Способ получения 2-селеноксо-5-арилиденимидазолидин-4-онов

Номер патента: 1671660

Способ получения 2-селеноксо-5-арилиденимидазолидин-4-онов. Страница 2.

Способ получения 2-селеноксо-5-арилиденимидазолидин-4-онов. Страница 3.

ZIP архив

Текст

(ц)5 С 07 Р 233/96 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ эолидин-онов обшей Ф-ль Н 3,25; Найдено,7: С 44,3И 5,95; Бе 26,05, С 1 НС 1 ХОБе., Вычислено,Х: С 44М 9,33; Бе 26,33. Н 3,0(57) Изобретение касается селено-органических веществ, в частности получения 2-селенокси-арилиденимидаИзобретение относится к усовершенствованному способу получения 2 - с ел ен о к с о-арилид ени мида з апидин-онов, позволяющему получать как известные, так и новые производные, которые обладают биолон ческой активностью, в частности антибактериальным действием.Целью изобретения является расширение ассортимента и увеличение выхода 2-селеноксо-арилиденимидазолидин- онов путем взаимодействия2-этилмеркапто-арилиденселенаэоли 5-она с аммиаком или первичным амином при кипячении в спиртовой среде.П р и м е р, 1-Метил-селеноксо 5-и-хлорбензилиденимидазолидин-он (1 а) (5-и-хлорбензилиден-селеногидантоина),2ИН-С(Бе) -ЯК-С(О) -С=СН-Аг, где а). КСН, Аг = 4-С 1-С 6 Н 4, б) к = Н,Аг = 4 - ВгН 1, в) К = СН, Аг= 4-Вг-СБН, г) К = Н, Аг = 4,6-дихлорфенил, обладающих антибактериальной активностью и применяемых вмедицине. Цель - расширение ассортимента целевых веществ и повышение ихвыхода. Синтез ведут реакцией соответствующего 2-этилмеркапто-арилиденселеноэолин-она с амином; ЦННпри кипячении в среде спирта. Вькод,7, т.пл С, брутто в -па: д) 92, 185186, С н НС 1 ИОБе; б) 98, 261-262,С НзВгМОБе; в) 98, 221-222,С 11 Н 7 ВгМОБе; г) 95, 262-263,С 1 оНС 1 у 1108 е. 1 табл,2-Э;илмеркапто-и-хлорбенэилиденсепенаэлин-он 3,3 г (0,01 моль) и 5 мп (избыток) .57-ного раствора (0,04 моль) метиламина в спирте греют на водяной бане в течение 20 мин с. обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры смесь нейтрализуют концентрированной холодной (5 С) соляной кислотой до рН,л. 3. Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают, Получают 2,7 г (927) в виде жептых мелких игл т,пл, 185-6 С (из ДМФА) .16716602 - Селеноксо-арилилонпмила асслилин-оны А.-СН,1:8 ео и СаедиНаялено,Х Брутто-формула Вымпеласср 7 Влп ол,Н Ве примеру 1 2,4-С 1 СН Составитель А. СвиридоваРедактор Н. Рогулич Техред Л.Олейник Корректор М. Самборская Заказ 2802 Тирам 226 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж,. Раущская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.У 1 КГород, уЛ. Гагарина,10 нениеформулы ло п-ВгС 6 Н п ВгС 4 Н 4 261-2 С Ю Н 7 Вгй Озе 221-2 С, Н ВгНОЯе 262-3 С,е НС 1 НОБе 17,98 24,42 8,49 23,92 98 7,66 23,39 8, 14 22,95 98 8,52 24,90 8, 75 24,66 95

Смотреть

Заявка

4720308, 01.06.1989

РЯЗАНСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. АКАД. И. П. ПАВЛОВА

ЕЛФАКОВ ВАЛЕРИЙ ВИКТОРОВИЧ, ЦУРКАН АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07D 233/96

Метки: 2-селеноксо-5-арилиденимидазолидин-4-онов

Опубликовано: 23.08.1991

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1671660-sposob-polucheniya-2-selenokso-5-arilidenimidazolidin-4-onov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-селеноксо-5-арилиденимидазолидин-4-онов</a>

Похожие патенты

16, 17 -циклогексано-17 -ацетил-13-метилгона-4, 9 диен-3-он, проявляющий прогестагенную активность

Номер патента: 1311217

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Анатолий, Вольфганг, Камерницкий, Корхов, Курт, Левина, Никитина, Хельмут

МПК: A61K 31/56, C07J 1/00, C07J 5/00, C07J 53/00

Метки: активность, ацетил-13-метилгона-4, диен-3-он, прогестагенную, проявляющий, циклогексано-17

...1 7 13 име тильную группу в положении 1 3 , обладающего преимуществами по прогестагенной активности в сравнении с из-, .в ес тными структурными аналогами .Описываемое соединениеполучают из 1 бЫ ,7 М,-циклог ексано"3-ме токс и 7 - ( 2-ок сиэтил) -3-ме тилгона2, 5 ( 1 О) -диена (ТТ ) , омылением енольного эфира. Раэ бавленной минеральной кислотой в смеси водный ацетон - СНС 1и бромированием -. дегидробромировани5(10ем полученного 3-кето-Ь -стероида(ТТТ) пиридинийбромидом, пербромидомили бромом в пиридине вЬ-кетопро 49дукт (ТЧ) с окислением последнего по,Джонсу в целевой продукт (Т) , 25 13-метилгон(10)-ен- она в 26,5 мло пиридина охлаждают до -5-0 С и при перемешивании под аргоном прибавляют в течение 30-40 мин 1,445 г (3,98...

