Способ получения хлорангидрида дихлоруксусной

Номер патента: 117901

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зиновьев, Соборовский, Энглин

МПК: C07B 33/00, C07F 9/34

Метки: алканфосфиновых, гросв, кислот, типа, хлорангидридов

...фосфор используют для синтеза,П р и м е р 2 В условиях примера 1 из 1,0 вес. ч. н-гептана и 13,6 вне. ч.треххлористого фосфора получают 0,396 вес, ч. хлорангидрида н-гептилфосфиновой кислоты (СтН,5 РОС 1) с т. кип. 92 - 95 (при 2,5 мм рт,ст,), й 42 о -- 1,2108, и =1,4818. Выход 18,3% теоретического,1)о 1790 Предмет изобретения Способ получения хлорангидридов алканфосфиновых кислог типа КРОСв, о тл и ч а ющ и йс я тем, что в смесь парафинового или циклопарафинового углеводорода с треххлористым фосфором пропускают ток воздуха или кислорода при одновременном освещении или без него. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е, Г. Гончар Гр. 50Типографии Комитета но лелаги изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 268405

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Германска, Иностраицы, Иоахим

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38

Метки: жирных, кислот, хлорангидридов

...колбу емкостью1 л, содержащую 700 г хлорангидрида олеиновой кислоты, вводят ежечасно прои температуре50 С и размешивании 282 г олеина и 5 гтреххлористого фосфора. При такой нагрузкевремя контакта в реакционной колбе соответствует 120 мин. Образовавшуюся реакционную смесь спускают непрерывно в горизонтальный разделительный сосуд емкостью400 см, где осуществляется разделение пахлорангидрид олеиновой кислоты и фосфористую кислоту. В течение 7 час работы таким 15образом получают 2074 г практически чистогохлорангидрида олеиновой кислоты с содержанием хлора 12,7 о/, и 182 г фосфористой кислоты.Пример 2. В первую из трех каскадным 20образом соединенных между собой трехгорлу.околбу емкостью 1 л, каждая из которых заполнена 700 г хлорангидрида...

Номер патента: 527415

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Иванов, Оверченко, Симонов

МПК: C07C 57/06

Метки: кислоты, трихлоракриловой, хлорангидрида

...равном 1:2 - 0,5 и температуре 50 - 110 С,Обычно мольное соотношение между х фоновой кислотой и ГХП равно 2:1.Целесообразно вести процесс в присутствии воды, взятой в стехиометрическом количестве по527415 Составитель Г. АндионТехред А. Демьянова Корректор С. Шекмар Редактор Т. Шарганова Тираж 568 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрсзсннй н открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 915/18 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Гчем себестоимость целевого продукта, полученноголюбым из известных методов,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, термометром и обратнымхолодильником, к которому присоединен дрексельс водой для улавливания...

Номер патента: 747421

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Герхард

МПК: C07C 143/86

Метки: кислоты, производных, сульфаминовой, хлорангидрида

...ч. бензола, Реакционную смесь н течение 2 ч дополнительно перемешивают при 25 С и затем отфильтровывают выпавшийхлорид натрия, После удаления растворителя в вакууме перегонкой получают 29,1 ч. (67 от теории) хлорЕ: ангидрида И-метоксиметил-И-метилсульфаминоной кислоты, т.кип, 84- 87 С/12 мм рт,ст и 1,4536.П р и м е р 2, Айалогично примеру 1 45 ч, 30-ного метанольногараствора метилата натрия добавляютк 44,5 ч, хлорангидрида И-хлорметил- -И-метилсульфаминовой кислоты, однако не применяют дополнительного раст ворителя. Получают 26,.5 ч.(61 от еарии) хларангидрида И-метоксиметил - -И-метилсульфаминсзай кислоты6 т,кип. 84-87 С/1:м ртст.,п 1,4536П р и м е р 3, 500 ч,метанола в течение 2 мин при 25 ЗС добавляют к смеси 400 ч. хлорангидэида...

Номер патента: 1074860

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Иванова, Лепилина, Сивенков, Синеоков, Сумин, Фомин

МПК: C07C 51/60

Метки: кислоты, метакриловой, хлорангидрида

...хлорангидрида, уносимых газами системаснабжена двумя ловушками, охлаждаемымидо 0 - ( - 5)С.В колбу вносят 59,5 г (0,5 моль) тионилхлорида, 0,215 г (0,5 мас.% от метакриловойкислоты) хлористого лития и при комнатнойтемпературе (20 С) приливают 43,04 г(0,5 моль) метакриловой кислоты в течение10 - 15 мин, Молярное соотношение кислоты итиовилхлорида 1:1. Реакционную смесь нагревают до 70 С. Реакцию ведут до прекращенияовыделения газов НС 1 и 802. Перед окончаниемреакции содержимое ловушек переносят в колбу, Продолжительность синтеза 40 мин (вклю.чая и стадию смешения), Хлорангидрид метакриловой кислоты выделяют фракционированнойразгонкой, В кубе остается остаток в количестве 2,2 г. Выход 97,2%, Содержание основноговещества 99,7%.П р и м е...