Способ получения -пентенилфенолов

Номер патента: 764214

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Архипова, Бакаютов, Балаев, Высоцкая, Григорьев, Заплетняк, Поляков

МПК: B01J 31/38

Метки: атомов, катализатор, олефинов, полимеризации, сополимеризации, углеродных, цепи, числом

...П р и м е р . 2. Опыт проводятаналогично примеру 1, но загружают1,5 г А 1(с 2 н)с 1, 0,71 г т(дОсэн)и 0,10 г ЧО(ОС Н )упри молярном соотношении А 1(С Н )2 С 1:Т 1(10 СЗН-) =45 = 5:1 ЧО(ОС 2 Н ) :Т 1(10 С Н) = 02,:1и 50 мл смесй, состоящей из 90 об.винилциклогексана и 10 об. гексана.Получают 32,7 г сополимера винилциклогексана с гексеном. Степеньконверсии мономеров 81, т, пл.304 С, характеристическая вязкость2,88 дл/г (СС 1 30 С),П р и м е р 3, Опыт в .роводятаналогично примеру 1, но загружают55 12,0 г А 1(СН)2 С 1, 0,282 г Т 1(10 СЗНи 0,20 г ЧО(ОС 2 Н )3 при молярном со 4отношении А 1(С Н )С 1:Т 1(10 СЗН) =100 г 1; ЧО(ОСИН)Эг.Т(1 ОСзН )+ 1:1.Получают 35,7 г цоливинилцикло60 гексана Степень конверсии 88,1,т. пл. 361 С, полимер...

Номер патента: 870396

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Ауконе, Калей, Микста, Папсуевич

МПК: C07K 5/062

Метки: n-трет-бутоксикарбонил-s-пирролидонметил, исходного, качестве, метиловый, пептидов, продукта, синтеза, цистеинил-s-пирролидон-метил-цистеина, цистеинсодержащих, эфир

...на соедине- .ние 1); т.пл. 70-72 С,сЗ - 5,2(1 Н, д, 5-СН-М); 4,45 (2 Н, к,СООСН );3 82 (2 Н, т, МСН)3,40 (2 Н, м,СН)2,88 (2 Н, м, СОСН); 2,35 (2 Н,м, С-СН-С); 1,40 м.д. (ЗН, т, СН) .ИК-спектр, см"1, НН ВО: 3420 (М й Н)нужол: 1730 (УСО в 5-членном цикле);1640 (8 МН амида 1); 1520 (дМН амида1); 1270 (КМН амида 111); 1745ИСО сложного эФира) .й - трет- Бутоксикарбонил-пирролидонметЮлцистеин (111),10,2 г (0,04 моль) гидрохлорида5-пирролидонметилцистеина (1) растворяют при перемешивании в 80 мл 1 и.раствора едкого натра и приливаютраствор 12 г (0,055 моль) ди-трет,-бутилпирокарбоната в 40 мл трет-бутилового спирта. Раствор нагреваютпри 45 фС в течение 5 мин, а затемперемешивают при комнатной температуре 2,5 ч, Затем реакционную смесь...

Номер патента: 1801107

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Кейдзи, Кейзуке, Масаси, Масахиро, Натсуко, Хироси

МПК: C07C 219/18, C07C 233/02, C07D 233/64

Метки: аминокислотных, производных

...(1,40 г) и К-метилморфолина (502 мг) в хлористом метилене (20 мл) при0 С. Реакционную смесь перемешиваютпри той же температуре в течение 1 ч. Послеупаривания растворителя осадок растворяют в этилацетате (30 мл). Раствор промывают поочередно 50-й соляной кислотой, 1 Мраствором бикарбоната натрия и водой ивысушивают над сульфатом магния. Послеупаривания растворителя получают 2 (Я)-/К/-К -метил-К -тритил-:гистидил/амино- 1 вциклогексил(Я)-окси-б-метилгептан (1 г)растворяют в 50%-ом растворе уксуснойкислоты (20 мл) с последующим нагреванием при 60 С в течение 1 ч, После охлаждения 45до температуры окружающей среды полученный трифенилкарбинол отфильтровывают и фильтрат упаривают припониженном давлении, Остаток растворяютв этилацетате (50...

Номер патента: 386884

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стерлитамакский

МПК: C07C 37/11, C07C 39/06, C07C 39/12

Метки: 2-алкил(арил)-4-метилфенола

...альдегидом и диметилан нсм растворе, продукт ко О и деалкилируют.Известные методы получения 2-алкил (арил)-4-метилфенола основаны на применении в качестве исходного сырья п-крезола, который алкилируют олефинаыи на различных кислотных катализаторах, Однако для этого необходимо дефицитное дорогостоящее сырье п-крезола, который содержит некоторое количество других изомеров. Вследствие этого полученный продукт ухудшает качество стабилизаторов, получаемых на его основе.Для улучшения качества получаемого 2-алкил (арил) -4-метилфенола по предлагаемому способу исходным сырьем являются фенол, формальдегид и олефины.Сущность способа заключается в том, что фенол алкилируют олефинами с последующей конденсацией полученного продукта с...

Номер патента: 449296

Опубликовано: 05.11.1974

Автор: Друян

МПК: G01N 31/08

Метки: изомеров, количественного, трикрезилфосфата

...техническии трикрезилфосфат всегда содержит неболь - шую прймесь трифенилфосфата, то при омылении последнйй также будет омыляться, образуя фенол и ортофос форную кислоту. После омыления в растворе образуются смесь изомеров крезола, фенол и ортофосфорная кислота. 35Затем пробу концентрируют выпариванием растворителя до объема 0 3 мл, нейтрализуют до рН 3 в ,5 .5-ным раствором соляной кислотыф 0,15 мл) и доводят до 1 мл ,р,01-йым раствором едкого натра. ,Далее проводят процесс диазотирования смеси крезолов и фенола.Для о=, м=, п=крезолов и фенола получают соответствующие им 45 азосоединения, С этой целью в пробу вносят 0,1 мл п=нитрофенилдиазония и 0,1 мл 10-ного едкого натра, затем ее снова нейтрализуют раствором соляной...