Способ получения n, a-пиpидилфopmaзahob
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 348559
Авторы: Козлова, Мордовский, Тцо, Шегал
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М Заявлено 02,1 Х,191475182,23-4) 7 д 31/4 и М присоединением з иоритет номитет по делам иаабрвтений и открытий при Совете Министров СССРпубликовано 23.т 111,1972. Бюллетень М ДК 547,821,2.07(088,8) Дата опубликова описания 8,1 Х.19 вторы зобретениаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ИРИДИЛФОРМАЗАНОВ получе- потенамилнитрита. Раалкильную илиАг - представляеводородный оста5 дикал К мои арильнуют собой ароток или оста ет представлять группы. Группа матический углеток бензтиазола. чени Приме ина.24 г на ого этано ша и 12 ипятят 5 т эфиро ромываю азотата пири 30 мл абсолютг а-аминопириго амилнитрита. дения разбавляок фильтруют,растворяют в рнбавляют 10 жеперегнанн после охлан павший осадВ 6 ла, п г све час и О В эфЪ- МН - М.=-СН - В - НМ - й1 Изобретение относится к областиния пиридилформазанов, являющихся циальными комплексообразователями,Известен способ получения М,а-пиридилформазанов взаимодействием а-пиридилгидразонов альдегидов с арилдиазониевыми солями.Предлагается способ получения 1 ч,к-пиридилформазанов взаимодействием а-пиридилдиазотата натрия с арилгидразонами алифатических или ароматических альдегидов с последующим выделением целевого продукта известными способами.Реакция протекает по схеме Пиридилдиазотат натрия легко получаютз доступного я-аминопиридина и, например,5 П р и м е р 2. Х,к-пиридил-С,М-дифенилформазан.4 г фенилгидразона бензальдегида растворяют в 40 мл абсолютного этанола и к полученному раствору прибавляют 5,2 г а-пири- О дилдиазотата, растворенного в 100 мл абсолютного этанола. Через раствор периодически пропускают ток сухого углекислого газа и выдерживают в течение суток. К реакционной массе красного цвета добавляют 300 мл 5 воды и осадок фильтруют и кристаллизуютиз этанола. Выход 7,5 г (94%), т, пл. 153 - 154 С (красные призмы) (лит. т. пл. 154 С).Аналогичным способом получают 1 ч,а-пиридил-М-бензтиазолил-С-фенилформазан и Х,сс- О пиридил-И-фенил-С-метилформазан,348559 Предмет изобретения Составитель П. Терентьев Текред Т. Ускова Корректор Е, Зимина Редактор О. филиппова Заказ 2632/3 Изд. Мо 1158 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения М,а-пиридилформазанов взаимодействием гидразонов альдегидов с диазосоединениями, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, пиридилдиазотат натрия подвергают взаимодействию с арилгидразонами алифатических или ароматических альдегидов с последующим выделением целевого продукта известными спосо бами.
СмотретьЗаявка
1475182
Л. М. Шегал, Е. В. Козлова, И. Л. Шегал, Мордовский государственный университет, ТЦО Н
МПК / Метки
МПК: C07D 213/72
Метки: a-пиpидилфopmaзahob
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-348559-sposob-polucheniya-n-a-pipidilfopmazahob.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n, a-пиpидилфopmaзahob</a>
Способ получения производных бензамидоэтил-пиперазина
Номер патента: 336873
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Жак, Иностранна, Иностранцы, Роже
МПК: C07D 295/04
Метки: бензамидоэтил-пиперазина, производных
...т. пл. (в капилляре 207 - 208 С (изопропанол), из 1- (4-нитробензамидоэтил)- 4-(2-пиразинил)-пиперазина, т. пл. 140 - 141 С, получается из хлористого 4-нитробензоила и 1-аминоэтил-(2-пиразинил)-пипера- зина, т. пл. 155 - 160 С (0,7 мм, рт. ст.),Трихлоргидрат 1- (2-хлор-аминобензамидоэтил)-4-(2-пиридил)-пиперазина, т. пл. (в капилляпе) 257 С, (с разложением, безводный метанол), из 1- (2-хлор-нитробензамидоэтил)- 4-(2-пиридил 1-пиперазина, т, пл. 156 С, получается из хлористого 2-хлор-нитробензоила и 1-аминоэтил-(2-пиридил)-пипепазина.1-(4 - Аминобензамидоэтил)-4-(бис-и-Фторбензгидпил)-пиперазин, т, пл. Гв капилляре) 125 в 1 С Гизопропанол), из 1-Г 4-нитпобензамидоэтил) - 4-(бис-и-фторбензгидрил)-пипера- зина, существующего в форме...
