378245

Номер патента: 110485

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гарри, Мартин, Отто

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, путем, смесей, соединений, углеводородов, экстракции

...Зак. 403схеме. В среднюю часть первой экстракционной колонны непрерывно подводят смесь углеводородов, подлежащую экстрагированию. Растворитель, например монометилформамид, вводят сбоку верхней части колонны. Смесь углеводородов, в значительной мере освобожденную от ароматики, вывсдят сверху колонны, а растворитель, содержащий ароматические углеводороды, отводят снизу колснны и направляют в верхнюю часть следующей экстракционной колонны, в которой снизу идущий растворитель второй ступени экстрак. ции поглощает ароматику из первого экстракта и направляется в непрерывно работающую дистилляционную колонну. Растворитель первой экстракции, освобокденный от ароматики, направляют снова в первую экстракционную колонну, а растворитель,...

Номер патента: 1836376

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Джордж, Николас, Риаз, Филип

МПК: C07H 5/02

Метки: сахаролозы

...анализируют с помощью жидкостной хроматографии высокого давления (ЖХВД), Компоненты образца разделяют на обращеннофаэовой, октадецилсилановой ЖХВД-колонке, с испольэованием смеси ацетонитрил/вода 12;88 в качестве подвижной фазы, с нарастанием градиента потока от 0,6 до 1,8 мл/мин,Детектор - дифференциальный рефрактометр. Образец анализируют против известного сахаролозного стандарта и стандартов5 примесей для определения состава вмас.%.П р и м е р 8, Хлорировэние б-бензоатасахарозы тионилхлоридом и 3-пиколином в1,1,2-трихлорэтане,Раствор 6-бензоата сахарозы (10,0 г,1,00 МЭ) в 3-пиколине (17,6 мл, 8,0 МЭ) покаплям прибавляют к перемешиваемому охлажденному раствору тионилхлорида (12,3мл, 7,50 МЭ) в 1,1,2-трихлорэтане (40 мл) соскоростью,...

Номер патента: 1384199

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Джеймс, Джозеф

МПК: C07D 403/14

Метки: 1-гетероарил-4-(2, пирролидиндион-1-ил-алкил)пиперазина, производных

...соединений, независимо оттого начинается ли действие веществанесколько позже или раньшеДаже такое соединение, как дибенамин (И,Идибензил-р-хлорэтиламин пНС 1), обладающее медленным началом действия,проявляет активность через 2 ч посленведения и дает достаточно высокуюдозу (50,0 мг/кг или больше). Выбор 20двухчасового интервала после орального введения пригоден также для проверки соединений, обладающих быстрымдействием,Острую токсичность после орального применения трех или четырех дозкаждого вещества в группах по 20 мышей (19 - 21 г не выдерживались безпищи, обоего пола) оценивают послеоткладывания данных по проценту смертности на логарифмическом графикедоз,Подавление индуцированной реакцииуклонения (ИРУ),2. Воспитанная...

Номер патента: 944500

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Алессандро, Артуро, Джованни, Пьеро

МПК: A61K 31/138, A61K 31/5375, A61P 25/24, C07C 215/34, C07C 217/30, C07C 217/34

Метки: виде, изомеров, кислотно-аддитивных, морфолина, оптических, производных, пропандиоламина, смеси, солей

...спирта 20 ч. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток обрабатывают водой и твердое вещество отфильтровывают, Кристаллизацией из этилового эфира уксусной кислоты получают 1,8 г И-(2- -оксиэтил)-3-фенил-окси-(2-нитрофенокси)-пропионамида с т. пл, 166- 188 С. Выход 58 ь, ИК-спектр, М (нуйол): 3400 см " (ОН, ЯН - широкая полоса), 1650 см " (СОЬН) и 1525 см " (ю) .Стадия 3,Смесь 0,9 г 2.(с.-феноксикарбонилоксибенэил)-морфолин-она в 2,5 млНИРТ нагревают до 140 С. Через часреакция завершается. Реакционнуюмассу разбавляют водой и экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты,Органические экстракты промывают водой, сушат над сульфатом натрия, филь.труют и упаривают досуха. В результа Вте получают...

Номер патента: 655316

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Роберт, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59

Метки: 3-цефем, 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой, виде, изомеров, кислоты, отдельных, смеси, соединений, солей

...т. пл. 115 - 120 С.Посредством экстрагирования силикагсля зоны прп значении К 0,22 уксусным эфиром, концентрированием раствора на роторном испарителе и высушиванием маслянистого остатка получают 1 сс-окись дифснилметилового эфира 7 Д-фсноксиацетамидо- метоксицеф-емкарбоновой кислоты; т. пл. 175 - 180 С (из хлороформа).Такие же соединения можно получить согласно нижеприведенным примерам пунктов А и Б,А, Раствор из 24,7 мг (36 ммоль) полученной согласно примеру З,Б кристаллизованной изомврной смеси, состоящей из дифенилметилового эфира 2-14- (п-толуол 5 10 1 з 20 30 35 40 45 50 55 бО 65 сульфонплтио) - 3-фенокспацетамидо-оксоацетидин - 1-ил - 3 - метоксикротоновой кислоты и соответствующего эфира изокротоновой кислоты в 247 мл...