Способ извлечения иттрия из водных растворов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 967547
Авторы: Аникин, Верхановский, Кудрявский, Никифоров, Ничкова, Пушкарев, Цевинь
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯк двтовскомю свидютильствю щ 967547 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(23) Приоритет(5) М. Кл. В 01,1 20/02 3 ЬеударвапеЯ каюитет СССР ао делаю язобретеииЯ и ютерытиЯОпубликовано 23.10.82, Бюллетень ЗЧЬ 39 Дата опубликования описания 23. 10. 82(72) Авторы изобретен Уральский ордена Трудового Красного Знаме и(71) Заявител политехнический институт им, С. И. Кироваф, т 54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИТТРИЯ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРО 2 б осу вляют следующим об Сп Изобретение относится к процессам выделения иттрия из водных растворов сорбцией солями гетерополикислот и может быть использовано при очистке стоных вод, в химическом анализе, а также при переработке иттрийсодержащих растворов химических и радиохимических производств.Известен способ концентрирования иттрия, основанный на применении аммониевых солей 12-молибдофосфорной и 12-вольфрамофосфорной кислот 11.Однако известный способ извлечения разработан применительно и кон центрированию спедовых количеств иттрия.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ извлечения иттрия из водных растворов взаимодействием с 12-молибдофосфатом аммония,разом.lИзвестный вес (0,25 г) осадка12-молибдофосфата аммония приводят вконтакт с 15 мл 0,1 н. раствора 5НН 4 йО, содержащего 10 г иттрия и250 мг ацетата натрия. Раствор вконтакте с осадком выдерживают доустановления сорбционного равновесия. Осадок с сорбированным иттриемотделяют от раствора отстаиваниемили фильтрованием. Нттрий сорбируется при рН 2-4 2.Применение известного способаизвлечения иттрия с использованием12-молибдофосфата аммония недостаточно эффективно и ограничено узкой кислой областью рН раствора. Наксимальная величина Кд, равная 104, полу чена при рН 3,4. В более щелочнойсреде извлечение иттрия резко падаПо известному способу концентрирования иттрия, сорбцию элемента ве967547 5Коэффициент распределения иттрия между осадком и раствором в этих условиях равенн 10. В качестве осадителя 12-молибдо.фосфорной кислоты в примере 4 используют поверхностно-активное веществоалкилтриметиламмонийхлоридГВ(СН) ЩС,к = СпН+ , и = 10-16. Препаратпредставляет собой смесь гомологовс длиной углеводородной цепочки от1 О до 16 атомов углерода, Средняямолекулярная масса препарата 278 г.Вещество выпускают с добавками безводных растворителей изопропиловыйили этиловый спирты), хорошо растворяющих поверхностно-активные вещества,Таким образом, коэффициент распределения иттрия при исходной концентрации в растворе 1 О иг/л составляет 10 , соответственно степень извлечения выше чем в известном способе. 6Формула изобретенияСпособ извлечения иттрия из водных растворов путем взаимодействия иттрия с аммониевой солью 12-молибдофосфорной кислоты с последующим разделением образующихся твердой и жидкой фаз, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения, в качестве аммониевой соли 12-молибдофосфорной кислоты используют 12-молибдофосфат алкилтриметиламмония и процесс ведут при рН 4-6. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Сургутский В. П Серебренни-ков В. В. 0 новом гетерополикремнефосформолибденовом ионообменнике иразделение на нем редкоземельных элементов. Труди Томского ун-та. 1963т.157. с, 29-31.2. 5:,1 й 3. Чап В йоЬЬ Ч.1.погд Нцси, СЬев., 1964, 26,Ю 4, р. 509-518.Составитель Т. БеренштейнРедактор Н. Гунько Техред А, Бабинец Корректор С. ЩекмарфЗаказ 7951/14 Тираж 583 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5е а Шт Е ВФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4
СмотретьЗаявка
3218744, 11.12.1980
УРАЛЬСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
НИКИФОРОВ АЛЕКСАНДР ФЕДОРОВИЧ, НИЧКОВА ИРИНА ИВАНОВНА, ПУШКАРЕВ ВЛАДИМИР ВЕНИАМИНОВИЧ, ЦЕВИН АНДРЕЙ ПАВЛОВИЧ, АНИКИН ЮРИЙ ВИКТОРОВИЧ, ВЕРХАНОВСКИЙ ВЛАДИМИР ГРИГОРЬЕВИЧ, КУДРЯВСКИЙ ЮРИЙ ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: B01J 20/02
Метки: водных, извлечения, иттрия, растворов
Опубликовано: 23.10.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-967547-sposob-izvlecheniya-ittriya-iz-vodnykh-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения иттрия из водных растворов</a>
Способ регенерации растворов сульфит-бисульфита аммония при аммиачном способе очистки промышленных газов от сернистого ангидрида
Номер патента: 95906
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Розенкноп
МПК: B01D 53/14
Метки: аммиачном, аммония, ангидрида, газов, промышленных, растворов, регенерации, сернистого, способе, сульфит-бисульфита
...способ очистки имеет ряд существенных преимуществ перед применяемыми в промышленности способами регенерации сульфпт-бпсульфтгых растворов, пол чаегых при аиачно-циклическом способе очистки газов от сернистого ангидрида (например, при очистке дыхговых газов электростанций).а) длинный способ не требует расхода аммиака, так как он регенерируется при спекании шихты из золы и сульфата аммония;б) пе требует охлаждения газов ниже 65;в) не требует глубокой очистки дымовых газов от золы перед по. ступлением в абсорбер;95905 г) позволяет сократить количество применяемой аппаратуры (скрубберов, градирса) и уменьшить габариты абсорберов (из-за большей ще. ло:шости применяемых растворов).1)редлагаемый способ может быть применен на...
