Способ получения n-окисей третичных ариламинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сова Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 151970 ( 1395724/23 с присоединением заявкиКл 1 02 Комитет по делам аобретений и открытий при Совете Министров СССРЧПК С 07 с 87/5 ПриоритетОпубликовано О. Бюллетень3 ДК 547.233.07(088,8) ата опубликования описания 4,111.1971 АвторыизобретенияЗаявитель Ю. А. Дегутис и Г, С. Медекшен насский политехнический инсти Й ТРЕТИЧНЬ Р ИЛАМИ ОЛУЧЕНИЯ М-О СПО Изобретение опн новых, не описанн третичных арилам применение в про логически активнь областях химичес осится к способу пых в литературеянов, которые могуизводстве,красителх соединений и вой промышленност луч ения -окисей т найти й, био- других Известны способы получения М-окисеи третичных ароматических аминов окислением аминосоединений перекисью водорода, кислотой Каро, надуксуеной, надбензойной, мононадфталевой кислотами. Однако указанные способы не применимы для получения окисей аминов, в которых основные свойства аминогруппы снижены присутствием сильных электроноакцепторных группировок, как, например, о-;и п-нитро,Х-диалкиламинов. В опытах по применению вышеуказанных окислителей для синтеза Х-окисей п-нитро-И,Х-диметиланилина, п-нитро-И,И-ди-(2-хлорэтил)-анилина, диметиламида Х,И-ди-(2-хлорэтил)сульфаниловои кислоты не удалось выделитьдаже следов ожидаемых М-окисей.Предлагаемый способ заключается н том,что третичные ариламины окисляют пероиситрифторуксу.сной кислотой и выделяют целевой продукт известным способом. Предлагаемый способ пригоден для,получения И-окисеймалоосновных аминов,П р и,м е р. К раствору 0,02 - 0,08 г моль10 90%-,ной перекиси водорода в метиленхлориде при охлаждении прибавляют соответственно 0,025 - 0,09 г моль трифторуксусного ангидрида или столько же трифторуксуснойкислоты и медленно прибавляют раствор15 0,01 г моль третччного ариламина в метиленхлориде при температуре 30 - 40 С. При этойтемпературе смесь выдержнвают до окончания реакции (от 10 мин до 4 час). Продуктреакции выделяют прибавлением раствора20 пикриновой кислоты. Результаты опытов иданные анализа приведены в табл. 1,287025 то от со т-т о ф о и СО ст т-т сэ т "Ч со СЧ т т Таблица 2 о О 2; О Х О О К Х О Выход т-окиси при окислении перокситрифторуксуснойКИСЛОТОЙ, % Выход Х-окисипри окислении надуксусной КИСЛОТОЙ,о С Х О Соединение 74 в ст сэ т:т тт ст т-т т.ц ц тсэ 78 сэ гс (Чг- гни т-т О со т-ч т-т т-т О ст т.ц с т-т т-т 76 т м О З Х О О Ф Х Е О сиеой,Етота+стйит-т фсоФцифф т фо аоф фа о отФ о+йо, отца.,ц тцц-лен виэба оког-г тениие екои г 1 енвкэаикэино оаьээьикон и цэ тхт гЧ юь с цт% тгонии От ооь тевэдо9 аЕЕ:,сто еКа"оЗтцсЫ Отц ст сЧ тт вд сто - Хт от о о о ао а о = ф й т о о Д Я От о В 4 ы Е О Ф О о О М в в От е э ф 3 О Ы й е тв а Ы О И Применением данного метода можно также улучшить выходы Х-окисей известных арилгалогеналкила минов (табл. 2) . 10Г 1 ттрат Х.октиси И,кт.ди(2-хлорэтпл) - инитроапплннаПикрат )т 1-окиси )т),т)-ди(2-хлорэтнл) -п.)-анплинаПнкратт)-окиси М,)тт-ди(2-хлорэтил)-п-толуидина Предмет и зоб р ете ни я Способ получения Х-окисей третичных ариламинов, отлича,ощийся тем, что третичные арилацмины окисляют перокситрифторуксусной кислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом. Составитель Л. М. Иоффе Редактор Новожилова Техред А. А, Камышникова Корректоры: Л. В. Юшина и О, Б. ТюринаЗаказ 371/19 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Кодштета по делам изобретений и открытийпри Совете Минис гров СССР1 тосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1395724
Ю. А. Дегутис, Г. С. Медекшене Каунасский политехнический институт
МПК / Метки
МПК: C07C 87/50
Метки: n-окисей, ариламинов, третичных
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-287025-sposob-polucheniya-n-okisejj-tretichnykh-arilaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-окисей третичных ариламинов</a>
Способ получения окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов
Номер патента: 138618
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брукер, Гринштейн, Соборовский
МПК: C07F 9/53
Метки: ди-(оксиметил)-алкилфосфинов, окисей
...получения ди-(оксиметил)-алкилфосфинов до настоящего времени не были известны. Соединения в литературе не описаны.Синтезированный препарат может найти применение в качестве мономера при изготовлении негорючих полимеров.Пример. К 26,4 мл 6%-ного раствора перекиси водорода (уд. вес 1,021 при 19 вес 25,7 гО,О 45 моля), охлажденного льдом, при непре рывном перемешивании постепенно приливают раствор 4,9 г сырого ди(оксиметил)метилфосфина, полученного из параформальдегида и метилфосфина, в 10 мл воды. Водный раствор отфильтровывают и фильтрат упаривают в вакууме до постоянного веса.При этом получается 4,65 г (98,5%) окиси ди-(оксиметигц-метипофосфина в виде вязкой сиропообразной жидкости, при охлаждении и трении полностью кристаллизирующейся в...
