субтропические

...и посадку растсии,1 на всрп щах м 1 кроповышений 2.Однако этот способ требует больших тру;овы.с затрат.Целью изобретения является созда нис оптимального водно-воздушного режима в почве для вьращивания субтропических культур.Суп 1 ность спосооа состоит в том, что па повсрхидсти почвы устянаВлиВ 2 От сосуды без дна, заполняют ик плодородной почвой из верхих гухусных слоез и выращиваютс б 1 р ОниСские р ветен ия,Способ осуществляют следующим образом. Пдслс п 1)сдваритс 5 ьнои расчистки 7 част:;я производят его разбивку в соответствии со схемой посадки и по подготовленной таким ддразох 1 поверхности расставгяОт 5 сосуды, необходимой высоты и диаметра,сниксют Веркин 1 плодородный слой почвы и заполняют им эти сосуды, после чего в них...

Номер патента: 679625

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Воллосович, Николаева, Позднякова, Пучинина

МПК: C12K 9/00

Метки: алкалоидов, выращивания, змеиной-продуцента, культуры, питательная, раувольфии, среда

...указанные в прописи дозировки этих солей содержались в 5 мл раствора.3. Концентрат микроэлементов готовят из расчета, чтобы вмл раствора содержалось указанное в прописи количество всех микроэлементов (за исключением Ге 8047 Н,О и МаЭДТА, Каждый иэ микроэлементов раство.679625 4розлементов и 80 мг инозита. Раствор доводятводой до 1 л. Среду автоклавируют 10 мии,разливают в колбы емкостью 250 мл. по 60 мли стерилизуют в автоклаве при 1 атм 10 мин.Ткань. высаживают в возрасте 45 дней, инокулюм - 700 - 800 мг на 1 колбу.Прирост биомассы и выход алкалоидов вкультуре изолированной ткани раувольфии эме.иной представлены в таблице,1,во г о,ов ол г о,оз о,зв г о,о 2 2,2 з О,О 6 О,ЗО Ф 0,61 0,66 г О,О З,14 г О,От О аЗО,ОВ, О,ВЗ г О,ОЗ 1,ОВ г О,ОВ...

Номер патента: 720015

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Алексеев, Арзуманян, Баснакьян, Корякин

МПК: C12K 1/10

Метки: культуры, отбора, проб

...или из селикононойрезины, Трубопроводы представляютсобой селкконовые трубки. В качеств запорных устройств могут быть720015 Формула изобретения ЦНИИ Тира Заказ 101 б 1522 Подписное использованы, например, вентилииз кварцевого стекла или механические зажимы.Отбор проб осуществляют следующим образом, Открывают вентиль 8при закрытом положении вентилей6 и 10 и, сжимая грушу (элемент З),создают давление в трубопроводе 7,вытесняя иэ него находящуюся тамкультуральную среду, Затем отпус -кают грушу, и культура по трубопроводу 7 поднимается в промежуточную емкость 4. После заполнения промежуточной емкости 4 культуройвентиль 8 закрывают. Открывают вентиль 10, тем самым сообщая газовоепространство культивационной камеры1 с промежуточной...

Номер патента: 731932

Опубликовано: 05.05.1980

Автор: Сурков

МПК: A01H 1/04

Метки: заражения, злаковой, культуры, меланозом

...или картофельном агарах. Перед заражением метелки проса механически раздражают между ладонями рук легким сжатием. После расхождения колосковых чешуй в стороны метелки проса погружают в суспензию бактерий плотностью 0,5 - 2 млрд клеток в 1 мл воды на 5 - 10 сек., а затем помещают под пергаментные изоляторы с влажной ватой и обвязывают шпагатом для создания влажной камеры на 2 - 3 суток. Заражение можно проводить в течение всего рабочего дня с использованием тентов для предохранения от прямых солнечных лучей. В теплые 10 дни механического раздражения метелок нетребуется, поскольку колосковые чешуи сами расходятся в стороны и обнажают зерно, Растения оставляют под изоляторами до уборки урожая.Использование способа позволяет проводить...

