Получения эфиров дитиофосфорнойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советсних Социалистичесних Республинприсоединением заяв МПК С иорите омитет по дела нрытий аобретении УДК 547,26122118.07 (088.8) Опубликовано 29,1.19 Бюллетень Л и Совете Министров СССРния ЗО.Л 1.19 б та опуоликования о вторызобретения К. Близи союзный научно-исследовательски опатологии сти аявитель ционной массе добавляю осадок отделяют, фильтрат сушат пад сульфатом нат и избыток хлористого бенз кууме и в остатке получа вязкой жидкости. Выход 9 и р 1,б 182; МКр 105,12, вы сасается способ форной кислоты Изобретениезфиров дитиомулы получения бщей фор(ЛгО)РЮо 8 1-1 айдено, Д: РС .Н. -О.,Р 5.Вычислено, : Р 8,33; Я Чистота продукта подтв афией в тонком слое. 8,39; 5 17 лкенил, алкинзамещенный фенпения могут бытизиологическихк смазочным л, Лг ил.ь испольактивныхмаслам 21ждается хромат П р и м е р 2.,0-ди(гг-крезил) -Я-аллилдп тиофосфат.Смесь 0,02 г моль триэтиламмонийной соли ди- (а-крезил) -дитиофосфорной кислоты и 0,022 г моль бромистого аллила в 10 мл сухого бензола нагревают, перемешивая, прп температуре 78 - 80 С в течение 3 час. Реакционную массу охлаждают, осадок отделяют, фильтрат промывают водой, сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют в вакууме и в остатке получают продукт в виде вязкой прозрачной жидкости. Выход 97,9/,; с 1 т 1,1880; пр 1,5918, МКр 99,23, выч. 99,51. диарилт взаимоили алкеевании до го раствоу способу соли лоты подвергаю ми бензилами лами при нагр де органическо о. тил-Я-бензилдит О,О-ди Примерфосфат.Смесь О,ли дифе0,022 г мопри 110 - 1 тиламмонийной соной кислоты и бензила нагревают хлаждают. К реакмоль три тиофосфо лористого3 час и ил ль где Й - аралкил, а замещенный или не Полученные соеди зованы в качестве ф веществ, присадок и т. д. По предлагаемом дитиофосфорной кис действию с галоидн нилами, или алкени 20 - 150 С как в ср рителя, так и без негависимое от авт. свидетельствааявлепо 19,Х 1.1966 ( 1113943/23-4) ф, Савенков и П, С, Хохлов ПОСОВ ПОЛУт 1 ЕНИя ЭФИРОВ дИТИОФОСФОРН КИСЛОТЫт 20 мл толуола, промывают водой, рия. Растворитель тла отгоняют в ваот продукт в виде 5,600, д 4 1,2380; ч. 105,31.Заказ 2023/4 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. О,О-ди-(п-крезил) -Я-пропаргилдитиофосфат. Соединение получают в условиях примера 2 из 0,02 г лоло триэтиламмонийной соли О,О-ди- (и-крезнл) -дитиофосфорной кислоты и 0,022 г лоло бромистого пропаргила. Выход 89,4"4; с 4 в 1,2120; и 1,5968; МК о 97,89, выч. 97,68,Аналогично получают ряд других соединений того хке типа. 1. Способ получения эфиров дитиофосфорной кислоты общей формулы где 1 с - аралкил, алкенил, алкинил, Аг - замещенный или пдзамещенный фенил, отличающийся тем, что соли диарилдитиофосфорной кислоты подвергают взаимодействию с галоидными бензилами или алкенилами, илп лкинилами при нагревании.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтонагревание ведут до 20 - 150 С.3, Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в среде органического раство рителя.
СмотретьЗаявка
1113943
Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
Н. К. Близнюк, Н. Ф. Савенков, П. С. Хохлов
МПК / Метки
МПК: C07F 9/18
Метки: дитиофосфорнойкислоты, эфиров
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-212255-polucheniya-ehfirov-ditiofosfornojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Получения эфиров дитиофосфорнойкислоты</a>
Способ получения инданкарбоновых кислот или их солей, эфиров, аминоэфиров или амидов
Номер патента: 688121
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Анни, Жан-Клод, Мишель, Франсис
МПК: C07C 65/20
Метки: амидов, аминоэфиров, инданкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...СО эфира: 1740 см 1; 1/ СО кетона: 1635 смЯМР-спектр:мультиплет 2 ароматических протона: 7,5 м, д.; мультиплет 2 ароматических протона: 7,4 м.д.; дублет 1 ароматический протон: 6,95 м.д,; пик 3 протона ОСНз: 3,7 мд.; уширенный 5 протонов видана: 3,35 м.д.5 (4-Ацетомидобенэоил) нндан.карбоновая кислотаС 19 Н 1 7 М 04Т. пл. 204 - 205 С (в капиллярной трубке)ИК.спектр:4 йН: 3340 см ; т СО кислоты: 720 см";СО: 1650 см ,ЯМР спектр:пик 4 ароматических протона; 7,7 м,д.; мультиплет 3 ароматических протона: 7,4 мд.; уширенный 5 протонов индана: 315 м.д.; пик 3 протона СНз. 2,2 м,д.Вычислено, %: С 70,58; Н 5,30; й 4,33Найдено, %: С 70,56; Н 5,49; ч 4,29Метиловый эфир: СгоН 1 зй 04Т. пл, 139 - 140 С (в капиллярной трубке)ИК-спектр:1 йН: 3250...
