Патенты с меткой «капролактама»

Номер патента: 791743

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Капитонов, Лунев, Проценко, Савоськин

МПК: C02F 9/10, C07D 201/16

Метки: капролактама, отходов, производства, утилизации

...снабженный рубашкой и якорной мешалкой, загружают 207 кг водного слоя (отходы капролактама), содержащего 2,25циклогексанола, 0,86 циклогексана, 21,5 органических кис лот, и при температуре 80-100 С и остаточном давлении 50-70 мм рт.ст. отгоняют 163-166 кг воды до образования плана, составляющего 26 от веса исходного водного слоя.551250 г плана загружают н колбу емкостью 5 л, снабженную мешалкой, насадкой Дина-Старка и обратным холодильником. Затем в колбу загружают 1875 г аллилового спирта, 2000 г толуола и 35 г (2,8) серной кислоты. 60 Реакционную смесь нагревают до кипения, выделяющуюся воду удаляют в виде азеотропа вода-толуол. Конец реакции определяют по прекращению ны деления воды. 65Полученную реакционную смесь обрабатывают 10-ным...

Номер патента: 819125

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Михеев, Рубежова, Соколова, Харитонов

МПК: C08G 69/48

Метки: блоксополимеров, капролактама

...капролактама. Вода, содержащаяся в товарном капролактаме и препятствующая его полимеризации, может быть удалена, например, отгонкой под вакуумом предварительно или перед внесением катализатора полимеризации капролактама, в том числе вместе с непрореагировавшим виниловым мономером,4П р и м е р 1. В атмосфере азота плавят 128 г капролактама, свободного от влаги, При температуре 80 С в жидком капролактаме растворяют 1,84 г дибензилового эфира 4,4-азо-бис-цианвалериановой кислоты и 63,6 г стирола, свободного от ингибитора. Полученную смесь выдерживают в течение 10 ч в термостате с температурой 80 С. Затем температуру полученного раствора полистирола в капролактаме поднимают до 240 С, при интенсивном перемешивании добавляют 2,0 г...

Номер патента: 825519

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Агеев, Жуков, Клименко, Стоцкий, Шевцов

МПК: C07D 201/12

Метки: волокна, капролактама, капронового, отходов, производства

...в аппа0,24 5 8255 рате 4 и из трихлорэтилена реэкстра-гируют водой в аппарате 5. Полученный раствор капролактама совместно с вод ным раствором капролактамно-олигомерного экстракта концентрируют до 20- 503 в аппарате 6, полученный капролактамно-олигомерный концентрат очищают катионитом и анионитом в аппаратах 7 и 8. Затем обрабатывают перманганатом калия и раствором щелочи О до рН 10-12 в присутствии активированного угля в аппарате 9. Реакционную массу фильтруют в аппарате 10, фильтрат концентрируют до 98-993 в аппарате 11 и дважды дистиллируют И в аппаратах 12 и 13. Полученный при дистилляции канролактама кубовый остаток разбавляют водой до 20-98 Е и направляют на деполимеризацию. Ка. чество капролактама соответствует 20...

Номер патента: 857126

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бычков, Дмитриева, Кваша, Князева, Николаенко, Сперанский, Чернов, Шафрановский, Яковлев

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...обработкой его катнонообменной смолой сильнокислотногоо типа при температуре 20-80 С, затем окнслнтелем КМи 04, ИайиО, НО, последующим пропусканием растворов через сильноосновную катионообменную смоолу прн температуре до 50 С и перегонНедостаток этого способа очнсткв за.;ключается,в образовани значительногоколичества сточных вод, накаплнвающяхся в процессе регенерации смол.Наиболее близким к предлагаемому яв ляется способ очистки капролактама, согласно которому капролактамно-олнгомер г ный концентрат, содержащий легкоокнсляемые примеси, обрабатывают водными растворами гндроокнсей щелочных метал лов (МаОН, КОН) прн температуре 1575 С, разделяют фазы н выделяют капролактам путем предварительной отгонкн воды с последующей перегонкой...

