В п т б fhfls. я rilfrsirj. tlri •vuriatjihjilij чуо
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 404825
Автор: Казгиский
Текст
Зависи:.ое ог авт. свидетельства М аявлепо Ога,1 И,1972 Юд 1756732/23.4) срисослпнением заявки М 1 риори гет осударстеенныи нвитетСовета Исниотроа СССРпо дела наобретенивн отн 1 онЙ Д 1; 547.241.07088.8 3. Бсоллстс:сь .жп. саппл 25,Ч 1.1974 Опуо,.вковано 22.Х.1 Дата ос;ублпсонатл Авторыизобре.сния А,Каримуллин г лв аН. е. к ау сэ и н . и Заявитель 1 Сазанскис гос имени Варственныи университе Ульетова-Ленина СПОСОБ ГОГОЛЬЧЕИИЯ 4,5-ДИФЕЧИЛ,5-ДИКАРБАЛКОКСИ 2-АЛКОКСИ 2,2-О,О-ЭТИЛЕИСП ИРО,3,2-ДИОКСАФОСФОЛА 11 ОВ Однако эфиры ранее в поцобюОписываетсл с 4,5-дшсарбалкокс спиро,3,2-дпокс ся вс взаимодейс ной кислоты с э ристой кислоты. Изобретение касаетс форорганических соед найти применение в к элементоорганическогоИзвестен способ по спиро,3,2-диоксафосф чают взаимодействием кольфосфористых кислравьинои кислоты не вовлекалнсь. ценил 45-дифешл- -2,2.0,0 - этпленов, закгпо сающийов бензоилмуравьи- илепгликольфосфоС,Н-, С Н;ЛООС - С - С-СООВО ОР ОВ.О О СН - ОР - ОН+2 С СН. - О ООЕ СН. - СН П р и м е р 1. Получение 4,5-дкарбмссокси-этокси,2 - 0,01, 1,2-,иоксафосфолапа.К 5,9 г этилового эфира этпфористой кислоты прикапываюлового эфира бснзоилмуравьпнс0 - 5 (. 1-сакионнуо смссь втечение суток при комнатнойрезультате вакуумной перего11,6 г (58%) 4,5-дифенпл,5-ди ифенгл-ли- этпленсппролкилпроотсуделцесс реагенпосле- аввакдении одлт при соотношениигствие катализатора нием целевого продук лучшс вести при охл сенгл т 14, й ки оедпепия представллсот сокости, нерастворимые в воде,в органических растворитегнид мые скикарб где К -Реакцию тов 2: 1 в туосцссм в кууме, Пр до О - 5"С.Получен бой густые но раствор я получения новых фосинений, которые могут ачестве полупродуктов синтеза,лучения ненасыщенных оланов, которые полуэфиров алкиленглиот с а-дикетонами. бесзоил м о реакцию гособ гол салкокс фосфолан Флрскольфос г метислоты прп ивают в р туре. Б получают сетокг 2Корректор А. Дзесова Р еда к тор К. Вейс бейн Заказ 12201 О Изд. Ле 1153 Тираж 511 Подписное1.111 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, МС, Раушская наб., 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 этокси,2-0,0-этиленспиро - 1,3,2-диоксафосфолапа с т. кип. 193 - 196 С (2 10 -мм рт. ст,) д 4 1,2803; по 1,5355.Найдено, %; С 57,12; Н 5,24; Р 6,50.С,Н 509 Р.Вычислено, %: С 56,89; Н 5,39; Р 6,68. Строение полученного продукта подтверждено ИК- и ЯМР-спектрами,Пример 2. Получение 4,5-дифен 14 л,5-дпкарбэтокси-этокси - 2,2 - 0,0 - этиленспиро,3,2-диоксафосфолапа.К 8,8 г этилового эфира этиленгликольфосфористой кислоты прнкапывают 23,1 г этилового эфира бензоилмуравьиной кислоты при 0 - 5"С. Реакционную смесь выдерживают в течение суток при комнатной температуре. В результате вакуумной перегонки получают 15,6 г (50% ) 4,5-дифеннл,5-дикарбэтокси- этокси,2-0,0-этиленспиро,3,2 - диоксафосфолана с т. кип, 208 - 211 С (2 10- мм рт. ст.)д 4 1,2477; по 1,5140.1-1 айдено, %; С 58,52; Н 5,88; Р 6,32.Св 4 НюОвР.5 Вычислено, %: С 58,53; Н 5,89; Р 6,30.Строение полученного продукта подтверждено ИК-, ЯМР-спектрами. 1 ОПредмет изобретения1. Способ получения 4,5-дифенил,5-дикарбалкокси-алкокси,2-0,0 - этиленспиро,3,2- диоксафосфоланов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что эфиры бензоилмуравьиной кислоты под.15 вергают взаимодействию с эфирами этиленгликольфосфористой кислоты с последующим выделением целевого продукта известными методами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, 2 О что процесс ведут при охлаждении до 0 - 5 С.
