Способ получения -аминокетонов бензимидазольного ряда
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1 10Изобретение относится к новому спо.собу попучвния новых производных бенэ имидазопа, а именно о-аминокетонов бенбимидазопьного ряда общей формупы где К, - С,Н, ипи СН,СН,ОН; цЙ " Н ипи СН,которые могут являться попупродуктамидпя синтеза биопогически активных соединаний, например транквипизаторов ЯИзвестнь способы попучения о-аминокетонов ароматического ряда восстановпением 2,1-бензизоксаэопов метаппамив уксусной ипи сопяной киспотах 2 и3 ипи водородом в прис)вспоив попивдиевого катапизатора 14. Наибопее доступным явпявтся восстановпение жепезомв уксусной киспож 2.Однако попучение соединений формулыХ восстановпенивм соответствукпцих иМидазо 14,5-е бензизоксазопов приводит 30к образованию труднофипьтруемой фвакционной массы, а продукты реакции, за.-,грязненные ацетатом жепеэа, попучаютсяс низкими выходами (30-50%).Бепью изобретения явпяется новыйспособ попучвния новых о-аминокетоновбензимидаэопьного ряда общей формупы, имидазопьного ряда общей формупы Хпутем обработки имидазо 4)5-е бензиз, ксаэопа,1 общей формупы1 Вычиспено, %: С 77,05; Н 5,22;й 12,83,40 С 21 Н 1 й ОНайдено, %: С 77,62; Н 5,27;о 4. Ь 13,18.ИКспектр, см :1620- 1 С О,3300 73410"НйПМР-спектр, 3 (ДМфЛ - 3100 МГц), м,д.: 2,15 (ЗН, Я, СНу);6,80 (1 Н) с ) 5 = 9 Гц, Н,); 7,03 (1 Н,у с 1) Л " 9 Гц, Н); 7,34-7,73 (12 Н, М,при добавпении 30 исчезает, И Н,СО С 6 Н + М СН+ Я Н).Анапогично попучены соединения общей формулы 15) 1) 12 (см. таблицу) б 5 где В = С 6 Нипи СН ) СНВ - Н йи СН. 49487 3гидразингидратом в присутствии никепяРенея в среде низших апканопов.Структура цвйевых продуктов формупы1 в соответствии с изобретением подтверждена спектрапьнцми характеристиками и данными эпвментного анапиза.В ИК-спектрах обнаруживаются сильные попосы погпощенияаминогруппы икарбонипа) связанных, вероятно, внутрищ мопекупярной водородной связью, о чемсвидетепьствувт попожение этих попосдпя аминогруппы - 3300 и 3470 смдпя карбонипа 1630 см ",В ПМР-сцектрах дпя соединений общей формупы 1 имеются все необходимыесигнапы. Сигнапы (СН-группы) возможных побочных продуктов в спектрах оз.сутствуют.П р и м е р 1 . Попученив 1-фвнил-ф 2-метипф-бенэоип "5-аминобвнзими,даэопа (Ха).К раствору 12,5 г (0,0385 мопь)3,6-дифенип-мвтилимидазо (4) 5-ебвнзизоксазопа,1 (Па) в 140 мпэтанопа добавпяют 5-10% скепетного никепя, нагревают реакционную массу докипения) прибавпяют по каппям в течение1 ч 35 мп гидразингидрата и выдерживают 3-5 чДатем прибавпяют актшированный уголь, кипятят и огфипьтровываютот угпя. Выпавший при охпаждении осадок отфипьтровывают, промывают охпажденным спиртом и высушивают. Попучаюг11,16 г (88,6%) 1-фвнип-метипбензоип-аминобензимидазопа. Т.пп.175-1 77 фС (этаноп).попупродуктами синтеза раэничных аиа-зепиновы х систем, представпяюших интерес дпя поиска новых траквилизаторов, подобных седуксену, нитраэепаму, таэе паму, епеннуму. 3 1049487Таким сбразом предпагаемый способ попучения о-емннокетонов бенэимидазояь ного ряда позвопяет однозначно и с высоким выходом попучить соединения обшей формупы 1, которые могут бытьЗаказ 8351/25 Тираж 418 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по депам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушсаая набд. 4/5 Фипиап ППП Патент", г. Ужгород, уп. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
3460361, 24.06.1982
НОВОКУЗНЕЦКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ХИМИКО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
МУХИНА НАДЕЖДА АЛЕКСЕЕВНА, ПЕЧЕНИНА ВАЛЕНТИНА МАТВЕЕВНА, КЛИМЕНКО ВЛАДИМИР ГЕОРГИЕВИЧ, ГРАНИК ВЛАДИМИР ГРИГОРЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 235/12
Метки: аминокетонов, бензимидазольного, ряда
Опубликовано: 23.10.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1049487-sposob-polucheniya-aminoketonov-benzimidazolnogo-ryada.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -аминокетонов бензимидазольного ряда</a>
Способ получения дивинилового эфира 2-метил-4, 5 диоксиантрахипона
Номер патента: 427919
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Музычкина, Назарова, Чумбалов
МПК: C07C 50/20
Метки: 2-метил-4, дивинилового, диоксиантрахипона, эфира
...хлороформе, не растворяется в воде и эфире.П р и ме р. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещают 5,6 г (0,1 моля) КОН в 100 - 150 мл абсолютного эфира и при охлаждении до 0 - 1 С и постоянном перемешивании насыщают ацетиленом в течение 4 час.Затем в течение получаса прикапывают 50 мл бензольного (сухого) раствора 0,7 г (О,0027 моля) 2-метил,5-диоксиантрахинона (хризофановая кислота). Реакционную смесь насыщают ацетиленом до изменения цвета от темно-фиолетового до темно-розового с переходом в зеленоватый цвет при температурах 30 - 90 С в течение 20 - 30 час, После окончания реакции смесь обрабатывают водой, водный слой экстрагируют эфиром (экстракция эфиром позволяет...
