Способ комплексонометрического определения магния в биологических объектах

Номер патента: 1511681

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Макаревская, Путилина

МПК: G01N 31/22

Метки: магния, фотометрического

...иэ табл. 2 (опыт 11), при используемой в прототипе концентрации конго красного (0,003 Е) резуль- О таты имеют низкую точность иэ-за интенсивно окрашенного раствора сравнения (50 Е-ной ошибки - при определении 5 мкг), что значительно угрубля - ет нижний предел измерения (до 1 мкг),5Как видно из опытов 6-8 табл. 2, оптимальными концентрациями конго красного при определении магния являются 5 ф 10 - 10 О М или 0,00035- 0,0007 Ж-ные растворы, 20Экспериментальные данные по сравнению результатов определения магния с помощью предлагаемого и известного способов, а также в присутствии сульФосалициловой кислоты по параметрам 25 чувствительности и избирательности, в том числе и при совместном присутствии кальция, железа, алюминия при - ведены в табл...

Номер патента: 709991

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Комиссарова, Николаева, Пахомова

МПК: G01N 27/42

Метки: ванадия, железа, кулонометрический, одного, раствора, содержания

...состава. Навеску феррита, содержащую 240 мг Ре ОЗ переводили в раствор сплавлением с пиросульфатом калия. Сплав растворяли в воде с добавлением 20 мл концентрированной серной кислоты и переводили раствор в мерную колбу вместимостью 200 мл. Аликвот ную часть раствора 20 мл помещали в ячейку для титрования и прибавляли 0,03 п. раствор перманганата калия для окисления Ре(11) и Ч(1 Ч) до появления розовой окраски раство ра. Избыток перманганата восстанавливали 0,5 Ъ-ным раствором нитрита натрия, а избыток нитрита натрия связывали 0,2 г мочевины. Затем в ячейку прибавляли 100 мл раствора 20 0,2 М по НСС и 0,01 М по СцЯО 4 и проводили кулонометрическое титрованиеВ качестве источника тока использовали потенциоатат ПМ, время измеряли...

Номер патента: 1163257

Опубликовано: 23.06.1985

Автор: Захаранс

МПК: G01N 31/16

Метки: миоинозита

...вычисляют содержимоемиоинозита.Х 14 д 16-Од 40) 180 д 16 Од 04446.7 2,650=98,9%,Определено 2,650 мг миоинозита сточностью 0,7%.П р и м е р 3. Количественноеопределение миоиноэита, партия 7.Навеску миоинозита величиной4,980 мг растворяют в 10 мл дистиллированной воды и окисляют 20 мл0,05 М раствора периодата натрия вводе в течение 75 мин при 75 С (водяная баня), Затем прибавляют 50 мл охлажденной дистиллированной воды,25 мл 6 М раствора уксусной кислоты,10 мл 1 М раствора периода молибдата=99,0,натрия, хорошо перемешивают содержи" мое стаканчика или колбочки для титрования, прибавляют 10 мл 257-го раствора иодида калия и при перемешивании титруют 0 0996 н.раствором тиосульфа та натрия в присутствии раствора крахмала как индикатора,...

Номер патента: 318236

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Ханс

МПК: D21C 9/147

Метки: 4fslt, eйrl-ir, f-uff, i••, всесоюзная, л.с, лgt, уlt, ч•

...щелочи зависит от количества лигнина и гемицеллюлозы, которое нужно удалить. Загрузка щелочи (вычислено на ИаОН) обычно составляет 0,5 - 10/, от веса загруженного целлюлозного материала. Когда щелочной агент полностью или частично состоит из карбоната натрия 1 лхоль очищается 1 моль ХаОН. Загрузка в пределах 7 - 12% возможна линять в том случае, если в процессе обработки требуется растворить большое количество лигнина и/или гемицеллюлозы. При обработке пульп с низким содержанием лигнина загрузка составляет 0,5 - 70/,. Растворение гемицеллюлозы уменьшается при пониженной загрузке щелочи. Лучше вводить в начале процесса лишь часть щелочи, а остальное добавлять в течение процесса. Требуемый показатель пульпы достигается изменением величины...

Номер патента: 678865

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Андреева, Егоров, Корпяков, Марков, Савченко, Толстобров, Южаков

МПК: C07C 87/30

Метки: кристаллического, хлорхолинхлорида

...продукта, обеспечиваетвыделение чистого продукта, но осуществлениеего в промышленных масштабах очень сложно.Цель способа - усовершенствование процесса,Это достигается тем, что взаимодействие дихлорэтана и триметиламина осуществляют вбезводной среде в реакторе с вынесенной грею.щей камерой и естественной самоциркуляциейреакционной смеси,Предлагаемый способ заключается в том,что в реактор 1 с вынесенной греющей камерой 2 (теплообменник "труба в трубе" ) эагру.жают 1,2-дихлорэтан и жидкий триметиламин.С помощью теплоносителя, поступающего изтермостата 3 в греющую камеру 2, реакционную смесь нагревают как правило до 100160 С, предпочтительно 120.130 С, при моль.ном соотношении дихлорэтана и триметилами-на 5-15:1, предпочтительно 8.12:1....