Устройство для выделения бактериофагов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1261946
Авторы: Иванова, Кособуцкий, Шульга
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН в 4 С 12 М 1 ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ ИЗОБРЕТЕНИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ 839(28-142.840.86, Бюлковский н учно-исследов икробиологии, им. И.И.Мечни институтсывороток Кособуцкинова 809 (08 Н.Н.Шульга(21) 3733 (22) 07.0 (46) 07,1 (71) Харь тельский вакцин и ва (72) Л.А.и Л.Е.Ива (53) 576. (56) Авто У 24543,54) (57) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ АКТЕРИОФАГОВ, содержащее камеру для аливки питательной среды и жестко акрецленную фильтрующую мембрану, т л и ч а ю щ е е с я тем, что, целью сокращения сроков выделения актериофагов из исследуемого матери ла, оно снабжено двумя концентричыми кольцами, образующими дополниельную камеру для заливки питательой среды, свободно расположенными а фильтрующей мембране., Редактор Н,Егорова Заказ 5297/19 Тираж 490 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Производсственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород, ул.Проектная,4 3 12619Изобретение относится к областисанитарной микробиологии, а именнок устройствам для выделения бактериофагов.Целью изобретения является сокращение сроков выделения бактериофаговиз исследуемого материала.,На чертеже показано предлагаемоеустройство, общий вид.Устройство для выделения бактериофагов состоит из наружного 1(0: 60 мм)и внутреннего 2(Р = 40 мм) металлических колец, свободно расположенныхконцентрично иа поверхности фильтрующей мембраны 3, выполненной из хлопчатобумажной ткани, Ткань закрьваетнижний торец наружного кольца и крепится на наружной его поверхностис помощью хлопчтобумажной нити 4,Камерой для заливки питательной среды может служить чашка Петри 5,Устройство работает следующимобразом.На .первом подготовительном этапемонтируют устройство, т.е. закрепляют хлопчатобумажную ткань на наружной поверхности наружного металлического кольца с помощью хлопчатобумажной нити, на ткань укладьваютвнутреннее металлическое кольцо меньшего диаметра, Подготовленное устройство стерилизуют в чашках Петри (илидругой емкости с крышкой) при давлении 1 атм в течение 30 мин.В чашки Петри наливают агаризован 35ную питательную среду. После ее застывания стерильно переносят и устанавливают устройство для получениястерильных фаголизатов. Поверхность ткани в пределах внутреннего металлического кольца, а также пространст, во между кольцами заполняют последовательно агаризованной питательной средой соответственно слоями высотой 3 и 5 мм. После застывания поверхность внутреннего металлического кольца с агаризованной питательной средой заполняют вторично агаризованной питательной средой, содержащей суспензию индикаторной культуры при стандарте мутности 10 ЕД на высоту 3-5 мм для обогащения образцов фагами, которые затем проникают путем диффузии в нижние слои. В качестве индикаторных культур используют: М.зшедпаТз 607 Р, которая является индикаторной культурой для широкого круга микобактериофагов, включая фаги туберкулезных микобактерий; М,рЬ 1 е 1 и М.тп 1 пейг Последние две культуры являются индикаторными для фагов сапрофитных микобактерий. Все перечисленные культуры не являются продуцентами фагов не лизогенны).В подготовленное к работе устройство наносят испытуемый материал в количестве 0,3 - 1,0 мл на поверхность, ограниченную внутренним металлическим кольцом. Чашки оставляют на 1,5-2 сут в термостате при 37 С, Затем ткань с кольцами удаляют, после чего центральный участок агара, расположенный под устройством, переносят в стерильную пробирку с 1-2 мл дистиллированной воды и испытьвают на наличие микобактериофагов по общепринятой методике титрования.
СмотретьЗаявка
3733839, 07.02.1984
ХАРЬКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МИКРОБИОЛОГИИ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА
КОСОБУЦКИЙ ЛЕОНИД АНТОНОВИЧ, ШУЛЬГА НАТАЛИЯ НИКОЛАЕВНА, ИВАНОВА ЛИДИЯ ЕВГЕНЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C12M 1/14
Метки: бактериофагов, выделения
Опубликовано: 07.10.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1261946-ustrojjstvo-dlya-vydeleniya-bakteriofagov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Устройство для выделения бактериофагов</a>
Способ непрерывного измерения зазора между рабочей поверхностью поршневого кольца и внутренней образующей калибра
Номер патента: 200862
Опубликовано: 07.01.1990
Автор: Фрагин
МПК: G01B 15/04
Метки: внутренней, зазора, калибра, кольца, между, непрерывного, образующей, поверхностью, поршневого, рабочей
...способы непрерывного измерения зазора между рабочей поверхностью поршневого кольца и внутренней образующей калибра, состоящие впросвечивании изделия рентгеновымилучами одновременно в двух различныхплоскостях, проход,пцих через оси вращения контура изделия,Предлагаемый способ отличается отизвестных тем, что измеряют величинуинтенсивности излучения, прошедшегочерез зазор между кольцом и калибром,сравнивают сигнал, соответствующийэтой интенсивности, с эталонным сигналом, и по разности сигналов определяют отклонение величины контролируемого зазора от номинала. Это позволяет повысить точность измерения. в диске 3, приводимом во вращение при помощи шестерен 4.Излучение от неподвижного источника 5, проходя через зазор между кольцом 1 и...
