Способ комплексонометрического титрования кальция

Номер патента: 1060567

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Аванесян, Григорьян, Казинян, Мартиросян, Надоян, Овсепян

МПК: C01B 33/24

Метки: гидросиликата, кальция

...фильтруют, осадок сушат до остаточной влажности (при 105 С) 0,7. Получают высокодис иерсный белый продукт с хорошими адсорбирующими и фильтрующими свойствами следующего химического состава,Ъ: СаО 19,85; 50 60,69, А 120 4,35; Те 03 0,65; ИО 0,35; М а О+КО 0,27, п.п.п, + вл. 13,8; СаО: %Од 0,35, рН водной вытяжки 9,4, удельная поверхность 5 =200 м-/г, общин объем пор Чо 98 =0,83 см /г.3П р и м е р 3. Берут 100 диато мита указанного состава, суспенэируют в 800 мл воды, суспензию переводят в реактор и при непрерывном перемешинании подогревают до 95 ОС, добавляют 252,2 мл известкового молока 45 с концентрацией 160 г/л СаО, иэ расчета 0,5 моль СаО на ка;кдыи моль 5 О . Смесь подогревают до 95-98 бС и продолжают перемешивать 3 ч. Затем...

Номер патента: 1326179

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Ко, Кодзи, Масанори, Масару, Сейдзи, Хироко, Юкихиро

МПК: A23L 1/04

Метки: агента, воде, желатинизации, повышения, растворимого, растворимости, трудно

...до 66,5 Па, Затем создают высокочастотное поле частотой 2450 МГц и мощностью 1 кВт, и в то же время в устройство подают воздух со скоростью 200 мл/мин. При этом дав. ление поддерживают 66,5 Па с помощью вакуумного насоса, в этих условиях создается неравновесная плазма, Полученную плазму и порошок желатина поддерживают в контакте в течение 10 мин. Затем микроволновое поле снимают, подачу воздуха прекращают и насос выключают, а после возвращения давления в устройстве для создания низко- температурной плазмы до нормального извлекают порошок желатина, обработанный ниэкотемпературной плазмой. К полученному порошку желатина добавляют 45 г сахара, соответствующее количество подкрашивающего агента, ароматизирующего агента и подкпсляющего...

Номер патента: 432723

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бруно, Иностранна, Иоханнес, Рольф, Ханс, Хейнрих

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/22, C07D 501/34, C07D 501/36, C07D 501/46

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...н, раствора едкого натра доводят рН раствора до 7.5, Затем взмучивают 240 мг ацетилэстеразьт (из Васт 11 цз зцЫтз АТСС 6633) примерно в 5 мл воды и образующуюся уксусную кислоту непрерывно нейтрализуют 0.2 н. раствором едкого натра (рН доводят до 7,5; температура 37 С). Через 5,5 час реакция окончена. Доводят рН до 6,5, фильтруют раствор через стеклянную фритту Ст 4 и годвергают его лиофильной сушке.Получают 11.49 г желтоватой смолы натриевой соли 7-(тетразолил-(1) -ацетиламино) - О- дезацетилцефалоспорановой кислоты.9.61 гэтого сырого продукта суспендируют в 100 мл абсолютного диметилформамида и затем прибавляют 0,15 мл (Вп,8 п).0 (трибутилокись олова). Затем прибавляют по кап. лям в течение 15 мин раствор 10,6 мл Р-хлор....

Номер патента: 470951

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Дитер, Ханс

МПК: C07C 59/38

Метки: глюконовой, кислоты

...30 мин при указанной температуре. Непосредственно после этого смесь охлаждали до 10 С. Затем в 18 мл дистиллированной воды последовательно друг за другом растворяли 3,0 г акриламида, 0,1 г Х,И-метиленбисакриламида и 300 мг ферментативного препарата с активностью глюкозооксидазы 20 3/мг и активностью каталазы 260 1.1/мг и полученный раствор вводили в реакционный сосуд. После этого, добавляя 50 мг перекиси бензоила и 0,5 мг 5%-ного раствора М,Х-диметиламинопропионитрила, инициировали реакцию полимеризации. После завершения реакции полимеризации (примерно 1 ч) смесь выдерживали примерно в течение 12 - 18 ч при 4 С, Затем полученный полимерный материал продавливали через сито с величиной отверстий 4 мм, промывали и высушивали....

Номер патента: 833500

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Волковская, Дементьева, Игнатьев, Калинина, Назаренко, Прудников, Сажин

МПК: C01B 33/26

Метки: наполнителя

...Сухой осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают, Сухой осадок содержит, %: ЯОф 39,7; А 0, 26,5; СаО 5,1; ХаО 11,0; С 1 2,0 и п.п.п. 15,6,П р и м е р 2. К 25,0 мл кремнещелочного раствора, содержащего 104 г/л ЯО и 44,8 г/л ХаО и 26,4 мл воды, нагретых до 92 С, приливают при перемешивании 22,0 мл алюминатного раствора, содержащего 103,2 г/л А 10 э и 145 г/л ХаО, После 40 мин взаимодействия компонентов при заданной температуре добавляют 1,5 г СаО , растворенного в О мл иоды, и продолжают перемешивание еще ЗО мин при тех же условиях. Отфильтрованный осадок промывают и высушивают. Готовый продукт содержит, ЯОг 42,6; АаОэ 21,2; ЫааО 13,0; СаО 4,8; С 1. 1,0 и п.п.п. 16,8.П р и м е р 3. К 24,2 мл кремнещелочного раствора,...