Номер патента: 859362

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Борисова, Бычков, Дмитриева, Жуков, Клименко, Купленая, Сперанский

МПК: C07D 201/16

Метки: деполимеризации, капролактама, кислоты, кубового, остатка, отходов, поликапроамидных, утилизации, фосфорной

...деполимеризации.Качественный и количественныйсостав кубового остатка деполимеризации полиамидных отходов не является величиной постоянной, так какзависит от состава и соотношенияперерабатываемых отходов, которыемогут содержать эамасливатели, матирующие агенты, термо- и светостабилиэаторы, красители и т.д., отвремени непрерывного процесса деполимеризации,Анализ различных образцов кубового остатка позволяет установить егосостав, вес.%:фосфорная кислота 13-50-Еапролактам иолигомеры 6-капролактамаАминокапроноваякислота 5-8Нерастворимый в водеостаток (высшие олигомеры, осмоленный продукт,Т 0 и др.)20-10Способ осуществляется следующимобразом.После окончания очистки деполимеризатора кипящей водой в сборник сводой выгружают суспензию...

Номер патента: 883027

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бычков, Дмитриева, Кунин, Купленая, Матулевич, Рябцев, Сперанский

МПК: C07D 201/12

Метки: капролактама

...с конденсатом итем самым увеличить его выход,Способ осуЩествляется следующимобразом. 3027 410 атм, а давление в испарителе 0,50,7 атм, то вода -идролизата мгновенно испаряется из него, охлаждая приэтом обезвоженную капролактамно-олигомерную смесь до ".50 С. Для лучшегоотделения паровой фазы от жидкой гидролизат вводят в испаритель по касательной к цилиндрической поверхностиаппарата.Для обезвоживания гидролизата досодержания воды 5-103 и нагрева обезвоженной массы до 180-270 С в испарителе размещены внутренние змеевики,по которым подается теплоноситель15 с температурой 280 С. Так как в процессе испарения воды гидролизат .пенится,то над поверхностью змеевиков имеетсясепарационное пространство, равноеобъему гидролизату, поступающему...

Номер патента: 941360

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Какауридзе, Караулашвили, Курцхалия, Надирашвили, Салдадзе, Симония, Швангирадзе

МПК: C07D 201/16

Метки: выделения, капролактама, лактама-сырца

...водой до концентрации 25-25,14 с последующимэлектродиализом полученного растворапри плотности тока 0,0 15-0,017 А/смв присутствии щелочи.Процесс проводят при скорости подачи очищаемого лактама-сырца 2 л/ч.Разбавление лактама-сырца до кон 1 Е центрации ниже 253 нецелесообразно,так как увеличивается расход электроэнергии, необходимой для выпарки,При разбавлении лактама-сырца доконцентрации выше 25,13 снижаетсяи селективность мембран, что повышаетэлектропроводность и оптическуюплотность полученного раствора иснижает его перманганатное число.При пропускании 253-ного водногораствора лактама-сырца через электродиализатор со скоростью меньше2,0 л/ц процесс замедляется, чтоснижает производительность процесса,а при скорости выше 2,0 л/ч очисткау...

Номер патента: 946400

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Жанкарло, Луиджи, Роберто

МПК: C07D 201/16

Метки: выделения, капролактама

...продолжа ется до тех пор,. пока объем,получаемого конденсата не достигнет 100 мл. Дистиллят, получаемый в количестве 100,5 г, представляет собой чистую прозрачную жидкость, имеющую тен- зо денцию со временем кристаллизоваться. Как показал химический анализ, этот дистиллят состоит из 69,7 вес.3 капролактама и 303 вес.В орто-иэопропилфенола, при этом количество примесей настолько ничтожно, что они не могли быть эамерены.Этот дистиллят сливают в отдельную делительную воронку емкостью 500 мл ии взбалтывают вместе со 150 мл воды и 150 г циклогексана. Осуществляют данный процесс практически при тех же условиях, что описаны в предыдущем примере, получаемый продукт декантируют с образованием двух фаз , при этом нижележащую фазу сливают во вто-....

Номер патента: 321117

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Вальс, Вдовин, Винтер, Городецкий, Заречнова, Кандела, Кузьмичев, Левитанайте, Легочкина, Лупанов, Олевский, Смолянский, Фурман

МПК: C07D 223/10

Метки: капролактама

...смол и других побочных продуктов, содержащихся в лактамном масле, направляется на сжигание.На второй стадии из раствора капролактама в органическом растворителе с помощью воды извлекают капролактам, а органический растворитель, являющийся рафипатом, после частичной или полной регенерации идет на повторное использование.Такой способ характеризуется недостаточной эффективностью способа. На первой стадии высота эффективной теоретической ступени (ВЭТС) 2 м, что приводит к значительному остаточному содержанию капролактама в рафинате (2 - 4,5 вес. Оо), опреие безвозвратные потер321117 Формула изобретения Техред И. Пенчко Корректор Н. федорова Редактор Е, Месропова Заказ 1022/5 Изд185 Тираж 445 Подписное ППО Поиск Государственного...