Номер патента: 737457

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Красников, Наумец, Соса

МПК: C12K 9/00

Метки: клеток, культуры

...тринатрийфосфата, про 15мывают в теплой водопроводной воде,споласкивают 1-2 раза в 0,01%-номрастворе соляной кислоты, 45 раз вводопроводной воде и 4-5 раз в дистиллированной воде. Стеуипиэуют сухимжаром при 180-200 С в течение 1,52,0 ч. На алюминиевой фольге можнополучать органные, первично-трилсинизи рованные культуры клеток млекопитающихи птиц, В качестве питательной средыщ Формула изобретения Способ получения культуры клетокпутем выращивания ее в жидкой питательной среде на предметной поверхности с последующим съемом полученной клеточной культуры, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, культуру клеток выращивают на гофрированной поверхности алюминиевой фольги.20 3 737 используют среду 199, Игла и др. Для посева...

Номер патента: 765358

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Блинова, Грушвицкий, Михайлова, Слепян

МПК: C12N 5/00

Метки: выращивания, культуры, питательная, продуцента, сапонинов, среда, ткани

...питательной среды берется, мл/л:25 Макросоли КНО2660ННБОз2310щБО7 НО518СаСЕ472КНРО238 30 Микросоли РеБО 7 Н,О 278765358 ли в виде концентратов вносят в раствор агар-агара. Затем к полученной смеси добавляют сахар, гидролизат казеина и А -нафтилуксусную кислоту и все тщательно перемешивают. Раствор доводят дистиллированной водой до 1 л, Среду разливают в колбы на.250 мл по 60 мл, закрывают ватной пробкой под пергамент и стерилиэуют. в автоклаве 16 мин при 1 ати.После затвердевания питательной среды ткань в возрасте 45 дней высаживают на питательную среду с инокулюмом 500-700 мг.Сравнительные результаты испытаний приведены в таблице. Агар-агар растворяется путем кипячения в 500 мл НО, Макро- и микросоОпыт,Воздушно-сухой вес Выход...

Номер патента: 835364

Опубликовано: 07.06.1981

Автор: Карпов

МПК: A01G 1/00

Метки: ведения, культуры, яблони

...данных рядом продолжали выращивать деревья с формированием обычной пальметтной кроны. Урожайность составила (ц/га): 1975 г. - 10,0; 1976 г. - 126,7; 1977 г. - 130,0; всего - 266,7. В 1977 в 19 гг. получили два первых урожая в луговом саду с сортом Голден делишес на М 9 при густоте посадки деревьев 0,45 Х 0,25 м. Урожайность составила при обработке хлорхолинхлоридом 0,7% всего 222,2 ц/га, а без него - 177,8 ц/га.П р и и е р 2. В шпалерно-карликовом саду с сортом Ренет Симиренко на подвое М 9 с густотой подсадки деревьев 4 Х 2 м (посажены в 1972 г,) перед началом пятой вегетации (1976 г.) срезали крону на высоге 75 см (высота штамба 50 см) методом горизонтального скашивания. В 1976 г, плоды собирали с оставшейся части кроны, в 1977 г, -...

Номер патента: 859439

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Ильина, Касенова, Фролова

МПК: C12N 1/00

Метки: ferrooxidans, культуры, тнiовасillus, хранения

...Сущность способа заключается в следующем.Тионовые бактерии выращивают нажидкой среде 9 К до уровня плотностиГ10 клеток/мл, затем вносят в стерильные пробирки или ампулы со смесью песка и пирита в соотношении 1:3в количестве 1-2 мл, песок и пиритпредварительно промывают и высушивают. Смесь тщательно перемешивают, рНв культуре 2-2,5 гН 350-370, количество окисленногожелеза 4,5-4,7 гл.Ампулы залаивают, пробирки парафи 1нируют. В таком виде культуру хранятпри комнатных температурах 2,5-3 .П р и м е р 1, Культуру ТЬ 1 оЬас 111 цз Геггоох 1 с 1 апз выращивают на жидкойсреде 9 К 48 ч,Состав среды 9 К,1-й раствор: в 700 мл дистиллированной воды растворяют сернокислыйаммоний (1 Н 4)50, Зг; хлористый калий(КС 1) 0,1 г; фосфорнокислый...

