Способ получения г-карбэтокси-з-алкил-1, 2, у, 4-

Номер патента: 246521

Авторы: Глозман, Жмуренко, Загоревский

ZIP архив

Текст

246521 Союз Соввтскит Социвлистическиз РеспуОлизВСЕСОВЗШЯ ЙАТЕНТНОТЕХЯИЧ 3.СКАЯ БОБ.ЪИОТЕКА Зависимое от авт. свидетельствал. 12 р, 7/О 12 с 1, 251229239/23-4 аявлено 01,1 Ч,196 аявкис присоединение риоритетпубликовано 20.Ч Комитет по лолам изобретеиий и аткрыти при Совете Мииистров СССРенк аук явител ицинс СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-КАРБЭТОКСИ-АЛКИЛ 1, 2, 3, 4-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДИНО,3: 6,5 ХРОМОНОВ/с: С 57,51; 4; С 19 хлоргидрата 1-карб 3, 4 - тетрагидропи она.ль) 2-карбэтоксиами моль) изопропилами32 % -ного раствора солютного спирта ки изации и оставляют мер 2. Получение -3-изопропил, 2, 4 но,3: б,5-хрох сь 1,17 г (0,005 моона, 0,32 г (0,0055 2 г (0,024 моль) льдегида и 8 мл ао до полной гомоген Пр этоксмид Сменохромна, 07формапятятна ночДалпример нейшая обработке 1. как в во дукта с(0,005 моль)аствора фор Пример 3.карбэтокси -3-бензпиримидино,3: 6Смесь .1,17 г (Онохромона, 0,54 г0,72 г 32%-ного рбэтоксиам- ибензплами, иальдегида и Изобретение относится к способам получения соединений, которые могут найти применение в препаративной органической химии.Предлагаемый способ получения 1-карбэтокси. алкил, 2, 3, 4-тетрагидропиримиди но,3: б,5-хромонов состоит в том, что 2-карбэтоксиаминохромон обрабатывают первичным амином и не менее чем двукратным избытком формальдегида в среде спирта при кипячении и выделяют целевой продукт в виде 10 основания или хлоргидрата известным способом. П р и и е р 1, Получение хлоргидрата 1- карбэ окси-н-бутил, 2, 3, 4 - тетрагидро пиримидино,3: б,5-хромона.Смесь 2,33 г (0,01 моль) 2-карбэтоксиаминохромона, 0,88 г (0,012 моль) бутиламина, 1,44 г (0,048 моль) 32%-ного раствора формальдегида и 15 мл абсолютного спирта кипя тят до полной гомогенизации и оставляют на ночь, Раствор упаривают в вакууме, остаток растворяют в безводном эфире, обрабатывают эфирным раствором хлористого водорода, выпавший осадок отфильтровывают, промывают 25 водой и получают хлоргидрат 1-карбэтокси- н-бутил - 1,2, 3,4 - тетрагидропиримидино,3; б,5-хромона.Выход 3,3 г (90%), т. пл. 139 - 140 С (из спирта). 30 Получают 1,6 г (91% ) целевог246521 8 мл абсолютного спирта кипятят до полной гомогенизации и оставляют на ночь. Раствор упаривают в вакууме, остаток растворяют в эфирном растворе хлористого водорода, а выпавший осадок отфильтровывают и получают Б 1,52 г (75,5) целевого продукта с т, пл. 192 - 193 С (из спирта),Предмет изобретенияСпособ получения 1-карбэтокси-алкил 1, 2,3,4 - тетрагидропиримидино,3: 6,51- Н 5,28, 5,38; хромонов, отличающийся тем, что 2-карбэто 10 ксиаминохромон обрабатывают первичнымамином и не менее чем двукратным избытком формальдегида в среде спирта при кипячении и,выделяют целевой продукт известным спо(из спирта). собом. 5,28; С 1 8,85; Составитель Н. филипповаТехред Л. В. Куклина Корректор С. М. Сигал Редактор А. Петрова Заказ 2889/2 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, : С 63,16, 62,94;С 1 18,89, 8,93; Х 6,83, 6,71. С 21 Н 21 С 1 М 204. Вычислено, : С 62,90; НХ 6,99. Основание: т. пл, 100 - 101 С Найдено, : С 69,52, 69,46; Н 5,85, 5,67;Х 7,89, 7,87,Си Н 2 оХ 204Вычислено, о/,: С 69,20; Н 5,53; И 7,69,

Смотреть

Заявка

1229239

Институт фармакологии, химиотерапии Академии медицинских наук

Ш. М. Глозман, В. А. Загоревский, Л. А. Жмуренко

МПК / Метки

МПК: C07D 491/052

Метки: г-карбэтокси-з-алкил-1

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-246521-sposob-polucheniya-g-karbehtoksi-z-alkil-1-2-u-4.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения г-карбэтокси-з-алкил-1, 2, у, 4-</a>

Похожие патенты