Номер патента: 960170

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Букаров, Васин, Городецкий, Коваленко, Костанян, Рудик, Татьянчиков, Уваров, Фисенко

МПК: C07D 201/04

Метки: аппарат, выделения, капролактама, лактамного, масла

...скорость массопереноса на участке, равном 1/2 2/3 рабочей высоты,.в несколько раэ меньше,чем на начальном участке, Увеличение согласно изобретению интенсивности колебаний на выходном (по фазе рафината)участке, составляющем 1/2 - 2/3 рабочей части аппарата (в 1,5 - 5 раз), посравнению со скоростью колебаний на начальном участке позволяет резко увеличить поверхность контакта и интенсивность массояередачи в этой зоне, где сравнительно малы скорости потоков. В зависимости от соотношения и удельных расходов фаэ интенсивность колебаний целесообразно увеличивать в 1,5 - 5 раз. Повьпиение скорос5 960 ти колебаний менее чем в 1,5 раза не дает сушественного эффекта, а повышение более чем в 5 раз может привести к об разованию устойчивой...

Номер патента: 960171

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Какауридзе, Кервалишвили, Курцхалия, Лория, Пагава, Салдадзе, Симония, Хахишвили, Циргвава, Швангирадзе, Шенгелия

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...плот"ности тока 7,5-10 - 5 10 А/м споасобствует значительному увеличению;диссоциации слабых электролитовна границе мембрана - раствор и улуч-,шению качества капролактама.П р и м е р 3, Водный растворр. -капролактама с динамической вязкостью 3,510 3 Па с при рН 10 поме 71 бэнергоблока, плотность тока регул 1 руь ется в пределах 4 10- 1510 А/м,Качественные показатели водного . раствора капролктама, очищенного при различных плотностях тока, приведены в табл. 2.Таблица 2.; щают в сборник и ведут очистку по технологической схеме, описанной в примерах 1 и 2. Электропитание электродиализаторов осуществляют энергоблоко 2 м. Плотность тока равна9 10 А/м.Содержание электролита (йаОН) в концентрируемом растворе поддерживается 0,0002-0,014.По мере...

Номер патента: 969703

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Зильберман, Синякова, Спасская, Хитрин

МПК: C08F 261/04

Метки: капролактама, качестве, модификатора, основе, поливинилового, привитые, резиновых, смесей, сополимеры, спирта

...экстрагируют непрореагировавший капролактам ( его можно выделить и повторно использовать) . Ацетон берут из расчета 10 г ацетона на1 г исходного капролактама. Затем остаток растворяют при нагревании("80 ОС) в диметилсульФоксиде или диметилФормамиде,; из холодного растворасополимер можно высадить водой,ацетоном, спиртом, бензолом, эФиром. Затем осадок отФильтровывают, промываюти сушат при 70 Г в вакуумсушильном шкафу еВ примерах 1-8 указаны условия синтеза сополимеров, их состав и некоторые Физико-химические свойства.П р и м е р 1, 3 г (0,068 моль)ПВС, 23,11 г (0,204 моль) Р.-капроТемпературастеклования, Со Содер эание азота Условия синтеза Состав поли,Характеристическаявязкостьв муравьиной кислоте, дл/г...

Номер патента: 1022967

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Васин, Гоголадзе, Городецкий, Кервалишвили, Костанян, Легочкина, Пагава, Тихонович

МПК: C07D 201/16

Метки: выделения, капролактама

...раствора капролакта ма в ТХЭ 6, получаемого вв стадии экстракции капролактама из лактамного масла.3 1022Работа по прэалагаемой схеме провоциъся сгваующим образом.Исхоцный воаный раствор сульфатааммония, соцержаший мас.%: сульфат аммония 38-42 и капролактам 1,2-1,7,а также сопутствуюшие воаорастворимыепримеси, поступает в экстрактор 1, гаепроисхоаит экстракцяя капролактама час-,тично или полностью рэгенерированным ТХЭ.Получаемый при этом воаный рафииат (СА),)соаеркаший 0,1-0,12 мас.% капролактама,поступает на выцеление сульфата аммонияизвестными способами, Экстракт колонны 1 (ТЛ 1); соцержашяй 3-8 мас%капролактама в ТХЭ, а также сопутствую 5шие примеси, перешецшие в него благоааря высаливаюшему эффекту сульфата аммсния в вице...