Номер патента: 861400

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Морозова, Сафонова, Чибисова, Шульга

МПК: C12N 1/38

Метки: выращивания, высших, грибов, культуры, ткани

...получают следующим образом.Биомассу мицелия (концентрация 100 г влаж ного веса на 1 л среды) суслензируют в культуральной жидкости (рН 6,0) и нагревают 20 мин при. 75 С, выдерживают 2 ч при 37 С и вновь нагревают до 85 С при рН 1,08 в те. чение часа (рН суспензии доводят соляной кислотой), После проведения стадии экстракции нуклеиновых кислот рН доводят до 3,5 и сепарируют, Полученный таким образом супернатант содержит, вес,% от сухого вещества:Нуклеотндсодержащневещества 12Аминокислоты 5Соли 60На 1 л среды добавляют 50 мл эгого супер. натана, этиловый спирт вводят дробно (3 раза через 24 ч), выращивание проводят 72 ч при26 С н рН 6,0.Концентрация биомассы через 72 ч составля. ет 6,3 г/л, что соответствует выходу от этило.вого...

Номер патента: 874723

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Васильева, Новикова

МПК: C05F 11/08

Метки: jароniсuм, rнizовiuм, азотфиксирующий, культуры, симбионт, сои, штамм

...0,5Одноэамещенный фосфаткалия 0,5Сульфат магния 0,2Хлорид натрия 0,2Карбонат кальция 0,1Молибдат аммония СледыМаннит 20,0Люпиновая мука 10,0Агар 20,0 Щб) гороховый агарГороховая мука 100,0Сахароза 20,0Агар 20,0Признаки штамма устойчивы, Штаммне патогенен.Штамм идентифицирован по определи.телю Берджи,Штамм хранится в коллекции Всесоюзного научно-исследователького инсти- ЗОтута сельскохозяйственной микробиологии, г.Ленинград, под регистрационным номером 626Эффективность использования штамма ВЬ 1 гоЬ 1 цщ ароп 1 сцщ 626 С 1 провере 35на в вегетационных и полевых опытах,выполненных в одинаковых условиях и результаты которых суммированы в табл. 1 и 2,Как видно из данных табл, 1, использование штамма ВЫ гоЬ 1 цщ 3 ароп 1 сцщ 62...

Номер патента: 933043

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Бондарев, Галяева, Гриненко, Серпуховитина

МПК: A01G 17/02

Метки: ведения, винограда, культуры, укрывной

...Эна волнообразных участках котороговыращивали плодоносяцае побеги с гроз- .дями. Во время выращивания урожая накордонах из вновь . растущих порослевыхпобегов выгоняли 1 2 будущих отводка, 40пропуская по верхнему ярусу шпалернойпроволоки вдопь ряда, где оптимизированы условия дпя формирования плодоношения будущего кордона,": 43Вторым способом отводок такой жв. длины, как и в первом случае,. крепилив вертикальной плоскости шпалеры вдоль.второго и первого ярусов шпалерной проволоки, при этом сначала отводок обводили.дважды вокруг второго яруса шпалер- фйной проволоки, затем оцусквли вниз допервого яруса шпалерной проволоки, обводили вокруг него и снова поднималивверх ко второму ярусу шпалерной проволоки, обвивали его дважды и...

Номер патента: 991230

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Воронин, Клюшин, Ложкин, Сперанский, Швецов

МПК: G01N 1/10

Метки: культуры, отбора, проб

...трубопрово ду 18 в сосуд 4, гце будет смешиваться с помощью. мешалки 16 с пробой иэ фер ментера 1 цо однородной по оптической плотности среды, В этом случае сигнал с выхода элемента 12 задержки не поступит на вхоц элемента И 10, так как он будет закрыт к моменту его поступления,. разбавление пробы в сосуце 4 буцет про цоджаться цо твх пор, пока сигнал с вы хола датчика 15 нв уменьшится цо заданной величины. При этом произойцет обраъное срабатывание триггера Шмитта поро гового элемента 11, выключение выходного реле, тем самым выкаочение мешалки 16 и отсасывающего элемента 17. Сигналом переключения триггере в исход ное состояние запустится через логичео кий элемент И первый элемент зацеркки 9, так как по другому входу логический...

