Способ получения1-арил-2-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП И САН ЙЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ 346304 Ооез Советелик Социалистических Республик1330268/23 явлено 17.т.1969рисосдинением заявкиПриоритетОпубликовано 28 Х.1972. Бюллетень23 Комитет по делам зобретений и открытии Совете Министре К 547.759,5.07(08 я описания 22.И 11.197 опубликова Авторыизобретения Коган и М. И. Власов Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯАЛ КИЛ ИДЕНАМИ НО,4-ДИ ГИДРО П И Р (3,4-6) - И НДОЛ О Н О В1-АР Изобретени малоизученнь пирроло- (3,4- применение в веществ,ния тем йти-6) -индо- сходя из гидразина, ты исход- кольцом, дят в ин 1-ар ило -(3,4-6)- ации пириндольной азида интически ми айдено, ,числеио, ; ых пл, С адика Н 20,98 11,82 290325 в 3324 в 3282 в 2 335 330 4,76 4,89 4,37 5,6 3,0 1,54 21,011,96 9,54 6607 78,63 68,33 73,0 54,24 66,0 78,5468,08 73,60 54,29 30 55 63 69 42 СН 40 СНз С,Н Вт с,Й, 4,84 3,87 5,10 2,94 10,18 8,30 Н 8,25 1,30 Н относится к области получ х гетероциклических си )-индолов, которые могут н качестве биологически актив Описано получение пирроло-,3,4лов, замещенных в положении 2, и2,3-диоксопирролидина и фенилгили иа З-оксипирролидина, т, е, взяные вещества с готовым пиррольнымкоторые по реакции Фишера переводольные производные,Предлагаемый способ полученияалкилиденамино,4 - дигидропирролиндолоновзаключается в циклизрольного кольца в уже имеющейсясистеме путем взаимодействия гидрдол-карбоновой кислоты с арома альдегидами при кипячении в спиртовой среде. Реакцию проводят в амиловом спирте.Г 1 редлагаемым новым способом образования пиррольного кольца получены новые со единения.П р и м е р. 1-Фенил-бензилиденамино,4 дпгидропирроло- (3,44) -индолон-З.Смесь 1,8 г (0,01 г моль) гидразида индол 2-карбоновой кислоты и 2,5 г (0,025 г люль) 0 бензальдегида в 15 мл амилового спирта кипятят с обратным холодильником в течение 3 час до выпадения осадка, После этого дают дополнительно выдержку 15 мин. Охлаждают, отфильтровывают бесцветный кристалличе ский продукт, который затем кристаллизуютиз диоксана, получают 1,9 г, выход 50%; т. пл. 325 - 327 С (с разложением), В таблице приведены данные синтезированных соединений.Составитель И. Бочарова Редактор Л. Герасимова Техред Л. Богданова Корректор Т. Китаева Заказ 2533/б Изд, ЛЪ 1084 Тираж 406 ПодписноеИНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 1. Способ получения 1-арил-алкилиденамино - 1,4 - дигидропирроло - (3,4-Ь) - индолонов-З, отличающийся тем, что гидразид индол-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с ароматическими альдегидами при кипячении в спиртовой среде, с последующим выделением целевого продукта известным способом.5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в амиловом спирте.
СмотретьЗаявка
1330268
Н. А. Коган, М. И. Власова
МПК / Метки
МПК: C07D 487/08
Метки: получения1-арил-2
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-346304-sposob-polucheniya1-aril-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения1-арил-2-</a>
Способ получения ы, ы-диалкил(арил)амидов силилзамещенных карбоновых кислот
Номер патента: 292981
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Миронов, Рыбалка, Св, Федотов
МПК: C07F 7/08
Метки: карбоновых, кислот, силилзамещенных, ы-диалкил(арил)амидов
...во взаимодействии диалкилдиариламидов с хлорангидридами силилзамещенных карбоновых кислот, имеющих у атома кремния галоид и алкильные (арильные) группы,Предлагаемый способ технологически прост, так как целевые мономеры образуются в одну стадию, а в качестве сырья используются диалкил(арил) амины и доступные хлорангидриды силилзамегценных карбоновых кислот, Полученные ч,Ы-диалкил (арил) амиды силилкарбоновых кислот являются новым типом кренийоргапических мономеров, образующих при гидролизе силоксаны, содержащие карбо- М,Х-диалкил (арил) амидные группы,Пример 1. К 28,5 г хлорангцдрида-дцметплхлорсплцлмасляной кислоты, растворенного в 200 лл абсолютного эфира, прибавляют при перемешцвашш в течение 2 час раст вор 21 г дцэтплампна в 200 лл...