Питательная среда для выделения патогенных стафилококков
Номер патента: 1751199
Опубликовано: 30.07.1992
Метки: выделения, патогенных, питательная, среда, стафилококков
...стафилококки с признаками патогенности от непатагенных видов. Кишечная палочка и протеи роста не дают,П р и м е р 5, Готовят среду, как указано, при этом компоненты берут в следующих количествах в бульоне Хоттингера, г/л:Агар-агар 23,0Натрий хлористый 101,0Яичная взвесь 130,0 мл 0,1-ный водныйраствор кристал виолета 3,25 мл Дефибринированнаякровь 130,0 мл Рост колоний патогенных стафилококков типичный, сопровождается четкой зоной гемолиза вокруг колоний с зоной помутнения и радужным венчиком, превосходящим по размеру зону гемолиза на 3 мм, Колонии стафилококков типичные, оранжевого или фиолетового цвета, Некоторые колонии белого стафилококка дают слабый радужный венчик, что позволяет отйЖтй их к группе стафилококков с...
Способ выделения волокна из отходов трепания лубяных культур и машина для выполнения способа
Номер патента: 93466
Опубликовано: 01.01.1952
Автор: Белых
Метки: волокна, выделения, выполнения, культур, лубяных, отходов, способа, трепания
...изцбржен, машина дтя выполнения способа.Согласно описываемому способу отходь трепНиц, образуоПиеся на трепльных машинах, иостуиаот в жидкостной бункер (1), откут они захваткОтея цптельНОЦ РепстКОй (О 3 и ЦОДаЮтсн В ОтжИМНЫЕВ;и (3). регулцровагпгя подчп материала и рщения питания машины топким ПРП 1 О 0 Ц ВООК ЕШ Гс ХВТЫОтжпмнь 1 ми валами ц сорасыи 1 стс)1 10 и;нл, ири)(ен(н регулятор Ешсост)нии 1 из п)воротОй вокругКО,ПОВОЦ ЦЛНКЦ ,) ЕГ ЖСН- улируемым грузом (. Угол пово;нки может быть усаолен в з:)- тц От желаемой то;нинь Слоя иИо ВЬ Лад НЗ Тя;ПМНЫХ 1:;.:ОВ обрабатывае)пяц мгерил поступ;.;, г на трепальпяй 0 рабан (Т). установленный между Отж:)ивми валами и 0 п 1.г:тел ьнои решекой (о). Рсшетк слу:кит для освождецця Волоки от костры ц...
Питательная среда для выделения микоплазм
Номер патента: 1397481
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Гаджиева, Кулиева, Раковская
МПК: C12Q 1/04
Метки: выделения, микоплазм, питательная, среда
...С 20 всреду вносят 200 мл лошадиной сыворотки, 1000000 ед. пенициллина, взбалтывают для перемешивания сыворот. и со средой и стерильно разливают Э чашки Петри. После застывания среды производят посев исследуемого мате,"риала.П р и м е р 2, Среду готовят анало" Гично примеру 1,но компоненты берут в следующих ооотношениях, г/л: питаельный бульон 19,55; эритрнт 0,008; иамин-бромид 0,003; аргинин 0,077; истин 0.,34; глюкоза О,57; ЭКД 3,4; агар 8,5; углекислый натрий 0,595; ыворотка лошадиная 150,0 мл, дистип"35рованная вода 850 мл, пенициллин 100000 ед.П р и м е р 3, Среду готовят аналогичщ способом, но компоненты берут вледующих соотношениях, г/л : пита тельный бульон 18,75; эритрит 0,017; тиамин - бромид 0,005; аргинин 0,15 цистин 0,45;...
Питательная среда для выделения бактероидов
Номер патента: 1440918
Опубликовано: 30.11.1988
Авторы: Абасова, Борисова, Гаджиева
Метки: бактероидов, выделения, питательная, среда
...крови и0,0001 г гентамицина, взбалтывают 50и разливают в чашки Петри. Послезасть;вания агарового студня производят посев исследуемого материала. П р и м е р 3. Для приготовления среды максимального состава в колбу с 850 мл дистиллированной воды вносят, г: питательный бульон 22,1, глюкоза 1,275, эритрит 0,017, тиаминбромид 0,0085, магний серно-кислый 0,765, калий хлористый 0,34, аммоний хлористый 1,275, агар-агар 11,475. Все тщательно перемешивают и на огне, не допуская пригорания, доводят до кипения, кипятят 1-2 мин. Среду разливают во Флаконы, стерилизуют прио120 С в течение 1.5 мин. рН готовой среды должен быть в пределах 7,0;0,2, Перед употреблением среду регенерируют на кипящей водяной бане 10 мин. Затем в охлажденную до 45-50 С...
Предыдущий патент: Способ производства ректификованного спирта
Следующий патент: Способ получения биомассы дрожжей
Случайный патент: Стенд с динамической объемной жидкостной моделью для исследования газообмена в двигателе внутреннего сгорания