Номер патента: 1039963

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Брехман, Бутенко, Высоцкая, Михайлова, Слепян

МПК: C12N 5/00

Метки: выращивания, гликозидов, культуры, питательная, продуцента, среда, ткани

...4 7 НО 194,6-333Иа 2 ЗДТА 261-447МпБО 4 156-267КпБО 4 4 нго бо Иа 2 Мо 04 2 Н 20 175-3Кг 5,71-9,96СцБ 04 5 НО Ое 175 Оь 345СоС 12 био 0,175-0 у 3н Воз 43,4 74Тйаминбромид4-8Агар-агар 400-6300Кинетин 0,5"1,5Гидролизат казе"ина 300-600Ю-инозит 50-100о(;нафтилуксусная кислотаКелтый сахар П р и м е р 1. Цля приготовлениясреды готовят концентрат макросолей,63 2при этом каждую из макросолей раство,- ряют отдельно в небольшом количестве воды, а затем объем доводят до 1 л, Аналогично готовят концентрат микро" солей. Для приготовления 1 л питательной среды берут следующие соли мг/л:Макросоли:КИоэ 2490-3040ИН 4 ИО "4-26"оМАМБО+ 7 Н о 481-543СаС 1 2 Н О 438-593кнгРо 4 г 21-27 гИикросолиф)еБО, .7 Н О 194,6"333Иаг ЭДТА 261-447НЗВО...

Номер патента: 1064921

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Асланянц, Маршавина

МПК: A01H 3/02

Метки: ириса, культуры, ткани

...выращивают при 27 С и круглосуточном ювиинесцентном освещении биомассу, посевным материалом для которой, служит 20-25-дневный каллус ириса (Зрз бЬчса )Полученную биомассу гомогенизируют с двукратным количеством нетролейно" го эфира. Экстракцию продолжают на . встряхивателе в течение 4 ч, после чего петролейный эфир отгоняют и в остатке получают эфирное. масло нли гомогенизиройанную массу подвергают гидродистилляции. Ирои в масле опре деляют .методом газожидкостной хроматографии.П р и м е р 1. 200 колб с 40 мл среды МВв каждой засевают 1 г каллуса ириса и ставят на инкуба цию на 21 день или круглосуточномВыход,на сух. вес; 0,15-0,80 02 ИИПИ Заказ 10915/илиал ППП "Патент", г люминесцентном освещении 2000 лк и температуре 27 фС. Пбсле...

Номер патента: 1097671

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гаврилюк, Егоров, Кузин, Попов

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культуры, человека, эпидермиса

...в питательной среде, обработку антибиотиками проводят в присутствйи 5- 10 бычьей сыворотки при 4-боС в течение 6-12 ч, дезагрегацию проводят в 0,1-0,2-ном буферном растворе коллагеназы или гиалуронидазы, а культивирование осуществляют в присутствии 2-5 сыворотки крови чело О века, 2-4 ед./мл витамина А, 1- 2 мкг/мл витамина Е, 0,1-0,2 мкг/мл витамина В 1 и 1-2 мкг/мп питательной среды витамина К. сочки кожи выдерживают н этом растворе при комнатной температуре н течение б ч. Отделение эпидермиса отдермы контролируют под бинокулярныммикроскопом: последовательно наблюдают отслоение эпидермиса от дермы,рогового слоя от собственно эпидермиса и последующую дезагрегацию егоОтслоившиеся клетки сливают, дермуи роговый слой отбрасывают....

Номер патента: 1143777

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Ездаков, Калунянц, Садова, Толстова

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей, культуры, посевной

...получают посевную культуру с более низкими показателями, Ю а именно при выращивании дрожжей только на гидролизате соломы получают посевную культуру, которая при 1003-ной устойчивости к питательной среде имеет удельную скорость роста 55 0,200 г"1 а при выращивании на ячменном Ферментолизате устойчивость дрожжей к питательной среде составя скорость роста -смеси ячменногодролизата соломыю посевной культуой скоростью роставостью к питательР р Хлебопекарные дрожжи культивируют на питательной среде, в качестве источника углерода которой используют ячменный Ферментолизат и гидролизат соломы, добавленные в питательную среду в количестве 60 и 407, соответственно. При этом ферментолизат готовится следующим образом. Одну часть ячменя,...

