Патенты с меткой «4-триазола»

Номер патента: 1203091

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Бауков, Беглов, Блюм, Бурмистров, Водопьянов, Голов, Дергунов, Иванов, Лавковская, Михайлов, Мушкин, Олевский, Рысихин, Янишевский

МПК: C07D 249/14

Метки: 4-амино-1, 4-триазола, варианты, его

...РО СООН 140 О,025 НСО 11 Юа НРО12 ЯаНРО ОИ 98,5 110" 1 СО Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 4-амино,2,4-триаэола, являющегося, одним из наиболее эффективных ингибиторов нитрификации азотных удобрений, и его варианту.Целью изобретения является упрощение, интенсификация процесса и повышение выхода целевого продукта,П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 31,20 г (0,5 моль) 807-ного гидразингидрата при постоянном перемешивании загружают 6,8.г (0,05 моль) КНРО. Затем через делительную воронку в течение 15-30 мин прибавляют 28,8 г (0,5 моль) 802-ной муравьиной кислоты. После смешения компонентов, реакционную массу нагревают при перемешивании 4 ч. Температуру...

Номер патента: 1233801

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Вильям, Кейт, Поль

МПК: A01N 43/64, C07D 249/08

Метки: 4-триазола, производных

...непрекращается кипение, После того,как весь магний прореагирует, растор дополнительно кипятят с обратнымхолодильником в течение 1 ч, послечего охлаждают до комнатной температуры. Фенацилхлорид (0,05 моль) всухом диэтиловом эфире (50 мл) покаплям добавляют к раствору в течениеч с такой скоростью, чтобыподдерживать слабое кипение. Смесьеще кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч, охлаждают до комнатной температуры и смесь выливаютв ледяной раствор хлорида аммония дляразложения комплекса. Эфирный раствор промывают водой (2 х 200 мл), сушат сульфатом натрия и растворительудаляют в вакууме, получают сыройхлоргидрин в виде бесцветного масла.Последний растворяют в диметилформамиде (40 мл) и по каплям при комнатной температуре добавляют...

Номер патента: 1331863

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Асратян, Вартанян, Григорьян, Круглик, Лещев, Морлян, Рахманько, Старобинец

МПК: C07D 249/10

Метки: 3-нитро-1, 4-триазола, выделения, реакционной, смеси

...при перемешивании доводят среду до рН 2.Выпавший осадок НТ фильтруют, промывают небольшим количеством 0,1 М НС 1 и высушивают при 25-50 С до постоянного веса. При этом незначительный избыток НС 1 улетучивается. Маточ 15 20 25 ЭО3540 45 50 55 светло-кремовый сыпучий порошок, без запаха. Содержение виновного вещества (С НЫ 40) не менее 98,57 Плотность с 1," ,1,65 г/см, таад 211 213 С.Вычислено,: И 49,20.Найдено,: М 49,15.П р и м е р 2. Все операции - как в предыдущем примере, за исключением того, что экстракцию проводят три раза по 80 мл ТБФ. При этом достигается та же степень извлечения 97,5% (2,22 г) при экономии 60 мл экстрагента. Использование этилацетата в этом случае потребует, восьмикратную экстракцию, и небольшая экономия...

Номер патента: 1383200

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Певзнер, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: 3-нитро-1, 4-триазола, анализа, количественного

...в примере составляет 18,06 мкг/пробе.П р и м е р 4. Готовят раствор З-Н,2,4-ТА 12,0 мг/мл. Для этого навеску 300,0 мг З-Н,2,4-ТА раство ряют в 19 мл 1,4-диоксана в мерной.колбе на 25 мл и доводят водой до метки (концентрация исследуемого раствора составляет 18,0 мкг/пробе). Хроматографируют в этанол-ацетон-водно 50 аммиачном растворе 30:10 йЗ:2, После развития хроматограммы пики проявляют 0,35%-ным раствором дифенилкарбазона, измеряют высоту пиков и определя; ют содержание З-Н,2,4-ТА в образце, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком, В примере содержаниеЗ-Н,2,4-ТА составляет 17,91 мкг//пробе. П р и м е р 5. Для исследования влияния развивающейся фазы на результат анализа готовят раствор З-Н,2, 4-ТА мг/мл (приготовление раствора...

Номер патента: 1431677

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Адольф, Лео, Роберт, Ян

МПК: C07D 249/12, C07D 405/06

Метки: 1н-1, 4-триазола, производных

...пропорционально объему почвы), полученную из смячиваемсго поропкя активного вещества, наносят на сеянцы ячменя высотойпримерно 8 см, заботясь при этом,цтобы наружные .части сеянцев не контактировали с ра.спыляемым раствором,Спустя 48 ч обработанные сеянцы опыляют конидиями гриба. Заряженные се 31677 6янцы ячменя помещают в теплицу при22 С и грибковое заражение оценива-ется после 1 0 дней.П р и м е р 1 О, Активность противНешх 1 е.а чавсасг 1 х на кофейных деревьях.Остаточное защитное действие.КоФейные деревья высотой примерно15 см опрыскивают разбрызгиваемойжидкой средой (содержащей 0,02% активного вещества), полученной иэсмачиваемого порошка активного вещества. После 24 ч обработанные растения заражают суспензией спор ржавчлнного...

