Состав для консервирования роговиц человека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ц 1 648187 ТОМСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУстаеы еюмтетСССРам зююретеиютнрыт 23) Приоритет 9.Бюллетень ЛЪ описания 28,02 публиковано 25.02. ата опубликования 3) УДК 579) Авторыизобретения и Н, Э, Темир А. А. Боч Ростовский государственный медицинский инстит Заявител АВ ДЛЯ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ГОВИЦ ЧЕЛОВЕКА 54) СОС Изобретение едицины,Известен сос ия роговиц плодосится к области века тав приготавливают оватояший м для консерв человека, сос д ивокоревого гаммай соли аденозини сульфацила из человеческого пр глобулина, динатриев трифосфорной кислоть натрия 11,Однако такой сос продолжительного со собности и структур роговиц, Роговица раняет свою жизнес спечиваетжизнеспотав нехранени т консервируемых плодов человека сохпособность при изтечение 30 суток.тном составе вЦелью изобретение сроков хране я является увелиия роговиц человека,ен 20 Это достигается применением состава для консервирования роговиц человека, состоящего из двух растворов, приближенных по своему качественному и количественному составу к слезе и передйекамерной влаге и взаимодействующих соответственно с эпителиальной и эндотелиальной поверхностями роговицы ч образом.Раствор 1. Берут 99,9 г серотрансфузина при температуре хранения от 4одо 6 С и добавляют 0,02 г динатриевой соли аденозинтрифосфорной кислоты,затем 0,01 г никотинамида, 0,05 гкокарбоксилазы, 0,005 г рибофлавинамононуклеотида и 0,015 г мономицина.Взятые компоненты перемешивают в течение 5-7 мин до полного растворения.Раствор 2. Берут 99,785 г человеческого противокоревого гамма-глобулина при температуре хранения от 4одо 6 С и добавляют 0,1 г глюкозы,затем 0,1 г аскорбиновой кислоты и0,015 г мономицина. Взятые компонты перемешивают в течение 5-7 миндо полного растворения,Полученные растворы можно хранитьов темноте при температуре 4 -6 С втечение двух месяцев. Роговина человеЗаказ 411/2 Тираж 965 ПодписноеЦНИИЛИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ка сохраняет свою жизнеспособность втечение 50 суток и может быть использбвана приразличных видах кератопластики. формула изобретения Состав для консервирования роговиц человека, состоящий из человеческого противокоревого гамма-глобулина и динатриевой соли аденозинтрифосфорной кислоты, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью увеличения сроков хранения роговиц, он состоит из двух растворов, первый содержит серотрансфузии, никотинамид, кокарбоксилазурибофлавин мононуклеотид и мономицин, второй - глюкозу, аскорбиновую кислоту и мономицин при следующем количественном соотношении компонентов, вес.%: Раствор 1Динатриевая сольаденозинтрифосфор- ной кислоты 0,015-0,025Никотинамид0,008-0,013Кокарбоксилаза О, 038-0, 063Рибофлавинмононуклеотид О, 004-0, 006Мономицин 0,011-0,019Серотрансфузин ОстальноеРаствор 2,Глкжоза 0,075-0,125Аскорбиноваякислота 0,075-0,125Мономицин 0,011-0,019Человеческийпротивокоревойгамма-глобулин ОстальноеИсточники информауии, принятые вовнимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРМо 501726, кл. А 01 Й 1/00, 1973,Ф
СмотретьЗаявка
2509974, 20.07.1977
РОСТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
БОЧКАРЕВА АНТОНИНА АФАНАСЬЕВНА, ТЕМИРОВ НИКОЛАЙ ЭДУАРДОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A01N 1/00
Метки: консервирования, роговиц, состав, человека
Опубликовано: 25.02.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-648187-sostav-dlya-konservirovaniya-rogovic-cheloveka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Состав для консервирования роговиц человека</a>
Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров
Номер патента: 541437
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров
...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...
Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3 х валентного железа
Номер патента: 681061
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Батракова, Илларионов, Козлов, Куанышева, Кунаев, Масленников
МПК: C07F 9/09
Метки: валентного, ди-2-этилгексилфосфорной, железа, кислоты, солей
...Р-е-+ .ди.2.эт 1 сг 1 геСИЛфОСфОРНЯЯ КИСЛОТа - СЕРНЗЯ К".4 СЛОТЯ ДО60 - 70 С, что также способствует полному Бымыванию железа из органической фазы и сок.ращению Времени рЕгенера 1 лги с 3 ч до 15 ьдг; - ;,1.роме ТОГО исключается Опсри."ьгя предБЗРИГЕЛЬНОГО ВОССТЗНОВЛЕНГЯ ОРаН 11 ЧЕС 1 СОйЯЭЬ 1сокращается ".ремя очист;и Д.2.,;:.г 1 б," непсредствеиное рзэбав 1 ение серной сипотьТИЛГЕКСИДООСфоР 1 Ойч, 1 О Е гОЗТОГ 1 Яподдерживать температуру процесса 60-7 ОС безтривлечення дополнителы 1 ых .1 стопиков тег 1 уЙр и м е р 1, 100 мл ванадиевого раствора, содержащего 8,0 г/л Ванадия, 2,46 г/л жс"лезаз и 4,92 Г/лалюмт 1 н 1 ч, контзктиру 1 от присоотно 1 пеи 1 я О: В =" 1:1 0-Органичгск.ч фаза И - ВОДИЯЯ фазас О, / 11,Ц" l"31...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения оксимов пировиноградной кислоты, их солей или амидов
Номер патента: 1217252
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Манфред, Рут, Феликс, Ханс
МПК: A61K 31/15, A61P 3/10, C07C 249/08, C07C 251/36
Метки: амидов, кислоты, оксимов, пировиноградной, солей
...1 -пропионовую кислоту, т.пл. 7045 73 С;2-циннамилоксииминопропионовуюкислоту, т.пл. 89-91 С;метиловый эфир 2-циннамилоксииминопропионовой кислоты, т.пл. 89-91 С;2-(3-фторциннамилоксиимино)-пировиноградную кислоту, т.пл. 8890 С.П р и м е р 3. Этиловый эфир 2-(циннамилоксиимино)-пропионовой кислоты,Смесь, состоящую из 2,2 г (10 ммоль) 2-(циннамилоксиимино)- пропионовой кислоты, 16 мл хлорофор 1217252ма, 1,78 г (15 ммоль) хлористого тионила и 2 капель диметилформамида нагревают в течение 2 ч при температуре кипения реакционной смеси. Непосредственно после этого от реакционной смеси отгоняют в вакууме хлороформ и избыточное количество хлористого тионила, Оставшийся маслообразный продукт смешивают с 20 мл этилового спирта и смесь...
Способ получения производных (1н-имидазол-1-илметил) замещенного бензимидазола, или их фармацевтически приемлемых солей кислоты, или солей металлов, или стереоизомеров
Номер патента: 1662350
Опубликовано: 07.07.1991
МПК: A61K 31/4184, A61P 5/24, C07D 403/06
Метки: 1н-имидазол-1-илметил, бензимидазола, замещенного, кислоты, металлов, приемлемых, производных, солей, стереоизомеров, фармацевтически
...в течение 17 ч при комнатной температуре реакцион-, ную смесь упаривают. Остаток кристаллизуют из смеси этилацетата и 2,2-оксибиспропана.Продукт отфильтровывают и сушат, получая 15 ч. (31%) Б- (5-бензоил- нитрофенил)ацетамида (48), т.пл.97,3 С.Смесь 5,6 ч. И-(5-бензоил-нитро 5 фенил)ацетамида, 2 ч. 4%-ного раствора тиофена в метаноле, 200 ч. метанона и 7 ч, 2-пропанола, насыщенного хлористым водородом, гидро- или при нормальном давлении и комнатной температуре в присутствии в качестве катализатора 1 ч. 5%-ной платины на угле. После пропускания рассчитанного количества водорода катализатор отФильтровываот и упаривают фильтрат. Остаток промывают 2-пропаном и сушат, получая 4,2 ч. (73%) моногидрохлорида...
Предыдущий патент: Трал для лова рыбы
Следующий патент: Стимулятор роста растений
Случайный патент: Способ обработки соевб1х бобов