Производные 6-гидразоно-пиридо(2, 1 )хиназолин -она в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных индоло(2, 3: 3, 4)пиридо(2, 1 )хиназолин-5-онов, обладающих диуретической активностью

Номер патента: 1191449

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор

МПК: C07D 471/04

Метки: 4)пиридо(2, 6-гидразоно-пиридо(2, активностью, диуретической, индоло(2, качестве, обладающих, продуктов, производные, производных, промежуточных, синтезе, хиназолин, хиназолин-5-онов, •она

...хинаэолина 11-оксо,2,3,4,6,7,8- октагидроН-пиридо (2,1-Ь)хиназолин, получают 6-феиилгидразоно 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидропиридо(2,1-Ь)хиназолин-он,Т.пл, 205-208 С. Выход 857,Вычислено, Х: С 70,10; Н 6,53;И 18,16 11 2 1Найдено, Х; С 69,93; Н 6,51;И 18,0.П р и м е р 4. 1 г 6- (4-метилфенил)-гидразоно 3-6,7,8,9-.тетрагидро-ПН-пиридо(2,1-)хиназолинН-она порциями в течение 5 мин добавляют к 10 г нагретой до 180 С полифосфорной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при 180 С в течение следую-,гщего получаса. После охлаждения смесь разбавляют 40 мл воды, после чего при охлаждении устанавливают рН смеси равным 5 с помощью 252-ного раствора гидроокиси аммония, После высушивания продукт растворяется в. диметилформамиде и обесцвечивает-,...

2-метил-2, 6-диарил-1, 3-диоксен-4-оны, проявляющие противомикробную активность, и способ их получения

Номер патента: 677328

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Ионов, Плаксина

МПК: A61K 31/366, A61P 31/04, C07D 319/06

Метки: 2-метил-2, 3-диоксен-4-оны, 6-диарил-1, активность, противомикробную, проявляющие

...(0,0057 г/м)бенэоилпировиноградной кислоты в 10 млсухого бензола кипятят трйчаса. Затемрастворнтель испаряют. Получают 0,8 г-метоксифенил,3-дйоксен-он.Смесь 1 г (0,0049 г/и) 5-н-метоксифенищфуран,3 диона и 1,09 г(0,0049 г/м)и-метоксибензоилпировиноградной кислотыв 10 мл сухого бензола кипятят три часа. Затем растворитель испаряют, Получают 0,8 г (50%) продукта с т.пл, 118120 , (из гексана). 4Вычислено,%: С 69,80; Н 5,52.С,Н 80,Найдено,%: С 69,76; Н 5,66,Противомикробная активность 2-метил,6-диарил,3-диоксен -4-онов изучалась методом двухкратных серийных разведений и жидкой питательной среде наспектре, включающем 2 штамма микроорганизмов: грамположительные бактерииЙсрЬИососж сеген 209 Р и трамотрицательные бактерии - ,Сой,Для...

2-замещенные 2-бромметил-6-фенил-1, 3-диоксен-4-оны, обладающие противомикробной активностью

Номер патента: 689186

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Плаксина, Плахина

МПК: A61K 31/366, A61P 31/04, C07D 319/06

Метки: 2-бромметил-6-фенил-1, 2-замещенные, 3-диоксен-4-оны, активностью, обладающие, противомикробной

...-1,3-диоксен-оны Формулыневой, выраженной в мкг/мл),Из данных таблицы видно, что 2-бромметил,6-дифенил,3-.дирксен-он проявил активность в отношениик кишечной палочке, равную 250 мкг/мп,о с,н,что выше сулемы в 4 раза.В отношении золотистого стафило . . 1 де В - фенил или п-бромфенил, облакокка он проявил такую же активностьдающие противомикробной активностью.(Мвск 500 мкг/мл) проявил в отноше- . принятые во внимание при"экспертизении к золотистому стафилококку 2-бром-. Сагго 1 Г., Вадег А,й 1,А.СЬевметилп-бромфенил-б-фенил,3-диок" Вос., 1953, 75, с. 5400,сен-он,что выше посравнениюссулемойбО 2, Машковский М,д. "Лекарственныеи. хлорамином 1,2 1.в два раза, МБсК средства", М., изд. Медицина, 1972,которых равна 1000 мкгlмл. т.2, с....