Способ получения сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 515452
Опубликовано: 25.05.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...дя замешенных эфиров энаминокарбоновой кислоты можно назвать Р. М- -морфолин - этиловьй эфир 3 . аминокротоновой кислоты, у. пиридил . метиловый эфир 3 - аминокротоновой кислоты, а- пиридил. метиловьй эфирМ - лепламинокротоновой кислоты, Й,М метилпиперазин - изопропиловый эфир 3 - л 1 этиламинокротоновой кислоты, й - тиоморфолин .-цианбензальдсгид, 3 - хлор - 4- шан. бенэальдепд, 2., 3- или 4 - метилмеркаптобензальдегид 2 .метилмеркапто- ипробензальдегид, 2 - бутилмеркантобенэальдегид, 2., 3- или 4 метилсульфинилбензальдегид, 2-, 3- или 4 . метил.мульфонилбензальдегид этиловьй эфир бензальдсглд - " - карбоновой кислоты, изопропиловый эфир бензальдегид - 3 . карболовой кислоы, бутпловьй эфир бензальдегид . 4 - карбоновой кислоты, этиловьй...
Способ получения солей эфиров
Номер патента: 245676
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 217/08
...также в жидком аммиаке, как растворителе, а выпавшее основание переводят в соль известным способом.Полученные соединения могут найти приме пение в качестве сырья для синтеза веществ с физиологической активностью.Пример. 40,2 г калия в 1,5 л жидкого аммиака с добавкой 50 мг нитрата трехвалентного железа размешивают до исчезнове ния синей окраски и перевода калия в амид калия. Затем приливают (по каплям) раствор 198,2 г бензгидрилметилового эфира в 200 мл эфира и раствор 285,8 г 1-дибензиламино- хлорэтана в 200 мл эфира и перемешивают в 25 течение 2 час. Отгоняют аммиак при слабом нагревании при одновременном замещении эфиром. Добавляют 400 мл воды и реакционную смесь подкисляют соляной кислотой. Выкристаллизовавшийся...
Способ получения сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 513621
Опубликовано: 05.05.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...эфир 2-метилбензилиденацетоуксусной кислоты, 2-метилбензилиденацетилвцетон, этиловый эфир Э, 4 -диме. токси-бромбензнлиденацетоуксусвой кислоты, этиловый эфир 2-, 3- нли 4-хлор (бром,фтор)-бензнлиденацетоуксусной кислоты, метиловый эфир 2 -фторбензидиденаца 11тоуксус ной кислоты, 3 -хдорбенэилиаенаце513621 83-(л 6 -Пиридил)-метиловый эфир-мети,ловый эфир 2,6-диэтил-(2 - трифторме/тилфенил)-1,4-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты3-)/" -Л 1-Морфоллио)-пропилоэый эфир-изопропиловый эфир 2-метил-бэтип-( Э-хлорфенил) -1, 4-дигидропиридин- Э, 5-дикарбоновой кислотыЭ-(Я -Пиридил)-метиловый эфир-этиловый эфир 2,6-изопропил-(3-нитрофенил)-1,4-дигидроциридин,5-дикарбоновойкислоты3-Ц -Пиридип) -метиловый эфир-метиловый эфир 1,2,6-триметип)-4-(2,...
Способ получения сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 516351
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...кислота 5-карбоновой кислоты;этиловый эфир 1-метил,6-диэтил- (2-трцфторметилфенил) -1,4 - дигидропирцдин - 3-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;метиловый эфир 1,2,6-триметил- (1-нафтил)-1,4-дигидропиридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;бутиловый эфир 1,2,6-триэтил-(4-метцлмеркаптофенил)-1,4 - дигидропиридин-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;метиловый эфир 1,2,6-триметил- (а-пиридил) -1,4-дигидропцридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;этиловый эфир 1,2,б-триметил- (4-хинолил) -1,4-дигидропиридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты.В качестве разбавителей могут быть применены вода и все инертные органические растворители, из которых предпочтительно применяют спирты, такие как этанол,...
Предыдущий патент: Способ получения s-алкильных эфиров галоидили нитрозамещенных 0, о-дифепилдитиофосфорныхкислот
Следующий патент: Способ получения замещенных тиокарбамоилтритиофосфонатов
Случайный патент: Способ