341226
Номер патента: 341226
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бракко, Давид, Иностранна, Эрнст
МПК: C07C 233/33
Метки: 341226
...вес 706.Продукт дальше очищают аналогично примеру 1 через соль циклогексиламина. Его можно также очищать взбалтыванием в небольшом количестве метанола с последующим переосаждением едким,натром соляной кислотой. Т. пл, продукта 205 в 2 С, эквивалентный вес 697, выч. для 1/2 СзаНзо 1 оИ 4082 НО (после 5 час при 110 С/0,2 мм) 701.Найдено, %: С 28,50; 1 55,08.С 32 Н 3616 И 408.Вычислено, о/о. С 28,13; 1 55,73,Тонкослойная хроматограмма: К 0,69 (бутанол: ледяная уксусная кислота: вода=3: 2: : 1, на силикагеле 254). Продукт нерастворим .в воде и хлороформе, растворим в холодном этаноле, холодном метаноле и кипящем этаноле, легко растворим в кипящем метаноле. Его соли растворимы в воде при 20 С (соль натрия 100%, соль Х-метилглюкамина...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 457220
Опубликовано: 15.01.1975
Автор: Йосеф
МПК: C07D 51/70
Метки: гетероциклических, соединений
...органическую фазу экстрагируют разбавленной, приблизительно 10%-ной соляной кислотой. Основание осаждают добавлением по каплям солянокислого экстракта к разбавленному, взятому в избытке аммиаку. Выделенное основание растворяют в эфире, эфирный раствор промывают водоц и высушива. ют над сульфатом натрия. После упаривания эфира, остаток растворяют в ацетоне и в раствор добавляют 38 г малеиновой кислоты. Затем полученную смесь концентрируют, добавляют этилацетат и немного простого эфира, образовавшийся осадок отфильтровывают. После перекристаллизации из ацстон/этила цетат/эфир полученный 6-14-трет. - -оутил-пиперазицил) -морфан гридин-малеинат плавится при 138 - 141.Применяемый в описанном способе в качестве исходного соединения...
Способ получения 9-2-оксиэтоксиметил-гуанинфосфатов
Номер патента: 862828
Опубликовано: 07.09.1981
Автор: Ховард
МПК: A61K 31/675, A61P 31/12, C07F 9/09
Метки: 9-2-оксиэтоксиметил-гуанинфосфатов
...0,28 г твердого вещества в котором по данным УФ-спектроскопии содержится 0,2 г целевого продукта. Выход 65, продукт начинает разлагаться прй 210 С.. Элементарный анализ:Найдено,С 31,23; Н, 3,85) .М 2300 Р 10,09Жйчислено, %: С 31,49; Н 3,96; й 22,95; Р 10,15., 65 П р и м е р 2. Получение 9- (2-оксиэтоксиметил)-гуанинажонийфосфата.0,28 г 9- (2-оксизтоксиметил)-гуанинфосфата растворяют в 30 мл воды и рН раствора доводят до 6 с помощью б г водного раствора соляной кислоты. Продукт сорбируют 14 мл уплотненного угля (Фишер 5-690 В, 50- 00 меш, пропитый кислотой и дезактивированный толуолом) . Уголь промывают водой и элюируют 70 мл 50-ного водного этанола, содержащего 2 концентрированиого раствора гидроокиси аммония, Растворитель отгоняют...
Способ получения производных 5или 6-ацилированных бензимидазолкарбоновых-2-кислот или их солей
Номер патента: 888819
Опубликовано: 07.12.1981
МПК: A61K 31/4184, A61P 37/08, C07D 235/24
Метки: 5или, 6-ацилированных, бензимидазолкарбоновых-2-кислот, производных, солей
...соль плавится при 275-278 С (изводного ацетона),Исходный материал можно получитьследующим образом.Смесь из 24,1 г 4-хлор-метил-нитробутирофенона и 250 мл 33-ного раствора метиламина в этанолевыдерживают при комнатной температуре; кристаллический исходный материал медленно растворяется, причем появляется желтая окраска. Реакция слабоэкзотермическая, и поэтомусмесь охлаждают водяной баней, чтобы предотвратить сильное улетучивание метиламина. Через 20 мин получают полный раствор и затем начинаетосаждаться осадок. В течение 16 чраствор выдерживают при комнатнойтемпературе и потом, при пониженномдавлении, упаривают досуха. К остатку прибавляют диэтиловый эфир (примерно 1000 мл), лед и карбонат натрия, взбалтывают и отделяют органическую...
Предыдущий патент: Способ получения n-y-бpomпpoпил-4-okcиmиhoметилпиридиний бромида
Следующий патент: Способ получения 2, 3, 5-трихлорили 2, 3, 5, 6-тетрахлор-4 аминопиридинов
Случайный патент: Устройство для расширения временных интервалов