СмотретьЗаявка
1756732
Казгиский государственный университет имени В. И. Уль нова Ленина
МПК / Метки
МПК: C07F 9/15
Метки: fhfls, rilfrsirj, чуо, •vuriatjihjilij
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-404825-v-p-t-b-fhfls-ya-rilfrsirj-tlri-vuriatjihjilij-chuo.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">В п т б fhfls. я rilfrsirj. tlri •vuriatjihjilij чуо</a>
Водорастворимые 2-нитро-4-сульфофениловые эфиры защищенных аминокислот как промежуточные продукты в синтезе пептидов
Номер патента: 707909
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Гершкович, Серебряный
МПК: C07K 5/062, C07K 5/065
Метки: 2-нитро-4-сульфофениловые, аминокислот, водорастворимые, защищенных, пептидов, продукты, промежуточные, синтезе, эфиры
...в орга-.ническом растворителе, например. днметилформамиде,при добавлении водо"отнимающего средства, например дициклогексилкарбодиимида (ДДГК) . 5Для получения 2-нитро-сулъфофениловых эфиров применяют аминокислоты и защищенные аминокислоты хроматографически чистые.Полученные соединения являютсяустойчивыми продуктами, хранятся прикомнатной температуре в течение длительного времени без изменениясвойств,2-Нитро-сульфофениловые эфирызащищенных аминокислот растворимы вводе и легко вступают в реакцию снезащищенными аминокислотами в щелочной среде.Для применения в синтезе пептидов они не требуют специальной20очи ст киП р и м е р. 2-Нитро-сульфофениловый эфир карбобензоксиглицина, (СЪ - ЫО -ОББР),Исходным веществом для синтезаявляется...
Метиловый эфир n-трет-бутоксикарбонил-s-пирролидонметил цистеинил-s-пирролидон-метил-цистеина в качестве исходного продукта для синтеза цистеинсодержащих пептидов
Номер патента: 870396
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Ауконе, Калей, Микста, Папсуевич
МПК: C07K 5/062
Метки: n-трет-бутоксикарбонил-s-пирролидонметил, исходного, качестве, метиловый, пептидов, продукта, синтеза, цистеинил-s-пирролидон-метил-цистеина, цистеинсодержащих, эфир
...на соедине- .ние 1); т.пл. 70-72 С,сЗ - 5,2(1 Н, д, 5-СН-М); 4,45 (2 Н, к,СООСН );3 82 (2 Н, т, МСН)3,40 (2 Н, м,СН)2,88 (2 Н, м, СОСН); 2,35 (2 Н,м, С-СН-С); 1,40 м.д. (ЗН, т, СН) .ИК-спектр, см"1, НН ВО: 3420 (М й Н)нужол: 1730 (УСО в 5-членном цикле);1640 (8 МН амида 1); 1520 (дМН амида1); 1270 (КМН амида 111); 1745ИСО сложного эФира) .й - трет- Бутоксикарбонил-пирролидонметЮлцистеин (111),10,2 г (0,04 моль) гидрохлорида5-пирролидонметилцистеина (1) растворяют при перемешивании в 80 мл 1 и.раствора едкого натра и приливаютраствор 12 г (0,055 моль) ди-трет,-бутилпирокарбоната в 40 мл трет-бутилового спирта. Раствор нагреваютпри 45 фС в течение 5 мин, а затемперемешивают при комнатной температуре 2,5 ч, Затем реакционную смесь...