Номер патента: 1028668

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Гейфен, Дорфман, Слипенчук, Сотник

МПК: C07D 201/16

Метки: загрязненного, извлечения, капролактама, органического, растворителя

...55 ракт с перманганатной потребностью трихлорэтилена, характеризующийся 96-164 мг/кг и оптической плотностью дополнительной стадией отделения вы" в пределах 3,3-7,0. На последней сококипящих смолистых органическжс стадии капролактам экстрагируют примесей при 240 - 250 фС .2 1, водой из органического растворителя,Способу присущи вышеперечисленные бО получают так называемый "водный лакНедостатки, а технология усложнена тамф. Сравнение его качества с качесдополнительной стадией обессмолива. - . твом водного лактама, полученного ния. из лактамного масла, показывает,Известен также способ извлечения что сравниваемые показатели близки капролактама из кубовых остатков, б 5 (см. таблицу).Показатели Водный лактам из лактамного масла из...

Номер патента: 1038340

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Городецкий, Микадзе, Николишвили, Пагава, Рухадзе

МПК: C07D 201/16

Метки: выделения, дистилляции, капролактама, кубовых, продуктов

...проводят в экстракторе Ь и получают рафинат, водный остатокВО, содержащий водорастворимые примеси и 1,0 - 1,5 мас. Ъ капролактйма, уничтожаемый сжиганием. Экстракт-раствор капролактама в органическом растворителе - направляют в экстрактор 7, где происходит водная реэкстракция капролактама. Водный раствор капролактама далее упаривают в выпарном аппарате 8, после чего капролактам подвергают очистке дистилляцией в аппарате 9 в присутствии гидроокиси щелочного металла, Дистиллят представляет со- бой очищенный товарный капролактам, а кубовый остаток содержит 40- ,50 мас.В капролактама. олигомеры, щелочную соль Я -аминокапроновой кислоты, различные примеси и нзбыточ ную гидроокись щелочного металла. Кубовый остаток направляют в...

Номер патента: 598336

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Блох, Винтер, Городецкий, Мерман

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...иэ отстойника направляется на отгонку остатков трихлорэти,лена в отгоную колонну, после чего,из пего выделяют капролактам .из вестными методами (выаркой дистилляцией, ректификацией).Использование дополнительной обработки водного раствора капролактама позволяет;Овьс;Ть ачестнопродукта н 2 раза (см.таблицу).П р и м е р 1, Процесс проводято известному способу, 1000 мас,ч,.водного остатка, состоящего из0,875 мас.Ъ капролактаа, 292 лас,Ъсульйата аммопия и воды (остальное),и 5717 мас.ч, раствора капролактамаь трихлорэтилене, состоящего из30 мас,Ъ капролактама, 70 мас.Ъ трихлорэтилена и микропримесей. Капролактам из раствора н трихлорэтилене экстрагируют 1520 мас.ч. воды иполучают 2172 мас.ч. водного раст.вора капролактама...

Номер патента: 437384

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Блох, Бушев, Городецкий, Левитанайте, Мерман, Мослаков, Олевский, Смолянский, Фурман

МПК: C07D 223/10

Метки: выделения, капролактама

...в первую очередь окраску.Для повышения качества целевого продукта предложено обработку бензольного экстракта водой проводить в две ступени, при этом сначала воду берут в количестве 0,5-3 об. от 25 объема органического растворителя, затем обработку ведут остальным (до 100 об.) количеством воды.П р и м е р. 2000 мл производственного раствора капролактама в бен золе, полученного на первой стадии экстракции капролактама из лактам" ного масла и содержащего 18 вес. капролактама (перманганатная потребность 80 с ), делят на две равные части, одну из которых обрабатывают в соответствии с пунктом О, а другую часть - по пункту Ъ.ь . 1000 мл указанного раствора капролактама в бензоле перемешивают 40 с 10 мл дистиллированной воды с...