Номер патента: 1145978

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: C12R 1:01, Алексеева, Воробьева, Остроумов, Отть

МПК: A23C 19/032

Метки: бактерий, закваски, используемой, культуры, приготовления, производства, пропионовокислых, советского, составе, сыра

...культуры пропионовокислых бактерий, которая может быть использована при производстве сыров с высокой температурой второго нагревания 11 - 4.Цель изобретения - повышение устойчивости целевой закваски к ингибирующим факторам на протяжении всего процесса выработки сыра и повышения таким образом его качества,Сущность изобретения заключается в следующем.Культура пропионовокислых бактерий - штаммы Ргор 11 оп 1 Ьас 1 ег 1 цт 1 гецдепгекЬй вцЬвр. 1 гецдепгекЬй А, Ргор 1 оп 1 Ьас 1 ег 1 цгп 1 гецдепгесЬ 111 вцЬвр. Р 1 оЬовцгп 0-3 ц, Ргор 1 оп 1- Ьас 1 ег 1 цгп 1 гецдепгекЬй вцЬвр. доЬовцгп 11 готовят в экспериментальных условиях в соотношении 1:1:1 по количеству жизнеспособных клеток. В этом случае сыр, выработанный с этой культурой, оценивался...

Номер патента: 1157054

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: C12R 1:36, Бабич, Семишев

МПК: C12N 1/04

Метки: культуры, менингококков, хранения

...микроорганизмовЦель изобретения - упрощение способа.П р и м е р. Выделенную от больного кульутру йв 1 аавг 1 а веп 1 п 91 тЮа пересевают на 2%-ный сывороточный агар и помещают в термостат при 37 С на 3 ч, после чего ее выставляют в холодильник (1 = 4-10 С) и сохраняют 1 - 7 сут (после 7 сут жизне 10 способность микроорганизмов резко падает),Для дальнейшей работы культуру помеща, ют в термостат при 37 С и выращивают и течение 20 ч. При этом видимый рост культуры появляется через 5-10 ч инкубиро 15 вания.Предлагаемый способ в отличие от из. вестного позволяет сохранять единичные колэДля изучения штаммов менингококков (биохимической активности, сохранения серо. групповой принадлежности, наличия капсулы) отобраны культуры после 4 ч...

Номер патента: 1173955

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Зайцев, Маслаков, Мацкивский

МПК: A01G 33/02, C12M 1/04

Метки: культуры, микроводорослей, синхронной

...а вход опускной трубы - под нижней сеткой. 2На чертеже схематически изображено предлагаемое устройство,Устройство содержит культиватор 1, емкость 2 для питательнойсреды с выходным клапаном 3, ис.точник 4 света с регулятором 5,блок 6 подачи воздуха, блок 7 автоматического управления и блок 8 отбора культуры, Культиватор 1 снабжен вертикальным циркуляционнымконтуром, выполненным н виде пеносборника 9, подъемной 10 и опускной 11 труб. В пеносборнике 9 установлен пеногаситель, выполненныйв виде верхней 12 и нижней 13 гори 1зонтальных сеток, Пеносборник 9 снабжен воздушным фильтром 14, Выходподъемной трубы 10 расположен между сетками 12 и 13. Вход опускнойтрубы 11 расположен под нижней сеткой 13. Блок 6 подачи воздуха содержит...