Эфиры замещенной бутадиен-1, 3-карбон-1-овой кислоты в качестве модифицирующей добавки для цианакрилатных клеевых композиций
Номер патента: 686292
Опубликовано: 19.06.1995
Авторы: Аронович, Бешенова, Ветрова, Заграничный, Пинчук, Синеоков, Этлис
МПК: C07C 69/587, C08K 5/10
Метки: 3-карбон-1-овой, бутадиен-1, добавки, замещенной, качестве, кислоты, клеевых, композиций, модифицирующей, цианакрилатных, эфиры
Эфиры замещенной бутадиен-1,3-карбон-1-овой кислоты общей формулыгде X -CH3;Y -CN, R -CH2CH=CH2, n 1;Y -CN, R -CH2CH2-, n 2;Y -C(O)OCH2CH=CH2, R -CH2CH=CH2, n 1;X -H, -CH3, Y -CN,n 3,в качестве модифицируюшей добавки для цианакрилатных клеевых композиций.
Способ получения производных 6-(1-ацил-1-оксиметил) пенициллановой кислоты, или ее солей с щелочными металлами, или ее сложных пивалоилоксиметиловых эфиров
Номер патента: 1468425
Опубликовано: 23.03.1989
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/861
Метки: 6-(1-ацил-1-оксиметил, кислоты, металлами, пенициллановой, пивалоилоксиметиловых, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...рпецвНощ. 1 пг 1 ц2 Могд. щогеЯгарЬ ацгецзК 1 еЬ. рпецвНов. 1 пг 1 ц РЯ8РЯ 200 25200 12,5200 3,12200 50200 12,5200 50200 12,5200 25 РЯАРЯИРЯААА ф Антибиотическая сопротивляемость ф РЯ - сверх (значительный) синер"гизм; Б - синергизм, А - добавка; АТ - антагонизм, Н - нет; МТ - неинтерпретировано.фф Структура как у соединения по примеру 1, но карбонил (СО) замененметиленом (СН), Х = Н."+ Структура как у соединения по примеру 2, но карбонил заменен метиленом (СН), Х = Н.Изобретение относится к способуфполучения новых химических соединений, а именно производных 6-(1-ацил-оксиметил)пенициллановой кислотыили ее солей с щелочными металлами,или ее сложных пивалоилоксиметиловыхэфиров, которые 1,обладают антибактериальным и/или ингибирующим...
Способ получения 5r, 6s, 6-1r-(1-оксиэтил)-2-(1-оксо-3 тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой катионной соли, или ее пивалоилоксиметилового сложного эфира
Номер патента: 1470195
Опубликовано: 30.03.1989
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10, C07D 499/887
Метки: 6-1r-(1-оксиэтил)-2-(1-оксо-3, катионной, кислоты, пивалоилоксиметилового, приемлемой, сложного, соли, тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой, фармацевтически, эфира
...натрия.В просушенную на пламени колбу, 10завернутую в алюминиевую фольгу, ватмосфере аргона загружают продуктпо примеру 4 (18,2 г, 43 ммоль) в400 мл дегазированного СНС 1, трифенилфосфин (1,69 г, 6,5 ммоль),2-этилгексанат натрия (60, 1 мл 0,82 Мраствора в этилацетате, 49 ммоль)(3,69 г, 3,2 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 70 мин добавляют еще 350 мгтетракис(трифенилфосфин)палладия.Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре еще в течение25 мин. В реакционную смесь в теченне 6 мин добавляют дегазированныйэтилацетат (2/5 мл). Реакционнуюсмесь перемешивают при комнатной темПературе в течение 30 мин, Фильтруюти твердые частицы непродолжительное...