Номер патента: 1106835

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Вайткявичюс, Гальвидис, Казлаускас, Старкувене

МПК: C12N 15/00

Метки: 59-продуцент, амино-2, гидролазы, капролактама, лизинамида, штамм

...в колбах и в ферментере. Вносимое количество инокулята 3-57 от объема среды, Культивирование в колбах проводят в сосудах объемом 750 мл с 100 мл среды на качалке с 200 об/мин, а культивирование в ферментере типа Биолафитс рабочим объемом 10 л - при аэрации 8 л/мин и перемешивании 300 об/мин. На 18-ом часу роста клетки отделяют от культуральной жидкости центрифугированием при 4000 я, промывают дважды водой и высушивают путем лиофилизации.1. -о(-Амино-Г-капролактамазную активность определяют по скорости образования лизина, измеряемого методом М. РаЬу (А. РассЬу, Аса Вь.осби, В 1 орйуя. Асад. Бс. Нцпя., 1975, чо 1; 1 О, У 4, р. 277). В плотно закрываемую пробирку с микромешалкой и точно взвешенным количеством (обычно 0,01 г) сухих...

Номер патента: 1113378

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Беглов, Звигунова, Кадыров, Озерецкая, Павлова, Попов, Рякина, Черкасский, Черняева, Шарипова, Юсупов

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...После высушивания получают96,8 г КЛ с качественными показателями: ПЧ, сОкраска, ед. платина-коб.шк.Оптическая плотность(рецикл) 80,8, содержащий 23,8 г КЛ.П р и м е р 3. 100 г сырого КЛи 22,05 г КЛ из рецикла растворяютв 30 г смешанного растворителя15 пропанол:толуол = 1:9 при 60 С. Полученный раствор охлаждают до 10 С,выпавшие кристаллы отделяют от маточника, промывают 39 г насыщенногокапролактамом растворителя. После20 высушивания кристаллов получают96,8 г КЛ с качественными показателями:ПЧ, с 40000Окраска, ед. пла 25 тино-коб.шк, 5Оптическая плотность(з.=290 нм) 0,05Летучие основания,м-экв/кгТемпература кристаллизации, РС 68,8Регенерацию растворителя и КЛиз маточника осуществляют по примеру 1. При этом получают: регенеративный...

Номер патента: 1231052

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Бычков, Вайдзирдис, Дмитриева, Сперанский, Чернов, Яковлев

МПК: C07D 201/16

Метки: выделения, капролактама, капронового, отходов, производства

...л 607-ного раствора капролактама с рН 6 (600 г. капролактама), полученного деполимеризацией отходов капронового производства, соединяют с 1,00 л 407.-ного водного раствора капролактама (400 г капролактама), полученного из экстракционных вод и имеющего рН 10,5.Получают 2, 0 л 507 в но раствора капролактама с рН 7,0. В этот раствор добавляют ортофосФорную кислоту, доводя рН до 5,5, Затем смесь обрабатывают в.кислой среде перманганатом калия и активированным углем при 45 С в течение 4 ч, фильтруют и концентрируют. Затем проводят первичную в емкостных аппаратах дистилляцию при остаточном давлении 2-10 мм рт,ст. и температуре 120 - 40 С. Получают 890 г капролактама с перманганатным числом 1200 с.1П р и м е р 2. 1,250 л 807-ноговодного...

Номер патента: 1244144

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Горячев, Ким, Кондратьевская, Мирзаев, Разважаев

МПК: C07D 201/16

Метки: водного, капролактама, раствора

...64 мас.7. воды, остальноепримеси толуола, обрабатывают 254,57-ным водным растворомКМпО при80 С в течение 60-100 мин для окисления побочных продуктов. Затем добавляют полиэлектролит в виде0,057.-ного водного раствора в количестве 0,00027, от веса перерабатываемого раствора,Водный раствор полиэлектролита,концентрацией 0,057. готовят из массысветло-коричневого цвета, получаемой35путем полимеризации кубовых остатков производства нитрилакриловойкислоты в присуствии радикальных инициаторов и последующего омыления полимеризованного продукта растворомгидрата окиси натрия. В качестверадикальных инициаторов могут бытьиспользованы персульфат К, Иа, СаСТСаБО, 1 а БС А 1 (ЯО,)з . Полимеризованный кубовый остаток имеет состав, мас,%:...

