Способ получения 2-метил-4, 5дигидрофурана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 663694
Авторы: Долгий, Нефедов, Сисин, Шостаковский
Текст
Союз Советсник Соцналистнмескиз РеспубликОП ИСАКИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ 663694 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТ У(22) Заявлено 23,02.73 (2 )1561023/23-04с присоедииением заявки Ю 307/ Государственный к СССР аа делам нэеВРет и открытий) Заявите ститут органической .химии им СПОСОБ ПОЛУЧЕ-МЕТИЛ, 5-ДИГИДРО ФУРАНА ацегопрэпилового спирта проводят с помощью окислов или гидроокцслэв шелочт земельных металлов в качестве катализатора. При этом качество и выход целевого продукта увеличивается.П р и м е р. Ректификациэнную колонну (высота ректифицирующей части 500 мм, внутренний диаметр 16 мм) заполняют 34 г гранулированного гидрат окиси кальция с размерами частиц 2 а 3 мм.Куб колонны, сэдержатций 37 г ацетопропилового спирта, нагревают на бане с температурой 200-230 С. Однэвременоно нагревают ректифицирующую часть колонки до температуры в воздушной рубашке около 100 С. При температуре в бане около 200 С начинаетОся отгонка образующегося 2-метил,5- -дигидрофурана. За 1-1,5 часа отгоняют ся 22 г 2-метил ,5-дигидрофурана, в ход 73%, т, кип, 78-80 С/758 мм р д 4. 0,9041, й1,4316, чистота 98 5%. ыт.ст. Изобретение отнэсится к улучшеннэму способу получения 2-метил,5-дигидрофурана, кэтэрый находит применение в к честве пэлупродукта для тонкэго органического синтеза.Известен спосэб получения 2-метил- -4,5-дигидрэфурана, заключающийся в в том, что ацетопропилэвый спирт подвергают циклэдегидратации с пэмошью фэсфорнэй кислоты в качестве катализатора, Выход целевого продукта низкий, целевэй продукт загрязнен примесями 1Целью изобретения является пэвышение выхода целевого продукта и улучшение его качества, Этэ дэстигается способом получения 2-метил,5-дигидрофурана, который заключается в том, что ацетопропиловый спирт подвергают циклодегидратации в пписутствии в качестве катализатора окиси или гидроокиси шело но-земельного металла, например, кальция. Выход целевого продукта 70%.Предлагаемый способ отличается от известного тем, чтэ циклэдегидратациюформула изобретения Способ получения 2-метил,5-дигидрофурана путем циклодегидратации ацетопропилового спирта в присутствии катализатора и выделением целевого продукта известным способом, о т л и ч а кш и й с я тем, что с целью улучшениякачества целевого продукта и повышенияего выхода, в качестве катализатора используют окись или гидроокись шелочноземельного металла, например, кальция.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1,т.Е. оодер оо, й.ь. Намье,Составттвль Г, МосинаРедактор Р. Антонова Техред М. Петко Корректор Я, ВигулаЗаказ 2017/20 Тираж 512 Подписноей 1 ИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
1561023, 23.02.1973
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО АН СССР
НЕФЕДОВ ОЛЕГ МАТВЕЕВИЧ, ДОЛГИЙ ИГОРЬ ЕВГЕНЬЕВИЧ, ШОСТАКОВСКИЙ ВЯЧЕСЛАВ МИХАЙЛОВИЧ, СИСИН МИХАИЛ ФЕДОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 307/28
Метки: 2-метил-4, 5дигидрофурана
Опубликовано: 25.05.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-663694-sposob-polucheniya-2-metil-4-5digidrofurana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-метил-4, 5дигидрофурана</a>
Способ получения катализатора на основе фторида кальция, например, для дегидрирования циклогексана
Номер патента: 1128979
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Бацанов, Бокарев, Мардашев, Темницкий
МПК: B01J 37/34
Метки: дегидрирования, кальция, катализатора, например, основе, фторида, циклогексана
...кольцом и накрывают генератором плоской взрывной .волны. Генератор состоит из двух стальных пластин и заряда взрывчатого вещества- - аммонита, расположенного между ними. Заряд имеет форму диска с электродетонатором в центре. Взрывное нагружение при давлении 28-.55 кбар производят в соответствии с едиными правилами проведения взрывных работ.П р и м е р 1. Порошкообразный фторид кальция (флюорит) помещают в стальной цилиндрический контейнер наружным диаметром 7 см, высотой0,25 см и толщиной 0,05 см. Контейнер располагают на поверхности подставки из стали диаметром 7 см и толщиной не менее 10 см, окружают стальным кольцом наружным диаметром 7 см и высотой 0,25 см и накрывают генератором плоской взрывной волны. Генератор состоит из...