Способ получения окиси пропилена и уксусной кислоты
Номер патента: 658133
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Блюмберг, Боровинская, Маслов, Мержанов, Эмануэль
МПК: C07D 303/04
Метки: кислоты, окиси, пропилена, уксусной
...окисление пропилена и ацетальде гида осуществляют кислородсодержащим газом с содержанием кислорода 10 - 10, при темпера. туре 70 - 150 С и давлении 2-60 атм, Предпочти. тельно в качестве окисляющего газа использовать воздух и процесс вести при температуре 70 - 80 С и давлении 20 - 40 атм, Катализаторы получают путем самораспространяющегося высокотемпературного синтеза из соответствующих элементов. Катализаторы могут быть применены в виде по рошка или гранул. Проведение процесса указан3 658133 4 ным способом позволяет увеличить селективность 10 мл (7,8 г) ацетальдегида и 40 мл (35 г) бен. образования окиси пропилена на прореагировав. эола (растворитель) и вносят 0,1 г борида танта. ший ацетальдегид - до 93 мол.%, на прореагиро- ла....
Способ получения окиси пропилена и уксусной кислоты
Номер патента: 481602
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Блюмберг, Богданов, Бойко, Валов, Иванюков, Эмануэль
МПК: C07D 1/02
Метки: кислоты, окиси, пропилена, уксусной
...окиси цропилена и око. ло 10% уксусной кислоты, Вследствие взаимодействия этих продуктов в процессе раэ ,деления наблюдаются значительные поте 2 В Извеспилена ижениогоцом при нда. Проценапример-96% в рдегид и ие ацетальи 6-17% выходящая из реак- деляется на два слоя: основное количество й кислоты; нижний, авляет собой растнебольшие колнчесткотором окись проется и из которого481602 Таблица Вещество Состав исходной смесиг вес.% г вес,% 100 3,7 7,8 фреонАцетальдегидПропилепОкись пропиленаУксусная кислота 86,53,2 6,7 1000,553,364,5 91,8 0,46 4,5 3,0 4,1Таблица 2 Состав исходной смесиЯЯ 8 6,1 10,1 100 7,3 12 фреонАцетальдегидПропилеиОкись пропиленаУксусная кислотат 85 80 1 Таблица 3Состав исходнойсмесь Вещество г вес,% вес,% 81,3 1,9 1,9 7,3...
Карбоксифениламиды 1-окисей никотиновой или изоникотиновой кислоты, обладающие противовоспалительной активностью, и способ их получения
Номер патента: 539878
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Даниленко, Клебанов, Портнягина, Рябуха, Тринус
МПК: A61K 31/455, A61P 29/00, C07D 213/56
Метки: 1-окисей, активностью, изоникотиновой, карбоксифениламиды, кислоты, никотиновой, обладающие, противовоспалительной
...на кипящей водяной бане в течение часа, после чего оставляют на 12 час при комнатной температуре.Необходимые для синтеза хлорангидриды 1-окиси никотиновой или изоникотиновой кислоты получают взаимодействием соответствующих 1-окисей пиридинкарбоновых кислот с хлористым тионилом при нагревании в присутствии катализатора - диметилформамида и без очистки используют в реакции с о-, м- или и-аминобензойными кислотами,539878 дов в 11 - 12 раз ниже, чем у мефенаминатанатрия, и в 2 раза ниже, че:и у салицилатанатрия, что видно из табл. 1. приближаются к прпменяемым в клинической практике салицилату и мефенаминату натрия. В то же время токсичность полученных амиТаблица 1 Ингибирование отека,АнальгезияПоложение амидной группы в пиридиновом...
Способ получения ди-н-пропилуксусной кислоты
Номер патента: 1060103
Опубликовано: 07.12.1983
МПК: C07C 53/126
Метки: ди-н-пропилуксусной, кислоты
...н-пропанол до техпор, пока температура остаточной массы не достигнет 120-125 ОС. После этого полученный сырой эфир обрабатывают500 г 10-ного водного раствора гидроокиси натрия и 0,36 г бромистогоацетилтриметиламмония. Затеял смесь 1 Онагревают с обратным холодильником,охлаждают примерно да 50 С, послечего остаточные спирты удаляют подпониженным давлением 50100 мм рт.ст,) . Полученный раствор 15охлаждают и затем подкисляют беэ превышения температуры 40 С с помощью175 г 36-ной соляной кислоты. Смесьвыдерживают в течение 30 мин,а затемди-н-пропилциануксусную кислоту декантируют. Нижний водный слой экстрагируют 250 г толуола. Обе органические Фазы смешивают, промывают одинраз 100 г очищенной воды и растворитель удаляют разгонкой под...
Предыдущий патент: Способ получения солей пиридо-1, 2-в-триазиния
Следующий патент: Способ получения гидразида 2, 2-бис (г-карбоксифенил) гексафторпропана
Случайный патент: Устройство для термообработки железобетонных труб