Номер патента: 1468416

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Кеннет, Питер

МПК: C07D 249/08

Метки: 4-триазола, метансульфонатных, производных, солей, фторсодержащих

...смеси дают возможность нагретьося до -20 С и при этой температуреперемешивают 2 ч. Добавляют раствор3 мл ледяной уксусной кислоты в5 мл серного эфира, а затем 15 мл .воды. Смеси дают возможность нагреться до температуры примерно 5 С, Водную фазу отделяют и экстрагируют сер -ным эфиром (2 х 50 мл). Объединенныеэфирные экстракты сушат над сульфатом магния к упаривают, получая 6,7 гбледно-желтого масла, Полученноемасло добавляют к смеси 5,87 г(0,127 моль) безводного карбонатакалия в 60 мл диметилформамида, иосмесь перемешивают при 80 С 3 ч. Затем реакционную смесь охлаждают, выпаривают дкметилформамид и остатокэкстрагируют смесыс воды (200 мл) и50 мл этилацетата. Водный слой отделяют и экстрагируют трижды этилацетатом (Зх 150 мл)....

Номер патента: 1480767

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Йожеф, Петер

МПК: A61K 31/4196, A61P 1/04, C07D 249/14 ...

Метки: 4-триазола, алкиламино-1, дигидроарилокси, кислот, пригодных, присоединения, производных, солей, фармацевтически

...9 г (0,027 моль) полученногопо примерам 2 АС метилового эфираН-цнано-И -3-Г 5-(1-пирродилинметил) --1,4-циклогексадиенил 1-окси-пропилкарбамиминотиокислоты растворяют прикомнатной температуре в 200 мл н-бутанола, К раствору добавляют 1,24 г(0,02 моль) метилгидразина, Реакцияначинается сразу же с образованиеммеркаптана, Реакционную смесь нагревают до кипения в течение 20 мин ивыдерживают при этой температуре втечение 20 ч, Растворитель отгоняютпри пониженном давлении, Сотовоготипа остаток выливают в смесь 20 млциклогексана и 5 мл ацетонитрила,Смесь охлаждают выпавшие в осадоккристаллы Фильтруют и промывают ацетонитрилом, Получают 7,5 г целевогосоединения, выход 83,8 Е, т,пл, 8184 С, Сырой продукт перекристаллизовывают из 60 мл смеси...

Номер патента: 1512075

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Андреева, Барман, Белавина, Каплан, Копылова, Кукаленко, Медведь, Монова, Пронченко, Смирнова

МПК: A01N 43/653, C07D 249/08

Метки: 1-оксиметил-1, 4-триазола, активностью, бактерицидной, обладающие, основе, фунгицидной, эфиры

...мицелия (триповторности). После соответствующейвыдержки в термостате прц 25-26 Сизмеряли диаметр колоний в сравнениис контролем (посев тест-объектовбеэ введения препаратов). Испытанияпрепаратов проводили в концентрации0,003%, Торможение роста колонийрассчитывали по формуле Эббота где П- диаметр колоний в контроле;П - диаметр колоний в опыте,Результаты испытаний представлены в табл,1,Испштацие соединений в качествепочвенных фунгнцидов.Для изучения почвенных фуцгицидов по схеме растение-хозяин, патоген и среда использовали модифицированную методику ВНИИХСЗР на зеленых растениях огурцов. Для этогобрали 100 г нестерильной почвы,2 части дерна, 1 часть торфа, 1 частьпеска. В почвосмесь вносили препаратиэ расчета 200 кг/га по действующему...

Номер патента: 1836366

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Кеннет, Роджер

МПК: A61K 31/41, C07D 401/10, C07D 403/10 ...

Метки: 4-триазола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...Р 2 й 50: С 58,00; Н4,56; й 21,14П р и м е р 9. 2-(2,4-ДихЖрфенил)-3-(пи, ридазин-ил)-1-(1 Н,2,4-триазол-ил)бутан-ол.В результате обработки 4-этилпиридазина (2,16 г) диизопропиламидом лития(0,02 моль) в сухом тетрагидрофуране, а затем 1-(2,4-дихлорфенил)-2-(1 Н,2,4-триазол-ил)этанолом (5,12 г) по методу,описанному е примере 8 (11), получают указанное соединение, диастереоизомернуюпару А (1,24 г), т,пл, 174 - 177 С.Результаты анализа, %:Найдено: С 52,22; Н 4,12; й 19,05По расчету для СыН 15 С 12 й 50: С 52,75; Н4,15; й 19,23и укаэанное соединение, диастереоизомерную пару В (1,45 г), т,пл. 173-176 С;Результаты анализа, ,:Найдено: С 52,41; Н 4,08; й 18,85По расчету для С 16 Н 15 С 12 й 50: С 52,75; Н4,15; й 19,23П р и м е р 10....