Номер патента: 1257070

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Бабашев, Линев, Липкин, Развожаев

МПК: C07D 201/16, G05D 27/00

Метки: капролактама, перманганатной, процессом

...избыточного окислителя в выходном потоке реактораВыбором оптимальной величины 1 Озадатчика С достигается возможностьведения процесса с минимальным содержанием избыточного марганцевокислого калия в выходном потоке реактора 1, чем обеспечивается минимальный 15расход марганцевокислого калия при2колебаниях концентрации его раствора,изменениирасхода очищаемого капролактама и содержания в нем примесей.Раствор, содержащий небольшое 2 Околичество избыточного марганцевокислого калия и уже образовавшуюся двуокись марганца, из реактора 1 самотеком поступает в реактор 2, где марганцевокислый калий полностью восстанавливается в двуокись марганца,окисляя часть капролактама. Реакциюпроводят при 80 С, осуществляя теро.мостатирование при помощи...

Номер патента: 1279527

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Кодзи, Тосиро

МПК: C07D 201/08, C07D 223/08

Метки: капролактама

...автоклав изнержавеющей стали совместно с жидкой реакционной смесью, получЕнной 10 восстановлением 69,6 г (0,496 моль )метилциановалерата аналогично примеру 1, после чего проводят реакциюв тех же условиях. Реакционную смесьанализируют и устанавливают присутствие 56,3 г (0,498 моль) капролактама. Выход капролактама 100,47 врасчете на метилциановалерат,вновьиспользованный в реакции, и 94,7 Хс учетом метилциановалерата в растворе В. (повторный эксперимент 1),Затем согласно описанной методикереакционную смесь, полученную восстановлением метилциановалерата в количестве, эквимолярном отогнанному капро-.лактаму, добавляют к дистилляционномуостатку, полученному в предыдущемопыте, и снова повторяют реакцию идистилляцию (повторные эксперимен ты...

Номер патента: 1301310

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: "пьер, Марио

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...нитрозилсерной кислоты, После трех часов непрерывной работы система стабилизируется. Реагенты, поступающие через А, В и С, непрерывно измеряют и предварительно взвешивают, Продукты реакции, выходящие через холодильник Д, собирают и также взвешивают, Периодически контролируют значения уровней разности потенциалов в различных реакторах, соответствующие стационарной концентрации нитрозилсерной кислоты в реакторах. Соотношение реагентов в подаваемых исходных веществах ЯОз.13013 Проведение процесса в предлагаемых условиях позволяет повысить выход капролактама на 47 по сравнению с прототипом,Составитель Д, БродскийТехред В.Кадар Корректор Н, Король Редактор В, Ковтун Заказ 1163/58 Тираж 312 Подписное ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1348395

Опубликовано: 30.10.1987

Автор: Пупышев

МПК: D01D 5/04

Метки: капролактама, нити, свежесформованной, содержания

...прядильной машины на удалении до 50 мм от нижней части прядильного блока заданный объем газовоздушной смеси с нарами капролактама, выделяющимися из формуемой нити.Насосом 5 газовоздушная смесь черезтрубку 4 забирается и пропускается че 8395 2 510 15 20 25 30 35 40 45 рез Б-образную трубку 8, заполненнуюводой. Чтобы капролактам лучше растворялся в воде, пузырьки воздуха вустройстве 9 дробят на более мелкиес помощью, например, решетки. Водаот источника 6 воды непрерывно протекает через вентиль 7, П-образнуютрубку 8, ванну 10 и стабилизатор 2уровня жидкости. При выполнении проверки способа объем воды, расходуемой в час, составляет 1 л. Количество воздухапропускаемого через этуводу, составляет 20 л/ч. Концентрацию капролактама...