Номер патента: 1193168

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Гаврилюк, Егоров, Иваницкий, Ивков, Кузин, Морозов, Сологуб

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культуры, человека, эпидермиса

...сыворотки, 1% пла"центарного экстракта, 2 ед/мл витамина А, 1 мкг/мл витамина Е, 1 мкг/млвитамина К, 0,2 мкг/мл витамина В, 35и 0,4 мкг/мл гидрокартизона. Клеткив концентрации 410 кл/мл засевают5во флаконы Карреля на подложку изчеловеческого коллагена. Культивирование проводят в атмосфере 957 возду ха и 57. СО при 36 С и 807 влажности,с однократной сменой среды на четвертый день культивирования. На восьмойдель культивирования колонии клетокэпидермиса вырастаютв сплошной газон;4Выход клеток с 1 см 2 подложки составляет 5 10 кл/см 2 .П р и м е р 2. Исходную суспензиюэпидермальных клеток получают из лоскутов кожи, взятого со здорового 50участка кожи больного, и стимулированного помещением его на ожоговуюгранулирующую поверхность раны...

Номер патента: 1199796

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Гаврилюк, Карнаухов

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культуры, хранения, человека

...рогатого скота и хранятв ней лрп 37 С.без смены питательной среды. В этих условиях клетки сохраняют своюжизнеспособность в течение 50 сут. Жизнеспособность клеток определяют с помощьюприжизненной окраски 0,1%-ным растворомакридинового оранжевого и нейтральногокрасного в течение 1 в 2 мин, Количество, живых клеток после хранения предлагаемымспособом составляет 50%.П р и м е р 2. Хранение культуры кле.ток эпидермоцитов человека.Готовят 1%-ную субмикронную змульсгпокомерческого масляного раствора смеси витаминов А и Е аналогично примеру 1,и добавляют ее в количестве 0,5% (т. е,0,005% исходного масляного раствора) в питательную среду 199, содержащую 20%5 фетальной сыворотки крупного рогатого ско.та.Выращенную культуру клеток...

Номер патента: 1230531

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Волков, Воробьев, Логин, Смирнова

МПК: A01D 91/04

Метки: зерностебельной, культуры, образования, рулона

...сечения потока зерностебельной массы. гКроме того, существует предельно допустимое значение частоты вращения перфорированной поверхности для всех значений Р, , превышение которого ведет к разрыву потока зерностебельной массы при его соприкосновении с поверхностью вращения. Величина этих предельно допустимых значений частоты вращения перфорированной поверхности определяется из неравен- ства где Я - объемный расход потока зерностебельной массы (определяется экспериментально для конкретного поля с конкретной урожайностью) .С учетом условия (5) окончатель" ные выражения для определения Я ц и Ыимеют следующий вид: Яй Б 2и 1и цс 0506(6) 2.Р . " " 2, Й собстТак,при диаметре перфорированной поверхности, равной 2 м и угле наклона...

Номер патента: 999595

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Александрова, Данилина, Данилов

МПК: C12N 5/00

Метки: анализу, культуры, подготовки, пробы, растительной, ткани, цитометрическому

...Фукса-Розенталя и одновременно подсчитывают жизнеспособность кЛеток, их число (плотностьсуспензии) и размеры.Описываемый способ опробован накультурах тканей корня женьшеня,листа родиолы розовой и листа лукарепчатого.П р и м е р 1. Цитометрический 20анализ культуры ткани по известномуспособу.Цитометрический анализ культурыткани включает ряд отдельных анализов. 25Мацерация ткани для подсчета числа клеток (определение плотности суспенэии).Готовят раствор хромовой кислотыв концентрации 203, 30В пробирку помещают 100 мг кал-лусной ткани и добавляют 207-нуюхромовую кислоту в объеме 1:3.Мацерат помещают в термостат притемпературе 60 С на 15-20 мин.35Вынув пробирку из термостата, еенесколько раз энергично встряхиваюти содержимое...

Номер патента: 1317305

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Басмаджян, Гамбаров, Геворкян, Кирпатовский

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: клеток, культуры, лейдига, эмбриональных

...методом.П р и м е р 1. В качестве источника получения клеток Лейдига семенников используют эмбриональную ткань семенников человека 14-недельного возраста. Дезагрегацию предварительно измельченной ткани проводят смесью, состоящей из отечественного коллалитина с Версеном (на 1 СО мл Бер сена 23 мг 0,2%-ного раствора колла-литина). Ткань, залитую дезагрегирующей смесью, помещают в термостатпри 37 С на 10 мин. После удалениядезагрегирующей смеси диспергирование ткани проводят на магнитной мешалке в среде 199 с 27.-ной сывороткой крупного рогатого скота до полного истощения ткани. Осажденныецентрифугированием при 1000 об/минв течение 10 мин клетки ресуспендируют в ростовой среде, состоящей изразных объемов среды 199 и гидролизата...