Способ получения карбоновых кислот
Номер патента: 317644
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Герд, Германска, Дитер, Иностранное, Петер, Пностранцы
МПК: C07C 51/295, C07C 53/126, C07C 63/06
Метки: карбоновых, кислот
...цз едкого пыра удали(т Воду 13 131 дс ызсОГ 130 пы с-этилгсксапОлОм, который многократно используют. При тем:с 13 ыт 313 с 190 С 1 ачцпастся Выдслспцс Вод(рода, которос прц 197 С достш аст 45 .г,час, Рс 2 КППОИИУ 0 смесь паГзеВ 2101 31 дксиз 1 м ДО211 "С. 1 ерсз 6 час выделение водорода падает,0 15,ггчис. После этого пагревапие:рскращают ц разбавляют реакционную сме ь 1000 зг,г Воды. 11 ижпцй водный слой от(рцльтровываОт для рскуперации катализатора, ПС 13 згоп 5 пот с водяным паром для удаления растворенного спирта ц разбавляют;(опцептриродагп ой солянои кислотой до слабо кислой реакции, 1-1 ераст;зорцмуо в воде 2-этилгсксановую кислоту отделяют в виде верхней органической фазы, промывают два раза Водой и сушат, Получают 491 г...
Способ получения индолил-3-уксусной кислоты (гегероауксина)
Номер патента: 132226
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07D 209/18
Метки: гегероауксина, индолил-3-уксусной, кислоты
...индола и фильтрат подщслачивают прибавлечнем избыточного количества концентрированного раствора едкого натра до сильно щелочной реакции. Выпавший грамнн отфнльтровывагот, трижды промывагот водой (по 50 дсл) и выс шивают. Выход 15,5 - 1 б,1 г или 89,0 - 92,5 вгв тсорстического количества; т, пл. 130 - 131,В полулитровую круглодонную колбу помещают раствор 24,5 г (0,5 моля) технического цианистого натрия в 100 яс воды, 17,4 г (0,1 моля) грамина, 100 дс.г 9 б /в-ного этилового спирта и 12 лсл 40%-ного раствора едкого натра. Смесь кипятят в течение 35 - 40 час; весь грамин постепенно переходит в раствор. По охлаждении смесь разбавляют 300 - 350 лл воды и обрабатывают 1 - 2 г животного угля. Послс фильтрования удаляют спирт в вакууме...
Способ получения альфа-хлорзамещенных алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 136366
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Гитель, Спиридонова, Якубович
МПК: C07B 39/00, C07B 41/08, C07C 51/08, C07C 53/15, C07C 53/16, C07C 53/19
Метки: алифатических, альфа-хлорзамещенных, карбоновых, кислот
...на загруженный гликолонитрилбензолсульфонат 69,4%.1363 бб Предмет изобретения Спосоо получения а-хлорзамещснных алифатических карбоновых кисло г, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что и-цианалкиларилсульфонаты подвергают,взаимодействию с хлористыми солями щелочных металлов в среде ди- или триэтиленгликоля с последуошим кислотным гидролизом получаемого а.хлорнитрила. Редактор Н. И. Мосин Техред А. Л, Сосина Корректор Е. Шварц Формат бум. 70 У 108/1 в Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 26Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп Подп. к печ. 2 Х 1-6 гЗак. 1636 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка,...
Способ получения карбоновых кислот
Номер патента: 186427
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Куваев, Нитов, Рудковский
МПК: C07C 51/14, C07C 53/00, C07C 55/02
Метки: карбоновых, кислот
...в течение 1 час, По окончании процесса смесь анализируют (хроматографией) на содержание кислот.Выход валериановой кислоты 5 бо, (на груженный бутен), метилуксусной кис ты - 9,5%.Пример 2. Раствор б 0 мл пири 110 мл диоксана, 20 мл воды, 3 г карбо кобальта и 7 г бутадиена загрукают в клав, в который затем подают окись уг,да до давления 250 атм, Автоклав при раска.чивании нагревают до температуры 200 С и выдерживают 1 час. Затем его охлаждают до комнатной температуры. По окончании про цесса реакционную смесь анализируют (хроматографией). Содеряанне адипиновой, сс-метилглутаровой и этилянтарной кислот в соотношении 1: О, 5: 1 составляет суммарный выход 55% от теоретически возмояного по за груженному бутадиену. При увеличении...
Предыдущий патент: Способ получения окисей олефинов
Следующий патент: Способ получения 4-алкйламинопиридинбв
Случайный патент: Способ количественного определения 4, 6-динитроортокрезола и 2-ацетамино5нитротиазола