Номер патента: 1588278

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Леандро, Паоло, Серджо

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...ы 11 н 12, Опыты про 55водят на непрерывноцействующ й промыапенной системе (фни, 2). 11 реплпгаемый способ осущес гнияют в че гырс стадии, На первой стадии получают раствор ЦГКК в олеуме, Эту операциюосуществляют в футерованном реактореД, через рубашку которого циркулирует охлажденная вода для поддержаниятемпературы предварительного смешивания (20 С). В реактор Д подают расствор ЦГКК, ее побочные продукты и нгексан по линии 14, а затем по каплямпрн энергичном перемешивании для того, чтобы поддерживать температуру20 С, добавляют олеум по линии 15 созаданной концентрацией. Затем смесьперетекает в отстойник Е, из которогон-гексановую фазу выводят по линии17, отделяя от сернокислой фазы,выводимой по линии 18,На второй стадии проводят...

Номер патента: 1615175

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Гвоздяк, Дмитренко

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: fluorescens, бактерий, вод, используемый, капролактама, нитратов, рsеudомоnаs, сточных, штамм

...в проходящем светеполупрозрачные, край волнистый,поверхность гладкая, влажная, блестящая, консистенция вязкая, равномерноокрашены в зеленый цвет, в том числе и обратная сторона колонии, Пигмент образуется и на плотной среде с капролактамом и нитратами. В 3-4- суточной культуре колонии на минеральной среде с капролактамом крупные, достигают 7-8 мм в диаметре, Клетки мелкие, палочковидные с закругленными концами, одиночные, цепочек не образуют размером 0,5 - 0,7 х 2,2 - 3,5 мкм, содержат полярный жгутик, размножение путем бинарного деления, спор не образуют. На МПБ культура вызывает равномерное помутнение среды, не кислотоустойчива. Не накапливает поли-Р в оксибутират внутри клеток, В клеточной стенке отсутствуют тейхоевые кислоты,...

Номер патента: 1648946

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гвалия, Гогнадзе, Караулашвили, Линев, Пагава, Татеишвили

МПК: C07D 201/04, G05D 27/00

Метки: капролактама, процессом

...подачи соответственно аммиачнойводы и газообразного аммиака, а при егоизбытке - закрываются. Наличие разомкнутого следящего контура позволяет существенно повысить точность и быстродействиесистемы регулирования, При появлениивозмущающего воздействия в виде изменения величины потока перегруппированногопродукта или его кислотности следящийконтур по цепочке: блок 12 - схема 14 сравнения - усилитель 15 - исполнительныемеханизмы 16, 17 и клапаны 18, 19, заранеене дожидаясь изменения величины рН в реакторе 1, скомпенсируют подачу восстановителя, Незначительное изменениевеличины рН с учетом времени запаздывания измерено датчиком 10 и величина подачи восстановителя скорректирована путемизменения коэффициента усиления усилителя 15 в...

Номер патента: 1679362

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Ботвинова, Мактаз

МПК: G01N 30/02

Метки: водных, капролактама, количественного, растворах

...проводят хроматографирование в тонком слое сорбента хлороформом в кислой среде, обрабатывают нингидридом тонкий слой, нагревают и выдерживают в течение 30 мин при температуре 130 С,извлекают из камеры, высушивают до уда- С ления паров растворителя и проявляют спиртовым раствором нингидрина, в состав которого входит уксусная кислота (для создания кислой среды на сорбенте) и раствор ъ сернокислой меди (для стабилизации окра- О ски образующегося окрашенного соединения). Затем пластинку экспонируют при 130 в течение 30 мин,В присутствии капролактама и аминокапроновой кислоты на хроматограмме про- О являются пятна розового цвета, величина Я которых В( составляет 0,35 и 0,0. Причем пятно аминокапроновой кислоты проявляется через 1 мин,...

Номер патента: 1684280

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Демидчик, Ивченко, Лащевский, Лецко, Линев, Липкин, Обухов, Тарасенко

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...76,1% (качество представлено в табл.2).П р и м е р 2. Очистку проводят на спаренном агрегате, содержащем в своем составе роторно-пленочный испа" ритель диаметром 1,8 м и площадыа 28 м с нижним отводом паров и пятью точками ввода питания, разнесенными по высоте на 1 м, начиная с первой, расположенной в верхней части аппарата, и ретиикационную колонну диамет" ром 2 м, в верхней части которой расположен конденсатор, конденсат, из которого выводят как готовый очищеннЫи капролактам, а несконденсировавшуюся часть соединяют с паровым потоком из верхней части испарителя и после конденсации во втором конденсаторе выводят как легколетучую Фракцию.На питание испарителя подают 5000 мас.члактам-сырца, содержащего 0 =10% воды и 0=0,4%...