Способ извлечения иттрия из кислых водных растворов
Номер патента: 1564116
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Лобухина, Никифоров, Ничкова, Потеряева
МПК: C01F 17/00
Метки: водных, извлечения, иттрия, кислых, растворов
...и может быть использовано при очистке сточных вод, химическом анализе,. а также при переработке иттрий содержащих растворов химических производств. Цель изобретения - повьппение степени выделения иттрия из раст воров с рН 1,5-2,5. Поставленная цел достигается тем, что соосаждение ве" дут при введении в исходный раствор в качестве гетерополикислоты 12-воль фрамофосфорной кислоты и в качестве азотсодержащего соединения красителя катионного синего 2 К. 2 табл. П р и м е р 2. К 100 мл раствора, содержащего У с активностью О, 290,3 МБк/л, с рН 2,0 добавляют 3 мл раствора 12-вольфрамофосфорной кислоты с концентрацией 20. г/л и 100 мг красителя катионного синего 2 К. Сте и ь извлечения иттрия составляет чае использования катионного156411 б но...
Способ извлечения незамещенных nh-кислот азольного ряда из водного раствора реакционной массы
Номер патента: 1831864
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Андреев, Булгаков, Зубарев, Кофман, Островский, Певзнер, Подрешетникова, Поплавский, Пульцина, Смирнов, Трубицын, Успенская
МПК: C07D 233/58, C07D 249/08
Метки: nh-кислот, азольного, водного, извлечения, массы, незамещенных, раствора, реакционной, ряда
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕЗАМЕЩЕННЫХ NH-КИСЛОТ АЗОЛЬНОГО РЯДА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ общей формулыгде X и Y CH и/или N,включающий обработку реакционной массы органическим растворителем, удаление растворителя и очистку NH-кислот от сопутствующих примесей, отличающийся тем, что реакционную массу вначале разбавляют водой до содержания целевого продукта 30 60 г/л, создают pH среды в диапазоне pKa (3 - 4) и pKBH+ + (3 4), полученный раствор осветляют с помощью пылевидного микропористого активного угля, пропускают через слой гранулированного активного угля того же типа из расчета 0,15 -0,32 г NH-кислот на 1 г активного угля и затем...
Способ очистки водных растворов соединений инсулина с щелочным металлом или аммонием
Номер патента: 598545
Опубликовано: 15.03.1978
Автор: Ричард
МПК: A61K 38/28
Метки: аммонием, водных, инсулина, металлом, растворов, соединений, щелочным
...последовательноводой, абсолютным спиртом и эфиром и сушат в вакууме. Выход цинкинсулина 13,9 г;потенция инсулина - 25,6 ед/мг, содержа 45ние проинсулина 0,44%,Поскольку группа С содержала 86,4%общего количества.элюированных твердыхвеществ максимальный выход твердых веФ50шеств из группы С 86,4% 17,5 г или15,1 г, В пересчете на единицы максимальный выход был равен примерно 360000 ед.Таким образом, выход цинкинсулина из группы С соответствует 91,9% по весу и 98,9% в пересчете на единицы. В пересчете на исходный продукт выход по весу и в пересчете на единицы/мг;был равен 79,4 и 85,4%соответственно.Группу Восаждают избытком ионов.цинка, как описано выше цля группы С,осадок перерастворяют в 0,5 М уксуснойкислоте и снова фильтруют через...
Способ переработки водного раствора, содержащего фторид аммония, на аммиак и фторид металла
Номер патента: 1727530
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Джордж, Кейт, Кент, Лаура, Ли, Чарльз
Метки: аммиак, аммония, водного, металла, переработки, раствора, содержащего, фторид
...еще го- фективной для превращения арил- и рячим от предыдущей операции илучше гетероциклилхлоридов в арил- и гетероцикделать это при хорошем перемешивании. лилфториды. Например, пентахлорпиридин Также часто бывает удобным прибавлять является известным продуктом для взаимо- концентрированный раствор к растворите действия с фторидом калия в диполярном лю. В предпочтительном варианте способа апротонном растворителе, включая М-меконцентрированный раствор прибавляют к тилпирролидон и сульфолан для получения горячему растворителю путем распыления, 3,5-дихлор,4,6-трифторпиридина, Арил- и та процедура облегчает осаждение ма- гетероциклилфториды являются полезными леньких частиц фторида калия, которые лег в качестве химических промежуточных...
Предыдущий патент: Способ получения неорганического сорбента
Следующий патент: Способ получения аморфного фосфата циркония
Случайный патент: Способ газовой цементации стальных изделий