Способ получения замещенных дибензо-9-азабицикло-

Номер патента: 181496

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C09B 23/08, G03C 1/20

Метки: красителей, р-алкилзамещенных, тетраметинмероцианиновых

...3-н-бутил-этил 5-метоксибензтиазолицилидец - 2(5-метил) бутеццлидентцазолцдштион- (2) -она- (4) .Смесь 0,35 г 3-этцл-метокси(у-метил-уформил) аллилцденбснзтиазолцна и 0,35 г 3-нбутилродацица растворяют в 12,5 л пиридица, к жидкости прцбаляют 2,5 лл уксуснооангидрида и реакционную смесь нагревают10 лин при 45 - 50 С и затем выдерживают4,5 чссс при комнатной температуре. Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают 25 лл эфира. Выход 0,4 г(72,2 ОО); т. пл. 243 - 244 С. Блестящие темносиние призмы с т. пл. 245 - 246 С (после промывания кипящим этиловым спиртом).Найдено, ,о: Х 6,36,СНЯ;ОХ.Вычислено,",: Х 6,27.Максцмум поглощения при 624 ,к (в этиловом спирте).Максимум сенсибилизации при 706 ,к.П р и м е р 16. Получение...

Номер патента: 786894

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Джанфедерико, Мариа, Марчелло, Пьерникола, Пьеро, Франческо, Чирьяко

МПК: A61K 31/517, C07D 239/88, C07D 239/93

Метки: 4-дигидрохиназолина, производных, солей

...и концентрирования в вакууме сухой остаток подвергают обработке избытком абсолютного этанола при температуре 50 бСв течение 2 ч. После охлаждения осадок отФильтровывают и промывают этанолом и водой. Получают 6,3 г 6-карбокси-(2-изопропоксифенил)-3,4-дигидро-оксохиназолина.Аналогично получают следующие соединения:6-карбэтокси-(2 -метоксифенил) --3,4-дигидро-оксохиназолин;6-карбэтокси-(3 -метокси-пиридил)-3,4-дигидро-оксохиназолин.П р и м е р 6. 23 г 6-карбокси- 2 - 2-метилпропокси)-фенил(-3,4- -дигидро-оксохиназолина, полученного, как описано в примере 1, суспендируют в 200 мл диоксана и кипятят после добавления 12 мл тионилхлорида в течение 6 ч. После охлаждения реакционную смесь обрабатывают при комнатной температуре при...

Номер патента: 390118

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Жеребин

МПК: C01B 25/37

Метки: олигомерных, перекисей

...брать 100% избыток (по объему) 10%-ной КОН, Замена КОН на ЕхаОН и отклонение от приведенных условий растворимости динадкислот также снижают выход и молекулярный вес олнгоперекнсей.Пргдложенный способ позволяет получать 45 ,с хорошими выходами олигомерные перекиси с исвышенным молекулярным весом, характеризующиеся однородностью по молекулярно-весовому распределению и увеличением последнего. Кроме того, предложенный спо а соб позволяет получать олнгомерные перекиси как с различными, так и с одинаковыми по термоустойчивости группами, при сохранении эффекта увеличения молекулярного веса н выхода, 55Дареное изобретение иллюстрируется примерами.11 р н м е р 1. Получение полназелаоилдипе, рокснметнленсукцинилперекиси.1 С (СНа), С О - О - С...

Номер патента: 404250

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Казуо, Кикуо, Мичихиро, Хисао

МПК: C07D 239/82

Метки: впт

...-2(1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (о - фторфенил)- 6- хлор -2(1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (п - фторфенил) - 6- хлор - 2 (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилэтил - 4 - фенил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - 2 - пнридил)- 6- хлор -2(1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (2- пиридил) -6- бром - 2 (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (3 - пиридил)- 6 - хлор - 2 (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (4 - пиридил)- 6- хлор - 2 (1 Н) - хипазолинон,1 - циклобутилметил - 4 - фепил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопентилметил - 4 - фенил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1 - циклогексилметил - 4 - фенил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1- циклогексил - 4 - фенил...

Номер патента: 542473

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Вишва, Куппусвамы, Томас

МПК: A61K 31/4178, C07D 403/04

Метки: имидазолов, окисей, солей

...элюируя 2%-ным раствором метанола в хлороформе, и получают 1- М -этилтиокарбамоил-оксо- ). 1-метил-нитроимидазолил-(2) 3 -тетрагидроимидазол, т, пл.о213 С (метиленхлорид-гексан),Исходное соединение, т. пл. 135 -136 С, получают из смеси 8,6 г этиленмочевины и 8,7 г этилизотиоцианата, которую нагревают 4 час до 100 С, охлаждаютои перекристаллизовывают из смеси этанолэфир.П р и м е р 7. К суспензия 2,2 г50%-ной взвеси гидрида натрия и 10 мл1сухого ДМФА прибавляют в течение 15 мин 5 0 аь 20 25 30 Э 5 40 45 а 35 И) при размещивании раствор 8,7 г 1-( М, --диметилс льфамоил)-2-оксотетрагидроимидазола в 20 мл ДМФА, перемешивают 1 часо,при 50 С в атмосфере азота, прибавляютраствор 9,25 г 1-метил-метилсульфонил-нитроимидазола в 20 мл...