Устройство для транспортировки дирижабля по земле
Номер патента: 1085160
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Измайлов, Смоляк, Сутулова, Широкова
Метки: дирижабля, земле, транспортировки
...1 имеются рукоятки поворота 15 ные 17, цепочные 18 и зубчатые переНа фиг. 1 изображена хвостовая мачта, общий вид; на фиг. 2 - то же, вид спереди; на фиг, 3 - то же, 35 вид сверху без опорной конструкции; на фиг. 4 и 5 - продольные разрезы хвостовой мачты с конструкциями поворота вентилятора; на фиг. 6 - дирижабль в момент транспортировки по 40 рулежной дорожке, вид спереди; на фиг. 7 - вид А на фиг. 6; на фиг. 8 - дирижабль в момент маневрирования при транспортировке по рулежной дорожке в эллинг с помощью предлагае мого устройства.Хвостовая мачта состоит из основания 1 на четырех опорных поворотных колесах 2 и каркаса 3 с опорной плитой 4 на рессорах 5. 56На основании 1 имеются подшипники скольжения 6, на которых установлена вращающаяся...
Способ получения циклоалкенилтрициклоалкенов
Номер патента: 313349
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Акитэн, Жан, Иностранщ, Пностранна
МПК: C07C 13/44
Метки: циклоалкенилтрициклоалкенов
...выборе соиолимеризуемых трициклоалкепои и условии полиме 1 гизацпи, ъ 10 гкпо измеиять НО желани 10 мехаиичес 1 гис ха 1 гак 1 срисИк полученных э;1 астоъ 1 еров,11 р и м е р 1, 11 риготовление циклоа;кенилтргциклоалкена,Био ят и цплиндрРчески автоклаи 20 г (0,33 лОль) циклопентадисна и 122 г (0,91 лголь) дициклопентенп,а (отношение денофил; диен=-2,7) и добавляют 50 сгг гидрохинопа. Закрывают автоклав и нагревают его до 180 в 1 С в течение 20 час. Фильтруют реакциошгуО среду; получают 139 г светлой гкид 1 Оси, которую перегоняют и вакууме; сначала выделяют фракцию (42 - 44"С при 4 лглг рт. ст,) в количестве 98 г пепрореагировавшего дициклопентенила, Остаток, т. с.29,8 г перегоняют в интервале 105 - 110"С при 3 лглг рт. ст. Си...
Всесоюзная т паштнохуггга еиamp; лlt; 1 “к л
Номер патента: 373946
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: C07D 233/02, C07D 277/58
Метки: всесоюзная, еиamp, лlt, паштнохуггга
...что соединеных солеи, заключ ие общей формулы или ется Изобретение новых произво которые могут биологически а Использован нической хими ричных амино новые соедине фармакологиче Предлагаемь ных 2-аминоависимый от патентаов Кг или К 4 - атом вотих радикалов - низшая числом атомов углерода Г - 11 Х.+Редактор Л. Новожилова Заказ 1664/2 Изд.1359 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугпская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова. 2 ликагеле выделен 2-(1-метил-имидазолидинилиден) -амино 1-5-нитротиазол,Т, пл. 204 - 20 б С.П р и м е р 2, 2-(1-Этссл-имссдазолидинилссден) -амино-нитротиазол.Соединение получают аналогично примеру 1 из 2- (2-имидазолидинилиденамино) -5- нитротиазола...
Способ получения производных эрголина
Номер патента: 1189347
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Алдемио, Даньела, Джулиана, Луиджи, Патриция
МПК: A61K 31/48, A61P 9/12, C07D 457/02
Метки: производных, эрголина
...е р 23. 10-Метокси-метил-(Э-ацетил-тиоуреидометил)-эр" голин (К К Н, Н ОСН , К В СН Х=Б; п=1) получают так же, как и в примере 3, используя 8/3-аминометил-метокси-метил-эрголин вместо 8 -аминометил-б-метил-эрголина.П р и м е р 25. 6-МетилЫ-(3-ацегил-тиоуреидометил)-эрголин (К =К =1 гК =Н; К 4=В=СН, Х=Я; п=1) получаюттак же, как и в примере 5, используя ацетилиэотиоцианат вместо бенозоилизотиоцианата, Т.пл. 204-205 С.Выход 713,П р и м е р 26, 6-МетилМ-(3-ацетил-уреидометил)-эрголин (К =К = 1 О7К =Н; К =В=СН ; Х=О; и=1) получают,так же, как и в примере 5, используяацетилизоцианат вместо бензоилизотиооцианата. Т.пл. 182"183 С, Выход 70 Е.П р и м е р 27. 6-Пропил-(3- 15бензоил-уреидоэтил)-эрголин (К 1=К 2=1.5=Н; К 1=СН.; Х=О; В=СН 5;...
Предыдущий патент: Способ получения бензо тиофена
Следующий патент: 2-имино-3-(4-окси-3, 5-дитрет-бутилфенил)-тиазолидон-4 в качестве стабилизатора гомо-и сополимеров винилхлорида
Случайный патент: Способ регулирования газопроницаемости слоя сыпучих материалов