Номер патента: 1346739

Опубликовано: 23.10.1987

Автор: Егоров

МПК: E04B 1/40, E04B 1/56

Метки: зданий, кладки, культуры, памятников, расклинки, реставрации, сооружений

...могут иметьна внешних поверхностях упругие накладки 7, при этом упругие накладкимогут быть выполнены в виде облицовки или съемными, различной толщины,формы сечения, Изготовленные накладки могут быть из дерева, резины илидругого упругого материала.Устройство работает следующимобразом,Раздвижные элементы 1 устройстваустанавливают в шов 8 кладки 9 между смежными кирпичами или камнями.Затем в стакан 3 вводят нагруэочныйвинт 6 и ввинчиванием его н стакан осуществляют расклинку кладки стены или свода за счет раздвижки элементов 1 распорного приспособления внутри шна.При этом плотное прилегание раздвижных элементон 1 к элементам кладки 9, а также предотвращение воэможности повреждения расклицинаемых элементов кладки обеспечивается нали. 20...

Номер патента: 1322679

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Иванов, Усачев, Фомченков

МПК: C12Q 1/02

Метки: культуры, микробной, состояния

...следующим образом.Измерительная ячейка 2 заполняется суспензией клеток микробной культуры. Световой поток от источника 1света, пройдя через заполняющую ячей 40ку суспензню, попадает на фотоприемник 3, который преобразует его вэлектрическое напряжение, поступающее на вход дифференциатора 6. Генератор 4 настраивается на фиксированную частоту при заданном выходномнапряжении и коммутатором 5 подключается к электродам ячейки 2. В результате клетки суспензии начинают поворачиваться под действием электрического поля, ориентируясь вдоль силовых линий поля, При этом прошедшийчерез ячейку 2 световой поток выходное напряжение фотоприемника 3(фиг.2) и дифференциатора 6 (фиг.З)начинают возрастать. При достижении 55максимального значения выходного...

Номер патента: 1396162

Опубликовано: 15.05.1988

Автор: Матвеев

МПК: C12N 5/00

Метки: гепатоцитов, культуры, первичной, рыб

...пиг ментов кожи, максимум которого наблюдается через 7-10 мин. Этот момент является наиболее благоприятным для полной гепатэктомии (изоляции печени иэ организма). Изолированную печень помещают на чашку Петри механически измельчают скальпелем и переносят в Физиологический раствор, который вручную или на шейкере встряхивакт в течение 1-2 мин, Кусочки печени почти полностью распадаются при этом на отдельные клетки Оставшиеся тяжи соединительной ткани удаляют, пропуская (Фильтруя) взвесь через мельничцый газ. Полученную суспензию гепатоцитов 3-4 раза промывают физиологическим раствором, Отделение клетокпечени от избытка хелатора и Форменных элементов крови производят с помощью гравитационного осаждения (т.е.отстаиванием в олодильцике) в...

Номер патента: 1404009

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Литвина, Чмиль

МПК: A01B 13/16, A01B 79/02

Метки: залуженных, земель, зерновые, культуры, многолетними, освоения, травами, эрозионноопасных

...травами, используемыми как корм для животноводства, Однако устройство трав быстро снижается из-за недостатка влаги.Весной первого года освоения среди многолетних трав нарезают параллельные между собой полосы для создания кулис иэ однолетней горчицы и многолетнего волоснеца гигантского, Полосы располагают поперек направления господствующих ветров, Ширина кулисных полос составляет 1,7 м, На обработанные кулисные полосы высевают пять рядов горчицы и шестой с наветренной стороны ряд кулисы - смесь семян горчицы и волоснеца гигантского с расстоянием между рядами 20 см и один ряд волоснеца гигантского на расстоянии 70 см от смешанного ряда, На четные кулисные полосы культуры высевают в обратном порядке: один ряд волоснеца (прилегает к...