2, 2, 6-триметил-5-(3-метил-2-бутенил)тетрагидропиран в качестве душистого вещества, обладающего цветочным запахом с хвойным оттенком
Номер патента: 529167
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Андреев, Бельфер, Бибичева, Грешнева
МПК: C07D 309/04
Метки: 6-триметил-5-(3-метил-2-бутенил)тетрагидропиран, вещества, душистого, запахом, качестве, обладающего, оттенком, хвойным, цветочным
...полосы поглощения, , см ; 840,1675 СН=С(СНз) г 1, 1368, 1382С(СНг) г ,1082, 1098, 1118 (тетрагидропиран) .Сырьем для получения 2,2,6 - триметил - 5 - (3 - метил - 2 - бутенил) - тетрагидропирана служит 6 - метил - 3 - (3 - метил - 2 - бутенил) - 3 - гсптен - 2 - он, который может быть получен алкилированием 6 - метилгептен - 5 - она - 2 гидрохлоридами изопропена илиже выделенвакуумной перегонкой кубовых остат.ков, которые образуются на стадии синтеза метил.гептенона в производстве цитраля из химическогосырья и являются его неиспользуемым отходом.П р и м е р 1. 6 - Метил - 3 - (3 - метил - 2 - бутенил) - 5 - гептен - 2 - ол.А. Во вращающийся автоклав помещают 2 вес,ч.непредельного кетона 2 и 0,4 вес,ч. меднохромо.вого...
2-метил-цикло(гексил)мета-крезолы в качестве промежуточных продуктов для синтеза термостабилизаторов полимерных материалов
Номер патента: 1634662
Опубликовано: 15.03.1991
МПК: C07C 37/16, C07C 39/06
Метки: 2-метил-цикло(гексил)мета-крезолы, качестве, полимерных, продуктов, промежуточных, синтеза, термостабилизаторов
...к протонам циклогексанового кольца, Гидроксильный протон проявляетсяв области 4,82 ррш. Мультиплет в области 6,2-7,0 ррш относится к протонам бенэольного кольца, Интегральная кривая полностью подтверждает предложенную структуру.П р и м е р 4. Получение 2-бета-метилциклогексил-мета-крезола.1 стадия - алкилирование.В чистый автоклав загружают 4,0 гсвежей алюминиевой стружки и 108 гсвежеперегнанного мета-крезола, заполняют его азотом и нагревают до180 С в течение 4 ч. Затем охлаждаютдобавляют 48 г бета-метилциклогексенаи в атмосфере азота смесь нагреваютдо 260 С в течение 5 ч, по окончании реакции содержимое автоклава переносят в перегонную колбу и фракционируют,Берут, г (мас.7): мета-креэол 108(69); бета-МЦГ 48 (31), получаяалкилат...
1-метил-2-ацетил-3фенил-5-нитроиндол в качестве промежуточного продукта в синтезе нейролептиков бенздиазепинового ряда
Номер патента: 604298
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов
МПК: C07D 209/02
Метки: 1-метил-2-ацетил-3фенил-5-нитроиндол, бенздиазепинового, качестве, нейролептиков, продукта, промежуточного, ряда, синтезе
...формулы1 О О с,н,г 2кислоты или реакцией производных нитрофенилдиазония с производными обензилацетоуксусного эфира получаютпроизводные нитрофенилгидразона фенилпировиноградной кислоты Г 1 1 12 3Индолизация последнего приводитк 2-карбэтокси производному индола,из которого через ряд последовательных стадий получают нитропроизводные2- аминометилиндола. Стадия получениянитрофенилгидразона фенилпировиноградной кислоты наиболее неудобна,так как реакция сочетания нитрофенилдиазония с о-бензилацетоуксуснымэфиром проводится в гетерогенной системе (водный раствор. соли арилдиазония и нерастворимый в воде о -бензилацетоуксусный эфир), что крайне затрудняет проведение реакции,Наиболее сложная при промышленномприменении - стадия превращения...
@, @ бис(трет-бутилпероксиалкил)овые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации или олигомеризации ненасыщенных соединений или исходных продуктов для получения реак
Номер патента: 883026
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров
МПК: C07C 179/20
Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры
...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...
Предыдущий патент: Ортофосфат биурета в качестве кормовой добавки
Следующий патент: Способ получения поливинилмолибдата
Случайный патент: Комбинированная машина для выравнивания поверхности и обработки почвы